cours 8 - réponses effectrices: la mediation cellulaire Flashcards

1
Q

Que permet l’IL-5 pour la Th2 ?

A

IL-5 permet le recrutement et l’activation des éosinophiles.
–> permet de tuer les parasites + induction de cytotoxicité dépendante des anticorps par les éosinophiles (expriment le récepteur Fc pour les IgE)

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2
Q

Pourquoi les cytokines sont considerés comme le 3ème signal d’activation ?

A

Elles sont non nécessaire pour l’activation mais pour la différenciation.

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3
Q

Pour quelle reponse est produite l’IL-4 ? Qu’est qu’induit-t-elle ?

A

IL-4 produite lors de la réponse immune Th2,
elle induit l’expression du FT régulateur Gata-3.

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4
Q

Que sont les fonctions effectrices des AC ?

A
  • AC qui neutralisent, se lie sur le virus et l’empêchent de le lier a la cellule cible (empêche la réinfection).
  • Opsonisation, macrophage capture via son FC/le complément des bactéries et les détruit
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5
Q

Que produisent les cellules TF ? Pourquoi ces molecules sont-t-elles importantes ?

A

Les cellules TF vont principalement produire de l’IL-4 et IL-21
–> importantes pour fournir l’aide aux lymphocytes B dans les centres germinatifs

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6
Q

Vrai ou Faux ?

Les cytokines polarisantes sont différentes selon le récepteur des patrons microbiens engagés, stimulation via PRR.

A

FAUX

Les cytokines polarisantes sont différentes selon le récepteur des patrons microbiens engagés, stimulation via PRR

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7
Q

Qu’est ce qui promeut la différenciation en Th1 ?

A

T-bet

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8
Q

Comment la cytokine polarisante regule seulement un set de cytokines ?

A

La cytokine polarisante induit l’expression du gène régulateur clé qui régule l’expression d’un set de cytokines.

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9
Q

Lier les sous population des LT auxiliaires:

1- TH1
2- TH2
3- TH17
4- TFH

a)
- sécrète IL-4, IL-5 et IL-13
- activation et différenciation B
- IgE, réponse antihelminthique (destruction et élimination des vers par attraction des éosinophiles)

b)
- sécrète IL-4 et IL-21
- réponse B dans les centres germinatifs
- tous les types d’infection

c)
- sécrète IL-2, INF-g (aide LTCD8 + active macrophages) et LT-a
- responsable des fonctions à médiation cellulaire
- réponses aux infections virales et aux parasites intracellulaires
- activation des T CD8
- activation des macrophages

d)
- sécrète IL-17A, IL-17F, IL-22
- réponses aux infections fongiques et bactériennes
- réponse inflammatoire

A

1 - c
2 - a
3 - d
4 - b

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10
Q

Vrai ou Faux ?

Le 1er AC produit a généralement une affinité faible pour l’AG

A

VRAI

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11
Q

Que permettent les cytokines (autres que IL-4 + IL-5) pour la Th2 ?

A

Les autres cytokines produites par les Th2 vont activer les mastocytes, les macrophages, les cellules musculaires lisses et les cellules épithéliales.
–> une réponse coordonnée pour expulser les vers et réparer les tissus

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12
Q

Ou se fait la collaboration LT-LB ?
Formation de … qui permet …

A

Dans les organes lymphoïdes secondaires
(rate + ganglions)

Formation de centre germinatif au sein de follicule B
–> permet la commutation de classe + maturation de l’affinité des AC

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13
Q

Réponse humorale = ?

A

= AC secrétés

Neutralisation d’AG a la surface cellulaire ou espaces extracellulaires.

Elimine que les pathogènes extracellulaires.

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14
Q

Par quoi sont générées les cytokines polarisantes ?

A

Les CPA (cellules dendritiques).

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15
Q

Que sont les deux signaux recquis pour que le LT aide un LB ?

A
  • Liaison de l’Ag via le BCR
  • Interaction avec une cellule T de même spécificité: signal via CD40-CD40L + cytokines
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16
Q

Lier les cellules aux reponses effectrices:

1- Cellules effectrices
2- Cellules T CD4+ effectrices

a)
. ont une activité cytotoxique directe
. éliminent par lyse les cellules étrangères et les cellules du soi altérées
. CTL: lymphocyte T cytotoxique spécifique d’un Ag
. NK et macrophages: cellules non septiques

b)
. aide aux cellules B
. activation des macrophages
. autres fonctions (inflammation, recrutement de neutrophiles…)

A

1- a
2 - b

17
Q

Fill in the blank: Médiation cellulaire

  • Détecte et ___a___ les cellules qui contient des pathogènes ___b___
  • Reconnait les cellules ___c___ qui on subit des modifications ___d___

. Cellules spécifiques à un AG
Th CD4 sécrétrices de ___e___ + T ___f___ CD8
. Cellules non spécifiques à un AG
___g___ + macrophages + neutrophiles + ___h___

A

a) élimine
b) intracellulaires

c) tumorales
d) génétiques

e) cytokines
f) cytotoxiques
g) NK
h) éosinophiles

18
Q

Qu’est ce qui se passe durant la régulation croisée du Th1 ? Qu’est ce que sa favorise ?

A
  1. INF-gamma inhibe la prolifération des Th2
  2. IL-4 diminue la sécrétion d’IL-12 par les CPA, inhibant donc la différenciation en Th1
  3. L’expression de T-bet empêche la différenciation en TH2. Gata-3 (Th2) fait l’inverse

Favorise une prolifération spécifique.

19
Q

Que font les cytokines polarisantes ?

A

Elles augmentent l’expression CMH I - II + les molécules de costimulation (CD80/CD86 - B7)

20
Q

Que permet l’IL-4 pour la Th2 ?

A

IL-4 permet la commutation de classe vers IgE des lymphocytes B spécifiques pour les antigènes du vers.

21
Q

Que permettent les centres germinatifs ?

A

D’augmenter l’affinité des anticorps pour les antigènes

22
Q

Quelles cytokines permettent quoi durant la collaboration LT-LB ?

A
  • IL-4: Prolifération
    –> avant différenciation pour augmenter le nombre de
    précurseurs
  • IL-5, IL-6, IL-4
    –> différenciation en plasmocytes
23
Q

Vrai ou Faux ?

On se trompe de choix, montée de la mauvaise réponse immune = pas de control du pathogène.

A

Vrai

24
Q

Vrai ou Faux ?

La source initiant la polarisation en Th2 n’est pas connue.

A

VRAI

25
Q

Citez et expliquer les trois étapes de la différenciation TF et initiation du centre germinatif.

A
  • Avant activation:
    T dans la zone T
    B dans follicule
  • Suite à la reconnaissance antigénique
    T migre près des follicules B
    B migre à la zone inter folliculaire
  • Interaction T-B
    B: Migration et formation du focus primaire
    T: différencie en TF et reste dans centre germinatif (follicule B)
26
Q

Qu’est ce qui promeut la différenciation en Th2 ?

A

Gata-3

27
Q

A quoi mène réponse Th1 ?

A
  1. AG dans les vacuoles pas accessible par le CMH I, présente par les CMH II au LT CD4
  2. CD40 ligand qui secrète l’interféron gamma qui se lient a leurs récepteurs spécifiques sur les macrophage
  3. Macrophage s’active, production d’NO et de radicaux d’O2 qui tue les parasites intracellulaires
  4. Production de peptides microbiens et protéase qui sont relâches dans le milieu extracellulaire pour détruire les parasites échappés
28
Q

Comment se fait / que permet la liaison CD40/CD40L et que se passe-t-il en absence de CD40L ?

A
  • cellules T activées expriment CD40L
    • cellules B expriment CD40 (famille TNFR)
    • permet l’entrée en cycle (division)
    • absence CD40L
      –> immunodéficience (syndrome hyperIgM)
      –> réponse AC très inefficace
29
Q

Que se passe-t-ils dans les zones claire + sombre des centres germinatifs des LB ?

A
  1. Les lymphocytes B dans la zone sombre introduisent des mutations hyperromantiques dans les gènes des anticorps.
  2. Les lymphocytes B du centre germinatif circule entre la zone sombre et claire.
    –> zone claire:

a) BCR de haute affinité suite à la mutation hypersomantique pour l’antigène,
= le capter = le processor + le charger sur les CMH II
+ les cellules folliculaires dendritiques capturent les complexes immuns.

b) BCR de faible affinité suite à l’hypersudation somatique,
= pas de capturer / association d’un peptide dérivé de l’antigène sur les CMH II

  1. Toujours dans la zone claire, les B capables de présenter l’antigène

–> interagissent avec les TF + recevront des signaux de survie et de prolifération (via CD40 et les cytokines)

  1. Les B qui ont reçus de l’aide des TF retournent dans la zone sombre afin de subir de nouvelles mutations des gènes des anticorps
30
Q

Centro blastes: ….
–> ?

Entérocytes: ….

Zone claire: ….

A

Centro blastes: cellules B activées dans la zone sombre
–> prolifèrent

Entérocytes: cellules B activées dans la zone claire

Zone claire: TF + cellules dendritiques folliculaires

31
Q

Vrai ou Faux ?

Interdépendance des deux réponses,
l’induction de la réponse humorale nécessite l’aide de LTCD4 + les cellules de la réponse cellulaire qui peuvent utiliser des AC comme récepteurs pour marquer et reconnaitre la cellule à détruire

A

VRAI

32
Q

Que requière la différenciation des T CD4 en TF suite à la reconnaissance antigénique sur une cellule dendritique ?

A

IL-6 et IL-21

33
Q

Vrai ou Faux ?

La maturation de l’affinité des AC est un rôle clé des TCD4+ folliculaires.

A

VRAI

34
Q

Citez les propriétés générales des LT naives et effectrices.

  • Exigences d’activation
  • Molécules d’adhésion cellulaire
  • Localisation
  • Molécules effectrices
A
  • Naïves
    . TCR + costimulation
    . Faible expression CD2/LFA-1
    (lie LFA-3/ICAM des CPA)
    . Organes lymphoïdes secondaires
    . Cellules effectrices expriment des molécules effectrices solubles ou membranaires
  • Effectrices
    . TCR seulement
    . Forte expression CD2/LFA-1
    (2-4X plus élevé)
    . Sites tertiaires et inflammatoires
    . Cellules effectrices expriment des molécules effectrices solubles ou membranaires