Pneumonite de Hipersensibilidade e Infiltrados Pulmonares com Eosinofilia Flashcards
Doenças pulmonares associadas a eosinofilia?
1-pneumonia de organização criptogénica,
2-PH,
3-FPI,
4-granulomatose pulmonar de células de Langerhans.
Doenças sistémicas associadas a eosinofilia?
1) pneumonite pós-RT,
2) artrite reumatóide,
3) sarcoidose,
4) sind. Sjogren.
Qual é o sindrome pulmonar eosinofilico que dá poliartralgias migratórias?
Granulomatose eosinofilica com poliangeíte (churg-strauss)
Na GEP, podem ocorrer granulomas EXTRAvasculares no pulmão e outros orgãos.
V.
Característica definidora da GEP?
Eosinofilia maior que 10% (Eo podem chegar a 75%). Tem rápida resposta aos GCs.
Granulomatose eosinofilica com poliangeíte:
“Eosinofilia tecidual pode estar presente mesmo na ausência de eosinofilia sistémica”. V/F?
V
Qual é o benefício da plasmaferese na GEP?
Nenhum.
Sindrome Hipereosinofico:
“Tipicamente não se associa a ANCAs ou elevação de IgE”. V/F?
V
Sindrome hipereosinofílico responde a imatinib?
Sim, o subtipo mieloproliferativo PDGFR-alfa.
No síndrome hipereosinofilico subtipo mieloproliferativo FIP1-negativo,
- como é a eosinofilia?
- como estão a vit. B12 e a triptase?
Eosinofilia clonal e displásicos,
Vit. B12 aumentada,
Triptase aumentada.
Quanto % do síndrome hipereosinofílico respondem aos GCs?
Menos de 50%. Alternativas: HIDROXIUREIA, ciclosporina, IFN.
Como estão os ANCAs e IgE no sindrome hipereosinofilíco?
Tipicamente, não se associa a ANCAs ou a elevação da IgE.
Critérios de dx da ABPA? (5)
1) eosinofilia periférica proeminente,
2) elevados níveis de IgE circulante,
3) reação cutânea a Aspergillus,
4) precipitinas séricas para Aspergillus,
5) medição direta de IgG e IgE contra Aspergillus.
[repara: não entram sinais nem sintomas!]
Bronquiectasias centrais: achado clássico mas não necessário ao dx.
Em que situação se dá omalizumab na ABPA?
Útil na ABPA severa se complicação de FQ.
Principal causa de infiltrados pulmonares com eosinofilia nos EUA?
Fármacos.