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a22 MCB2987 - IMMUNOLOGIE > cours 4 - LB II > Flashcards

cours 4 - LB II Flashcards

1
Q

Definir l’affinité de l’AC + l’avidité de l’interaction AC-AG.

A
  • Affinité de l’AC = la mesure individuelles entre l’interaction de l’épitope et un site de liaison de l’AC.
    –> impact sur la capacite de détection.
    • Avidité de l’interaction AC-AG = forces d’interaction entre des AC multivalents et un AG comportant des déterminants antigéniques multiples et répétées.
      –> force de liaison entre un AC (incluant les deux paratopes) + un AG (a plusieurs épitopes)
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Q

Carateristiques de la réponse secondaire du LB.

A

= réponse plus rapide avec un nombre de LB spécifiques à l’AG plus grand.

. Réponse de latence plus courte.

. Concentration sérique de IgG attient les pics.

. AC avec une meilleur affinité.

. Plasmocytes a vie plus longues.
–> explique les niveaux d’AC élevés pour longtemps

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3
Q

Fill in the blank : Réponse AC suivant l’activation du LB

  1. Jour 0: ___a___ à l’AG.
  2. Jour 0 –> 10: temps de ___b___, AG ___c___.
  3. Jour 10: augmentation des ___d___ dans le sérum.
  4. Jour ___e___: communication ___f___, baisse de IgM dans le sang.
  5. Jour 14 –> fin: augmentation des ___g___ atteignant les niveaux élevés après 3 semaines.
  6. Quelques LB se différencient en LB ___h___ avec un nouvel ___i___ à leur surface.
A

a) exposition

b) latence
c) non détectés

d) IgM

e) 14
f) isotypique

g) IgG

h) mémoires

i) isotype

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4
Q

Que sont les deux formes de l’IgA et ou sont-t-elles sécértées ?

A
  • Forme monomériques dans le sérum qui permet de lier nos chaines lourdes.
  • Forme dimérique dans les secrétions
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5
Q

Vrai ou Faux ?

La cellule LB T dépendante est considerée comme une cellule présentatrice d’AG, limitée a ceux reconnus.

A

VRAI

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6
Q

Vrai ou Faux ?

Chaque epitope active un LB.

A

VRAI

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7
Q

Fill in the blank: Activation des LB T dépendante.

  1. ___a___ de l’AG stimulé par l’internalisation par le LB
  2. LB qui présentera un peptide via le ___b___ au ___c___
  3. LT CD4 + être préalablement activée par ___d___.
  4. Création de ___e___ qui l’aide à ___f___ vers la zone des LB.
  5. Recherche du peptide activateur.
  6. ___g___ du LB qui ___h___ (:) et s’active de façon intense.
  7. LB devient ___i___, ___j___ immunologique, ___k___ de l’individu
    –> caractéristiques du LB T dépendant
A

a) Liaison

b) CMH II
c) CD4 +

d) une cellule dendritique

e) cytokines
f) migrer

g) Costimulation
h) prolifère

i) plasmocytes
j) mémoire
k) protection

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8
Q

Caractéristiques de base des différents AC ?

A
  • IgG
    . excellent pour opsoniser et neutraliser des particules
  • IgM
    . premiers AC sécrétés
  • IgA
    . présents dans les muqueuses sous forme de dimeres, dans le sang sous forme de monomeres
  • IgD
    . fonction inconnue
  • IgE
    . allergie
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9
Q

En quoi se differencient les LB T indépendantes ? Ils menent a quelle type de reponse ?

A
  • Le LB se différencie en plasmocyte
  • Type de réponse non persistante
  • Pas de LB mémoires
  • Pas de réponse secondaire aux même types d’AG
    –> Puisque les sucres sont des microorganismes.
    Non spécifiques (=/ vaccination)
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10
Q

Pourquoi l’IgD de surface est non détecté dans le sérum ?

A

Il est sur la membrane.

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11
Q

Que permettent les epitopes répétitifs ?

A

Le cross linkage des BCR.

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12
Q

Que / ou produit la digestion des immunoglobulines avec la pepsine ?

A
  • En dessous de la région charnière de la chaine lourde.
  • Libération de F(ab’)2 divalent.
    –> pour lier et précipiter l’AG
  • Libération de Fc.
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13
Q

Vrai ou Faux ?

Les LB sont capable de neutraliser / tuer un microorganisme à distance.

A

VRAI

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14
Q

Fill in the blank: IgG

  • AC les plus ___a___ dans le sang + ___b___ la plus longue.
  • Basé sur la ___c___ avec 4 sous classes.
  • Défense contre les ___d___.
  • ___e___ les toxines qui seront phagocytées par les ___f___.
  • IgG1 - IgG3 induit dans les réponse à des AG ___g___.
  • ___h___: région charnière la plus longue qui rend l’AC plus flexible –> aide à neutraliser les virus (comme les VIH)
  • Abondance: IgG1 > IgG2 > IgG3 > IgG4
  • Fixation du C1 pour la voie du ___i___: IgG3 > IgG1 > IgG2
    ( IgG4 –> incapable de fixer le C1 pour la voie du ___i___)
A

a) abondants
b) demi-vie

c) région constante

d) virus

e) neutralise
f) macrophages

g) protéiques

h) IgG3

i) complément

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15
Q

Que connait-t-on sur les IgE ?

A
  • Signature de l’allergie
  • Récepteurs sur les mastocytes et basophiles
  • Monomère de poids moléculaire
  • L’immunoglobine la plus importante pour la protection contre parasites.
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16
Q

Quels récepteurs sont associés a quels immunoglobines ?

A

· FcyR pour IgG
- Pont entre l’immunité humorale et cellulaire.
- Surtout exprimes par les cellules du système innée.
- Contribuent à l’activation des cellules du système inné car ils ont des motifs ITAM, transmettent un signal activateur.
- FcyRIIb est le seul récepteur a motif ITIM.

· FcaR pour IgA
- Important dans la phagocytose qui aide à enlever les complexes immuns.
- Exprimé par les cellules myéloïdes + cellules polymorphonucleaires + monocytes > + cellules dendritiques

· FcsR pour IgD
- LT CD4 + / CD8 +
- Aide à la production d’IgD et augmentation de la présentation antigénique au LB.

· FceR pour IgE
- Mastocytes >
- Induit la dégranulation
- Cause l’allergie

17
Q

Les AG sont sensibles à l’appariement pour la présentation par le …… ?

A

CMH sauf les sucres

18
Q

Antigénicité VS immunogénicité

A

Antigénicité: capacite de l’AG a pouvoir lier le BCR, TCR (LT) ou l’AC

=/ immunogénicité: capable d’induire une réponse immunitaire

–> un AG peut avoir une antigénicité forte et une immunogénicité basse.

19
Q

Que produit la digestion des immunoglobulines avec la papaine ? Qu’est ce qu’il l’active ?

A
  • Papaïne = thiol-endopeptidase
    –> activée quand le Cys25 du sulfure est réduit
  • Libération de deux fragments F(ab). monovalents.
  • Libération de Fc.
    –> avantage F(ab) pénètre mieux les tissus prévient la liaison de Fc aux récepteurs
20
Q

Quelles sont les caractéristiques du LB T dépendant ?

A
  • plasmocytes
  • mémoire immunologique
  • protection de l’individu
21
Q

Fill in the Blank: LBT dépendante

  • Présente un __a___ dérivé de l’AG protéique aux ___b___.
  • Réponse immunitaire ___c___ qu’une activation T indépendante
  • ___d___ (aspect très important pour la vaccination)
  • Survient en présence d’AG protéique ___e___ ou ___f___ à un pathogène
A

a) peptide
b) LTCD 4 + helpers

c) plus forte

d) Mémoire immunologique

e) libre
f) lie

22
Q

Quel est l’AC de défaut ?

A

IgM

23
Q

Vrai ou Faux ?

IgG –> signe que la communication isotypique c’est produite.

A

VRAI

24
Q

Comment les LB peuvent-t-ils élargir la réponse immunitaire ?

A
  • Division des LB: clones apparaissent avec des petits changements / perte d’apparition clones avec plus de reconnaissance à l’AG.
25
Q

Citez les etapes de la sensibilisation a l’allergie.

A
  1. 1ère exposition a l’allergène
  2. Réponse Th2, activation des LB
  3. Prouduction d’IgE
  4. IgE recouverts de mastocytes
  5. Nouvelle exposition a l’allergène
  6. Dégranulation des mastocytes
  7. Réaction d’hypersensibilité immédiate
  8. Réaction tardive 30 - 24 hr post esposition, infiltration des cellules immunitaires, oedème.
26
Q

Comment la cellule sait-t-elle quel AC il faut produire ?

A

Signalé par les cytokines des LT CD4+

La cellule dendritique indique quel AC à produire

27
Q

D’ou proviennent les mutations somatiques ?

A

Dans les régions hypervariables des immunoglobines.

28
Q

Vrai ou Faux ?

Les LB memoires sont responsables des hypersensibilites de type 1 a 3 tandis que les LT sont responsable du type 4.

A

VRAI

29
Q

Fill in the blank: IgM

  • ___a___ immunoglobine produite par le LB
  • LB ___b___ expriment un IgM ___c___ de surface associée aux récepteurs CD79a et CD79b
    –> permet de ___d___ le milieu intracellulaire de la cellule
  • Pentamère
  • Plus ___e___ que les autres isotypes.
  • Affinité ___f___
  • AC ___g___.
A

a) Première

b) naïfs
c) monomère
d) signaler

e) poly reactif

f) faible

g) naturels

30
Q

Definissez le temps de latence.

A

Temps de latence = temps requis pour que l’AC apparaisse dans le corps (étapes d’activation du LB T dépendant)

31
Q

Definissez les termes suivants:
Paratope
Valence antigénique
Haptènes

A
  • Paratope: partie de l’AC qui reconnait l’épitope
  • Valence antigénique: nombre d’AC qui peuvent se lier simultanément a un AG
    (=/ combien d’épitopes sont présents)
  • Haptènes: petites molécules non antigéniques qui deviennent immunologiques lorsqu’elles sont couplées a des molécules porteuses (grosses molécules)
32
Q

Par quoi sont activées les LB T indépendante ?

A

polysaccharides, lipopolysaccharides, AG non protéiques (ne peuvent pas être présentes par CMH II)

33
Q

Quelles sont les composantes cellulaires de la reaction anaphylactique ? Par quoi est-t-elle médiée ?

A
  • Médiée par les IgE
  • Composantes cellulaires: mastocytes - basophiles.
34
Q

Pourquoi un haptène est-t-il considierer comme un AG incomplet ?

A
  • Pas d’antigénicité lui même
    • Pas d’immunogénicité lui même
    • Haptène - carrier = réaction forte
      –> AC contre l’haptène et le carrier
35
Q

Differents types d’AG naturels ?

A
  • Xénoantigènes: de différentes espèces
  • Allo antigènes: dans une situation de grevé.
  • Autoantigènes: du soi, il ne doivent pas induire une réaction immunitaires, mais possible dans certains cas. ___pathologiques –> complexe immun (active le complément) qui se dépose dans l’organe et peuvent détruire / endommager l’organe.
  • Glucides: polyosides, cross linking au BCR, recouvrent les AG de surface, envoie un signal suffisamment fort, les stimulent –> induit l’activation du LB T indépendant, IgM
36
Q

Vrai ou Faux ?

Réaction croisée, l’épitope d’un AC se trouve sur un autre –> on immunise pour un pathogène et on est protégé contre autres.

A

VRAI

37
Q

Qu’est une epitope ?

A

Proteine qui reconnait une structure de l’AG.

38
Q

Quels AC sont produits par les LB T indépendante ?

A

IgM = pentamères

BCR = IgM monomérique

a22 MCB2987 - IMMUNOLOGIE (13 decks)

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