Replicación de DNA Flashcards
Teresa Lara
Un nucleótido (dNTP) está formado por:
base nitrogenada
pentosa
grupo fosfato
Diferencia entre NTP (nucleósido trifosfato), dNTP (desoxinucleósido trifosfato), ddNTP (didesoxinucleósido trifosfato):
NTP:
- dos OH
- precursores de ácidos nucleicos (ARN y ADN)
dNTP:
- un OH que reacciona con el fosfato del nuevo nucleótido que entra, formando un enlace fosfodiéster
- precursores en la síntesis de ADN
ddNTP:
- no tiene OH.
- usado para secuenciación de Sanger
- nucleótidos modificados
- cuando se incorporan a la cadena de ADN, se detiene la elogación porque no puede formar un enlace fosfodiéster
Estructura del ADN
doble hélice
cadenas complementarias
Parámetros físico-químicos del ADN
10 pb por vuelta
distancia entre bases 3.4 A
diámetro 2nm (20 A)
Formas alternas del DNA
B-DNA (común)
A-DNA
Z-DNA
¿Qué hace la RNA polimerasa?
sintetiza un primer de DNA que inicia la replicación
Formas en las que se desnaturaliza el DNA
cambios de temperatura
por enzimas (helicasa)
en la replicación en procariontes
Diferencias entre la polimerasa I, II y III
polimerasa I:
- repara ADN
- corrige errores
- actividad exonucleasa (5’ –> 3’)
- degrada primers de RNA y los sustituye por DNA
polimerasa II: SOS DNA repair
polimerasa III:
- replicación de la cadena de elongación
- sintetiza hebra continua y rezagada
Un fragmento de Okazaki es:
cadenas cortas de ADN recién sintetizadas en la hebra discontinua
estos fragmentos sintetizan la cadena rezagada/discontinua
se unen entre sí mediante la ADN ligasa, completando la nueva cadena
Dirección de la síntesis de DNA
5’ –> 3’
Característica de las polimerasas
Tienen actividad de corrección
Normalmente de 3’ –> 5’ para ir revisando
Moléculas que cortan DNA
EXonucleasa:
- cortan DNA en eXtremos 5’ o 3’
Endonucleasa:
- cortan DNA en el interior
- enzimas de restricción
- cortan de manera específica (hasta 8 pb)
Función de las topoisomerasas
liberan tensión de las hebras
la ADN polimerasa sintetiza en dirección:
5’ –> 3’
Puntos importantes de la replicación de DNA
- semiconservativa
- DNA se sintetiza en dirección 5’ –> 3’
- se necesita un cebador/primer (oligo de 11 o 12 nt)