Sangre Y Linfatico Flashcards
Composición Sangre
Plasma (MEC) + Células (Eritrocitos, Leucocitos, Trombocitos)
Componentes en %
Plasma: 55
Leucocitos y plaquetas: menos de 1
Eritrocitos: 45
Componentes plasma
Agua, proteínas, gases, electrolitos, sust nutritivas, reguladoras y nitrogenadas
Grupos de proteínas del plasma
• Albumina
• Globulina
• Fibrinógeno
C de la albumina
-mitad de las proteínas
-snts hepática
-mantienen la presión oncótica en sangre
-transportadora de hormonas, metabolitos y fármacos
Que es la presion oncotica
forma de presión osmótica debida a la diferencia de concentración de proteínas plasmáticas que existe entre el plasma sanguíneo y el líquido intersticial.
Tipos de globulinas
Inmunoglobulinas (Ɣ-globulinas)
globulinas no inmunes (α-β globulinas)
Inmunoglobulinas se sintetizan x
Cel plasmáticas/ plasmocitos
Globulinas no inmunes sintetizadas x
Hígado
Inmunoglobulinas función
Resp inmune
Globulinas no inmunes función
Mantención presión oncótica, transportadores
Ej. Hemopexina, fibronectina, factores de coagulación.
C fibrinogeno
-Proteína plasmática mas grande
-Participa en la cascada de la coagulación donde se transforma en fibrina
-importancia en la hemostasia
Que es la hemostasia
mecanismo de defensa del organismo que se activa tras haber sufrido un traumatismo o lesión que previene la pérdida de sangre del interior de los vasos sanguíneos.
Dif entre plasma y suero
El plasma posee fibrinógeno, el suero no
Que le permite la hemoglobina a los eritrocitos
unión al O2
Donde ocurre la degradación de eritrocitos envejecidos
bazo, medula ósea e hígado o intravascular
Tiempo medio de eritrocitos
120 días
C hemoglobina
• Compuestapor4cadenas(α,β,ɣ,δ)
• Cada cadena forma complejo con grupo
hemo (Fe+2)
• Distintos tipos de hemoglobina durante el desarrollo
Leucocitos se dividen en
granulocitos y agranulocitos
Granulocitos
• neutrófilos,
• eosinófilos
• basóflos
Agranulocitos
• linfocitos
• monocitos
Granulocito más abundante
Neutrófilos
C Neutrófilos
• Núcleo lobulado: Polimorfonucleares
• Migran activamente para participar del control de patógenos
• 3 tipos de gránulos: azurófilos, específicos, terciarios
C Eosinófilos
• Núcleo Bilobulado
• Invaden mucosa respiratoria y gastrointestinal porque actúan ante infecciones y procesos alérgicos
• Gránulos acidófilos: azurófilos y especificos
C Basófilos
• <1% abundancia
• gránulos basofílicos: Azurófilos y Específicos
C Linfocitos
• 30% de leucocitos
• Reconocen y responden ante antígenos
• Pequeños
• Núcleo redondo
• Se pueden diferenciar en sub poblaciones
C Monocitos
• Precursores de Macrófagos
• Núcleo con escotadura
• gránulos citoplasmáticos
• migran a través del endotelio
• célula presentadora de antígenos
C Plaquetas
• Delimitados por membrana
• Derivan de megacariocitos (mo)
• tiempo medio 210días
• regiones central o granulómero y periférica o hialómero
• coagulación
Funciones del sl
• Filtración y drenaje
• Respuesta Inmune
• Transporte de linfa a la circulación
• Absorción de grasas en sist digestivo
• Reparación tejidos
Cel del sl
Linfocitos
Tejidos del sl
T. Linfático difuso
(MALT)
Organos del sl
Bazo, M.O, Timo
Componen a respuesta inmune innata/ Inmediata/ inespecífica
Barreras físicas/ qcas
Péptidos e Ig
Sistema del Complemento Macrófagos
Cel dendríticas
Cel asesinas (NK)
Componen a respuesta inmune adquirida/ lenta/ específica
Linfocitos (B, T)
Cel Plasmáticas
Anticuerpos
La repsuesta inmune adquirida implica memoria inmunologica, esto a su vez implica
Una respuesta secundaria más rápida y eficiente
APC
Macrofagos
Cel dendriticas
Org linfoides 1
• Médula ósea
• Timo
Org linfoides 2
• Linfonodos
• Bazo
• Tejido Linfoide asociado a mucosas (MALT)
Que ocurre en org linfaticos 2
Respuesta inmune
Linfocitos B mediadores de
Resp inmune humoral (anticuerpos)
Linfocitos T mediadores de
Resp inmune celular (citotoxicos, helper)
Principal órgano hematopoyético postnatal
Medula Ósea
Medula Ósea se encuentra en
Cavidad medular de huesos largos (Jóvenes) y en trabéculas del hueso esponjoso (adultos)
Origenes linfocitos B y T
Ambos en m osea
B maduran en m osea, T maduran en timo
Médula Ósea roja funciones
Hematopoyéticas
Médula Ósea Amarilla funciones
acumulación de tejido adiposo
Irrigación de Médula Ósea
arterias que penetran por la diáfisis y se abren a una extensa red de sinusoides que luego drenan a una vena longitudinal central
Componen m osea
• Estroma medular
• Cel endoteliales
• Adipocitos
• Macrófagos
• Osteblastos/clastos
• Células reticulares (Fibroblastos)
El estroma medular permite
soporte para las cel hematopoyéticas (TC laxo reticular)
Las cel endoteliales actuan como
Barrera para control de salida de células hematopoyéticas
Funcion de los macrofagos en la m osea
Eliminación cel apoptóticas y participan en Eritropoyesis
Composición de la médula
• Parénquima de células hematopoyéticas (ubicadas en islotes)
• Sinusoides: recubierto de cel endoteliales, fibras reticulares y cel reticulares adventicias (forman una red 3D que rodea islotes)
Origen del timo
endodermo y mesodermo III bolsa faríngea
Est timo
Capsula + tabiques
C corteza timo
• Parénquima de Linfocitos T: Permite maduración antígeno independiente
• Estroma de células reticuloepiteliales
• Macrófagos: educación tímica (seleccion linfocitos)
Tipos de cel reticuloepiteliales en corteza
• Tipo I : Barrera hematotímica
• Tipo II: Malla-educación tímica
• Tipo III: limite cortico- medular (barrera funcional)
C medula timo
• Menos linfocitos
• Células retículo epiteliales
Tipos de cel retículoepiteliales en médula
• Tipo IV: límite cortico medular (barrera)
• Tipo V: estroma medular
• Tipo VI: corpúsculo de Hassal, educación tímica
Funcion de Barrera hematotímica
Aísla LT en desarrollo de antigenos
Capas barrera hematotímica
-endotelio capilar y su lb
-tc perivascular con macrofagos
-cel epitelio reticulares tipo I con su lb
Ed timica
• Maduración y diferenciación de stem cells en LT
• Permite expresión de moléculas CD que le dan la identidad al LT
Ed timica en corteza
• 1.- Selección doble negativa
• 2.- Selección doble positiva
• 3.- Selección positiva
Ed timica en medula
Eliminación LT autorreactivos (Sel. -)
Funciones bazo
• Hematopoyesis fetal
• Filtra la sangre y los Ag que transporta
Estroma bazo con
abundantes cel, fibras reticulares y fibroblastos
Se observa en pulpa blanca del bazo
• arteria central
• Vaina linfática (LT) periarterial o PALS
• Centro germinativo (LB) en nódulos linfoides
Cel en pulpa blanca
Linfocitos
Función pulpa blanca
Respuesta a antígenos y presentación
Se observa en pulpa roja bazo
Sinusoides esplénicos separados por cordones
Cel pulpa roja
Eritrocitos
Que compone a los cordones
malla de células y fibras reticulares + eritrocitos, macrófago, linfocitos, células dendríticas y plasmáticas
Funciones pulpa roja
• Reciclaje Hierro de eritrocitos
• Sinusoides permiten interacción capilar-macrófago
Origen linfonodos
mesenquimático
Funciones linfonodos
• Filtración linfa
• Recirculación y producción Linfocitos
• Síntesis IgG
Contenidos estroma linfonodo
• Fibras y células reticulares
• Macrófagos residentes
• Células dendríticas
Contenido corteza linfonodo
• Externa (nódulos linfoides): LB, células dendríticas foliculares
• Interna (paracorteza): LT, Vénulas endotelio alto
Contenido medula linfonodo
Cordones: linfocitos, macrofagos, plasmocitos
senos medulares: confluye linfa
C Vasos linfáticos
• Unidireccionales
• Con endotelio y válvulas, pero sin membrana basal contínua
• Filamentos anclan con fibras de colágeno adyacentes
Funciones vasos linfáticos
• Drenan y relgulan la presión del líquido intersticial
• Devuelven el 40% de las proteínas plasmáticas diariamente
• Remueven desechos metabólicos
Que transporta la linfa
• ag
• Patógenos
• Detritus celulares
• Linfocitos
• Células neoplásicas
Tejido linfático difuso (MALT) se encuentra distribuido en
Tc subepitelial o Lamina propria de la mucosa de sist gastrointestinal, respiratorio y urogenital
MALT se organiza en
Nodulos
Células retículo epiteliales en Corteza timo
• Tipo I : Barrera hematotímica
• Tipo II: epitelioreticulares tipo II/ citoreticulo
• Tipo III: limite cortico-medular
Células retículo epiteliales en médula timo
• Tipo IV: límite cortico medular
• Tipo V: epitelioreticulares tipo V/ citoreticulo medular
• Tipo VI: corpúsculo de Hassal