Purpuras vasculaires Flashcards

1
Q

Les purpuras vasculaires sont secondaires à des lésions des vaisseaux seulement vrai ou faux

A

Faux : peau + vaisseaux

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2
Q

Mécanismes purpuras vasculaires

A

1) Défaut de fabrication de la paroi vasculaire
2) Dégénérescence de la paroi vasculaire
3) Agression des vaisseaux

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Q

Comment se manifestent principalement les purpuras vasculaires

A

Hémorragies cutanéomuqueuses appelées taches purpuriques

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4
Q

Caractéristiques des taches purpuriques

A
  • Souvent non sévères
  • Soit uniquement à la peau (++) ou au muqueuse ou les 2
  • Lors trauma, l’hémorragie se produit immédiatement, dure peu de temps et récidive rarement
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5
Q

Quels purpuras peu fréquents sont plus graves que les autres purpuras vasculaire

A

Purpuras dus à une micro-angéit

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6
Q

Caractéristiques des purpuras du à une microangéite

A
  • Sx d’inflammation : purpura palpable

- Microthromboses peuvent accompagner le purpura

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7
Q

comment se fait le dx d’un purpura vasculaire

A

Après avoir exclus

1) Thrombopénie
2) Dysfonctionnement plaquettaire

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8
Q

Quelles pathologies causent un défaut de fabrication de la paroi vasculaire

A
  • Télangiectasie hémorragique héréditaire (Rendu-Osler-Weber)
  • Purpura simplex familial
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9
Q

Lésions caractéristiques Rendu-Osler-Weber

A
  • Dilatation anormal vaisseaux peau et muqueuse : paroi mince = saignement locaux
  • Absence cellules musculaires paroi artérioles = insuffisance vasoconstriction = saignements prolongés
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10
Q

Manif la plus fréquente Rendu-Osler-Weber

A

Épistaxis

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11
Q

Quand débutent les hémorragies Rendu-Osler-Weber

A

Âge adulte

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12
Q

Localisation plus fréquente télangiectasies dan Rendu-Osler-Weber

A
  • Peau
  • Visage
  • Extrémité doigts et orteils
  • Muqueuse nasale et buccale : lèvre, langue, joues, palais
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13
Q

Vrai ou faux : les patients avec Rendu-Osler-Weber sont plus à risques de saignements excessifs lors d’interventions chx

A

FAUX

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14
Q

Chez qui se retrouve le purpura simplex familial

A

Jeunes filles en bonne santé

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15
Q

Purpura simplex est bénin vrai ou faux

A

Vrai

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16
Q

Manif clinique purpura simplex

A
  • Début adolescence ou peu après
  • ecchymoses fréquentes : MI et au Bras
  • Parfois sensation de brûlement
17
Q

Quelles sont les causes de dégénérescence de la paroi vasculaire

A
  • Purpura sénile
  • Scorbut
  • Hypercorticisme
  • Maladie métabolique (Dbt, amyloïdose)
18
Q

Lésions purpuriques ++ dans purpura sénile

A
  • Dos de la main
  • Face des extenseurs des avants bras

** Peau mince dans ces régions

19
Q

Examen histologique purpura sénile

A

Atrophie importante de la trame de collagène

20
Q

Quelle vitamine est nécessaire à la synthèse du collagène

A

La vitamine C

21
Q

Manifestations hémorragiques scorbut

A

Pétéchies et ecchymoses de tailles variables aux gencives et MI

22
Q

Quelles maladies métaboliques peuvent occasionner purpura vasculaire

A
  • Diabète

- Amyloïdose

23
Q

Causes mécaniques d’agression des vaisseaux

A
  • Purpura orthostatique : jambe si debout longtemps

- Toux, activité musculaire violente

24
Q

Causes purpura infection

A
  • Agression directe : Rickettsiose, virémie

- Agression indirecte : Toxines bactériennes

25
Q

Qu’est ce que le syndrome de Schönlein-Henoch

A

Réaction d’hypersensibilité

26
Q

Lésion caractéristique Schönlein-Henoch

A

Inflammation aiguë et disséminée des capillaires et des petits vaisseaux =

  • Augmentation perméabilité vasculaire
  • Oedème
  • Hémorragies dans les tissus
27
Q

Caractéristiques phase aiguë Schönlein-Henoch

A
  • Rash maculaire, purpurique, symétrique (fesses, extenseurs jambe, cheville, pieds)
  • Arthralgie avec ou sans arthrite
  • Dlr GI avec parfois méléna
  • Hématurie et signe d’atteinte rénale
28
Q

Chez qui survient le sd Schönlein-Henoch

A

Le plus souvent chez les enfants et guérit d’elle même

29
Q

Autres angéites immunitaires

A
  • Prise Rx
  • Après infection bactérienne
  • Maladies à complexes immuns circulants
  • Collagénoses
  • Association à cancers