Pharmacothérapie aux soins intensifs Flashcards

1
Q

Quel est a triade des soins intensifs?**

A
  • Douleur
  • Agitation
  • Sédation

La douleur, l’agitation et la sursédation, si non traités, peuvent augmenter la morbidité et la mortalité des patients aux soins intensifs.

l’expérience des soins intensifs est douloureuse et stressante

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2
Q

Quelle est la définition de la douleur et quelle est l’impact de celle-ci sur le patient?

A

Expérience sensorielle ou émotive non agréable à un dommage tissulaire réel ou anticipé.

La douleur augmente la consommation d’énergie et d’oxygène du patient.
douleur= sécrétion de cathécolamine
Monopolise les ressources qui seraient utiles pour la guérison.

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3
Q

Quelle est la nécéssité d’une analgésie adéquate?**

A

-Patient post-opératoire,afin de soulager les douleurs chirurgicales
-Diminution de l’inconfort lié à l’instrumentation
(tube endotracthéal,lignes artérielles, drain thoracique, changement de pansements)
-SYNERGIE AVEC SÉDATION
(Permet de diminuer les doses de chacun des agents, donc moins d’accumulation et d’effets indésirables)

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4
Q

Pourquoi l’évaluation de la douleur peut être difficile chez un patient aux soins intensifs?

A
  • Échelle visuelle analogue (0-10) ne peut être utilisée
  • Patient ne peut pas mentionner sa douleur, en raison de son intubation
  • Signes indirects(hypertension,tachycardie)sont des ‘‘indices’’ et sont peu fiables.
  • Échelle d’évaluation de la douleur développée pour les soins intensifs(sauf patients avec des lésions cérébrales)
  • Behavioral Pain Scale (BPS)
  • Critical Care Pain Observation Tool(CPOT)
  • Évaluation>4 fois par quart de travail et au besoin
  • L’incidence de douleur dans les unités de soins intensifs médicaux et chirurgicaux est malgré tout de 50% et plus.
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5
Q

Quels sont les facteurs de risques pour une douleur non soulagée?*****

A
-DOULEUR CHRONIQUE
Souvent de type NEUROPATHIQUE (résulte du dommage ou de la compression d'un nerf. Cause une décharge anormale d'influx qui elle cause la douleur)
Facteur de risque le plus important
-STRESS POST-TRAUMATIQUE
-DIMINUTION DE LA QUALITÉ DE VIE 

-Il est plus facile de traiter un douleur dès son apparition que d’attendre qu’elle devienne sévère
but visé: traiter la douleur dans les 30 minutes suivant sa détection

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6
Q

Quels sont les agents utilisés?*****

A
-OPIOÏDES
Morphine
Fentanyl
Hydromorphone
Mépéridine
Codéine
-AINS
Indométhacine
Naproxène
-Kétorolac
-ACÉTAMINOPHÈNE
Tylénol
-ANTI-CONVULSIVANTS
Carbamazépine
Gabapentin
Pregabalin
-KETAMINE
Ketalar
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7
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’agent opioïde de choix?**

A
  • Mécanisme d’action: Agoniste des mu,delta et kappa
  • Début d’action rapide
  • Facilité d’ajustement des doses
  • Pas d’accumulation de la molécule mère ou du métabolite
  • Faible coût

-Les opioïdes sont les agents de choix pour traiter la douleur NON NEUROPATHIQUE

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8
Q

Quelles sont les généralités des opioïdes ?***

A

Effets indésirables communs à la classe:

  • Dépression respiratoire(ventilation mécanique)
  • Constipation(laxatifs)
  • Rétention urinaire(sonde)
  • Confusion
  • Nausée (anti-nauséeux)
  • Diminution de la motilité gastrique(agent pro-kinétique, surtout si nutrition entérale)

-Analgésie contrôlée par le patient
patient mieux soulagé, brise e cycle de la douleur
-Utilisation de dose plus faible chez les personne âgée

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9
Q

Quelles sont les caractéristiques de la Morphine(statex)?****

A
  • Opioïde naturel
  • De choix aux soins intensifs
  • Moins rapide que le fentanyl
  • Présence d’un métabolite actif(morphine-6-glucoronide) avec élimination rénale
  • Présence d’un métabolite inactif, mais neuro-excitateur
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10
Q

Quels sont les effets indésirables spécifiques de la Morphine(Statex)?****

A
  • Libération d’histamine: vasodilatation et hypotension

- Prurit

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11
Q

Quelles sont les caractéristiques de la Fentanyl(sublimaze)?****

A

De choix lorsque :

  • patient instable hémodynamiquement (moins de libération d’histamine)
  • allergie à la morphine (opioïde synthétique)
  • insuffisance rénale

-100 fois plus puissant que la morphine
-Début d’action: 1-2 min.
Durée d’action de 30-60 minutes.
-T1/2: 2-4h
Accumulation possible dans le compartiment périphérique adipeux, car substance hautement soluble, surtout lors de la perfusion prolongée
-Absence de métabolite actif
-Possibilité de timbre transdermique

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12
Q

Quels sont les effets indésirables spécifiques du Fentanyl(sublimaze)?*****

A
  • Rigidité des muscles squelettiques si administration rapide de doses élevées
  • Utilisation en bolus IV et en perfusion
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13
Q

Quelles sont les caractéristiques de la Sulfentanyl (sufenta)?****

A
-Opioïde synthétique
(Dérivé du fentanyl)
-T1/2 plus courte: moins d'accumulation
-Pas d'avantage aux soins intensifs
Passage au fentanyl lorsque la température corporelle est redevenue normale, en post-opératoire
Molécule de bloc opératoire
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14
Q

Quelles sont les caractéristiques du Remifentanyl?****

A

-Opioïde synthétique
-Début action: 1-3 min.
-Demi-vie de 3-10 minutes
-Demi-vie indépendante de la durée de perfusion ou des fonctions rénale et hépatique
Métabolisme par les estérases plasmatiques
-Effets indésirables spécifiques: bradycardie
-Très coûteux

Actuellement, n’est pas un choix très fréquent aux soins intensifs

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15
Q

Quelles sont les caractéristiques de la Hydromorphone (Dilaudid)?****

A

-Opioïde semi-synthétique
-5 à 10 fois plus puissant que la morphine
Contexte aigu: 7.5 fois plus puissant que la morphine
Contexte chronique: 5 fois plus puissant que la morphine
-Moins d’accumulation chez les insuffisants rénaux
Présence d’un métabolite inactif neuro-excitateur
-Début d’action:5-15 minutes
-Durée d’action: 3-5 heures.

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16
Q

Quelles sont les caractéristiques de la Codéine?****

A

-Opioïde naturel
-Moins puissant que la morphine
-Métabolisé en morphine via CYP-450 2D6
Polymorphisme génétique chez 10% des patients caucasiens
Possibilité d’inefficacité
-Pas d’avantage comparativement à de faibles doses de morphine
-Mêmes effets indésirables que la morphine

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17
Q

Quelles sont les caractéristiques de la Méréridine(Démerol)?****

A

-Opioïde synthétique
Pourrait être utilisé lors d’allergie aux opioïdes naturels ou semi-synthétiques
-Métabolisé en normépéridine (métabolite actif)
-Risque d’accumulation chez le patient insuffisant rénal et la personne âgée
-Toxicité: dysphorie, convulsions,tremblements
-Pas d’avantage comparativement à la morphine
A proscrire

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18
Q

Quels sont les antidotes disponibles ?

A

Naloxone:
-Antagoniste pur des récepteurs mu,delta et kappa
-Syndrome de retrait,nausées, stress cardiaque, arythmies
la dose doit être ajustée selon la condition du patient
utilisation aiguë ou chronique d’opiacés
Patient post-opératoire

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19
Q

Quelles sont les caractéristiques des AINS?****

A

-Permet de réduire de façon importante les doses d’opioïdes
-Utiles comme co-analgésie pour le traitement des douleurs non-neuropathiques
-Pas de dépression respiratoire
-Effet antiplaquettaire/Ulcères gasto-duodénaux
-Insuffisance cardiaque
contre-indiqué en post-opératoire de chirurgie cardiaque
-Insuffisance rénale

20
Q

Quelles sont les caractéristiques de la Acétaminophène (Tylénol)?****

A

-Synergie d’action avec les opioïdes
-Peu de contre-indication absolue
Insuffisance hépatique sévère
Résection hépatique importante

21
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’Anticonvulsivants Carbamazépine?****

A
  • Utilisation surtout comme co-analgésique pour les douleurs neuropathiques, faiblement soulagées par les opioïdes
  • Multiples effets indésirables: Étourdissements, nystagmus, diplopie,léthargie
  • Nombreuse interactions médicamenteuses (induction métabolique)
  • Peu utilisé en pratique
22
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’Anticonvulsivants Gabapentin/Pregabalin?****

A
  • Utilisation surtout comme co-analgésique pour les douleurs neuropathiques, faiblement soulagées par les opioïdes
  • Multiples effets indésirables: Étourdissements, sédation,confusion,ataxie
  • Accumulation possible lors d’insuffisance rénale
  • Arrêt soudain peut causer des réactions de sevrage et de convulsions
23
Q

Quelles sont les caractéristiques de la Kétamine?****

A
  • Utile comme co-analgésie pour le traitement des douleurs non-neuropathiques
  • Présence d’un métabolite actif: norkétamine
  • Peut causer des hallucinations et des réactions de dissociation
  • Tackycardie
  • Hypersalivation
24
Q

Quelles sont les causes de l’agitation ?

A

-Cause physiologiques:
hypoxémie,hypercarbie,hypoglycémie,hypotension,douleur,infection,évenement cérébral, événement coronarien,etc.
-Cause psychologiques:
Anxiété,désorientation temps-lieu,altération cycle sommeil-éveil,stress dû à l’environnement(niveau de décibels),stress dû à la condition critique,commentaires de l’équipe,frustration –>contraites physiques,besoins physiologiques(soif,faim,dyspnée) non satisfait

25
Q

Quelle est la relation entre l’agitation et le delirium?

A

-L’agitation peut être une cause ou une manifestation du délirium

délirium: Modification de l’état de conscience(confusion),qui se développe rapidement et qui fluctue dans le temps

  • Délirium hypoactif: inattention,pensée désorganisée,confusion, patient calme ou léthargique
  • Délirium hyperactif: Agitation (seulement 2% des patients),hallucinations possibles
26
Q

Qu’est-ce qui est associé à un diagnostique de delirium?

A
  • Une augmentation de la mortalité (augmentation du RR de mortalité de 10% pour chaque jour de delirium)
  • Une augmentation de la durée de séjour hospitalier et aux soins intensifs
  • Une augmentation des coûts de traitement
  • Une diminution de ka fonction cognitive du patient à long terme(dementia-like)
27
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’Halopéridol(haldol)?****

A
  • Antipsychotique
  • Indication: délirium ou agitation réfractaire aux benzodiazépines
  • Réactions extrapyramidales,arythmies(prolongation de l’intervalle QT proportionnelle à la dose)
28
Q

Quelles sont les caractéristiques du Quétiapine (séroquel)?****

A
  • Anti-psychotique atypique, antagoniste des récepteurs 5-HT2a
  • Résolution plus rapide du délirium avec la quétiapine
  • Effets indésirables: sédation,étourdissements,hypotension orthostatique
  • Prolongation de l’intervalle QT possible avec les anti-psychotiques atypiques.
29
Q

Quels sont les traitements non pharmacologiques du délirium?****

A
  • Mobilisation précoce
  • Réorientation temps et lieu fréquentes
  • Favoriser le sommeil
  • Tamiser les lumières
  • Diminuer le bruit
  • Regrouper les interventions en un seul moment
  • Reprendre la médication psychiatriue de base!
30
Q

Quels sont les buts de la sédation?*****

A

-La sédation doit être envisagée lorsque la douleur,l’agitation et le délirium ont été pris en charge, afin de ne pas masquer ces conditions

Buts de sédation:

  • Patient calme et coopératif
  • Confort
  • Réduction de l’anxiété
  • Amnésie
  • Faciliter sommeil
  • Minimiser résistance à la ventilation mécanique
31
Q

Quels sont les effets d’un manque de sédation?

A
  • Risque de blessure infligées par le patient
  • Augmentation des besoins en oxygène
  • Asynchronie avec le respirateur
  • Sevrage difficile du ventilateur
  • Hypertension,tachycardie
  • Retour en mémoire des éléments stressants associés au séjour aux soins intensifs
32
Q

Quels sont les effets d’une sursédation?***

A

-Une minorité de patients auront réellement besoin d’une sédation profonde et continue
hypertension intracranienne
insuffisance respiratoire sévère
statut epilecticus
utilisation de bloqueurs neuromusculaires

But souhaité:

  • Utiliser le moins de sédation possible: dose et/ou durée
  • Interruption quotidienne de sédatin
  • Utilisation d’agents à courte durée d’action,sans métabolites actifs
  • Utilisation d’échelles de sédation(SAS,RASS)>4 fois par quart de travail et au besoin
33
Q

Chez quels patients l’interruption quotidienne de sédation n’est pas recommandée *****

A
  • Sous bloqueurs neuro-musculaires
  • Hypertension intracrânienne
  • Convulsions
  • Grand brulé
  • Arrêt cardiaque réanimé
  • ARDS sévère
34
Q

Quelles sont les caractéristiques des Benzodizépines?****

A
  • Sédatif,anxiolytique,amnésique,anti-convulsivant
  • Entraîne une dépression respiratoire et cardiovasculaire(hypotension)
  • Réaction idiosyncratique possible (agitation exacerbée)
  • Réaction de retrait possible
  • Entraîne un plus grand risque de délirium et de tolérence à l’effet pharmacologique
  • Émergence retardée possible
35
Q

Les Benzodiazépines sont d’excellent choix de traitement pour: **

A
  • L’agitation
  • L’anxiété
  • Les convulsions
  • Le syndrome de retrait à l’alcool ou aux benzodiazépines
  • Lorsque l’amnésie est souhaitable
  • Lorsque une sédation profonde est requise(bloqueurs neuro-musculaires)
36
Q

Quels est l’antidote des benzodiazépines?***

A
  • Flumazénil: antagoniste aux récepteurs aux benzodiazépines (antidote)
  • syndrome de retrait
  • Antidote peu utilisé, sauf si menace pour la survie du patient
37
Q

Quelles sont les caractéristiques du Diazépam (Valium)?****

A
  • T 1/2: 20-120 heures
  • Possède métabolite actif éliminé par voie rénale
  • ->risque de sédation prolongée
  • Risque de thrombophlébite au site d’injection, car médicament peu soluble dans l’eau
  • Peu utilisé(dilution importante, risque de sursédation, seulement pré-procédure)
38
Q

Quelles sont les caractéristiques du Lorazépam (Ativan)?****

A
  • T 1/2: 8-15 heures
  • Élimination via glucoronidation
  • -> peut tout de même s’accumuler lors d’insuffisance rénale
  • Pas de métabolite actif
  • Risque de précipitation de la solution
  • Risque de nécrose tubulaire aiguë et d’acidose lactique si perfusion prolongée et à haute dose due à l’utilisation de polyéthylène gylcol(PEG) et propylène glycol(PG) comme solvant.
39
Q

Quelles sont les caractéristiques du Midazolam (versed)?****

A

-Interaction médicamenteuse au CYP-450 3A4
-Début d’action: 2-5 min.
-Demi-vie de 3-11h
-Présence d’un métabolite actif éliminé par voie rénale
-Accumulation possible si :
Perfusion prolongée
Insuffisance rénale ou hépatique
Obésité
Hypoalbuminémie

40
Q

Quelle sont les éléments clés à retenir ?

A
-Puissance:
Lorazépam>midazolam>diazépam
-Liposolubilité(rapidité d'action)
Midazolam>diazépam>lorazépam
-Métabolites actifs
Diazépam et midazolam
41
Q

Quelles sont les caractéristiques du Propofol(Diprivan)?****

A
  • Sédatif, hypnotique, anxiolytique,amnésique,anti-émétique,anti-convulsivant
  • ->Aucun effet analgésique
  • Dépression cardiovasculaire
  • Dépression respiratoire
  • Solution lipophile
  • Syndrome de perfusion au propofol(PRIS) (1%)
  • ->Acidose lactique,arythmie,bradycardie,arrêt cardiaque

-Utilisation chez les patients nécessitant des évaluations neurologiques fréquentes et si extubation rapide prévue

42
Q

Quelles sont les caractéristiques de la clonidine?****

A
  • Hypotenseur avec effet sédatif observé

- Utilisé surtout dans des contexte de retrait, pour bloquer les réactions d’hyperadrénergisme

43
Q

Quelles sont les caractéristiques du Dexmédétomidine?****

A
  • Affinité pour le récepteur alpha 2 huit fois plus grande que clonidine
  • Effet sédatif de courte durée: efficace pour obtenir une sédation légère à modérée
  • Hypertension transitoire, puis risque de bradycardie(Fc<50)et d’hypotension(TAM<60)
  • Entraîne moins de dépression respiratoire:seul agent approuvé pour l’utilisation chez les patients non intubés
44
Q

Quels sont les rôles de la Dexmédétomidine aux soins intendifs?

A
  • Rôle potentiel pour l’extubation des patients agités ou ayant été longuement sédationnés
  • sédation d’intensité légère à modérée
  • Sédation chez les patients en délirium
  • Sédation chez les patients agités devant recevoir une ventilation non invasive
  • Rôle à clarifier dans le sevrage alcoolique, en raison de l’absence d’effet anticonvulsivant
45
Q

Quel est l’avantage de la Dexmédétomidine par rapport au midazolam et au lorazépam?

A

La dex a démontré:

  • Moins d’incidence de délirium
  • Une diminution de la durée de la ventilation mécanique
46
Q

Pourquoi la sédation doit-elle être réévaluée et/ou arrêtés chaque jour ?

A

Diminue temps de séjour aux soins intensifs et durée de ventilation mécanique,mais risque augmenté d’extubation accidentelle