Reumatologia Flashcards

1
Q

Takayasu (Dx)

A

RMN de vasos/ PET/ US

Não fazer arteriografia convencional

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2
Q

Síndrome Hipereosinófilica diferença

A

Não cursa com vasculite !

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3
Q

Vasculite por imunocomplexo

A
  • Doença Anti MBG
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4
Q

Crioglobulinemia (Tipos)

A

Tipo1: 10-15% monoclonal
Tipo2: 50-60% mono - poli
Tipo 3: 25-30% mista IgM poli - IgG poli

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5
Q

Crioglobulinas

A

São “igM” que se preciptam as 37 C e dissolvem quando aquecidas

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6
Q

Crioglobulina tipo 2

A

Associação com HepC muitas vezes com HCC

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7
Q

Urticária com vasculite

A

Ver complemento ()
antiC1q !C1 e C4

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8
Q

Reação leucocitoclástica

A

= pega pequeno vasos

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9
Q

Síndrome de Cogan

A

Uveíte e perda auditiva
Homens, brancos, jovens

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10
Q

Vasculite cutânea

A

Lembrar de lavamisole
linfoproliferativa

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11
Q

Vasculite induzida por drogas

A
  • ## Cocaína
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12
Q

Hidroxiclorquino
1- Gestação
2- Ajuste renal
3- Retinopatia (risco)

A

1- É segura e deve continuar
2- Não necessita de ajuste renal/hepático
3- > 5 mg/Kg, tamoxifeno, DRC

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13
Q

Sulfassalazina
1) Divisão
2) Depuração
3) Gestação

A

1) 5-ASA no intestino + Sulfapiridina
2) renal
3) risco B / amamentação ok / ac fólico
4) Oligospermia

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14
Q

MTX
1- excreção
2- meia via
3- via

A

1- renal
2- meia vida de 6 horas, mas fica na célula de forma ativa
3- inibe folato redutase/ AICAR

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15
Q

MTX
efeitos colaterais

A

Mucosite
Pneumonite por hipersensibilidade

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16
Q

Leflunamida (teriflunamida)
1 - Eliminação
2 - mecanismo
3- gestação/amamngetação
4- Wash out

A

1- eliminada por secreção biliar
2- i- diidroorato desidrogenase
3- contra indicado na amamentação
4- colestiramina /

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17
Q

Azatioprina
1- ativo
2- mecanismo
3- cuidado

A

1- 6-mercapto purina
2- antagonista das purinas, metabolizada pela xantino oxidase
3- alopurinol

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18
Q

Ciclosporina
1- metabolismoa
2 - excreção
3 - mecanismo

A

1- citrocomo P450 (evitar colchicina)
2 - biliar
3- i calcinerina, bloqueia transcrição de cel T (gene da IL-2)
4- i- colchicina, hiperplasia gengival, DRC

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19
Q

Micofenalato mofetil

A

nucleotídeos (de novo)
inosina monofosfato anti fibroblasto, cels B e T
Contra: gestação/amamentação

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20
Q

Ciclofosfamida
1) depuração
2) mecanismo
3) pro drogas
4) efeitos colaterias
5) melhor oral ?

A

1) Renal
2) Alquilante DNA
3) mostarda fosforamida + acroleína
4) Cistite hemorrágica / Ca de bexiga, hematológicos(14dias)
5) Não, maior risco colateral
6)

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21
Q

Vacinação em imunossupresso

A

Pred- 1 mês (> 20 mg , > 2 semanas)
MTX: 1-3 meses
Outros: esperar 3 meses

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22
Q

Espondiloartrites (5)

A

1) Anquilosante
2) Psoriatica
3) Espondiloartrite reativa
4) Artrites enteropáticas
5) Espondiloartrites indiferenciadas

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23
Q

Espondiloartrite axial
Critérios

A

> 3 meses + < 45 anos :
Sacroileíte + característica de EpA
ou
HLA B27 + sacroileíte ou 2 característica de EpA

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24
Q

EA
sinais radiográficos

A
  • Retificação de vertebras (quadratura lombar)
  • Sindesmófitos
  • LEsão de Romanus (angulos brilhantes)
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25
EA manifestações extra articulares
Uveíte (51%) Psoríase (20%) DII (19%) Combinação (1%) IAo, Fibrose pulmonar Apical (RARO)
26
Espondilitartrite periférica
Artrite ou Dactilite ou Entesíte + características
27
Critérios de polimialgia reumática
- Rigidez matinal > 45 minutos - Dor ou limitação de movimento no quadril - Ausência de fator reumatoide e anti-CCP - Ausência de outro envolvimento articular - Bursite subdeltoidea, tenossinovite bicipital ou sinovite glenoumeral
28
polimialgia reumática Th ? // IL // HLA
Th 17 IL6 HLA DRB1
29
Doença do soro Def
hipersensibilidade mediada por imunocomplexos, com subsequente ativação do complemento, ou seja é uma reação de hipersensibilidade do tipo III ou por imunocomplexos
30
Doença do soro Tempo
As manifestações clínicas habitualmente surgem dentro de 7 a 10 dias após o contato com o antígeno
31
Condições que cursam com diminuição do complemento
Vasculite pos strptococica Crioglobulinemia Doença do soro LES
32
reação de Arthus
Gel e Coombs tipo 3 Dá-se o Ag e espera-se a reação
33
Doença do soro TTO
Maioria autolimitada Se sintomas, AINES, AAS Corticoide se grave
34
Causa mais comum de EN
Infecção por streptococo
35
Paniculite septal sem vasculite
Eritema nodoso
36
PAniculite Lobular com vasculite
Hanseníase
37
Paniculite septal com vasculite
Poliarterite nodosa
38
Paniculite lobular sem vasculite
Trauma LES Malignidade
39
Crítério de Yamaguchi
MAIORES: Febre > 7dias, Rash (não pruriginoso, salmão, macular em troncos e extremidades), > 10000 (++ neutrófilos); MENORES: Odinofagia, FAN negativo, hepato/esplenomegalia, função hepática, lifonodomegalia
40
Síndrome de Ativação Macrofágica critérios
(Esplenomegalia e febre) Citopenias!! Hipertrigliceridemia Hiperferritinemia Hemofagocitose na medula
41
Critérios de Jones Modificados estreptococos beta hemolíticos do grupo A
MAIORES: artrite, cardite, coréia de Sydenham, eritema marginado e nódulos subcutâneos MENORES: febre, artralgia, aumento do espaço PR ao ECG e aumento de marcadores inflamatórios de fase aguda.
42
Miopatia necrosante imunomediada
Anti SRP/ atiHMGCR CPK ↑↑↑↑ Grave
43
Anti Mi2, MDA-5
Dermatomiosite, CD4 +, MHC I
44
Corpusculo de inclusão
ENMG:miopático + neuropático Macrofagia SEM autoanticorpos CPK levemente auemntada ou até normal
45
Síndrome antissintetase
anti-Jo1 infiltrado perimisial e necrose de fibras perifasciculares MHC 1 CPK ↑↑ Mãos de mecânico
46
calficicação, fibrose e trombo dermo-hipodérmicas em quem tem hiperpara terciários
Calcifilaxia
47
FAN pontilhado fino denso
Paciente normais anti LEDGF-75
48
Hidroxicloroquina maior toxicidade ocular
IRA Tempo de uso > 60 anos Uso concomitante de tamoxifeno
49
Pseudogota Birrefringência CAUSAS
DHE Hipomagnesemia Hemocromatose Hiperparatireoidismo Hipofosfatemia
50
Osteoartrite Nódulos
Bouchard (próxima) Heberden (distal)
51
Osteoartrite Rx de mãos
Redução assimétrico esclorese subcondral osteofítos cistos subcondrais
52
AR Rx de mãos
Edemas de partes moles Osteopenia articular Redução simétrica do espaço Esrosões marginais
53
Síndrome Reiter
Artrite Uretrite Conjuntivite
54
Artrite Reativa infecções comum
Clamídia Ureoplasma Campylobacter Shigella Clostridium Entesófitos assimátricos
55
Critéririos Fibromialgia
.
56
Artrite Reumatoide manifestações extra articulares
Compressão do nervo mediano
57
Mielite transversa lembrar que doenças reumatológicas
SJorgen LES
58
Osteoartrite Rx
Bpuchar/Herbeden eslerose subcondreal osteófitos marginais diminuição assimétrica dos espaços
59
AR Raio X
simétrico justa articular
60
FAN homogêneo
anti histona / Anti DNA
61
FAN pontilhado fino denso
anti LEDG75 não patológico geralmente
62
FAN nucleolar
anti SCl 70 esclerose sistêmica - Cutanea difusa Anti RNA polimerase 3 - crise renal esclerodérmica
63
FAN centromérico
anti centrômero esclerose sistêmica - Cutânea Limitada
64
FAN pontilhado grosso
anti SM anti RNP
65
FAN pontilhado fino
anti SSA/SSB
66
Anti Jo1
Polimiosite Antisintetase
67
CREST está ligado a que forma de doença
Esclerodermia limitada menos agressiva Hipertensão Pulmonar
68
CREST acrônimo
calcinose, Raynaud, esofagopatia, esclerodactilia e telangiectasias.