PID Flashcards
Étiologies des pneumopathies interstitielles primitives?
- Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)
- Sarcoïdose
- Histiocytose (ou granulomatose à cellules de Langerhans)
Étiologies des pneumopathies interstitielles aiguës?
- Insuffisance cardiaque gauche (OAP)
- Pneumopathies infectieuses interstitielles (TubK ++)
- SDRA (OAP lésionnel)
- HIA
3 principales PID chroniques (dans l’ordre)?
Dans l’ordre:
1/ FPI
2/ Sarcoïdose
3/ PHS
Les 4 signes TDM de fibrose pulmonaire?
- Bronchiectasies de traction
- Kystes en rayon de miel
- Réticulations sous pleurales et basales (lignes hyperdenses)
- Distortion architechturale
Définition d’une alvéolite?
Cellules:
> 150.10^6 si non fumeur
> 250.10^6 si fumeur
Étiologies d’alveolite a CD4?
- Sarcoïdose + ABC
- Asbestose
- Berylliose
- Connectivites
Étiologie d’alvéolite à macrophages?
Histiocytose
Étiologies d’alveolites a CD8?
SVP2
- Silicose
- VIH
- PID médicamenteuse
- PHS
Étiologie d’alvéolite à PNN?
- PN altérés (> 50%): infection
- PN non altérés (5-20%) : fibrose, connectivite
(FPI, Asbestose, connectivites, infections)
Aspect et composition du LBA dans les HIA?
- Aspect rosé
- Sidérophages a la coloration de Perls
Bilan immunologique en première intention devant une PID?
Pour vascularite:
- Ac anti-MBG (HIA)
- ANCA (Wegener et PAM)
Pour connectivites:
- AAN
- anti-DNA natif
- FR
Médicaments les plus responsables de PID?
- Amiodarone (Cordarone®): le plus fréquent
- Chimiothérapie: bléomycine / méthotrexate / ciclophosphamide
- Autres: nitrofurantoïne / GM-CSF / hydrochlorothiazide
Signes para clinique orientant vers une histiocytose?
Imagerie:
kystes en supérieur / aspect « grillagé »
Biologie:
- GDS = effet shunt
- EFR: !! TVO associé par granulomes
Fibroscopie:
- LBA: alvéolite à Mφ + cellules de Langerhans CD1a > 5%
- Biopsie: granulome à cellules de Langerhans
Germes responsables des PID infectieuses?
- Tuberculose
- Intracellulaires: chlamydia et mycoplasme
- > sérologies a faire
PID donnant un hippocratisme digital?
FPI
Asbestose
Connectivites