PID Flashcards
Quels sont les signes cliniques devant faire évoquer une PID?
Toux sèche, dyspnée d’effort, crépitants si fibrose, avec présence de signes extra pulmonaires.
Quels sont les examens paracliniques à effectuer?
RT : sd interstitiel (contours nets, non confluentes, non systématisées, bilat+/-symétrique), Lignes Kerley B, µnodules et aspect réticulaire, jusqu’à fibrose (miel)
Scanner : idem + verre dépoli
Fibro + LBA : cytologie, bactériologie, minéralo (asbestose et silicose)
EFR : SD restrictif = CPT < 80%, tiffenau norma, DLCO basse
GDS : effet shunt à l’effort
Echo cardiaque : dysfonction VG, HTAP, BNP
Bio = Standard + EPP + Hémostase, séro VIH, bilan Immuno, IDR…
Concernant la Pneumopathie Interstitielle non spécifique (PINS) :
TDM
Origine
TTT
TDM : Verre dépoli + bronchectasies de traction
Origine : Secondaire+++
TTT : CTC
Concernant la Pneumopathie Interstitielle Commune (PIC) :
TDM
Origine
TTT
TDM : Rayon de miel
Origine : primitif
TTT : aucun, aggravé par CTC
Quelles sont les étiologies de PID?
1/ A toujours éliminer :
ICG Aigüe
Infection Aigue : Pneumocystose, miliaire, mycoplasme, chlamydia…
2/
Sarcoïdose
Fibrose Pulm Idiopathique (PNN, Hippocratisme, Rayons de miel)
Pneumopathie d’hyperSe (Poumons de fermiers)
Pneumoconioses (silicose(apex), asbestose, Mésothéliome)
Mdcts (Amiodarone, MTX, nitrofurantoine, Bléomycine)
Maladies systémiques
Lymphangite carcinomateuse
Quel est le ttt des PID?
Sympto :
O2+/-VNI, Kiné, ATB si infecction
Etio : si possible
CTC forte dose si PINS