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Fisiología I > Primer parcial > Flashcards

Primer parcial Flashcards

1
Q

¿Qué estudia la fisiología?

A

Estudia las funciones que realizan las células, los tejidos y los órganos para el mantenimiento de la homeostasis, es decir, el mantenimiento constante de las condiciones fisicoquímicas necesarias del medio interno que permitan su sobrevivencia, su desarrollo y su reproducción

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2
Q

Homeostasis

A

Control de algún parámetro vital → Mantener relativamente constante las variables fisiológicas en rangos aceptables.

Mantenimiento de las condiciones necesarias del medio interno que las células necesitan para vivir, involucrando el mantenimiento de las concentraciones ideales de líquidos, nutrientes, electrolitos, macromoléculas, desechos, gases, acidez, osmolaridad u osmolalidad y temperatura

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3
Q

Teoría de sistemas

A

Un sistema es un conjunto de procesos que interactúan entre sí (Cada proceso también es un sistema)

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4
Q

Sensor

A

mide constantemente las variables fisiológicas
Capaz de percibir cambios en el parámetro
saca un Valor de Salida

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5
Q

Set point

A

Funciona como centro de integración: compara el valor de salida con un valor de referencia
Establece el error: envía señal al efector

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6
Q

Efector:

A

Mecanismo o serie de mecanismos que se opone al valor de salida. Trata de corregir el error
Pretende regresar al valor de referencia

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7
Q

Niveles de organización

A

Átomo → elementos → molécula → macromoléculas → sistema supramacromolecular (organelos) → células → tejidos → órganos → sistema → ser humano

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8
Q

Definición de variables fisiológicas

A

Todo aquello medible o cuantificable en relación con la fisiología

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9
Q

ACT: agua corporal total
Valores

A

Hombre adulto joven = 60%
Mujer adulta joven = 50%
Adulto mayor = 50%
RN = 80%
Lactante = 70%
Feto = 100%

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10
Q

ACT:

A

Hombres 42 lt
Mujeres 35 lt

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11
Q

Acuaporina

A

Proteína integral, forma poro
Difusión facilitada.
AQP 1: todas las células (secreción constitutiva)
AQP 2: células del túbulo colector (secreción regulada)
AQP 2 regula reabsorción de agua: regulada por ADH (antidiurética / vasopresina)

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12
Q

AQP de la neurona

A

AQP-4

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13
Q

ATPasa sensible a NA+/K+ (bomba sodio potasio)

A

Es una enzima, rompe ATP. Tiene 6 pasos:

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14
Q

Aumento de ADH

A

Reabsorción de mucha agua, hipervolemia, hiposmolaridad sanguínea, las neuronas absorben mucha agua, volumen cerebral aumenta, aumenta PIC, tronco encefálico se comprime a nivel del foramen magno, se comprime y afecta el centro cardiorespiratorio, paro respiratorio

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15
Q

Bases nitrogenadas

A

Adenina, guanina, citosina, uracilo, timina

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16
Q

Bomba de Calcio

A

2: en membrana plasmática (PMCA) y en REL, retículo sarcoplásmico (SERCA)
PMCA: expulsa 1 Ca++, internaliza 1 H+, hidroliza 1 ATP. Su función es mantener la concentración extracelular de Ca++

SERCA: expulsa 2 H+ al citoplasma, internaliza 2Ca++ al retículo, hidroliza 1 ATP. “Secuestro activo de calcio”.

Igual tienen 2 compuertas, se bloquean: “bloqueadores de calcio”: medicamentos cardiacos y para hipertensión

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17
Q

Bomba H+ – K+

A

Usa 1 ATP: expulsa 2 H+, internaliza 2 K+
En glándulas, riñón, intestino.
Su función es “Rescatar / internalizar K+”

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18
Q

Canal iónico regulado por ligando

A

“Híbrido”: se abre canal iónico, funciona como receptor cuando se une al ligando (receptor ionotrópico)
Ligandos: extracelulares (GABA, acetilcolina [Ach], Glutamato), intracelulares (cGMP, cAMP, ATP, calcio [Ca++], IP3). Generador de corriente de iones

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19
Q

Características especiales de la conducción en una fibra nerviosa

A

Conducción de señales: envolturas de mielina de la bicapa lipídica de 1-3 mm de longitud a lo largo del axón (aislante eléctrico = conservación de la energía)

Separadas por zonas desnudas: nódulos de Ranvier. Sitios para el PA, predominan los Nav. Conducción saltatoria = velocidad.

99.95% del axón cubierto, 0.05 % del axón desnudo.

El potencial de acción se genera en los nódulos y viaja de forma unidireccional.

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20
Q

Compartimentos

A

Intracelular
Extracelular: intersticio y plasma

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21
Q

Complejo de iniciación

A

mRNA sale al citoplasma, subunidad menor lo reconoce. AUG permite unión entre subunidad menor y mayor. Se une tRNA con el aminoácido (de iniciación es Metionina)

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22
Q

Concentración del ACT del LIC y LEC

A

LIC = 60 % ACT
LEC = 40% ACT
Intersticial = 75% LEC
Intravascular = 20% LEC
Transcelular: 5% LEC

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23
Q

Concentraciones intersticio

A

13 lt: 2L en hueso, 3 lt en TC denso
* Na+: 145 (nM) JAG: 145 mEq/L
* K+: 4.5 JAG =
* Cl-: 116 mE/L JAG: 116 mEq/L
* Proteínas: 0 mE/L JAG: 1 - 7 gr/dl
* Osmolaridad: 290 mOsm/L
* Temperatura: 37 °C
* pH: 7.35-7.45
* Saturación O2 > 95%. Abajo de 90% medio alarma
* Pa O2 80-100 mmHg
* Pa CO2 35-45 mmHg
* Gl: 75-95 mg/dl

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24
Q

Concentraciones líquido intracelular

A

60% ACT H (25 L)
50% ACT M (21 L)
Electrolitos:
* Na+: 10-15 (nM) JAG: 14 mEq/L
* K+: 120-150 JAG: 140 mEq/L
* Cl-: 20 mE/L JAG: 4 mEq/L
* Proteínas: 4 mE/L JAG: 30 gr/dl

pH: 7.2
Osmolaridad: 290 mosm/L

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25
Q

Concentraciones plasma sanguíneo

A

3 lt
* Na+: 135-145 (nM) JAG =
* K+: 3.5-5 JAG: 4.4
* Cl-: 95-105 mE/L JAG: 102
* Proteínas: 1 mE/L

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26
Q

Conjugación

A

“agregue cosas” a una molécula no polar, que puede atravesar membrana
Glucurohidación (Ácido glucurónido)
Acetilación (acetilo)
Glutatonilación (glutatión)
Sulfatación (sulgato)
Metilación (metilo)

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27
Q

Cotransportador unidireccional

A

Transportador de sal - glucosa (SGLT - 1): aprovecha energía de Na+ para meter glucosa (2 Na)
Cotrasnportador de Na+ /K+ / 2 Cl-: aprovecha energía de Na para meter K y 2 Cl
Cotransportador de Na+ aminoácidos (aprovechan Na+)
Cotransportador de bicarbonato / sodio (HCO3- / Na+): aprovecha HCO3- [pa fuera]

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28
Q

Cotrasnportadores bidireccionales

A

Intercambiador Na+ - H+
Intercambiador Na+ / 2HCO3- (entra igual) / Cl -

Impulsados por Na+

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29
Q

De dónde surgen las mitocondrias

A

Endosimbiosis:
Un basilo entra en la célula, con enzimas para formación de ATP

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30
Q

De dónde surgen los Peroxisomas

A

Endosimbiosis:
Una bacteria coco entra en la célula, cede material genético, se divide independientemente de la mitosis.
Tiene peroxidasa y catalasa

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31
Q

Definición y estudio de la Fisiología (Amador)

A

Fisiología: estudio dinámico de la vida. También estudia los mecanismos encargados de un buen funcionamiento y llegar a la homeostasis

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32
Q

Despolarización

A

Activación de canales Na+ dependientes de voltaje, algunos de Ca++ y de K+.

  1. Apertura de la compuerta de activación de los canales de Na
  2. Apertura retardada de canales de K
  3. Apertura lenta de los canales de Ca
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33
Q

Detoxificación (reacciones de fase 1)

A

Hidrólisis
Reacciones oxidativas
Conjugación

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34
Q

Diabetes insípida

A

Disminuye ADH, se reabsorbe poca agua, poca AQP 2. menor volumen de agua en sangre (hipovolemia), hiperosmolaridad sanguínea, células en crenación, las neuronas son las principales células dañadas, crenación neuronal, se reduce el tamaño de la masa cerebral, vasos subaracnoideos se estiran, hemorragias intracraneales

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35
Q

Diferencia de osmolaridad

A

Concentración de solutos osmóticamente activos en 1 litro.
Soluto osmóticamente activo atrae agua.

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36
Q

Diferencia entre difusión simple y facilitada

A

La difusión facilitada usa proteínas integrales. Es saturable

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37
Q

Difusión facilitada

A

A favor del gradiente electroquímico. sirve para transportar moléculas de mayor tamaño, hidrosolubles.
Se apoya de proteínas integrales de 3 tipos: canal, poro, transportadores.

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38
Q

Difusión simple

A

Movimiento pasivo de solutos. Requiere que membrana sea permeable al soluto y que exista un gradiente electroquímico o una diferencia de concentración.
Fuerzas impulsoras: energía cinética, gradiente electroquímico

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39
Q

Doctrina Monro-Kellie

A

Si se altera un factor, los otros 2 compensan al alterado:
LCE, sangre, encéfalo

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40
Q

Ecuación de Goldman Hodgkin Katz

A

Juntas los 3 de la de Nernst, incluyendo la permeabilidad.

GHK = -61 * log ([Na x PNa + K x PK + Cl x PCl]/[Na x PNa + K x PK + Cl x PCl])

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41
Q

Ecuación de Nernst

A

Determina la Fuerza electromotriz que se requiere para detener el movimiento de un ion.

+- 61 * log (ion/ion).

Depende de cómo deja al LIC si es positivo o negativo

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42
Q

Edema citotóxico:

A

Daño a la ATPasa Na+ - K+
Causas: infarto, isquemia, hipoxia.
Ya no llega oxígeno y glucosa, no se produce ATP. Se afecta la bomba Na+/K+, se queda Na+ dentro de la célula, es más osmóticamente activa: edema intracelular

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43
Q

Edema hidrostático:

A

aumento del líquido intersticial
Causas: HTA maligna (PAD > 120 mmHg), insuficiencias cardiaca, hepática, renal, venosa periférica

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44
Q

Edema intersticial

A

Paso de LCE
Causas: hidrocefalia: mucha presión de los ventrículos lleva a que se pase al intersticio

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45
Q

Edema vasógeno

A

Extracelular: lesión del endotelio o de la barrera hematoencefálica
Causas: aneurisma, HTA, malformaciones A/V (comunicación anómala), traumatismos.
Causa crenación: edema extracelular.

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46
Q

Efecto de la lidocaína, procaína, tetracaína

A

Bloqueo reversible de la compuerta de activación en el canal de Nav

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47
Q

Ejemplos realimentación negativa

A

* Regulación de temperatura: baja la temperatura → señal de frío → contracción para calor
* Regulación tensión arterial → Eje renina, angiotensina, aldosterona
* Regulación de concentraciones ([]) iónicasRegulación de glucemia (glucosa)
*

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48
Q

Ejemplos Realimentación positiva

A

* Rotura del folículo pared ovárica [LH, FSH]
* Trabajo de parto (contracciones uterinas)

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49
Q

Electrolitos

A

Elementos en forma ionizada (carga relativa).

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50
Q

Elementos de los sistemas de control

A

Sensor
Set point
Efector

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51
Q

Esquema sistema endomembranal

A
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52
Q

Esquema teoría de Lynn Margulis

A
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53
Q

Estímulo del potencial de acción

A

Causa que se empiecen a abrir canales de Na+.

Puede ser eléctrico, químico o mecánico.

GLAA: glutamato, licina, analina, aspartato. Son el filtro de Na+, es negativo, atrae positivo Na+.

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54
Q

Estructura de un aminoácido

A

Ácido carboxílico, radical, grupo amino, hidrógeno. Unidos al carbono alfa

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55
Q

Evolución de CYP 450 en la teoría de Lynn Margulis

A

Retículo endoplásmico liso

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56
Q

Evolución de glucosil transferasa en la teoría de Lynn Margulis

A

Glucosil transferasa forma el Aparato de Golgi

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57
Q

Evolución de Riboforina en la teoría de Lynn Margulis

A

Retículo endoplásmico rugoso

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58
Q

Fases del potencial de acción

A

De reposo: -90 mV

Despolarización

Repolarización

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59
Q

Feedback: reset / reinicio

A

“El error / desequilibrio homeostático es tan grande que hay que reiniciar todo
Ej: desmayo, vómito, dormir

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60
Q

Feedback: sistemas anteroalimentados

A

“El error se corrige antes de presentarse”
Ej: alimentación
* Salivación
* Aumenta HCl a nivel gástrico

Aunque no me he alimentado, mi cuerpo ya se está preparando

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61
Q

Finalidad de un potencial de acción

A

Apertura de canales de Ca++, se liberan neurotransmisores y se contrae el músculo.

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62
Q

Fórmula de carbohidratos /azúcares / hidratos de carbono (carbs)

A

Cn(H2O)n
Dan energía y funcionan como señalizadores

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63
Q

Fórmula de la osmolaridad

A 
Osmolaridad = [Na+]\*2 + glucosa/18 + urea/5.6
Osmolaridad = [Na+]\*2 + glucosa/18 + BUN/2.8
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64
Q

Fórmulas que determinan difusión simple

A

Primera Ley de Fick
Relación Strokes-Einstein

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65
Q

Fosfolípidos

A

Glicerol
Fosfato
Ácidos grasos (no tienen carga)

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66
Q

Fosfolípidos en el esquema de micela

A

* Fosfatidil etanolamina
* Fosfatidil inositol
* Fosfatidil serina
* Fosfatidil colina
* Esfingomielina
* Galactocerebrósido

67
Q

Funciones de la membrana celular

A
  • Límite
  • Barrera selectiva
  • Sensor de señales externas
  • Reconocimiento célula-célula
  • Adhesión celular
  • Diferencia entre concentraciones iónicas entre compartimentos: LIC y LEC
68
Q

Funciones del aparato de Golgi

A

2a glucosilación
Síntesis glucoproteínas
Síntesis proteoglicanos

69
Q

Glucoproteína

A

pocos carbohidratos (oligosacáridos) + proteína

70
Q

Glucosilación

A

Agregar carbohidratos

71
Q

Gradiente eléctrico

A

Diferencia de carga eléctrica

72
Q

Gradiente electroquímico:

A

Diferencia de energía potencial electroquímica
Gradiente de concentración químico: diferencia de concentración entre 2 compartimentos.
Diferencia de voltaje: los solutos con carga están obedeciendo física: cargas opuestas se atraen, iguales se repelen.
No ionizadas (no cargadas) difunden mejor

73
Q

Gradiente osmótico

A

Fuerza impulsora: es el gradiente / diferencia de concentración del soluto. Se mueve de la mayor concentración a la menor concentración

74
Q

Gradiente químico

A

Diferencia de iones

75
Q

Hidrólisis

A

H2O divide: romper enlaces químicos

76
Q

Ion más importante que establece el potencial de membrana

A

K+

77
Q

Ley de Starling

A

Fuerzas de irrigación y drenaje de los vasos (filtración y absorción)
Las arterias que penetran el parénquima se acompañan de una vaina de piamadre.
(PHc + POi) - (PHi + POc)
Filtración Absorción

78
Q

Ley de Van´t Hoff

A 
π = n \* C \* R \* T
π = Presión osmótica
n = número de partículas disociables por molécula de soluto
C = concentración total de solutos
R = constante de gases
T = temperatura
79
Q

Ligandos (señal química)

A

* Amina: adrenalina / epinefrina
* Péptidos y proteínas: angiotensina II / insulina
* Moléculas esteroideas (esteroides): testosterona, 17-β estradiol, progesterona, …
* Moléculas pequeñas: aminoácidos, iones, gases (NO, sildenafil [viagra → leve antihipertensivo, a veces se les da a pacientes neonatales])

80
Q

Líquido transcelular

A

1 lt
Es dinámico: iones variables, se están moviendo

81
Q

Mecanismos de comunicación intercelular y transducción de señales

A

Células se comunican para coordinar actividades. Todas las células reciben y procesan información. Mecanismos de comunicación:

  • Autocrina: a sí misma
  • Paracrina: pegada
  • Endocrina: lejos, llega x sistema circulatorio
82
Q

Medio externo

A

Todo afuera del cuerpo

83
Q

Medio interno

A

Compartimento extracelular

84
Q

Modelo de mosaico fluido

A

Es la membrana lipídica: bicapa fosfolipídica.
Tiene cara E (externa) y cara P (interna), colesterol, proteínas integrales, proteínas periféricas.

85
Q

Modificaciones postraduccionales

A

Cuando la proteína ya está sintetizada.

a) Entra en el RER y la peptidasa señal corta el péptido señal (a través de un canal)
b) se integra a la membrana del RER (bomba Na+/K+) la peptidasa señal corta el péptido señal

86
Q

Osmolalidad

A

Concentración de las partículas osmóticamente activas en una solución con un peso de un kilogramo de agua

87
Q

Osmolaridad

A

número de solutos por litro de solución
Es la concentración de las partículas osmóticamente activas en una solución con un volumen de un litro de agua.

88
Q

Ósmosis

A

Movimiento de agua impulsado por la concentración / gradientes osmóticos. (diferencia de osmolaridad)
Paso neto del agua a favor de un gradiente de concentración a través de una membrana semipermeable, es decir, la desviación del agua de un compartimento con una mayor concentración de solutos a uno con una menor concentración de solutos osmóticamente activos.

89
Q

Péptido señal

A

Péptido que tiene la proteína que es reconocida por la partícula de reconocimiento de señal (SRP) y activa a la riboforina para que se pegue el ribosoma en el RER

90
Q

Periodo refractario absoluto

A

La mayoría de los canales de Na están inactivos, no es posible un segundo potencial de acción independientemente de la intensidad o duración del estímulo. Los canales están saturados

91
Q

Periodo refractario relativo

A

Los Na inactivados en cientos de ms se vuelven a cerrar, por lo que puede producir un potencial de acción, pero es más difícil. Se necesita un estímulo muy intenso.

92
Q

Permeabilidad de la membrana a ciertas sustancias:

A

Moléculas lipofílicas / hidrofóbicas
Sustancias no ionizadas
Moléculas no polares: CO2, O2, hormonas esteroideas.

93
Q

Porcentaje de agua en adultos y recién nacido

A

Adulto: 50-60% de agua
Recién nacido: 80% de agua → agua es buen catalizador: acelera reacciones bioquímicas

94
Q

Potencial de acción

A

Cambio súbito del voltaje del potencial de membrana, que se extiende rápidamente

Un cambio rápido de las cargas de la MP → despolarización. Cambios del eléctrico breve y transitorio de todas las células

95
Q

Potencial de acción de reposo:

A

“Célula polarizada”. Canales fuga de Kp2. Bomba ATP Na+/K+

Canales de Na+ y K+ dependientes de voltaje están cerrados.

96
Q

Potencial de difusión

A

Concentración de iones u la carga que posee: movimiento de iones en la membrana lipídica
Cargas que se generan por el movimiento de iones en la membrana

97
Q

Potencial de membrana en reposo por lo general

A

-90 mv

98
Q

Potencial eléctrico

A

Un milivoltaje originado por el gradiente electroquímico.
Es energía utilizada para general los potenciales de acción.

99
Q

Potencial eléctrico de la membrana (PM)

A

Es la polaridad que se mantiene cuando la célula está en reposo (PMr) y se determina por el potencial de difusión que está determinado por la concentración iónica
Energía que tiene la célula para realizar acciones

100
Q

Presión hidrostática

A

Presión que ejerce una columna de agua sobre su contenedor. Si aumenta mucho, ocurre filtración: paso de H2O del vaso sanguíneo al intersticio, puede ocasionar edema.

101
Q

Presión oncótica

A

Fuerza que atrae el agua al interior del vaso sanguíneo. En el vaso hay partículas osmóticamente activas, generado por proteínas plasmáticas, son tan grandes que no hay ningún medio para que crucen al intersticio:
Presión: 28 mmHg → 1.4 m/mOsm / kgH2O
Sirve para evitar edemas.

102
Q

Presión osmótica:

A

Fuerza de atracción de agua, determinada por el número de moléculas del soluto osmóticamente activas que hay en la solución. Se calcula con la Ley de Van´t Hoff

103
Q

Primera glucosilación

A

En el RER, agrega carbohidratos (muy buenos para señalizar)

104
Q

Primera Ley de Fick

A

J = D * A * (Δc/Δx)
J: flujo neto de moléculas. en moles por unidad de superficie
D: constante de proporcionalidad (coeficiente de difusión)
A: área de superficie
Δc: gradiente de concentración a través del plano
Δx: distancia → grosor de la membrana

105
Q

Proceso de lesión por falta de irrigación

A

Hipoxia, isquemia, lesión, necrosis

106
Q

Proceso de traducción

A

* Complejo de iniciación
* Síntesis de proteínas
* Separación

107
Q

Proceso de Transcripción

A

* Modificación de la estructura de la cromatina.
* Inicio de la transcripción (RNA polimerasa)
* Transcribir el mensaje
* Terminación de la transcripción

Procesamiento: “preparación para el envío”
* Adición caperuza
* Splicing (corte y empalme)
* Escición
* Poliadenilación
* Transporte nucleoplásmico
* Traducción

108
Q

Proceso en el aparato de Golgi

A

Glucosil transferasas transfieren / cambian carbohidratos, modifican a la proteína y pasa a la siguiente vesícula, así hasta que llegue a la cara trans (cara cis, cara intermedia, cara trans)

109
Q

Proteínas canal

A

Proteína que se abre y se cierra: “poro regulado”
Tiene compuerta móvil: “gatting” → regulación por compuertas de paso: canales tienen 1 o más sensores, responden a: cambios de voltaje en la membrana, sistemas de segundos mensajeros, ligandos como agonistas.
Ej: Na+, K+, Ca++, Cl - → para iones; canal de protones (lisosoma).

110
Q

Proteínas Poro

A

Proteína siempre abierta, no regulada, dejan pasar moléculas de 45 kDa.
Ejemplos: aquaporinas, poros nucleares, porinas mitocondriales, perforinas

111
Q

Proteínas transportadoras

A

Formada por dos componentes, nunca están abiertos por ambos lados. Hay sitios de unión para solutos.
Los solutos son específicos, pueden quedar atrapados (oclusión).
Ejemplo: -GLUT: transportadores de glucosa.

112
Q

Proteoglicano

A

Muchos carbohidratos (polisacáridos) + proteína

113
Q

Rangos aceptables de pH

A

7.35-7.45

114
Q

Rangos aceptables de temperatura corporal

A

36.0 °C - 37.1 °C

115
Q

Reacciones oxidativas

A

Desalquilación (quitar alquilo)
Desaminación (quitar amino)
Hidroxilación (quitar -OH)
Oxidación (“óxido-reducción”, “redox”)

116
Q

Realimentación negativa

A

“Tiende a la homeostasis”
Se encarga de mantener parámetros fisiológicos en sus valores normales. Tiende a disminuir el error.

117
Q

Realimentación positiva

A

“Algo debe suceder”
Tiende a aumentar el error

118
Q

Receptor acoplado a proteína G

A

Proteína G: intermediario. Activa o desactiva el metabolismo intracelular. (son metabotrópicos)
Ligandos: acetilcolina (Ach); péptidos: oxitocina, PTH, NPY (neuropéptido y: hombre, Contraparte leptina), gastrina, colecistocinina (CCK); sustancias odoríferas (olfato)

119
Q

Receptores activados por escisión
Notch

A

* Polipéptido se une al notch
* Escinde (“rompe / separa”)
* “Trasloca”
* Regula transcripción génica

120
Q

Receptores catalíticos:

A

5 tipos:
* Receptor ANP: tiene dominio Guanilato ciclasa. Cataliza producción de GTP → cGMP. Ej: péptido matriurétrico atrial.
* Receptores serina / treonina cinasa: dominio cinasa: serina, treonina. Ej: Receptor TGF-β
* Teceptor tirosin-cinasa: dominio tirosin-cinasa. Fosforilan, tirosina. Ej: insulina
* Receptor asociado a tirosin-cinasa: cinasa de Jano “JAK” es la tirosin - cinasa. Ej: receptor de GH, leptina
* Receptores tirosin-fosfatasa: desfosforilan. Tienen grupos carbohidratos como marcadores. Dominio tirosin-fosfatasa. EJ: CD-45

121
Q

Receptores intracelulares

A

Esteroidea, en citoplasma receptor esteroideo, igual regula transcripción génica.

122
Q

Receptores:

A

Proteínas integrales, tienen grupo amino, zonas o dominios, grupo carboxilo
* Canal iónico regulado por ligando
* Receptor acoplado a proteína G
* Receptores catalíticos
* Receptores activados por escisión Notch
* Receptores intracelulares

123
Q

Regulación de la transcripción

A

* Paso 1: acetilación (agregar acetilo) y metilación (agregar metilo)
* Paso 2: Activación transcripcional y represión transcripcional
* Paso 3: no hay
* Paso 4: terminación prematura
* Paso 5: splicing alternativo
* Paso 6: bloqueo de transporte
* Paso 7: regulación de la traducción

124
Q

REL

A

tiene CYP: citocromos (“Superfamilia”).
Síntesis de: esteroides, triacilgliceroles, colesterol, almacén de calcio (importante la de Ca), detoxificación (reacciones de fase 1)
Estructura: hierro-protoporfirina (FeN4). → CYP. NADPH-CYPaso oxidorreductasa.
Acelera reacciones químicas (activa o inactiva sustancias)

125
Q

Relación Strokes-Einstein

A

D = (k * T) / (G * π * r * η)
k: constante de Boltzmann
T: temperatura
r: radio del soluto
η: viscosidad

126
Q

Repolarización

A

Inactivación de Nav, apertura de Kv, bomba ATP Na+/K+, canales Kp2

  1. Cierre compuerta de inactivación de los canales de Nav
  2. Apertura de canales de Kv
127
Q

Secreción constitutiva

A

Constantemente se secreta y se une a la membrana plasmática.
Otra opción: se queda en el citoplasma: formación de lisosomas. Tienen el pH muy ácido.

128
Q

Secreción regulada

A

Requiere que un ligando se una al receptor para que se active la señalización intracelular, y se libere la secreción (ej. Ca+ causa liberación de insulina).

129
Q

Síndrome paraneoplásico

A

Libera ADH, produce AQP-2, absorbe más agua.

130
Q

Sintetizan proteínas del citoesqueleto

A

Polirribosomas

131
Q

Soluto

A

Componente de menor cantidad de una solución, y que está diluido en su solvente. Algunos solutos disueltos en los líquidos corporales de nuestro interés en la práctica clínica son algunas macromoléculas como la glucosa, proteínas, los electrolitos séricos, algunos compuestos como el bicarbonato, la urea, el ácido úrico, la creatina y algunos gases como el CO2 y el O2

132
Q

Solvente

A

Compuesto de mayor cantidad que forma una solución, dispersa o disuelve los solutos. El solvente de importancia en el cuerpo humano es el agua.

133
Q

Teoría de Claude Bernard

A

“Milieu intérieur” → medio interno → líquido extracelular

134
Q

Teoría de Gibbs-Donnan

A

El interior de la célula siempre buscará un equilibrio iónico. El equilibrio se determina por los iones que pueden pasar y los que no pueden pasar, influenciados por las deferencias electroquímicas.
El PMr es un equilibrio.

El ion que determina el PM depende de los canales que estén abiertos durante el reposo.

135
Q

Teoría de Lynn Margulis (De célula procariota a eucariota)

A

La célula procariota pierde pared celular, crece, se invagina, se compartimenta, se cierran los compartimentos, se forma un sistema endomembranal.

136
Q

Tipos de acuaporina

A

13: de la 0 a la 12

137
Q

Tipos de edema cerebral

A

Citotóxico: por infarto
Vasógeno: por sangrado
Hidrocefálico / intersticial: mucho LCR
Hidrostático: por presiones que determinan filtración y absorción de sangre y plasma
Osmótico: por una hiposmolaridad.

138
Q

Tipos de RNA

A

mRNA: mensajero
tRNA: transferencia
rRNA: ribosomal
Actualmente hay como 18-20 tipos de RNA. 3 son los importantes.

139
Q

Tipos de secreción

A

Secreción constitutiva
Secreción regulada

140
Q

Tipos de soluciones: clasificación por osmolaridad

A

Hiposmolar: se hincha la célula y causa lisis
Isotónica: célula normal
Hiperosmolar: crenación, la célula pierde agua.

141
Q

Transporte activo primario

A

Sirve para transportar solutos, va en contra del gradiente de concentración.
Fuerza impulsora: ATP (adenosín trifosfato, reacción química exergónica: saca mucha energía)
Tipos: ATPasa sensible a Na+/K+ (bomba sodio potasio); bombas de calcio; Bomba H+ – K+

142
Q

Transporte activo secundario

A

Transportar moléculas en contra del gradiente: energía proveniente de otro soluto que sí obedece al gradiente.
Cotransportadores unidireccional y bidireccional

143
Q

Transporte de membrana

A

Transporte activo: en contra del gradiente de concentración:
* Primario
* Secundario

Transporte pasivo: a favor del gradiente de concentración:
* Difusión simple
* Difusión facilitada

144
Q

Triada clásica HIC

A

Vómito en proyectil, cefalea, papiledema

145
Q

Triada de Cushing

A

Hipertensión (PIC)
Bradicardia
Bradipnea

146
Q

Umbral de inicio

A

Voltaje mínimo necesario para abrir los canales dependientes de voltaje

-60 mV (-50 a -70)

147
Q

Valores Ley de starling

A

Presión hidrostática arteriola: intersticio: -3mmHg, capilar: 300mmHg
Presión oncótica: intersticio 8mmHg, capilar 28mmHg
Presión hidrostática vénula: intersticio -3mmHg, capilar 10mmHg

148
Q

Variables que disminuyen la difusión

A

r: a mayor radio del soluto → mayor tamaño molecular. Disminuye difusión
η: a mayor viscosidad del soluto, disminuye su difusión
Δx: a mayor grosor de la membrana se disminuye la difusión

149
Q

Variables que favorecen la difusión

A

ΔC: a una mayor concentración del soluto, aumenta la difusión
A: mientras sea mayor el área de superficie de la membrana, aumenta la difusión
T: a mayor temperatura, mayor energía cinética molecular, por lo tanto aumenta la difusión

150
Q

Vesícula de transporte

A

COP - 2
Sale del RER, llega al aparato de Golgi

151
Q

¿Cómo se estudia el núcleo?

A
152
Q

¿Cómo se forma un enlace peptídico?

A

“Saca agua y une lo que queda”

153
Q

¿Cómo se logra la homeostasis?

A

A través de sistemas de control en todos los niveles de organización

154
Q

¿Cuáles son las variables fisiológicas?

A

Algunas de ellas son:pH: potencial de hidrógeno [H+]Temperatura corporalConcentración de ionesOsmolaridadEtc

155
Q

¿Por qué es necesario un gradiente electroquímico?

A

Para producir una energía (milivoltaje)

156
Q

¿Por qué K+ y no Na+ ni Ca++?

A

K+ es más fácil de mover.
Na+ tiene más fuerza de osmolaridad que K+, produciría edema intracelular y lisis
Ca++ activaría caspasas que llevarían a la célula a apoptosis

157
Q

¿Por qué se establecen estas diferencias de concetración?

A

Canal de K+ (KP2)
Bomba de Na+/K+

158
Q

¿Por qué se forma una meseta en una fibra muscular?

A

Por el canal de Ca++, entrada lenta, por lo que prolonga la despolarización

159
Q

¿Por qué se genera el potencial de acción?

A

Para transmitir información, impulsos o señales eléctricas que permitan la comunicación o modulación de la función celular

160
Q

¿Qué altera el Ca++?

A

Altera el estado eléctrico del canal de Na v modificando el nivel de voltaje de activación (rango de umbral)

Hipercalcemia (>10.4 mg/dl) = debilidad

Hipocalcemia (<8.9 mg/dl) = fasciculaciones / tetania

161
Q

¿Qué determina la distribución asimétrica de los iones y las diferencias de concentración?

A

La permeabilidad y los mecanismos de transporte que la membrana plasmática posee.

162
Q

¿Qué genera el potencial de acción?

A

La apertura o el cierre de los canales dependientes de voltaje: DV

Se abren canales de Na+ o Ca++ → despolarización

Se abren canales de K+ o Cl- → repolarización

163
Q

¿Qué producen los iones?

A

Gradiente químico (diferencia de concentración) y gradiente eléctrico (diferencia de cargas) a cada lado de la membrana plasmática: diferencia de potencial que contribuye a establecer el potencial de membrana.
Gradiente electroquímico

Fisiología I (21 decks)

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