Pharmacologie - Bible (FINAL) Flashcards
IMOURANA
Suite à la fixation de l’acétylcholine aux récepteurs nicotiniques dans le système nerveux périphérique :
a. la membrane est hyperpolarisée
b. un canal s’ouvre et permet à K+ et Na+ de traverser la membrane
c. Un canal s’ouvre et permet à K+ et Ca2+ de traverser la membrane
d. Une protéine G est activée
e. Aucune de ces réponses
b. un canal s’ouvre et permet à K+ et Na+ de traverser la membrane
IMOURANA
Quelle est la principale différence anatomique entre les systèmes sympathique et parasympathique?
15 mots max
Trois options de réponses (choisissez la meilleure, les cohortes savaient pas)
-Les fibres pré-ganglionnaires sympathiques plus courtes que les fibres post-ganglionnaires et l’inverse pour parasympathique.
-Ganglions sympathiques le long de la colonne vertébrale et ganglions parasympathiques près des organes.
-Parasympathique origine du tronc cérébral et région sacrée, sympathique origine de la région thoraco-lombaire
IMOURANA
Vous injectez de la bupivacaïne par voie sous-cutanée autour d’une plaie à la région scapulo-humérale qu’il faut débrider. Quelles fonctions nerveuses seront perdues en premier ?
a. La sensibilité des griffes
b. Les sensations de piqûre
c. Le tonus des phalanges
d. Les sensations de brûlures
e. Le tonus vasculaire
b. Les sensations de piqûre
d. Les sensations de brûlures
IMOURANA
Quelle est la principale différence entre les neuromédiateurs des fibres centrifuges de orthosympathique et parasympathique?
15 mots max
Le neuromédiateur post-ganglionnaire du système orthosympathique est la NA. C’est l’ACh pour le système parasympathique.
IMOURANA
Expliquez pourquoi il serait indiqué d’administrer de la phényléphrine avec des anesthésiques locaux.
(15 mots max)
L’effet vasoconstricteur permet de limiter la diffusion et d’allonger la durée d’action.
IMOURANA
Laquelle de ces drogues peut être utilisée pour renforcer les contractions du muscle strié squelettique ?
a. Chlorure de suxamethonium
b. Neostigmine
c. Glycopyrrolate
d. Bromure de pancuronium
e. Toxine botulinique
b. Neostigmine
IMOURANA
Concernant le récepteur de type 2 métabotrope, lequel des énoncés suivants est vrai ?
a) Le ligand qui le régule est fixé sur un canal ionique
b) Sa structure protéique est toujours monomérique
c) Il est couplé à la protéine G et a besoin de recruter un second messager
d) Il doit former un dimère avec un autre canal pour transporter l’ion
e) Il possède un site catalytique capable d’hydrolyser le ligan
c) Il est couplé à la protéine G et a besoin de recruter un second messager
IMOURANA
Quel molécule utiliseriez-vous pour contrer un surdosage de xylazine chez un chien ?
a) L’aténolol
b) la yohimbine
c) Le romifidine
d) la salbutamol
e) la séléginine
b) la yohimbine
IMOURANA
Lequel des chiens suivants qui recevra de l’acépromazine à la dose standard est le plus à risque de subir un effet sédatif anormalement prolongé ?
a. Arythmie cardiaque traitée au propanolol
b. Teigne traitée au kétoconazole
c. Infection urinaire traitée à l’enrofloxacine
d. Infection intestinale anaérobie traitée à l’érythromycine
e. Fistules périanales traitées à la cyclosporine
a. Arythmie cardiaque traitée au propanolol
IMOURANA
Pourquoi les anesthésiants locaux injectés dans des tissus infectés fonctionnent moins bien?
a) La liaison avec l’albumine augmente
b) diminution du caractère lipophile de la molécule
c) Parce que la fraction ionisée augmente avec l’acidité
d) liaison accru de la molécule aux alpha-glycoprotéines
e)augmentation du métabolisme par les pseudocholinestérases tissulaires
c) Parce que la fraction ionisée augmente avec l’acidité
IMOURANA
Les anesthésiques dissociatifs sont des :
a) Agonistes des récepteurs NMDA
b) Antagonistes des récepteurs GABAa
c) Antagonistes des récepteurs glutamatergiques NMDA
d) Agonistes des récepteurs dopaminergiques
e) Molécules qui diminuent le débit sanguin cérébral et la pression intracrânienne
c) Antagonistes des récepteurs glutamatergiques NMDA
IMOURANA
La procaïne a une très courte durée d’action. Quelle est la principale raison?
a) Excrétion rénale
b) Hydrolyse de l’ester
c) Fixation aux protéines tissulaires
d) Absorption à partir du site d’injection
e) Hydroxylation hépatique
b) Hydrolyse de l’ester
IMOURANA
Lequel des bloqueurs neuromusculaire suivants est un agent dépolarisant?
a) Gantacurium
b) Suxamethonium
c) Vécuronium
d) Atracurium
e) Rocunorium
b) Suxamethonium
IMOURANA
Parmi les classes de drogues suivantes, deux n’ont pas de propriétés sédatives tranquillisantes, lesquels ?
a) Butyrophénones
b) Phénothiazines
c) Aminocyclitols
d) B2-Agonistes
e) Benzodiapézines
c) Aminocyclitols
d) B2-Agonistes
IMOURANA
Vous devez administrer un analgésique opioïde par voie systémique à un chien afin de calmer les douleurs des blessures qu’un rival lui a infligées lors d’une bagarre. Quel type de fibres nerveuses et quel signal nociceptif aller-vous bloquer?
a) Stimuli mécanique, transmis par les fibres A 𝛿
b) Stimuli chimique, transmis par les fibres A 𝛿
c) Stimuli mécanique et chimiques, transmis par les fibres C
d) Stimuli physiques, transmis par les fibres A 𝛿
e) Stimuli mécaniques et chimiques, transmis par les fibres AB
c) Stimuli mécanique et chimiques, transmis par les fibres C
IMOURANA
Lequel des motifs suivants est une raison inadmissible pour expliquer les effets relaxants du récepteur adrénergique a2 ?
a) Il diminue la libération synaptique du neurotransmetteur en inhibant le canal Ca2+
b) Il ouvre le canal Cl- qui fait entrer cet ion et hyperpolariser la membrane
c) Il inhibe l’acétylcyclase ce qui affecte la production d’AMPc
d) Il est sans effet sur la phospholipase C, qui affecte la production de diacyglycérol
e) Ce récepteur se localise au niveau pré-synaptique
d) Il est sans effet sur la phospholipase C, qui affecte la production de diacyglycérol
IMOURANA
Pour quelle raison les opioïdes inhibent la motilité gastro-intestinale et provoquent la rétention urinaire ?
a) Ils bloquent les récepteurs B2 et activent les récepteurs a1.
b) Ils bloquent les canaux ioniques sodiques
c) ils inhibent les cholinestérases
d) Ils diminuent la libération d’acétylcholine en bloquant les canaux calciques
e) Ils entrainent uen dépolarisation de la membrane post-synaptique
d) Ils diminuent la libération d’acétylcholine en bloquant les canaux calciques
IMOURANA
Quelle est la principale différence entre la synapse adrénergique et cholinergique :
a. synapse cholinergique est capable de recycler son neuromédiateur
b. synapse adrénergique ne libère pas son neuromédiateur par exocytose
c. synapse adrénergique n’a pas d’hydrolases dans la fente synaptique
d. synapse cholinergique n’a pas de récepteur couplé aux protéines G
e. synapse adrénergique n’a pas de canaux Ca2+ présynaptiques
c. la synapse adrénergique n’a pas d’hydrolases dans la fente synaptique
IMOURANA
Effet de la stimulation cholinergique des organophosphates est explicable par leur effet ?
a. inhibition du récepteur muscarinique M1
b. dénaturation de l’acétylcholinestérase
c. activation du récepteur muscarinique M2
d. récepteur M5
e. récepteur M4
b. dénaturation de l’acétylcholinestérase
IMOURANA
Quels sont les effets de la guaïfénésine chez le cheval?
a. Sédation et relaxation musculaire
b. Induction anesthésie
c. Bloc neuromusculaire
d. Anesthésie locale
e. Anesthésie générale
a. Sédation et relaxation musculaire
Indiquez la classe d’ATB pour chacun des ATB suivants :
Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.
- Amikacine:
- Cefovecin:
- Chloramphénicol:
- Clindamycine:
- Doxycycline:
- Érythromycine:
- Marbofloxacine:
- Ormétoprime-sulfadiméthoxine:
- Tilmicosine:
- Tulathromycine:
- Amikacine: aminoglycosides
- Cefovecin: bétalactamines céphalosporines
- Chloramphénicol: phénicolés
- Clindamycine: lincosamides
- Doxycycline: tétracyclines
- Érythromycine: macrolides
- Marbofloxacine: fluoroquinolones
- Ormétoprime-sulfadiméthoxine: sulfamidés potentialisés
- Tilmicosine: macrolides
- Tulathromycine: macrolides
Associez le principal effet secondaire/toxicité à chacun des antibiotiques suivants pour l’espèce indiquée entre parenthèses :
Choix de réponses: Colite fatale, rétinotoxicité, néphrotoxicité, cardiotoxicité, toxicité pour la moelle osseuse.
- Gentamicine (poulain):
- Enrofloxacine (chat):
- Chloramphénicol (chien):
- Tilmicosine (porc):
- Clindamycine (cheval):
- Gentamicine (poulain): néphrotoxicité
- Enrofloxacine (chat): rétinotoxicité
- Chloramphénicol (chien): toxicité pour la moelle osseuse
- Tilmicosine (porc): cardiotoxicité
- Clindamycine (cheval): colite fatale
Parmi les médicaments suivants, veuillez cocher tous ceux et seulement ceux qui sont des corticostéroïdes :
a) Dexaméthasone
b) Méthylprednisolone
c) Triamcinolone
d) Vancomycine
e) Isoflupredone
f) Prednisone
g) Diclazuril
h) Fluxinine méglumine
i) Robenacoxib
j ) Carprofène
a) Dexaméthasone
b) Méthylprednisolone
c) Triamcinolone
e) Isoflupredone
f) Prednisone
Indiquez (associez) la sélectivité pour les isoformes de la cyclooxygénase (COX) des agents anti-inflammatoires non-stéroïdiens suivants :
Choix de réponses: COX-2 sélectif, Non-sélectif (ou COX-1 préférentiel), COX-2 préférentiel
- Acide tolfénamique:
- Firocoxib:
- Kétoprofène:
- Méloxicam:
- Phénylbutazone:
- Acide tolfénamique: COX-2 préférentiel
- Firocoxib: COX-2 sélectif
- Kétoprofène: Non-sélectif (ou COX-1 préférentiel)
- Méloxicam: COX-2 préférentiel
- Phénylbutazone: Non-sélectif (ou COX-1 préférentiel)
Associez le type d’agents anti-inflammatoire aux effets secondaires/toxicité potentiels suivants :
Choix de réponses : Corticostéroïde, AINS et corticostéroïde, AINS
a) Augmentation de la susceptibilité aux infections :
b) Suppression de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien :
c) Ulcération du tractus gastro-intestinal :
d) Exacerbation de néphropathies pré-éxistantes :
e) Hépatotoxicité :
a) Augmentation de la susceptibilité aux infections : Corticostéroïde
b) Suppression de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien : Corticostéroïde
c) Ulcération du tractus gastro-intestinal : AINS + corticostéroïde
d) Exacerbation de néphropathies pré-éxistantes : AINS
e) Hépatotoxicité : AINS + corticostéroïde
Indiquez la catégorie d’anti-parasitaire pour chacun des agents anti-parasitaires suivants :
Choix de réponses: endoparasiticides, antiprotozoaires, ectoparasiticides, anticoccidiens, endectocides
a) Imidalclopride :
b) Métronidazole:
c) Nicarbazin:
d) Nitroscanate:
e) Praziquantel:
a) Imidalclopride : Ectoparasiticides
b) Métronidazole: Antiprotozoaires et endoparasiticide
c) Nicarbazin: Anticoccidiens
d) Nitroscanate: Endoparasiticides
e) Praziquantel: Endoparasiticides
Associez le principal effet secondaire/toxicité à chacun des agents ou classes d’agents anti-parasitaire suivants :
Choix de réponse : tératotoxicité/embryotoxicité, peu d’effets secondaire/très grande innocuité, néphrotoxicité, réactions cutanées, dépression du système nerveux central, vomissement
- Pyrantel :
- Benzimidazoles :
- Organophosphorés :
- Lactones macrocycliques :
- Nitroscanate :
- Pyrantel : peu d’effets secondaire/très grande innocuité
- Benzimidazoles : tératotoxicité/embryotoxicité
- Organophosphorés : réactions cutanées
- Lactones macrocycliques : dépression du système nerveux central
- Nitroscanate : Vomissement
