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a22 MCB2987 - IMMUNOLOGIE > révisions > Flashcards

révisions Flashcards

1
Q

Quand observe-t-on la réaction anaphylatique ?

A

Après la deuxième exposition.

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Q

Comment Artémis peut-t-elle augmenter la diversité ?

A

Elle coupe aléatoirement.

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3
Q

Ou et comment sont sécrétés les IgA ?

A

Infections au niveau des muqeuses et liquides biologiques (larmes …).
Liquide = dimérique
Muqeuses - sérum = monoérique

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4
Q

Pourquoi les sucres ne sont pas présentés par les CMH ?

A

Un sucre n’est pas un peptide et ne peut pas générer un peptide.

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5
Q

Vraiou Faux ?

Le BCR n’est pas essentiel à la survie des LB.

A

FAUX

Les LB ne survivent pas sans un BCR fonctionel; séléction (+)

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6
Q

Vrai ou Faux ?

Les IgM secrétés sont sous forme pentamérique et ceux a la surface sont de forme monomerique.

A

VRAI

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7
Q

Qu’est ce qui impacte la vaccination ?

A

La composition des microorganismes et la glycolysation des protéines ?

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8
Q

Vrai ou Faux ?

Artémis crée le ‘hairpin’.

A

FAUX

Artémis coupe le ‘hairpin’ crée après le clivage par Rag1/2.

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9
Q

Lors d’une infection sanguine la réponse immunitaire se développe ou ?
- ganglion
- rate
- thymus
- moelle oseusse

A

Infection sanguine = la rate
La rate filtre le sang.

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10
Q

Que permettent les séquences SSR ?

A

Alignement des segments V-D-J pour permetre la recombinaison.

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11
Q

Vrai ou Faux ?

Les LB indépendantes sont activées par les polysacharides.

A

VRAI

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12
Q

Vrai ou Faux ?

Les deux chaines légères et deux lourdes sont les mêmes pour un BCR

A

VRAI

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13
Q

Sous quelle forme trouve-t-on les AC membranaires VS les AC sécrétés les LB ?

A

Membranaires = monomères
Sécrétés = pentamères

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14
Q

Est ce que les chaines Kappa et Lamda s’expriment en même temps ?

A

NON

Si elles s’expriment en même temps il y a présence de deux chaines légères différentes ce qui ne se passe pas.

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15
Q

Lier les stades de LB à leur définition:

a) Pro-B
b) Pré-B
c) LB immatures

  1. association de la chaine lourde a la pseudo-chaine légère
  2. expression de la vrai chaine légère et l’expression de l’IgM membranaire
  3. réarrangement de la chaine lourde m - IgM
A

a - 3
b - 1
c - 2

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16
Q

Citez les différences entre les fragements du Fab de l’AC.

A

Fv = partie variable qui lie et réagit avec l’AG
Fc = fraction constante qui lie l’AG

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17
Q

Citez la différence entre les xéno et allo antigènes.

A

Xénoantigènes = pas de la même espèce
Alloantigènes = de la même espèces
–> vrai jumeaux = syngénique

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18
Q

Définir l’exclusion allélique.

A

Seulement un allèle qui code pour une chaine.

Si la recombinaison fonctionne pour le premier allèle choisi (maternel), on bloque la recombinaison du deuxième (paternel)

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19
Q

Vrai ou Faux ?

Les AG sont des molécules naturelles ou synthétiques qui permettent d’induire une réponse immunitaire.

A

VRAI

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20
Q

Vrai ou Faux ?

L’épitope (AG) est reconnu par le paratope (AC)

A

VRAI

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21
Q

Que permettent les mutations somatiques ?

A

Élargir l’eventail de reconnaissance des AG
ou
Perde totalement la réactivité

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22
Q

Pourquoi obtient-t-on un fragment F(ab)2 par digeration de la pepsine et non 2 x F(ab) ?

A

Puisque les F(ab’)2 sont encore lier par un pont di-s

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23
Q

Définir le mot haptène.

A

Petites molécules non AG qui peuvent devenir AG lorsque couplées a une grosse molécule.
= AG incomplets
sans antigenicité ni immunogenicité par eux même.

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24
Q

Qu’est le cross linking et que permet-t-il ?

A

Les sucres se déposent et recouvrent plusieurs BCR en même temps
= cross linking.
–> le LB peut être activé sans le LT.

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25
Q

Vrai ou Faux ?

Les AG du soi ont une immunogénicité basse mais ne sont pas du tout antigénique.

A

FAUX

Les AG du soi ont une antigénicite basse mais ne sont pas du tout immunogénique.

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26
Q

On dénature un AG, ELISA + Western - Bolt reconnaissent l’épitope, est-t-il linéaire ou conformationel ?

A

Artéfacte, erreur

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27
Q

Vrai ou Faux ?

Certaines molécules issues de médicaments (ex: penicelline) peuvent causer une réponse immunologique.

A

VRAI

28
Q

Quelles deux molécules sont importantes pour le développement et la différenciation des LB ?

A

CXCL12 + Il-7 sont importantes pour le développement et différenciation des LB.
–> CXCL12 aide à la régénération

29
Q

Définir la communication isotypique.

A

Signal envoyer par les cellules dendritiques qui dictent aux CD4 quelles cytokines à sécréter
–>pour indiquer aux LB quelles immunolobulines produires (IgG et les sous classes, IgD,IgE, IgA) = changement de la chaine lourde.

30
Q

Vrai ou Faux ?

Après la communication isotypique, la chaine lourde change et donc la spécificité a l’AG change.

A

FAUX

La spécificité reste la même.

31
Q

Quelles cytokines déclanchent quelles réponse (TH1 - TH2) ?

A

TH1 = IL-12
–> aide réponse cytotoxiques
TH2 = IL-10 + IL-4
–> aide réponse avec AC

32
Q

Difference entre les LB folliculaires et de la zone marginale ?

A
  • LB folliculaires : leur caractérisés s’acquièrent durant leur développement dans la moelle osseuse.
    . au niveau des follicules des organes lymphoïdes proches aux CD4 (ganglions) –> T dépendantes
  • LB de la zone marginale : la zone marginale de la rate
    . IgM de surface + sensible à la stimulation du BCR
    . réponses T indépendantes (filtration du sang dans la rate)
    . capable de communication isotypique même sans AC conventionnels
33
Q

Comment sait-t-on que les LB ont fini leur maturation après leur circulation dans le sang ?

A

La maturation des LB est terminé quand on observe l’exprimation des IgD de surface.

34
Q

Vrai ou Faux ?

La plupart des réponses des LB mènent a une production d’IgG

A

VRAI

35
Q

Que visent les AC pour attaquer le complexe haptène-carrier ?

A

AC direct contre l’haptène
AC contre le carrier
AC contre le complexe haptène - carrier

36
Q

Vrai ou Faux ?

Je veux éliminer les cellules endothéliales pour déterminer si elles sont activées.
L’expression des séléctines a la surface du vaisseau sanguin indiquerai un état d’activation .

A

VRAI

Les cellules endothéliales sont activées et les cellules du systeme immunitaire peuvent passer.

37
Q

Vrai ou Faux ?

Je veux éliminer les cellules endothéliales pour déterminer si elles sont activées.
L’expression des integrines a la surface du vaisseau sanguin indiquerai un état d’activation .

A

FAUX

Les integrines sont tout le temps la mais elles ont des conformations différents.

38
Q

Est ce que l’antigénicité peur varier ?

A

OUI

Avantage = les AG du soi ont une antigénicite basse
–> ne sont pas du tout immunogénique

39
Q

Qu’est ce que un phénotype HLA ?

A

C’est le CMH-peptide

40
Q

Pourquoi la taille de l’espaceur est-t-elle importante ?

A

La taille de l’espaceur est importante
- 12pb représente un tour de double hélice d’ADN.
- 23 pb représente deux tours de double hélice.

–>Ceci permet de positionner les RSS du même côté de la double hélice d’ADN afin de les rendre accessibles à une même enzyme.

41
Q

Tous les immunoglobines sont exprimés par les cellules myéloides (cellules issue de la souche hématopoétique). Quelle est l’exception ?

A

IgD exprimer par les CD4 / CD8

42
Q

Protéine conformationelle qui fixe l’AC de surface du LB
–> endocytosée + presenté via le CMH II

Est ce que ce peptide est la séquence reconnue par le BCR ?

A

NON

Le LT CD4 ne montre pas un réponse contre l’épitope, il doit juste reconnaitre le peptide presenté pour pouvoir activé le LB.

43
Q

Quel type de réponse serait la plus adaptée a une infection intracellulaire ?

-TH1
-TH2
-TH3
-TH17

A

TH1

44
Q

En lab, on desire immuniser une souris avec une protéine. On melange celle ci avec de l’ADN.
Pourquoi ?

A

améliorer la reponse inflammatoire –> quand il y a un ADN libre c’est comme si il y a un peptide libre.
(dans ce cas ADN = DAMP = inflammation)

45
Q

Qu’est ce qui donne la diversité durant la recombinaison ? Comment s’appelle cette diversité ?

A

Les N-nucléotides donne la diversité jontionelle durant la recombinaison puisqu’il sont ajouté de façon aléatoire.

46
Q

Vrai ou Faux ?

Les chaines légères et lourdes sont indépendantes, la chaine lourde peut être codée par l’allèle maternelle même si celle légère est codée par l’allèle paternelle.

A

VRAI

Mais elles doivent toujours êtres identiques.

47
Q

Comment le LB presente-t-il le peptide au LT CD4 helper ?

A
  • Ag protéique fixe le BCR
  • endocytose
  • via la voie endosomale = peptide derivé
  • le presente au LT
48
Q

Quels AC sont les plus communs dans un sérum ? Lequels ne peuvent pas êtres détectés ?

A
  • IgG + IgM
  • IgD
49
Q

Que veut dire le fait d’avoir une allérgie ?

A

= avoir trop d’IgE on une specificite a un même allergene sur un même mastocyte

50
Q

Vrai ou Faux ?

Rag 1 et Rag 2 sont interchangables.

A

FAUX

La présence des deux molécules est indispensable pour l’alignement et le clivage.

51
Q

Définir la réaction croisée.

A

LB qui rencontre un AG différent que celui qu’il connait, mais cet AC donne des forces d’attractions suffisament fortes pour attracter le LB.
(presente les même épitopes ?)

52
Q

En immunotherapie du cancer on fabrique des LTs activés in vitro et on les injectent au patient.
Est ce que nos LTs peuvent trouver la tumeur ?

A

Prend de l’inflammation. Seule facon de trouver la tumeur (cancer =/ inflammation)

53
Q

Différence entre l’expression génique du CMH et des AC / TCR ?

A

Le CMH provient des deux gènes codominants des parents.

Pour les AC / TCR, il y a exclusion allélique.
–> une sorte de chaine légère et une sort de chaine lourde.

54
Q

Une cellule dendritique capture un AG et active un LTCD8 ceci est un example de présentation …..

A

… croisée

55
Q

Que font les AC ?

A

Neutralisent les toxines

Tuer la cellules via le complement en faisant des trous dans le membrane

56
Q

Par quoi se fait la costimulation LT - LB ?

A

CD40 se lie sur le LB
–> prolifération LB
–> sécrétion de cytokines des LB qui influencent grandement la communication isotypique.

57
Q

Pourquoi les AC des LB se maintiennent à long terme aprés une deuxième réponse ?

A

Les plasmocytes auront une vie plus longue après une deuxième réponse.

58
Q

Une cellule dendritique est infectée par un virus, le peptide viral est présenté par quel CMH ?

A

CMH1, car l’ADN est dans la cellule, la protéine est produite de facon endogene.

59
Q

Qu’est ce qui dirige la réponse des LT ?

A

Dependament de l’activation de la cellule dendritique.
–> TH1 ou TH2 (= aide les LB T dépendantes)

60
Q

Que font les LB conventionels ?

A

Réactions contre les microorganismes (sucres) qui produisent des IgM.

61
Q

Définir le mécanisme de sensibilation.

A

Production d’IgE qui vont recouvrir les mastocytes/basophiles –> première exposition a l’allergène.

62
Q

Définir les BLyS.

A

Signaux qui viennent du TNF, cytokines.

63
Q

Que se passe-t-il si on dénature la protéine reconnue par les paratopes ?

A

Les AC perdent la réactivité contre l’epitope.

64
Q

Est ce que l’ajout des P-nucléotides augmente la diversité ?

A

NON

Puisqu’il font juste ajouté des nucléotides complémentaires.

65
Q

Pourquoi les IgE sont-t-ils sécrétés par les mastocytes / basophiles ?

A

Car ces cellules sont capable de sécréter de l’histamine.

a22 MCB2987 - IMMUNOLOGIE (13 decks)

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