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a22 MCB2987 - IMMUNOLOGIE > révisions > Flashcards

révisions Flashcards

1
Q

Quand observe-t-on la réaction anaphylatique ?

A

Après la deuxième exposition.

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Q

Comment Artémis peut-t-elle augmenter la diversité ?

A

Elle coupe aléatoirement.

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3
Q

Ou et comment sont sécrétés les IgA ?

A

Infections au niveau des muqeuses et liquides biologiques (larmes …).
Liquide = dimérique
Muqeuses - sérum = monoérique

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4
Q

Pourquoi les sucres ne sont pas présentés par les CMH ?

A

Un sucre n’est pas un peptide et ne peut pas générer un peptide.

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5
Q

Vraiou Faux ?

Le BCR n’est pas essentiel à la survie des LB.

A

FAUX

Les LB ne survivent pas sans un BCR fonctionel; séléction (+)

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6
Q

Vrai ou Faux ?

Les IgM secrétés sont sous forme pentamérique et ceux a la surface sont de forme monomerique.

A

VRAI

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7
Q

Qu’est ce qui impacte la vaccination ?

A

La composition des microorganismes et la glycolysation des protéines ?

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8
Q

Vrai ou Faux ?

Artémis crée le ‘hairpin’.

A

FAUX

Artémis coupe le ‘hairpin’ crée après le clivage par Rag1/2.

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9
Q

Lors d’une infection sanguine la réponse immunitaire se développe ou ?
- ganglion
- rate
- thymus
- moelle oseusse

A

Infection sanguine = la rate
La rate filtre le sang.

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10
Q

Que permettent les séquences SSR ?

A

Alignement des segments V-D-J pour permetre la recombinaison.

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11
Q

Vrai ou Faux ?

Les LB indépendantes sont activées par les polysacharides.

A

VRAI

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12
Q

Vrai ou Faux ?

Les deux chaines légères et deux lourdes sont les mêmes pour un BCR

A

VRAI

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13
Q

Sous quelle forme trouve-t-on les AC membranaires VS les AC sécrétés les LB ?

A

Membranaires = monomères
Sécrétés = pentamères

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14
Q

Est ce que les chaines Kappa et Lamda s’expriment en même temps ?

A

NON

Si elles s’expriment en même temps il y a présence de deux chaines légères différentes ce qui ne se passe pas.

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15
Q

Lier les stades de LB à leur définition:

a) Pro-B
b) Pré-B
c) LB immatures

  1. association de la chaine lourde a la pseudo-chaine légère
  2. expression de la vrai chaine légère et l’expression de l’IgM membranaire
  3. réarrangement de la chaine lourde m - IgM
A

a - 3
b - 1
c - 2

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16
Q

Citez les différences entre les fragements du Fab de l’AC.

A

Fv = partie variable qui lie et réagit avec l’AG
Fc = fraction constante qui lie l’AG

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17
Q

Citez la différence entre les xéno et allo antigènes.

A

Xénoantigènes = pas de la même espèce
Alloantigènes = de la même espèces
–> vrai jumeaux = syngénique

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18
Q

Définir l’exclusion allélique.

A

Seulement un allèle qui code pour une chaine.

Si la recombinaison fonctionne pour le premier allèle choisi (maternel), on bloque la recombinaison du deuxième (paternel)

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19
Q

Vrai ou Faux ?

Les AG sont des molécules naturelles ou synthétiques qui permettent d’induire une réponse immunitaire.

A

VRAI

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20
Q

Vrai ou Faux ?

L’épitope (AG) est reconnu par le paratope (AC)

A

VRAI

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21
Q

Que permettent les mutations somatiques ?

A

Élargir l’eventail de reconnaissance des AG
ou
Perde totalement la réactivité

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22
Q

Pourquoi obtient-t-on un fragment F(ab)2 par digeration de la pepsine et non 2 x F(ab) ?

A

Puisque les F(ab’)2 sont encore lier par un pont di-s

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23
Q

Définir le mot haptène.

A

Petites molécules non AG qui peuvent devenir AG lorsque couplées a une grosse molécule.
= AG incomplets
sans antigenicité ni immunogenicité par eux même.

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24
Q

Qu’est le cross linking et que permet-t-il ?

A

Les sucres se déposent et recouvrent plusieurs BCR en même temps
= cross linking.
–> le LB peut être activé sans le LT.

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25
Vrai ou Faux ? Les AG du soi ont une immunogénicité basse mais ne sont pas du tout antigénique.
FAUX Les AG du soi ont une antigénicite basse mais ne sont pas du tout immunogénique.
26
On dénature un AG, ELISA + Western - Bolt reconnaissent l'épitope, est-t-il linéaire ou conformationel ?
Artéfacte, erreur
27
Vrai ou Faux ? Certaines molécules issues de médicaments (ex: penicelline) peuvent causer une réponse immunologique.
VRAI
28
Quelles deux molécules sont importantes pour le développement et la différenciation des LB ?
CXCL12 + Il-7 sont importantes pour le développement et différenciation des LB. --> CXCL12 aide à la régénération
29
Définir la communication isotypique.
Signal envoyer par les cellules dendritiques qui dictent aux CD4 quelles cytokines à sécréter --> pour indiquer aux LB quelles immunolobulines produires (IgG et les sous classes, IgD,IgE, IgA) = changement de la chaine lourde.
30
Vrai ou Faux ? Après la communication isotypique, la chaine lourde change et donc la spécificité a l'AG change.
FAUX La spécificité reste la même.
31
Quelles cytokines déclanchent quelles réponse (TH1 - TH2) ?
TH1 = IL-12 --> aide réponse cytotoxiques TH2 = IL-10 + IL-4 --> aide réponse avec AC
32
Difference entre les LB folliculaires et de la zone marginale ?
- LB folliculaires : leur caractérisés s'acquièrent durant leur développement dans la moelle osseuse. . au niveau des follicules des organes lymphoïdes proches aux CD4 (ganglions) --> T dépendantes - LB de la zone marginale : la zone marginale de la rate . IgM de surface + sensible à la stimulation du BCR . réponses T indépendantes (filtration du sang dans la rate) . capable de communication isotypique même sans AC conventionnels
33
Comment sait-t-on que les LB ont fini leur maturation après leur circulation dans le sang ?
La maturation des LB est terminé quand on observe l'exprimation des IgD de surface.
34
Vrai ou Faux ? La plupart des réponses des LB mènent a une production d'IgG
VRAI
35
Que visent les AC pour attaquer le complexe haptène-carrier ?
AC direct contre l'haptène AC contre le carrier AC contre le complexe haptène - carrier
36
Vrai ou Faux ? Je veux éliminer les cellules endothéliales pour déterminer si elles sont activées. L'expression des séléctines a la surface du vaisseau sanguin indiquerai un état d'activation .
VRAI Les cellules endothéliales sont activées et les cellules du systeme immunitaire peuvent passer.
37
Vrai ou Faux ? Je veux éliminer les cellules endothéliales pour déterminer si elles sont activées. L'expression des integrines a la surface du vaisseau sanguin indiquerai un état d'activation .
FAUX Les integrines sont tout le temps la mais elles ont des conformations différents.
38
Est ce que l'antigénicité peur varier ?
OUI Avantage = les AG du soi ont une antigénicite basse --> ne sont pas du tout immunogénique
39
Qu'est ce que un phénotype HLA ?
C'est le CMH-peptide
40
Pourquoi la taille de l'espaceur est-t-elle importante ?
La taille de l’espaceur est importante - 12pb représente un tour de double hélice d’ADN. - 23 pb représente deux tours de double hélice. --> Ceci permet de positionner les RSS du même côté de la double hélice d’ADN afin de les rendre accessibles à une même enzyme.
41
Tous les immunoglobines sont exprimés par les cellules myéloides (cellules issue de la souche hématopoétique). Quelle est l'exception ?
IgD exprimer par les CD4 / CD8
42
Protéine conformationelle qui fixe l'AC de surface du LB --> endocytosée + presenté via le CMH II Est ce que ce peptide est la séquence reconnue par le BCR ?
NON Le LT CD4 ne montre pas un réponse contre l'épitope, il doit juste reconnaitre le peptide presenté pour pouvoir activé le LB.
43
Quel type de réponse serait la plus adaptée a une infection intracellulaire ? -TH1 -TH2 -TH3 -TH17
TH1
44
En lab, on desire immuniser une souris avec une protéine. On melange celle ci avec de l'ADN. Pourquoi ?
améliorer la reponse inflammatoire --> quand il y a un ADN libre c'est comme si il y a un peptide libre. (dans ce cas ADN = DAMP = inflammation)
45
Qu'est ce qui donne la diversité durant la recombinaison ? Comment s'appelle cette diversité ?
Les N-nucléotides donne la diversité jontionelle durant la recombinaison puisqu'il sont ajouté de façon aléatoire.
46
Vrai ou Faux ? Les chaines légères et lourdes sont indépendantes, la chaine lourde peut être codée par l'allèle maternelle même si celle légère est codée par l'allèle paternelle.
VRAI Mais elles doivent toujours êtres identiques.
47
Comment le LB presente-t-il le peptide au LT CD4 helper ?
- Ag protéique fixe le BCR - endocytose - via la voie endosomale = peptide derivé - le presente au LT
48
Quels AC sont les plus communs dans un sérum ? Lequels ne peuvent pas êtres détectés ?
- IgG + IgM - IgD
49
Que veut dire le fait d'avoir une allérgie ?
= avoir trop d'IgE on une specificite a un même allergene sur un même mastocyte
50
Vrai ou Faux ? Rag 1 et Rag 2 sont interchangables.
FAUX La présence des deux molécules est indispensable pour l'alignement et le clivage.
51
Définir la réaction croisée.
LB qui rencontre un AG différent que celui qu'il connait, mais cet AC donne des forces d'attractions suffisament fortes pour attracter le LB. (presente les même épitopes ?)
52
En immunotherapie du cancer on fabrique des LTs activés in vitro et on les injectent au patient. Est ce que nos LTs peuvent trouver la tumeur ?
Prend de l'inflammation. Seule facon de trouver la tumeur (cancer =/ inflammation)
53
Différence entre l'expression génique du CMH et des AC / TCR ?
Le CMH provient des deux gènes codominants des parents. Pour les AC / TCR, il y a exclusion allélique. --> une sorte de chaine légère et une sort de chaine lourde.
54
Une cellule dendritique capture un AG et active un LTCD8 ceci est un example de présentation .....
... croisée
55
Que font les AC ?
Neutralisent les toxines Tuer la cellules via le complement en faisant des trous dans le membrane
56
Par quoi se fait la costimulation LT - LB ?
CD40 se lie sur le LB --> prolifération LB --> sécrétion de cytokines des LB qui influencent grandement la communication isotypique.
57
Pourquoi les AC des LB se maintiennent à long terme aprés une deuxième réponse ?
Les plasmocytes auront une vie plus longue après une deuxième réponse.
58
Une cellule dendritique est infectée par un virus, le peptide viral est présenté par quel CMH ?
CMH1, car l'ADN est dans la cellule, la protéine est produite de facon endogene.
59
Qu'est ce qui dirige la réponse des LT ?
Dependament de l'activation de la cellule dendritique. --> TH1 ou TH2 (= aide les LB T dépendantes)
60
Que font les LB conventionels ?
Réactions contre les microorganismes (sucres) qui produisent des IgM.
61
Définir le mécanisme de sensibilation.
Production d'IgE qui vont recouvrir les mastocytes/basophiles --> première exposition a l'allergène.
62
Définir les BLyS.
Signaux qui viennent du TNF, cytokines.
63
Que se passe-t-il si on dénature la protéine reconnue par les paratopes ?
Les AC perdent la réactivité contre l'epitope.
64
Est ce que l'ajout des P-nucléotides augmente la diversité ?
NON Puisqu'il font juste ajouté des nucléotides complémentaires.
65
Pourquoi les IgE sont-t-ils sécrétés par les mastocytes / basophiles ?
Car ces cellules sont capable de sécréter de l'histamine.

a22 MCB2987 - IMMUNOLOGIE (13 decks)

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