Principes généraux d'utilisation de l'antibiothérapie Flashcards

1
Q

Decrir les situations dans lesquelles une antibiotherapie est à prescrire / à ne pas prescrie ?

A

OUI : infection bacterienne - au cours de la grippe, une antibiotherapie peut etre active sur les bacteries de surinfection - viroses respiratoires chez les insuffisants respiratoires, sujets agés, enfants de bas age (macrolide ou amoxicilline)
NON : Infection virale chez un sujet sain avec un etat febrile isolé &bien supporter

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2
Q

Decrir quelques signes accompagnateurs de la fievre pouvant nous orienter à craindre une situation grave

A

+ tremblements, frisson, convulsion, revulsion des yeux : septicemie possible
+ vomissements &maux de tete : meningite possiible
+ brulure à la miction : pyelonephrite

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3
Q

Pyelonephrite ?

A

Une infection bacterienne qui attent le rein. Souvent, elle atteint les urines, puis remonte sur les voies urinaires &touche les cavités renales. Must be treated immediately. Generally, an E-coli infection : Most common use : Cephalosporines

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4
Q

Faut-il effectuer un prelevement ?

A

Superflu : lorsque le diagnostic clinique est facile &que la sensibilité de germe en question est regulierement documenté - lorsque le germe est sensible aux ATB usuels - lorsque il y a une bonne concordance clinico-microbiologique - Ulcere cutanée, escarre.
Utile : Infection severe - bacteries de sensibilité inconstante - antiobiotherapie prescrit est inefficace - infection nosocomilae

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5
Q

Interpretation des resultats d’isolement selon le type de prelevement

A

Prlv habituellement sterile : LCR, sang, urine, liquide pleural.
Contaminé par la flore commensale : plaie, prlv vaginal, crachat
Important to note qu’un isolement de bacterie à partir d’un prelevement ne decrit pas necessairement une infection.

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6
Q

Les 4 flores dites commensales chez l’etre humain ?

A

(Staph &Strepto are present in all these)
flore pharyngée : Corynebacterium, Haemophilus, Propioni-bacterium
cutanée : Staph, Corynebacterium, Propionibacterium acnes.
intestinale : Anaerobies, Enterobacteries.
genitale : flore de Doderlein (lactobacilles).

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7
Q

Les trois types d’antibiotherapie ?

A

Probabiliste, documenté, prophylactique.

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8
Q

Prbablisite ?

A

Absence de prlv / attente des resultats. Fondé sur les connaissances de sensibilité usuelle &sur des données ecologiques locales.
Ane ABT à spectre large, doit etre adapté dès que le germe est defini &que l’antibiogramme est connu.

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9
Q

Decrire quelques situations dans lesquelles une antiobiotherapie s’avere necessaire ?

A

Postopration, endocardite bacterienne de meningite/de RAA.

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10
Q

All that you know about RAA

A

An inadequate term to consider re-adapting : Infection bacterienne due aux complications non suppurées de pharyngite non traitéé : Strept. pyogenes. Elle atteint avec predilection les articulation, le coeur &les poches sereuses : endocarde, peritoine, plevre.
Trt prophylactique : injection de penicilline pendant plusieurs années.
Trt curative : AIS + penicilline (6-8semaines)

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11
Q

Definir une desescalade therapeutiques, &quand est ce qu’elle est pratiquée ?

A

Priviligier un ATB de spectre etroit suite aux resultats microbiologiques meme si l’ABT initiale convenait.
Probablisite

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12
Q

Les 4criteres sur lesquels depend le choix d’un ABT ?

A

foyer infectieux, germe, terrain, impact ecologique.

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13
Q

Denommer les sites d’infection les plus difficiles en matieres d’acces d’AB ?

A

Os, prostate, LCR, milieux oculaires.

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14
Q

Pari bacteriologique ?

A

Selectionner un AB actif sur les agents bacteriologiques les plus probables. Ces derniers sont determinés en fonction de : FdR, terrain, exposition, foyer infectieux, la flore commensale.
Propre/relative aux deux criteres : germe, terrain. Le pari bacteriologique est de puissance faible, plus que le patient est fragile.

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15
Q

Quels parametres a prendre en consideration en matiere des proprietes pharmacocinetiques d’un AB ?

A

Si caracterisés au prealable : CMI, CMB. Mais aussi, l’index therapeutiques : C de l’AB au niveau de site / CMI

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16
Q

Quelles infections sont plus susceptibles d’etre mono/polymicrobiens ?

A

Mono : meningites / septecémie / pneumopathie / infection sur materiel
Poly : inf. abdominales / ulcere / abces / pied diabetique

17
Q

MRSA ?

A

MSSA are sensitive towards : b-lactamines, methicillines, oxacilline, cephalosporines.
MSRA are sensitive towards ; Tetra, glycopeptides (vanco), oxazolidinone (linezolide), lincosamide (clindamycine).
Some MSRA are VISA -> prescribe Lipopeptides (Daptomycine)

18
Q

Les 3 objectives d’association des AB ?

A

Synergie &bactericide
Diminuer les mutants
Elargir le spectre

19
Q

Key points in approaches of ABT ?

A
  • evaluer le trt apres 72h de son debut / modifier en fonction des resultats.
  • realiser une desescalade chaque fois que possible
  • en cas de terrain immunodeprimé presentant une pathologie sous jacent : privilgier un AB de spectre large ou une asso pour elargie le spectre.
  • durée a ne pas depasser 10-14 jrs (longer at certain cases, less in case of cystite simple : 3jrs)
20
Q

Une ABT n’est generalement pas dangereuses, mais quelles situations à prendre en consideration ?

A

Vd augmentée : grossesse, ascite, oedeme

Insuffisaces hep &ren &pulmn. &les allergies.

21
Q

Quand est ce qu’une chirurgie s’avere necessaire ?

A

Evacuation d’une collection : complementé d’une ABT
Lever un obstacle couplé d’une ABT
Ponction guidé par l’imagerie while on ABT.

22
Q

Posologie de ABT &adapté au quoi ?

A

Elle s’adapte au fonction du germe s’il est connu ou suspecté, foyer tant que la posologie doit etre augmentée que la diffusion locale est mauvaise, les proprietés pharmacocinetiques &le terrain sous jacent.

23
Q

Rythme d’administration ?

A

AB temps-dependant : beta Life is Good (peptide) : plusieurs fois sur 24H
AB concentration dependant (FAM) : dose plus elevée &plus espacées dans le temps.

24
Q

ABs à demi vie longues ?

A

Cetriaxione, Teicoplanine : IM (as long as patient has no coagulation trouble &is in a good nutritional state. IV is reserved for serious cases &when doses must be high

25
Q

ABs nephotoxiques ?

A

Kidney toxic : GLEE is COoL, AMeN

Glycopeptides, Colistine, Aminosides