Pharmakologie Flashcards
Was ist Pharmakokinetik?
Es ist die Freisetzung, Aufnahme, Verteilungsprozesse, Vertoffwechselung und Ausscheidumg des Wirkstoffes
Was sind Rezeptorsgonisten?
Substanzen, die im Körper eine den physiologischen Transmitter gleiche Reaktion auslösen
Was sind Rezeptorantagonisten?
Substanzen, die den Rezeptoren blockieren, um die Wirkung eines Agonisten zu reduzieren oder aufheben
Antagonistenarten
-Kompetitiver
-nicht kompetitiver
-funktioneller
Kompetitiver Antagonisten
Selbe Zielstruktur wie Agonist, damit dessen Bindung verhindern
Nicht Kompetitiver
Keine Bindung am Rezeptorareal der Agonisten, sondern rufen eine Konformationsänderung des Rezeptors hervor
Funktioneller Antagonisten
Lösen als Agonisten an anderen Rezeptoren eine entgegensetze Wirkung aus
Eliminationswege
-Renal
-Biliär
-Pulmonal
Renalelimination Schränke
-Glomeruläre filtration
-Tubuläre Sekretion
-Tubuläre Rückresorption
Halbwertszeit
In der Pharmakokinetik wird anstelle der biologischen Halbwertzeit meist die Plasmahalbwertszeit (Eliminationshalbwertszeit) verwendet, da sie einfacher zu messen ist
Plasmawirkkonzentration
-Invasion: Aufnahme
-Distribution: Verteilung im Blut
-Elimination: entfernen
Bakteriostatisch Antibiotika
Wirkende Antibiotika. Sie hemmen die Teilung und Vermehrung (Inhibitoren der Protein-, Zellwand- und Nucleinsäuresynthese)
Bakterizid Antibiotika
Wirkende Antibiotika welche die Zellmembran in ihrer Funktion einschränke. Das Bakterium verliert so den Schutz vor Aufnahme unerwünschter Stoffe
(Interferenz mit Zellmembran oder Folsäure-Stoffwechsel)
Antibiotika
Inhibitoren der Zellwandsynthese
Inhibitoren der Nukleinsynthese
Inhibitoren der Proteinbiosynthese
Interferenz mit Zellmembranfunktion
Interferenz mit Folsäure-Stoffwechsel
ß-Laktam-Antibiotika
Wirken wie bakteriostatisch und bakterizid zerstört die Integrität der Zellwand des Bakteriums
Was sind Sulfonamide ?
Die sind Kompetitiver Antagonisten der p-Aminobenzoesäure und hemmen die bakterielle Dehydrofolsäure-Synthese
—>Interferenz mit Folsäure-Stoffwechsel
Warum können die Bakterien Resistenz gegen Antibiotika bilden?
Aufgrund der schnellen Teilung und der hohen Mutationsgeschwindigkeit setzen sich Mutationen
Extended-Spectrum-Betalaktamasen (ESBL)
Bakterielle Enzyme, welche ß-Lactam Antibiotika spalten und so,ist wirkungslos machen können
—>Resistenzplasmid
Propofol
1,5-2,5mg/kg KG
Hypnotika
Renal
Vasodilatación und Hypotonie
Kont. Soja- und Kiwiallergie
RocuronIUM
0,5-0,6mg/kg Ideal KG
Renal
Nicht depolarizierendes Muskelrelaxanz
Kont. Niereninsuffizienz und ohne Hypnose
Remifentanyl
0,5-Mikrogramm /kg KG
Renal
Schnell Wirkung und es geht schnell raus
Noradrenalin
0,05-1,5 microgram/kg KG/min
Vasokonstruktion arteriell Gefäßen
Schranksysteme
Darmepithel
Blut Hirn Schranke
Intakte Haut
Parental
Nicht Mund
Enteral
Mund
First Pass Effekt
Die Leber filtriert was man braucht und reduziert die Wirkstoffen
Kontraindikation
Umstände die, die Anwendung von Maßnahmen verbieten
Arzneimittel
Substanzen, die verwendet werden, um Krankheiten zu heilen, zu lindern, zu verhindern oder zu diagnostizieren
Betäubungsmittel
Stoff oder eine Zubereitung die aufgrund ihrer Wirkung Gefahr der Abhängigkeit oder Missbrauchtsgefahr als Betäubungsmittel gelten
Medizinprodukt
Medizinische Anwendung beim Menschen
-Erkennung, Überwachung, Behandlung, Untersuchung, Reinigung, Desinfektion oder Sterilisation
Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM)
Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln
Risikoerfassung und -bewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukte
Paul Ehrlich Institut
Regulierung und Sicherstellung, Wirksamkeit und Qualität von Impfstoffen, Biomedizin und Medizinprodukten
Physikalische- Technische Bundesanstalt (PTB)
Qualitätssicherung in Industrie, Forschung und Handel
Pharmakodinamik
Beschreibung die Wirkung eines Arzneimittels auf den Körper, in Abhängigkeit von der Rezeptoren, Dosis und therapeutische Breite
