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a22 MCB2987 - IMMUNOLOGIE > cours 5 - CMH > Flashcards

cours 5 - CMH Flashcards

1
Q

Vrai ou Faux ?

CMH I: encodé dans 3 régions qui donnent 3 protéines
CMH II: 3 gènes qui codent 3 protéines

A

FAUX

CMH I: 3 gènes qui codent 3 protéines
CMH II: encodé dans 3 régions qui donnent 3 protéines

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Q

Que font les glycoprotéines ‘‘N-linked’’ ?

A

facilitent les repliement correctes

interaction avec les lectines

stabilité

glycocalyx

adhésion

traffic intracellulaire

.…

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3
Q

Définissez le déséquilibre de lien. Y a-t-il du crossover ?

A

La fréquence d’association observée entre 2 ou plusieurs allèles est supérieure à la fréquence prédite en multipliant les fréquences individuelles.

Non, les gènes sont hérités ensembles si ils sont à cotés.

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4
Q

Dites si il y a reconaissance ou non de l’AG pour un LT qui reconnait les peptides x + z et les CMH a + u.

  1. LT + TCR + CMHa + peptide x
  2. LT + CMHu + peptide z
  3. LT + TCR + CMHy + peptide x
  4. LT + TCR + CMHa + peptide y
A
  1. oui
  2. non, pas de TCR
  3. non, mauvais CMH
  4. non, mauvais peptide
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5
Q

Fill in the blank: différences entre les récepteurs d’AG

IMMUNOGLOBULINES

. Recombinaison ___a___
. ___b___ affinité
. Association rapide
. Très spécifique
. AG ___c___ ou ___d___
. Reconnait: sucres - ___e___ - protéines - peptides - ___f___ - petites molécules

CMH

. Encodée au niveau ___g___
. ___h___ affinité
. Association lente
. ___i___
. AG ___j___
. Reconnait les ___k___

A

a) somatique
b) Forte
c) solubles
d) associés
e) acides nucléiques
f) lipides

g) germinal
h) Faible
i) Promiscuité
j) solubles
k) molécules peptidiques

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6
Q

Vrai ou Faux ?

Toutes les cellules de notre organisme on les même CMH.

A

VRAI

Ceci est très important.

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7
Q

Vrai ou Faux ?

La cellule présentatrice a besoin de temps pour apprêter l’AG, le digérer en peptides, et le présenter.

A

VRAI

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8
Q

Y a-t-il une diférence ethniques dans la distribution des fréquences de HLA ?

A

OUI

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9
Q

Ou se situent les régions polymorphiques ?

A

Toutes les régions polymorphiques sont
dans la niche peptidiques
–> affectent la niche

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10
Q

Vrai ou Faux ?

Les surces (glycopéines ‘‘N-linked’’) sont visibles sur les cristaux.

A

FAUX

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11
Q

Vrai ou Faux ?

Chaine latérales qui pointent dans la niche
–> accommodent les peptides.

A

VRAI

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12
Q

Vrai ou Faux ?

Les CMH sont les gènes les plus polymorphiques de l’organisme

A

VRAI

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13
Q

Comment les peptides arrivent-t-ils aux différents CMHs ?

A
  • CMH I
    –> Peptide présenté synthétiser par la cellule = endogène
  • CMH II
    –> Peptides sont prise par la cellules et trappes dans les endosomes = exogène
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14
Q

Vrai ou Faux ?

Un CMH survit sans peptide.
Elaborer.

A

FAUX

Un CMH ne peut pas survire sans peptide, si il n’y a pas d’infection il se lie a un peptide du soi.
Meme lors de l’infection, pas tous les CMH vont lier des peptides dangeureux.
C’est pour cela que c’est important que le LT ne doit pas reconnaitre les peptides.

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15
Q

Vrai ou Faux ?

Il n’y a pas de polygénie pour la B2M.

Si oui/non pourquoi ?

A

VRAI

Elle est impliquée dans la liaison des peptides.

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16
Q

Fill in the blank : CMH

  • Au ___a___ de la réponse immunitaire
  • Impliquées dans les maladies ___b___
  • Activent le T helper (CMH II) qui aident les ___c___
  • Responsables du ___d___ de greffe (distinction ___e___)
  • Structure ___f____
  • Régulation de ___g___
  • ___h___ des peptides
A

a) coeur
b) anto-immunes
c) T CD8 et LB
d) rejet
e) soi / non soi
f) tridimensionnelle
g) l’expression
h) Répertoire

17
Q

Associez les définitions suivantes aux mots respectifs:

  1. Polygénie
  2. Polymorphisme
  3. Expression co-dominante
  4. Paires mixtes

a. Plus d’une molécule de CMH par individu
b. Variablité dans la structure primaire
c. Expression des deux haplotpes
d. Expression en trans

A
  1. a.
  2. b.
  3. c.
  4. d.
18
Q

Vrai ou Faux ?

Toutes les cellules expriment des CMH I.
Les CMH II sont exprimée par les molécules présentatrices d’AG.

A

VRAI

19
Q

Que veut dire une souris syngénique ?

A

Syngéniques = inceste - croisée dans la famille pendant plusieurs générations
–> homozygote a tous les locus

20
Q

Quelle est la différence fondamentale entre les deux CMH ? Le reste des différences ?

A

Reste des différences

Différence fondamentale
= leur capacite a lié des peptides.

  • Domaine qui lie les peptides :
    CMH I –> a1 / a2 / a3
    CMH II –> a1 / B1
  • Nature de la niche peptidique
    CMH I –> fermée des deux cotés
    CMH II –> ouverte des deux cotés
  • Taille des peptides
    CMH I –> 8 - 10 aa
    CMH II –> 13 - 18 aa
21
Q

Vrai ou Faux ?

Il y a un troisième CMH (CMH III) mais il n’est pas impliqué dans l’immunité.

A

VRAI

22
Q

Comment s’acquérit le polymorphisme ? Qu’affecte-t-il ?

A

Le polymorphisme s’acquérait par l’accumulation des mutations conservés, il affecte le répertoire des peptides.
–> pas de recombinaison/ modifications !!

23
Q

Fill in the blank : CMH II

  • ___a___ protéines
  • Hétérodimérique
  • a = 34kDa + B = 29 KDa
  • ___b___membranaire
  • Niche peptidique qui loge l’AG - a1 / B1 - ___c___ des deux cotés
  • Lie des peptides de ___d___
  • Domaine ___e___
    –> membre de la famille des immunoglobulines
A

a) Glyco
b) Trans
c) ouverte
d) 13 - 18 aa
e) Ig

24
Q

Definissez le polymorphisme.

A

Présence dans une même population de deux ou plusieurs formes d’une séquence d’ADN donnée. L’allèle le plus présent doit être retrouve dans moins de 99% de la population.

25
Q

Vrai ou Faux ?

La reconnaissance des AG par un LT est ‘restreinte’ par le CMH.

A

VRAI

26
Q

Nommez deux fonctions des chaines latérales.

A

Chaines latérales qui servent à ancrer le peptides, d’autres à stimuler le TCR (différencie soi / non - soi).

27
Q

Définissez la présentation croisée.

A

Capacité. des cellules dendritiques de présenter et
détecter par les CMH I des peptides exogènes pour activer
les LT.

28
Q

Vrai ou Faux ?

Hélices a qui composent les planchers de la niche, bordés par les feuillets B.

A

FAUX

Les feuillets B componsent les planchers de la niche et sont bordés par les hélices a.

29
Q

Qu’est ce qui est conservé a travers les espèces pour les CMH ?

A

Les position clés (ex: enzyme de repliement)

30
Q

Vrai ou Faux ?

Les molécules non classiques de CMH I (CD1) peuvent présenter des lipides.

A

VRAI

31
Q

Fill in the blank:

Le CMH a évolué pour prévenir l’___a___
–> ces pathogènes on adaptés des mécanismes ___b___ les molécules de CMH

Que previent ceci ?

A

a) évasion par les pathogènes
b) contre

Previent l’extinction

32
Q

Comment s’associent les CMH ? Combien de liaisons font-t-ils ?

A
  • Associés de façon non covalente
  • CMH I = 1 liaison
  • CMH II = 2 liaisons
33
Q

Fill in the blank: CMH II

Chaine ___a___ prend la place du peptide pour ___b___ la molécule + l’___c___ de lier des peptides réservés au CMH I.

Chaine invariante se ___a___ des qu’elle se trouve dans les endosomes (___e___), le clip est retirée et les peptides peuvent se lier.

A

a) invariante
b) stabiliser
c) empêcher

d) dégrade
e) acidité

34
Q

Comment peut-t-on savoir quelles protéines a lier ?

A

Dépend du polymorphisme, déterminent
quels protéines on peut lier.
- DR1, plus petite
–>lie des peptides qui ont des glycines
- DR4, plus grande
–> peut lier une tyrosine

35
Q

Vrai ou Faux ?

La diversité de CMH assure la survie de l’espèce.

A

VRAI

36
Q

Fill in the blank : caracteristiques CMH I

  • Glycoprotéines liés à des sucres ___a___
  • 43 KDa
  • ___b___dimérique
  • Ancrée à la ___c___
  • Niche peptidique qui loge l’AG - a1 / a2 / a3 - ___d___ des deux cotés
  • Lie des peptides de ___e___
  • Domaines ___f___ (seulement CMH I) qui ont des structures semblables aux domaines Ig
    –> membres de la famille des ___g___
A

a) ‘‘N-linked’’
b) hétéro
c) membrane plasmique
d) fermée
e) 8- 10 aa
f) a3 et B2M
g) immunoglobulines

37
Q

Vrai ou Faux ?

Le LT doit reconnaitre le bon CMH pour qu’il y ait reconaissance.
Si non, que doit-t-il y avoir ?
Si oui, que doit-t-il y avoir de plus ?

A

VRAI

Il faut aussi presence de TCR, du bon peptide, de costimulation.

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