imunologia/ Alergo Flashcards
Deficência combinada: Pq o nome?
DEf de B, T e até NK
(emrgências - vai pro pediatra antes)
GRAVE
Grupo2: Combinadas + síndrômicas + defeitos no DNA
..
Grupo3: Deficência de Anticorpos
DEficência de total B
Comum variavél/ Def de IgA
Grupo4: Deficiência da desregulação imune
Síndrome de ativação macrofágica recorrente
Grupo 5: Defeito nos fagócitos
Cutâneos
Germes atípicos - norcardia,cromobacteria violáceo
Abcesso intracavitários
Grupo 6: Imunidade inata
susceptibilidade a micobacterias
candidíase mucocutânea, infecçoes fungicas graves
Grupo7: Doenças autoinflamatória
interferonpatias
defeitos inflamosso/proteossomo
Defeitos nos sistemas nK beta
ex: febre familiar do mediterraneo
Grupo8: Deficiência de complemento
Angiodema hereditário
Def. de i-C1q
infecção por meningococo
Grupo9: Falências medulares
Anemia de fanconi
Dsiceratose congênta
Grupo 10: Fenocopias
Ac anti citocina ou mutação somática
antiIL-1
anti- IF gama
DCV
- IgG baixa (↓ 2 DP) + e/ou IgM/ IgA
- Resposta vacinal varáivel
- Exclusão de doenças
- infecçoes bacterianas (sinusoides)
- SINTOMÀTICO mais comum
- Autoimunidades !!
Deficiência Comum Váriaves
Manifestações mias comuns
- Bronquiectasias
- Padrão de espirometria misto com DLCO baixo
- GLILD (Doença Pulmonar Granulomatosa Intersticial Linfocítica) = tto - imunossupressão! (paradoxal)
Deficiencia de IgA
- Primária mais comum
- IgA < 7 (↓ 2 DP) | IgM e IgG normais
Deficiencia de IgA
Primeira manifestação
- Rinite
- Asma
- Dermatite Atópica
- Doença Celíaca !!
- Giardíase
- Intolerância a lactose
Classificação de Gell e Coombd
- Anafilática - Imediata
- Citotóxico (anemias hemolíticas, PTI)
- Complexos imunes (Reação Hansenica tipo2 )
- tardia ou celular (Reação Hansenica tipo1)
