S7 Flashcards

1
Q

Qu’est ce que l’anémie mégaloblastique et par quelle carence est-elle causée?

A

due à carence en B9, B12, acide folique. Anomalie des érythroblastes dans la moelle épinière. La maturation des noyaux est retardée en raison de la synthèse défectueuse de l’ADN. (On peut regarder Hct et MCV (vol globulaire moyen) car dans cette carence, GR plus gros, mais en plus petit nombre)

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2
Q

risques de l’anémie sur foetus et nn

A
  • Prématurité
  • MFIU
  • Petit poids
  • aug. chance d’avoir un bébé atteint d’anémie
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3
Q

Quelle est la posologie du sulfate ferreux pour le tx de l’ anémie ferriprive?

A

300 mg par voie orale 1 à 3 fois par jour

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4
Q

Qu’est-ce que le syndrome de HELLP

A

c’est la complication de l’éclampsie. Hemolysis (hémolyse) Elevated Liver enzymes (augmentation des enzymes hépatiques) Low Platelet count (numération plaquettaire faible).

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5
Q

Qu’est-ce que la prééclampsie?

A

hypertension artérielle gravidique (HTA) qui apparaît dans la deuxième moitié de la grossesse (après 20 semaines d’aménorrhée), associée à une protéinurie. Fait suite à un défaut de placentation.

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6
Q

qu’est-ce que l’éclampsie?

A

complication de la prééclampsie. Mène à des convulsions

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7
Q

qu’est-ce que l’hypertension artérielle et est-ce un cas de consult ou de transfert?

A

TAS(: 140 ou TAD 90 Hg sur la moyenne de 2 mesures à au moins 15 min d’intervalle, à l’hôpital ou au cabinet
Transfert.

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8
Q

facteurs de risque de l’hypertension:

A

obésité, personne de race noire, antécédent familial, style de vie, manque d’exercice, alcool, mauvaise alimentation ( aug sel ou gras), âge

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9
Q

Quels sont les sx possible de la PE?

A

HTA, protéinurie (plus grand ou égal à 1), céphalée persistante nouvelle ou inhabituelle, oedème des membres inférieurs, réflexes ostéotendineux vifs, oligurie symptômes visuels, N, V, dlr épigatrique ou au quadrant supérieur droit, dlr thoracique ou dysphnée, SpO2 <97%, Labo: thrombocytopénie, + créatine, +acide urique, + AST, + ALT, +LDH ou bili, -albumine
État foetal: tracé aN

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10
Q

qu’esg-ce que l’HTA circonstantielle?

A

(syndrome du sarrau blanc): TA élevée au cabinet et <135/85 mm Hg à domicile. Utiliser surveillance à domicile ou monitoring ambulatoire de 24h. 40% vont évoluer vers HTAG et 8% vers PE

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11
Q

qu’est-ce que l’HTA transitoire?

A

(labile): TA élevée qui se normalise au repos ou lors d’une visite subséquente. Aucun risque associé.

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12
Q

qu’est-ce que l’HTA masquée?

A

TA N au cabinet et élevée à domicile. Risque inconnu

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13
Q

qu’est-ce que l’HTA grave?

A

TAS 160 ou TAD 110 mm Hg sur la moyenne de 2 mesures à au moins 15 min d’intervalle

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14
Q

décrivez le changement physiologique des reins lors de la gx

A

Vasodilatation au T1 pour ↑ l’apport en sg l = ↑ du débit de plasma rénal. Rein ↑ de grosseur de 30%,

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15
Q

quand peut-on s’attendre à ce que l’HB commence à augmenter lors de la prise de supplément de fer en cas d’anémie?

A

L’hémoglobine commence à augmenter après 1-2 semaines de traitement et retrouve un taux normal après 6-8 semaines

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16
Q

Quand est-ce que la TA baisse en gx de façon physiologique? Et pourquoi cela se produit-t-il?

A

La pression sanguine diminue de 10% en gx. Cette baisse commence vers la cinquième semaine. Elle se rétablit vers le terme de la gx. Cette baisse est due à la vasodilatation des v.s.

17
Q

v ou f : la présence d’une hypertension était corré-
lée à une diminution signi!cative de la !ltration
glomérulaire.

A

vrai

18
Q

V ou F: une TSH asymptomatique légèrement diminuée indique une hyperthyroïdie.

A

faux: Les taux de TSH diminuent au cours du premier trimestre ;une TSH asymptomatique légèrement diminuée n’indique pas d’hyperthyroïdie.

19
Q

Chez quelle clientes devraient-t-on évaluer la fonction thyroidienne?

A

être effectuée chez les patients ayant des antécédents de
trouble thyroïdien, des conditions médicales généralement associées à une maladie thyroïdienne, des antécédents familiaux ou des symptômes évocateurs.

20
Q

Les niveaux de thyroxine totale (TT4) et de triiodothyronine (TT3) augmentent ou baissent lors de la gx?

A

augmentent

21
Q

Qu’est-ce qui est nécessaire pour la synthèse de T4 et T3?

A

l’iode

22
Q

Nommez une fonction des H thyroidiennes chez le foetus

A

aide au développement normal du cerveau fœtal

23
Q

quelle est le nom de la maladie qui est le plus souvent responsable de l’hyperthyroïdie pendant la grossesse?
Nommez des symptomes de cette maladie.

A

la maladie de graves
tests anormaux de la fonction
thyroïdienne, un goitre et des constatations d’ophtalmopathie ou de dermopathie de Graves.

24
Q

qu’est-ce que l’hyperthyroidie?

A

L’hyperthyroïdie est définie par la suppression de la TSH sérique au-dessous des limites inférieures de L’intervalle spécifique au trimestre et d’une élévation du taux sérique de FT4 et / ou de FT3 au-dessus de
la plage de référence non-enceinte.

25
Q

risques de l’hyperthyroidie chez le foetus.

A

L’hyperthyroïdie incontrôlée augmente le risque d’avortement spontané, d’accouchement prématuré, de prééclampsie, de restriction de la croissance intra-utérine, d’insuffisance pondérale à la naissance et de décès du fœtus.

26
Q

Comment définit-on l’hypothyroidie?

A

Elle est définie comme une TSH sérique élevée au-dessus de la plage spécifique au trimestre
et une FT4 inférieure à la plage de référence non enceinte.

27
Q

Quelle est la cause la plus fréquente d’hypothyroïdie primaire? Nommez 3 caractéristiques de cette maladie.

A

La maladie de Hashimoto . Elle est caractérisée par un petit goitre ferme dû à l’infiltration lymphocytaire, à l’inflammation indolore et à la destruction des cellules thyroïdiennes.

28
Q

Quel est le risque d’une hypothyroidie maternelle non traitée chez l’enfant?

A

est associée à un développement neuropsychologique altéré chez l’enfant.