Nefrologia Flashcards
Cálcio total:
Proporção
Albumina (40 %)
Restante: outros ânions (10%) - ionizado (50%)
Calcio:
pH dependente
Acidemia: maior disponibilidade (liga H+ na Alb)
Alcalemia: menor disponibilidade (liga mais Ca na Alb)
Calcio:
Absorção
1000 mg apenas 200 mg
Intestino delgado
Enterócitos: microvilosidade
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Rim
Proximal (60-70 %)
Alça espessa (20-25%)
Distal (10-15%)
Hipercalciemia Hipercalciúrica Familiar
Hipercalcemia > CaSR > Claudina 14 > inibe absorção
Receptor sensível a Calcio - está com dano
Hipocalcemia:
Respsota PTH
1-a-hidroxilase (Rim) > calcitriol > ↑ Ca e ↓ PO4
Osso > reabsorção de PO4 ↑ e Ca ↑
calcitriol > intestino Ca ↑ e PO4 ↑
FGF23:
Ação
- Leva fosfatúria
- Marcador precoce de DRC (Doença óssea)
- Dominui PTH
- bloqueia 1 alfa hidroxilase
- ativa 24 hidroxilase -> inativação de vitD
- Maior excreção de PO4 e Ca
Hiperpara primário
Causas
80 % Adenoma solitária
10 15 Hiperplasia
< 5% adenomas multiplos
1 neoplasia
Hiperparatireoidismo Primário
X
Hipercalcemia Hipocalciúria Familiar
Familiar: CaSR - não está funcionante > Claudina desativda > reabsorção de calcio
Como o CasR também está na paratireoide ela não enxerga a hipercalcemia e aumenta tb.
FeCa | Ca -ur 24 aumentado na Familiar | Ca/Cr < 0,02
Hiperpara primário
Cirurgia
TFG < 60
idade < 50 anos
1 mg acima LSN
Ca ur > 400 mg
T-score < 2,5
Fratura vertebral
Nefrolitíase
Hiperpara primário
Clínico
Calcinet
Hipercalcemia
Drogas que causam
Tiazídicos
i-SGLT-2
Vitamina D/ Vitamina A
Lítio
Inibidores de Checkpoint
Desonumab
Alumínio
Teriparatide (PTH recombinante)
Foscarnet
Sd. Leite Alcali
Hipercalcemia
sec Granulomas - tto
Corticoide
HIdroxicloroquina
Cetoconazol
Sarcoidose, Paracoco…
Hipercalcemia
tto na EME
- Hidratação: 1-2L inicial, 200-500 mL/hora. meta: 100-150 mL/hora de diurese
- Bifosfonatos: zolendronato - 4 mg em SF/SG 50 mL 15 min (Clcr > 60)
- Desonumab 120 mg SC (primeira linha para hipercalcemia da malignidade por mais tempo de ação 104 dias)
- Calcitonina 4 a 8 UI/Kg (taquifilaxia usar por 3 dias)
- Diálise
Hipocalcemias PTH dependente
Causas - genéticas
DiGeorge(hipoPTH, surdez, displasia renal)
D. Wilson
Hemocromatose
Hipocalcemias PTH dependente
Causas - adquiridas
- Hipomagnesemia
- Hipermagnesemia
- Pós cx (MAIS COMUM)
- Metasteses escleróticas
- transfusões
Hipocalcemias PTH independente
Causas - adquiridas
DRC
Pancreatite aguda
Osso faminto
Deficiência de vitamina D
Doença hepática
Hipocalcemias PTH independente
Causas - genéticas
Raquitismo
Osteoporose
Pseudohipoparatireoidismo
- Resistência a ação perifária do PTH
- Ca ↓, PO4 ↑,
Hipocalcemia aguda
Correção
- Atenção: 100 - 300 mg de Ca em 10 min
- Manutenção: 10 amp Gluco - 400 mL SF
0,5-1,5 mg/Kg/hora
Ca de 6/6 horas
1g CaCL2 - 273 mg | Gluconaco 93 mg
Hpercalcemia crônica
- Calcio: 1 a 4 g/ dia; 3-4x/dia, longe das refeições
- Calcitriol: 0,25-0,5; 3x ao dia
Valor de Ferritina em DRC dialítica e não dialítica
DRC < 100
DRCd < 200
ATR
Acidose como interprtat o AG-ur
Na+k - Cl
Normal - Não renal
Aumentado - Acidose Tubular renal
Ag-ur elevado = ATR
Tipos
Tipo 1 - D1stal (pH > 5.5)
Tipo II - Proximal (pH < 5.5)
Tipo 4 - Defciência de aldosterona ( K ↑)
ATR
Gap ur osmolar
2xNA + 2x K + Ur/2.8
Como interpretar
< 300 : Distal (1 e 4)
> 800: proximal - Tipo 2
delta-delta
> 2
Alcalose metabólica
< AG hiperclroemica
Causas de NIA
Omprazol
Ciprofloxacino
Consome Complemento
GNMP tipo 1
LES
Endocardite
GN pós streptocócica
Crioglobulinemia
Doença de depósitos densos