Problèmes fréquents en neurologie pédiatrique Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un tic?

A

C’est une manifestation motrice ou sonore, semi-volontaire. Elle est contrôlable temporairement par la volonté. Cette manifestation est soudaine, répétitive, brève, stéréotypée. Elle est secondaire à une sensation, une tension ou à une envie qui est soulagée par la production du tic.

D’autres caractéristiques des tics:

  • Exacerbés par le stress
  • Fluctuent en nature, en fréquence et en nombre au cours du temps
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2
Q

Quels sont les 2 sous-types de tics?

A

Simples:

  • cligner des yeux,
  • étirer la bouche,
  • plisser le nez,
  • étirer le cou …

Complexes:

  • geste en plusieurs étapes,
  • mots, …
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3
Q

Quelle est l’épidémiologie des tics?

A
  • Prévalence très élevée: 5 à 20% à l’âge scolaire
    • 4 X plus fréquents chez les garçons
  • Débutent en moyenne à 7 ans
  • Pic de sévérité entre 7 et 12 ans
  • Majorité (80%) diminuent après l’adolescence, et disparait à l’âge adulte
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4
Q

Que sont les tics transitoires de l’enfance?

A
  • Tics simples, moteurs et/ou vocaux
  • Surviennent presque tous les jours pendant au moins 4 semaines mais moins de 12 mois consécutifs
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Q

Que sont les tics moteurs ou sonores chroniques?

A

Définition selon le DSM-IV:

  • Tics moteurs OU vocaux, uniques OU multiples
  • Durée de plus de 12 mois, sans période de plus de 3 mois sans tics
  • Début avant 18 ans
  • Pas dus à une autre pathologie et ne rencontrent pas les critères du SGT
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6
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Gilles de la Tourette?

A

Critères diagnostiques selon le DSM-IV

  • Plusieurs tics moteurs
  • Au moins un tic sonore
    • Les tics moteurs et sonores n’ont pas besoin d’arriver en même temps
    • Le tic moteur peut être de claquer la langue, se dérhumer, renifler, bref il faut juste que ça fasse du bruit
  • Les tics surviennent pendant plus d’un an
    • Intervalle sans tic de moins de 3 mois consécutifs
  • Débutent avant l’âge de 18 ans
  • Les tics ne peuvent être expliqués par une autre maladie

La prévalence est de 0,05 à 10 / 10 000

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7
Q

Quelle est la présentation clinique du syndrome de Gilles de la Tourette?

A
  • Début 2 à 20 ans (moyenne 7 ans)
    • Pic de sévérité vers 8-13 ans
  • Débute le plus souvent par des tics moteurs au visage
    • Puis tics moteurs des membres puis tics vocaux
    • Fluctue dans le temps
  • Certains cas demeurent très légers mais parfois perturbe grandement la vie du patient
  • Le plus souvent, les symptômes diminuent et même disparaissent après l’adolescence
  • Tics sonores
    • Reniflement, raclement gorge, sifflement
    • Parfois bruits animaux, mots, onomatopées
    • Coprolalie (mots obscènes)
      • Maximum 20% des cas
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8
Q

Quelles sont les comorbidités du syndrome de Gilles de la Tourette?

A

Ils sont parfois plus incommodants que les tics comme tels. Il faut toutefois les rechercher, car le patient ne s’en plaindra peut-être pas d’emblée.

1. TDAH (trouble d’attention avec ou sans hyperactivité)

  • 50% des pts
  • Garçons > filles
  • Le plus souvent, précède les tics

2. Troubles de comportement

  • trouble d’opposition, troubles des conduites, dépendance drogues
  • Impulsivité, trouble explosif

3. Symptômes obsessifs-compulsifs

  • 50% des pts ont des sx
  • 30% ont un TROUBLE obsessif-compulsif (TOC)
  • Davantage chez les filles; persiste plus souvent à l’âge adulte
  • Exemple: Ordre, compter, toucher, égaliser, … (moins souvent la propreté)

4. Troubles de l’humeur (dépression), troubles anxieux

5.Troubles d’apprentissage

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9
Q

Comment se pose le dx du syndrome de Gilles de la Tourette?

A

Il s’agit d’un diagnostic clinique basé sur l’histoire et l’examen physique:

Il est très utile d’objectiver soi-même les tics

  • Observation directe dans le bureau
  • Caméra vidéo

Les tests (imagerie, EEG) ne sont utiles que pour éliminer une autre maladie SI un doute persiste.

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10
Q

Quelle est la pathophysiologie du syndrome de Gilles de la Tourette?

A

Il y a des anomalies au niveau des circuits sous-corticaux frontaux impliquant:

  1. Cortex frontal
    • Moteur
    • Orbitofrontal
  2. Structures sous-corticales:
    • Striatum
    • Globus pallidus
    • Thalamus
    • Système limbique

Le SGT a une base génétique encore mal définie:

  • Interaction entre :
    • des gènes de susceptibilité
    • des facteurs environnementaux (infections????)
  • On retrouve le plus souvent le même diagnostic ou une comorbidités chez l’un des 2 parents OU même chez les 2 parents.
    • Transmission autosomale dominante VS bilinéaire
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11
Q

Quel est le tx du syndrome de Gilles de la Tourette?

A

L’éducation demeure la pierre angulaire du traitement:

  • Expliquer ce qu’est un tic et son aspect bénin
    • Coprolalie rare
    • Évolution le plus souvent favorable
  • IGNORER les TICS
    • Ne pas demander à la personne de supprimer les tics
      • Aggravation de ceux-ci
  • Gestion du stress

Traitement pharmacologique:

Si les tics sont incommodant pour l’enfant (pas pour l’entourage) :

  • Se fait agacer +++ à l’école,
  • Inconfort ou douleur secondaire à un tic répétitif ou violent,
  • Dérange en classe (tic sonore)

Choix pharmacologiques:

  • Clonidine (agoniste alpha-adrénergique)
  • Neuroleptique atypique (bloqueur dopaminergique):
    • Rispéridone, …
  • Tétrabénazine, etc

On ne vise pas une suppression totale des tics mais de rendre ceux-ci acceptables et tolérables pour le patient. Parfois le plus important est le traitement des comorbidités.

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12
Q

Qu’est-ce que le trouble d’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH)?

A

Définition selon le DSM-IV:

1. INATTENTION ≥ 6 des symptômes suivants

  1. Ne prête pas attention aux détails ou fait des fautes d’étourderie dans ses devoirs ou autres activités
  2. A du mal à soutenir son attention au travail ou dans les jeux
  3. N’écoute pas quand on lui parle personnellement
  4. Ne se conforme pas aux consignes et ne mène pas à terme ses devoirs ou ses obligations (pas de l’opposition)
  5. A du mal à organiser ses travaux ou ses activités
  6. Évite les tâches qui nécessitent un effort mental soutenu
  7. Perd les objets nécessaires à son travail ou ses activités
  8. Se laisse facilement distraire par des stimuli externes
  9. A des oublis fréquents dans la vie quotidienne

2. HYPERACTIVITÉ-IMPULSIVITÉ: ≥ 6 des symptômes suivants

a) Hyperactivité:

  1. Remue souvent les mains ou les pieds, se tortille sur sa chaise
  2. Se lève souvent en classe quand il est supposé rester assis
  3. Court ou grimpe partout dans des situations inappropriées (pour les plus vieux: sentiment subjectif d’impatience motrice)
  4. A du mal à se tenir tranquille dans les jeux et activités de loisir
  5. Est souvent «sur la brèche» ou agit comme si il était «monté sur des ressorts»
  6. Parle souvent trop

b) Impulsivité:

  1. Laisse souvent échapper la réponse à une question qui n’est pas encore entièrement posée
  2. A souvent du mal à attendre son tour
  3. Interrompt souvent les autres ou impose sa présence
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13
Q

Quelle est la présentation clinique du TDAH?

A

Les symptômes ..

  • Sont présents avant l’âge de 7 ans
  • Sont présents dans au moins 2 types d’environnement:
    • Travail, école, maison
  • Entraînent une certaine gêne fonctionnelle
    • Ex: échec scolaire, difficulté de socialisation, …
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14
Q

Que peuvent être les conséquences du TDAH sur la vie des patients?

A
  1. Mauvais rendement scolaire
  2. Baisse d’estime de soi
  3. Trouble de comportement
  4. Abus de substance
  5. Décrochage scolaire
  6. Augmentation risque d’accidents
  7. Conflits dans les relations sociales
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15
Q

Quelle est la pathophysiologie du TDAH?

A

Il y aurait une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux (ex: exposition in-utéro à l’alcool)

  • Anomalies du métabolisme de la dopamine au niveau du cortex préfrontal et des structures sous-corticales
  • Aussi implication de la noradrénaline

À l’imagerie fonctionnelle, on voit en effet une diminution de la dopamine au niveau préfrontal.

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16
Q

Comment peut-on poser un dx de TDAH?

A

C’est un dx clinique

  • Ne faire des tests que si atypique

Il y a un questionnaire standardisé (Conners)

  • Par les parents et l’enseignent
  • Évaluation par psychologue scolaire ou neuropsychologue SI nécessaire
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17
Q

En quoi consiste le tx du TDAH?

A

1. Approche non-pharmacologique du TDAH (vrm important)

  • Enseignement aux parents, à l’enfant, au professeur
  • Asseoir l’enfant près du professeur
  • Diminuer les sources de distraction
    • Loin d’amis perturbateur, loin de la fenêtre,
    • Faire les devoirs dans un endroit calme,
    • Un seul crayon sur la table, etc.
  • Développer une méthode de travail
    • Prendre des notes, agenda, trucs pour ne pas oublier, etc

2. Approche pharmacologique du TDAH (si tous les tx non pharmacologiques fonctionne tjrs pas)

  • Psychostimulants:
    • Mécanisme d’action: augmente la dopamine (±noradrénaline) au niveau du cortex préfrontal et des circuits sous-corticaux
    • Méthylphénidate:
      • Courte action (Ritalin) vs longue action (Concerta)
    • Amphétamine
      • Courte action (Déxédrine) vs longue action (Adderral, Vyvanse))
  • Atomoxétine (Strattera)
    • Mécanisme d’action: inhibe la recapture de la noradrénaline
    • Peut aussi diminuer les tics donc très intéressant dans le SGT
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18
Q

Qu’est-ce qu’un trouble de l’apprentissage?

A

Difficultés particulières et persistantes dans l’apprentissage du langage écrit (lecture et écriture) ou des mathématiques

  • Lecture: dyslexie
  • Écriture: dysorthographie
  • Mathématique: dyscalculie

Ces difficultés sont non-expliquées par

  • Une déficience intellectuelle
  • Un TDAH (parfois associé)
  • Un trouble de comportement, un trouble psychiatrique
  • Un trouble psychosocial ou dysfonctionnement familial

La prévalence est assez élevée: 3 à 10 %

19
Q

Quelle est la pathophysiologie du trouble de l’apprentissage?

A

La pathophysiologie est complexe et multifactorielle:

  • Dysfonctionnement du système nerveux central
  • Causes endogènes et exogènes
  • Facteurs génétiques très importants
  • Peuvent s’inscrire dans le cadre d’une autre pathologie:
    • Syndrome alcoolofoetal, neurofibromatose, …
    • TDAH, SGT, …
  • À retenir que dans la grande majorité des cas, il n’y a aucune cause précise… le patient est FAIT COMME ÇA!!
20
Q

Quelle est l’approche à avoir face à un enfant qui présente un trouble de l’apprentissage?

A

1. Évaluation par la psychologue scolaire ou neuropsychologue

  • Préciser le diagnostic
  • Évaluer si TDAH associé

2. Les enseignants et orthopédagogues doivent exploiter les forces de l’élève pour surmonter ses faiblesses

  • Techniques d’éducation adaptées au profil de chaque enfant
  • Classe spéciale

3. Rôle du médecin face à un trouble d’apprentissage

  • Faire une bonne anamnèse et un bon examen physique pour éliminer une cause sous-jacente
  • S’assurer d’une bonne audition et d’une bonne vision
  • Si présence aussi d’un TDAH, envisager un traitement
    • Le traitement du TDAH aidera à travailler sur le trouble d’apprentissage
  • Habituellement aucun test supplémentaire n’est nécessaire
21
Q

Quels sont les différents types de retard de développement?

A

La prévalence élevée: 4 à 6 % des enfants. Il y a 5 sphères importantes du développement:

  1. Motricité grossière et fine
  2. Langage
  3. Habiletés sociales
  4. Cognitives|jeu
  5. Activités vie quotidienne

Les sous-types de retard de développement sont :

  • Retard de développement global
  • Retard de la motricité grossière
  • Retard de langage
  • Retard cognitif
  • Retard des habiletés sociales
22
Q

Quels sont les signes d’alarme d’un retard de développement plus grave?

A
  1. Pas de contact visuel à 6 semaines
  2. Pas de sourire à 2 mois
  3. Pas de contrôle de tête à 2-3 mois
  4. Moro persistant à 6 mois
  5. Ne tient pas assis à 8 mois
  6. Ne tourne pas à 8 mois
  7. Ne fait pas la pince à 1 an
  8. Pas de bye-bye ni de bravo à 1 an
  9. Ne marche pas à 18 mois
  10. Ne court pas à 24 mois
  11. Pas de mot à 18 mois
  12. Moins de 20 mots à 2 ans
  13. Régression
23
Q

Que doit-on vérifier à l’histoire chez un enfant qui présente un retard de développement?

A

1. ATCD Familiaux:

  • Retard dans la famille
  • Maladie connue pouvant interférer avec le développement
  • Consanguinité –région origine
  • Situation psychosociale

2. Période prénatale:

  • Complication grossesse (prééclampsie, …)
  • Suivi de routine (prise de poids, échographie, …)
  • Prise de médicaments, alcool, drogue, acide folique?
  • Contacts infectieux

3. Accouchement:

  • Terme, déroulement travail, poids naissance, périmètre crânien
  • Recherche signes souffrance foetale: Apgar, pH cordon, réanimation, méconium

4. Premiers jours de vie:

  • Fièvre, infection
  • Alimentation
  • Examen du nouveau-né
  • Ictère (jaunisse)

5. ATCD médicaux:

  • Infections: SNC, otites
  • Convulsions
  • Trauma crânien
  • Médication
  • Vaccination

6. Histoire longitudinale du développement de l’enfant:

  • Avec parents, garderie, …
  • Évaluer les 5 sphères du développement
  • Progression constante, arrêt de progression, régression

7. Autres points à rechercher:

  • Stéréotypies, maniérisme
  • Convulsions, absences
  • Audition, vision
  • Comportement
  • On peut s’aider des rapports de physiothérapeutes, ergothérapeutes, orthophonistes, école, garderie
24
Q

Que doit-on chercher à l’examen physique d’un enfant chez qui l’on suspecte un retard de développement?

A

L’observation de l’enfant tout au long du questionnaire est le début de l’examen (réactions sociales avec parents et médecin, langage, maniérisme, jeux, …)

Au début de l’examen comme tel, prendre le temps d’interagir avec l’enfant selon son âge:

  • Apprivoiser l’enfant pour avoir le maximum de collaboration
  • Évaluer sa communication:
    • Contact visuel, intérêt à communiquer
    • Réaction à son nom
    • Compréhension du langage: consignes simples puis plus complexe
    • Faire parler l’enfant: nommer objets, couleurs, animaux; raconter une histoire, …
  • Faire dessiner l’enfant, jouer à un jeu avec l’enfant

Examen physique général:

  • Recherche signes dysmorphiques
  • Croissance staturo-pondérale
  • Signes négligence, malnutrition, maltraitance
  • Examen cutané:
    • taches café-au-lait,
    • touffe de poils au niveau colonne lombaire, etc

Examen neurologique complet (selon l’âge):

  • Mesure du périmètre crânien et courbe
  • Réflexes archaïques
  • Réflexes ostéotendineux
  • Tonus
  • Posture et déplacement: position, assise, 4 pattes, marche, etc
25
Q

Quels peuvent être des signes importants qu’on peut retrouver à l’examen physique qui nous enligneraient vers un retard de développement?

A

Signes d’une atteinte périphérique:

  • Hypotonie importante:
  • Absence de réflexes
  • Petite masse musculaire
  • Pleurs faibles
  • Gower +
  • Absence de succion
  • Lésion a/n lombosacrée
    • Poils, angiome, fossette

Signes d’une atteinte centrale

  • Moro persistant à 6 mois
  • Poings toujours fermés après 2 mois
  • Hyperréflexie
  • Spasticité
    • Jambe en ciseaux
    • Difficulté à s’asseoir
    • Opisthotonos
  • Dysmorphie
  • Lésion cutanés
    • Taches hypo/hyperpigmentés
  • Microcéphalie/macrocéphalie
26
Q

Quelles sont les 5 catégories de retard de développement?

A

1. Retard de développement global

  • Lorsque 2 domaines sont affectés
    • Ex: motricité grossière et cognitif
  • Origine centrale le + svt VS
  • Origine mixte centrale et périphérique

2. Retard moteur grossier isolé

  • Origine centrale VS périphérique

3. Retard de langage isolé

  • Souvent aucune cause
  • Souvent associé à difficulté motricité fine +TDAH

4. Retard Cognitif isolé

  • Origine centrale

5. Retard des capacités sociales isolées

  • Spectre du trouble envahissant du développement
27
Q

Quelles sont les caractéristiques du retard de développement global?

A
  • Retard significatif (2 écart-types ou plus) dans 2 sphères ou plus du développement
  • Origine centrale le plus souvent
  • Parfois origine mixte, centrale et périphérique
  • 40% demeure sans cause
28
Q

Quel peut être le ddx d’un retard de développement?

A
29
Q

En quoi devrait consister l’investigation d’un retard de développement?

A

1. But: Déterminer, si possible, l’étiologie du retard

  • Y a-t-il un traitement possible,
  • Pronostic,
  • Conselling génétique (pcq les futurs enfants pourraient aussi l’avoir)
  • Doit être individualisée

2. Analyse chromosomique (tout le monde)

  • Caryotype ou analyse génomique comparative (CGH)
  • ±analyses génétiques plus ciblées (ex: X-fragile, Prader-Willi, …)

3. Imagerie cérébrale (tout le monde)

  • Résonance magnétique cérébrale est beaucoup plus précise qu’un TACO

4. Test audiologique

5. Examen ophtalmologique

  • Évaluer vision
  • Évaluer la rétine pour signes évocateurs de certaines maladies (cherry-redspot dans maladies de surcharge, rétinite pigmentaire dans maladies mitochondriale, etc)

6. Recherche virale, sérologie, ponction lombaire

7. Recherche de maladies métaboliques

  • Surtout si régression dans le développement
  • Acide lactique et pyruvique
  • Dosage des acides aminés et organiques
  • Gaz sanguin
  • Ammoniac
  • Dosage enzymatique ciblé
  • AGTLC

8. EEG si doute de convulsions

9. EMG si doute de myopathie et/ou neuropathie

10. Biopsie musculaire

30
Q

Qu’est-ce qu’un retard de la motricité grossière?

A

Retard uniquement dans la sphère de développement de la motricité grossière. Le plus souvent origine périphérique mais parfois origine centrale (même diagnostic différentiel que pour le retard de développement global)

L’HISTOIRE permettra de déterminer que la sphère motrice uniquement est touchée.

L’EXAMEN PHYSIQUE le confirmera:

  • Examen visuel de la colonne
    • Touffe de poils, taches cutanés sur la ligne médiane, fossette, surélévation peau
  • Réflexes:
    • souvent absent dans neuropathie, Werdnig-Hoffmann
  • Examen sensibilité:
    • Peut-être atteinte dans neuropathie mais pas dans une myopathie ou le Werdnig-Hoffmann
  • Examen forces musculaires:
    • Faiblesse proximale: myopathie
    • Faiblesse distale: neuropathie
31
Q

Quel est le ddx du retard de motricité grossière?

A
32
Q

Quelle devrait être l’investigation d’un retard de la motricité grossière?

A
  • À déterminer pour chaque patient
  • Dosage des CK
    • Souvent élevés dans les myopathies
  • Imagerie de la colonne
    • IRM souvent nécessaire
  • Électromyogramme avec vitesses de conduction
    • Évaluer les nerfs et les muscles
  • Biopsie musculaire et nerveuse
  • Tests génétiques
33
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un retard de langage isolé?

A
  • Le plus souvent, aucune cause n’est identifiée
  • Toujours faire:
    • Audiologie
      • Éliminer surdité même partielle
    • EEG
      • Éliminer syndrome de Landau-Kleffner
  • Parfois considérer
    • CGH -X-fragile
34
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un retard cognitif isolé?

A

Si l’examen neurologique est normal, il est peu probable qu’une cause soit identifiée

  • Toujours faire:
    • CGH –x-fragile (x-fragile = cause la plus fréquente de retard cognitif chez les garçons)
  • Envisager fortement:
    • Imagerie cérébrale (IRM)
35
Q

Comment peut-on évaluer l’âge cognitif d’un enfant entre 3-5 ans?

A

ÉPREUVE DE GOODENOUGH

Demander au pt de dessiner un bonhomme

  • À 3 ans, un enfant devrait être capable de dessiner un cercle
  • Compter chaque partie du corps et multiplier par 3
    • (3 mois par partie du corps)
  • Additionner à 3 ans
  • Cela vous donne l’âge cognitif de l’enfant

Exemple:

11 parties du corps (chapeau, yeux, nez, bouche,cou,corps,bras,mains,doigts, jambes,pieds)

11 X 3 mois = 33 mois, soit 2 ans et 9 mois

Additionnez 3 ans = 5 ans 9 mois

Il s’agit d’un minimum

36
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un retard des capacités sociales?

A

Spectre du trouble envahissant du développement

  • Mais ceci ne correspond pas à un dx en soit nécessairement et une investigation doit être faite

Si anomalies à l’examen neurologique:

  • Ajuster l’investigation en conséquence
    • Imagerie cérébrale
    • Bilan métabolique (régression)
    • Syndrome de Rett(régression), etc

Si examen neurologique normal:

  • Toujours faire au moins
    • CGH, X-fragile
    • EEG (Landau-Kleffner)
    • Consultation pédopsychiatrie HDSC
37
Q

Que peut être un tx d’un retard des capacités sociales?

A

Rarement, un traitement médical spécifique est disponible:

  • Diète,
  • remplacement enzymatique,
  • stéroïdes

Approche multidisciplinaire pour la réadaptation:

  • Ergothérapeute
  • Physiothérapeute
  • Orthophoniste
  • Orthésiste
  • Psychologue
  • Psychoéducateur
38
Q

Que sont les convulsions fébriles?

A

Problème très fréquent:

  • 5 % des enfants âgés de moins de 5 ans
  • Prédisposition génétique

Définition

  • Convulsion dans un contexte de fièvre
    • SANS infection du SNC
    • SANS débalancement métabolique aigu
      • Ex: hyponatrémie
  • Survient entre 6 mois et 6 ans
  • Chez un patient non connu épileptique
39
Q

Quels sont les 2 sous-types de convulsions fébriles?

A
  1. Simples (typiques)
  2. Complexes (atypiques)
  • si présence de ≥ un des critères suivants:
    • Convulsions focales
    • Durée plus de 15 minutes
    • 2 convulsions ou plus en 24 heures

Le plus souvent elles sont généralisées et tonico-cloniques

40
Q

En quoi devrait consister l’investigation de la convulsion fébrile?

A

1. Trouver la cause de la fièvre

  • Si doute infection du SNC : faire PL

2. Si convulsion fébrile typique

  • Aucune nécessité de faire TACO, EEG

3. Si convulsion fébrile atypique

  • Faire EEG et TACO
41
Q

Quels sont les risques de récidives des convulsions fébriles ainsi que les facteurs de risque de récidives?

A

30% vont avoir un deuxième épisode et 15% vont avoir 3 épisodes.

Les facteurs de risque sont:

  • Histoire familiale de convulsions fébriles
  • Première crise avant l’âge de 18 mois
  • Température peu élevée lors de la crise
    • Donc l’enfant est capable d’augmenter sa température vraiment rapidement!
  • Période fébrile brève avant la crise
42
Q

Les convulsions fébriles sont-elles liées à une augmentation du risque de souffrir d’épilepsie?

A

1. Si convulsion fébrile typique

  • Près du risque de la population normale: 1%

2. Si convulsion fébrile atypique

  • 2 à 10 % développe de l’épilepsie

Les facteurs de risque sont :

  • Anomalies neuro-développementales
  • Convulsions fébriles atypiques
  • Histoire familiale d’épilepsie
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Q

En quoi consiste le tx des convulsions fébriles de l’enfance?

A

Habituellement il n’y a aucun traitement nécessaire. Les antipyrétiques ne préviennent pas les crises.

Si crises sont fréquentes ou prolongées, qu’il y a une anxiété parentale élevée ou que la famille demeure très loin d’un centre hospitalier, une prophylaxie est parfois envisagée:

  • Lors des épisodes de fièvre:
    • Benzodiazépine(valium, clobazam)
    • Difficile pcq la majorité des parents savaient pas du tout que leur enfant allait faire de la fièvre, puisque sa t° a monté vrm vite!
  • Prophylaxie à long terme:
    • Phénobarbital, acide valproique