Pediatria general Flashcards

1
Q

Niveles urinarios acido vanilmandelico y acido homovanilico elevados, Morfologia microoscopia reporta rosetas de Homer wright

A

Neuroblastoma

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2
Q

Principales alimentos que causan reacciones mediadas por IgE en niños

A

1 proteina de leche de vaca

#2 huevo
#3 Cacahuate
Semillas de soya, trigo, pescado y mariscos.

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3
Q

manejo inicial en reaccion alergica alimentaria LEVE

A

Difenhidramina
En caso graves Epinefrina.

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4
Q

ante sospecha de hipertrofia del píloro, cual es el estudio de imagen de primera elección??

A

Us

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5
Q

Cual es el porcentaje de lactante menores presenta reflujo gastroesofagico?

A

50%
generalmente resuelve al año

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6
Q

Mutaciones de Fenil cetonuria

A

Autosomica recesiva asociado a mutaciones en cromosoma 12q22-24.1

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7
Q

Afeccion que se presenta en la fenilcetonuria

A

Ausencia o deficiencia de la fenilalanina-hidroxilasa
Fenilalanina se eleva en las primeras horas al iniciar lactancia o formula se eleva, provocando daño neurologico y retraso.

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8
Q

A que edad se debe iniciar el tx para evitar retraso mental o discapacidad en Fenilcetonuria?

A

En los primeros 20 dias

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9
Q

Como se realiza la confirmacion de muerte subida infantil?

A

Autopsia

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10
Q

Medidas de prevencion para muerte subita infantil

A

-Ambiente seguro
-Decúbito dorsal
-Superficie firme
-Compartir habitación (pero no cama) con papas
-Evitar objetos adicionales en cuna.

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11
Q

A que edad se recomienda la introduccion de huevo a la dieta?

A

A los 12 meses

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12
Q

A que edad se recomienda la introducción de Cacahuates, nueces y mariscos a la alimentación?

A

2 años

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13
Q

Cual es el estandar de oro para el dx de alergia alimentaria?

A

Prueba de reto oral doble ciego con alimentos

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14
Q

neoplasia renal mas frecuente en pediatricos

A

-Tumor de wilms (Nefroblastoma)
Neoplasia embrionaria trifasica

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15
Q

Cardiopatia congenita mas frecuente en el adulto

A

CIA

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16
Q

Caracteristicas del soplo de CIA

A

Soplo sistolico de eyeccion con intensidad 2-3/6 en el borde esternal superior izq

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17
Q

Pilar de tx para Neuroblastoma

A

Quimioterapia

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17
Q

En lactantes con Reflujo cuando se Asocia ERGE?

A

Cuando hay complicaciones presentes como:
-Falta de ganancia de peso
-Esofagitis
-disfagia
-Anorexia
-Hematemesis
-Anemia
-Alteraciones respiratorias.

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18
Q

A que edad se recomiendo la revision para vigilar el descenso de testiculos?

A

15dias, 6,12 y 24 meses

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19
Q

En criptorquidia, cuando se tiene que enviar al endocrino pediatra?

A

Criptorquidia bilateral e hipospadias (sospecha de t de diferenciacion)

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20
Q

Estudio de primera eleccion para dx de Hipertrofia de piloro

A

US

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21
Q

Que determina la presencia de cianosis en tetralogía de fallot

A

El grado de obstrucción al flujo de salida del ventrículo derecho

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22
Q

corazon en forma de bota

A

Tetralogia de Fallot

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23
Q

cromosoma afectado en fenilcetonuria

A

12q22-24.1

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24
Q

a que concentraciones de fenilalanina mantener a los pacientes con fenilcetonuria en todas las edades?

A

120-360 umol/ml

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25
Q

cual es la primera causa de anomalia congenita que lleva a la ERC y al transplante renal?

A

Valvulas ureterales posteriores

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26
Q

Cual es la neoplasia renal mas frecuente en pediatria??

A

Nefrobastoma

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27
Q

en pediatricos con RGE con esofagitis leve documentada por 4-8 semanas cual es el tx farmacologico indicado?

A

Omeprazol 1mg/kg/dia

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28
Q

Cual es la neoplasia extracraneal mas frecuente en pediatria?

A

Neuroblastoma

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29
Q

Los pacientes con Klinefelter tiene mayor riesgo de presentar?

A

Ca de mama
Por aumento de la FSH

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30
Q

causa del raquitismo

A

Disminución dela síntesis de vitamina D

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31
Q

cardiopatía mas frecuente de sx de Turner?

A

Elongación del cayado aórtico

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32
Q

tratamiento de eleccion en retinoblastoma

A

quimiorreduccion y terapia focal

33
Q

cual es el sitio mas frecuente de mets en nefroblastoma (tumor de Wilms)

A

Pulmón

34
Q

factores de riesgo para hipertrofia del piloro.

A

masculino, primogenitos, hemotipos B y O, tratados con eritromicina, mujeres en emb o lactancia tratadas con macrolidos.

35
Q

trastorno bioquímico de la hipertrofia del píloro

A

Alcalosis metabólica hipoclorémica

36
Q

cirugía de hipertrofia del píloro

A

pilorotomia de Ramstedt

37
Q

hueso que mas se fractura en un parto

A

clavicula

38
Q

viceras abdominales que se lesionan mas comun en un parto

A
  1. higado
  2. bazo
39
Q

en que semana gestacional alcanza totalmente la superficie pulmonar

A

semana 34-35

40
Q

RN sanido con soplo en maquinaria continuo en foco pulmonar ( soplo de Gibson)

A

persistencia del conducto arterioso

41
Q

Causa mas frecuente de ileo meconial

A

fibrosis quística

42
Q

factor protector de enterocolitis necrotizante

A

Lactancia materna

43
Q

Signo radiológico típico en enterocolitis necrotizante

A

neumatosis intestinal
clasificación que se divide en 3

44
Q

causa mas frecuente de ictericia en las primeras 24 horas de RN

A

Incompatibilidad del grupo AB.
la mas grave es la incompatibilidad de Rh

45
Q

Niño con poliposis nasal bilateral, descartar

A

fibrosis quistica

46
Q

malformacion digestiva mas fercuente en hijos de madres diabeticas

A

hipoplasia de colon izquierdo

47
Q

malformacion mas caracteristica en hijos de madres diabeticas

A

agenesia lumbo sacra

48
Q

tetrada de Sabin

A

GATOS, TOXOPLASMOSIS

-coriorretinitis.
-calcificaciones intracraneales DIFUSAS
-hidrocefalia
-convulsiones

49
Q

Triada de hutchinson

A

Sífilis congénita, tardía
-Queratitis
-Hipoacusia
-Alteraciones dentarias

50
Q

triada de Gregg

A

RUBEOLA “ ES EL COCO”
-CARDIOPATIA: DAP, Estenosis pulmonar
-ANOMALIAS OCULARES: cataratas, glaucoma, retinitis en sal y pimienta.
-CABEZA: microcefalia
-OIDO: hipoacusia neurosensorial

51
Q

Aumento de peso de neonatos según los meses.
5, 12 y 24 meses

A

-A los 5 meses lo duplica
-A los 12 meses lo triplica
-A los 24 meses lo cuatriplica

52
Q

aumento de talla esperada en neonatos

A

-al año aumentan un 50%
-al 4to año la duplican

53
Q

La lactancia materna exclusiva mas de 6 meses se asocia al desaarollo de

A

Anemia ferropenica

54
Q

causa de raquitismo deficitario

A

Déficit de vitamina D3

55
Q

Disfonía + tos perruna + estridor laringeo

A

CRUP/ laringotraqueitis

56
Q

Agente etiológico de la traqueítis bacteriana

A

S aureus

57
Q

Principal agente etiológico de la bronquiolitis aguda

A

virus sincitial respiratorio

58
Q

anomalía congénita mas frecuente del tubo digestivo

A

Divertículo de Meckel

59
Q

Modalidad de atresia esofágica mas frecuente

A

tipo III, con atresia proximal y distal

60
Q

Hernia diafragmática mas frecuente

A

bockdaleck

61
Q

niño de 1 año con vómitos y heces en jalea de grosella

A

invaginacion intestinal

62
Q

Haplotipos mas relacionados con enfermedad celiaca

A

DQ 2 Y DQ 8

63
Q

agente etiologico mas frecuente de las itu pediatricas

A

E. coli

64
Q

Causa mas frecuente de escroto agudo en niños de 2-11 años

A

torsión de la apéndice testicular

65
Q

neoplasia infantil mas frecuente

A

leucemias agudas linfoides

66
Q

Neoplasia solida infantil mas frecuente

A

tumores del SNC ( astrocitoma)

67
Q

tumor intracraneal mas frecuente en la edad pediatrica

A

astrocitoma cerebeloso

68
Q

Neoplasia renal mas frecuente en la infancia

A

Tumor de wilms

69
Q

alteracion mas frecuente en enfermadad de kawasaki

A

miocarditis.
la mas grave es aneurismas coronarios

70
Q

criterios para enfermedad de kawasaki

A

criterios AHA

71
Q

tratamiento de primera elección en bronquiolitis

A

nebulizaciones con sol salina hipertónica al 3%
para movilizar el agua de los intersticios a las vias aereas

72
Q

4D’s de Epiglotitis

A

Drooling, disnea, disfonia y disfagia.

73
Q

etiologia de epiglotits

A

H. influenzae
paciente con vacunacion desconocida

74
Q

tratamiento de epiglotitis

A
  1. asegurar via aerea
  2. ceftria o cefotaxina IV 7-10 dias
  3. profilaxis a contactos con rifampicinas
75
Q

diagnostico de eleccion para epiglotitis

A

Laringoscopia si esta grave
nasofibroscopia si estable

76
Q

triada de CRUP/ laringo traquitis

A

Disfonia, estridor laringeo y tos traqueal

77
Q

principal causa de hipogonadismo primario en hombres

A

sindrome de Klinefelter

78
Q

sindrome de Klinefelter, clinica y manifestaciones

A

*talla alta, ginecomastia, hipogonadismo, testiculos pequeños, osteoporosis, problemas de aprendizaje, 200x mas probabilidad de cancer de mama y CORPUSCULOS DE BARR.
*Genéticamente tiene cromosoma X de mas
*Niveles elevados de FSH

79
Q
A