Pediatria Flashcards

1
Q

Porcentaje de recién nacidos que requerirán maniobras de RENEO:

A

<1%

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2
Q

Si existen FR para un TDP, ¿cuántas personas capacitadas debe haber en la sala?

A

2

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3
Q

¿En qué período del parto suceden los casos de hipoxia neonatal?

A

Intraparto

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4
Q

¿Cuáles son las 3 preguntas básicas del RENEO?

A
  1. ¿Respira o llora?
  2. ¿Es un RN a término?
  3. ¿Buen tono?
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5
Q

Nacimiento por cesárea, actualmente con O2 a flujo libre al 100% por presentar respiraciones irregulares, se mide saturación de oxígeno a los 10 mnts y esta es de 75% y FC de 98.

¿Cuál es el siguiente paso en la atención de este RN?

A

VPP

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6
Q

Relación compresión-Ventilación en RENEO:

A

3:1

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7
Q

Principal parámetro a vigilar en RENEO:

A

FC

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8
Q

Medida + importante en RENEO:

A

Ventilación.

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9
Q

¿Con qué FC se debe iniciar la VPP en RENEO?

A

FC <100.

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10
Q

¿A partir de qué FC podemos considerar el uso de compresiones torácicas en RENEO?

A

FC <60.

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11
Q

Principal sitio de afectación de una enterocolitis necrotizante.

A

Ileon distal y colon proximal.

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12
Q

Criterios utilizados en Enterocolitis necrotizante.

A

Criterios de Bell

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13
Q

En caso de que la Rx indique neumotosis intestinal en EN, será un estadio:

A

IIA

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14
Q

En caso que la Rx indique gas en vena porta (en EN) será un estadio:

A

IIB

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15
Q

En caso de encontrar sangre microscópica en el paciente en EN, sospecharemos de un estadio:

A

IA

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16
Q

A partir de qué estadio se da el tto qx en Enterocolitis necrotizante:

A

IIIB

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17
Q

A partir de qué estadio podemos confirmar una Enterocolitis necrotizante:

A

IIIA

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18
Q

Tto para paciente con neumoperitoneo en Enterocolitis necrotizante:

A

Cx

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19
Q

Estudio + específico y sensible en Enterocolitis necrotizante:

A

USG en 4 cuadrantes.

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20
Q

Estudio inicial en Enterocolitis necrotizante:

A

Rx de abdomen

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21
Q

Sepsis de inicio temprano es antes del dìa:

A

7

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22
Q

Agente + común de sepsis neonatal en méxico:

A

E coli

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23
Q

Tto empírico de sepsis temprana:

A

Ampicilina + Gentamicina

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24
Q

Tto empírico de sepsis tardía:

A

Dicloxacilina + Gentamicina

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25
Q

Vasopresores de elección en Sepsis neontal:

A

Dopamina

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26
Q

Estudio de elección en sepsis neonatal:

A

Hemocultivo

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27
Q

¿Qué interleucina se elevan en sepsis neonatal?

A

6 y 8

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28
Q

¿Qué tipo de choque es el choque séptico?

A

Distributivo

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29
Q

Principal causa de meningitis en pacientes <3 meses:

A

E. Coli

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30
Q

LCR con glucosa baja + 1000 Leucocitos con predominio en polimorfonclear de aspecto turbio + proteínas elevadas:

A

Bacteriano

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31
Q

Un RN a término con EMH debemos sospechar en:

A

DM materna

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32
Q

Principal FR en EMH:

A

Prematurez

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33
Q

RX con cisuritis sospechamos en:

A

TTRN

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34
Q

Tto en px con TTRN:

A

Soporte

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35
Q

Rx con patrón en esponja, sospechamos en:

A

Displasia broncopulmonar

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36
Q

Tto en px con Displasia broncopulmonar:

A

Teofilina + Diuréticos + Restricción hídrica + Corticoides

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37
Q

Rx con infiltrado en parches algodonosos:

A

Sx de aspiración meconial.

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38
Q

Tto en px con SAM:

A

Soporte

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39
Q

Rx con patrón reticulogranular:

A

EMH

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40
Q

Tto en px con EMH:

A

Surfactante

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41
Q

Técnica utilizada en EMH para la aplicación de surfactante:

A

LISA

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42
Q

Técnica utilizada en EMH para la aplicación de surfactante en <1500grs:

A

INSURE

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43
Q

Tto en px con enfermedad de hipertensión pulmonar:

A

Óxido nítrico

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44
Q

Se debe a que el parto fue rápido y no tuvo factores estresante, por lo que no se pudo absorber el líquido alveolar:

A

TTRN

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45
Q

Secuela pulmonar crónica por oxigenoterapia, los px necesitan oxígeno suplementario after 28 días del nacimiento.

A

Displasia broncopulmonar

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46
Q

Complicación + FC en sx de aspiración meconial.

A

Neumotórax.

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47
Q

Complicación + grave en Sx de aspiración meconial:

A

HTP

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48
Q

Técnica de alimentación en un px con 70RPM en TTRN:

A

SOG

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49
Q

Técnica de alimentación en un px con 81RPM en TTRN:

A

Ayuno

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50
Q

Para la asfixia neonatal, se deben cumplir las siguientes condiciones:

A
  1. Acidosis Met con pH <7.
  2. APGAR <3 a los 5 mnts.
  3. Alt neurológicas y/o falla orgánica múltiple
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51
Q

Etapa que se presentan la mayoría de los eventos de Asfixia neontal:

A

Durante el parto

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52
Q

Escala para evaluar la gravedad y pronóstico en una Encefalopatía hipóxico isquémica:

A

Sarnat

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53
Q

Anticonvulsivo de elección en px con Encefalopatía hipoxico isquémica:

A

Fenobarbital

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54
Q

La hemorragia de la matriz germinal es una patología exclusiva en prematuros menores de:

A

<32 SDG

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55
Q

Escala para evaluar la extensión de una hemorragia de la matriz germinal:

A

VOLPE

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56
Q
A
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57
Q

A que px se les debe realizar un USG transfontanelar los primeros 7d de vida:

A

Px con <1500 grs + <32 SDG

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58
Q

Causa de cx abdominal + FC en lactantes <2 meses:

A

Hipertrofia del píloro

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59
Q

Pico de incidencia de hipertrofia del píloro:

A

2-3 weeks

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60
Q

Signmo patognomónico de Hipertrofia del píloro:

A

Oliva pilórica

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61
Q

Alteración gasométrica en hipertrofia del piloro:

A

Alcalosis metabólica hipokalemia

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62
Q

Imagen característica que encontraremos en el USG de un px con hipertrofia del piloro:

A

Signo de doble riel

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63
Q

El consumo de estos fármacos se considera FR para estenosis hipertrofica del piloro:

A

Azitromicina

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64
Q

Tto inicial para estenosis hipertrófica del píloro:

A

Corrección hidroelectrolítica

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65
Q

Tto de elección para estenosis hipertrófica del píloro:

A

Piloromiotomia de Fredet-Ramsted

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66
Q

Tipo de atresia esofágica + FC:

A

Tipo III

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67
Q

Tipo de atresia duodenal + FC:

A

Tipo 1

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68
Q

Estudio confirmatorio para atresia esofágica:

A

RX abdominal

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69
Q

Secuela + común en px con atresia esofágica:

A

RGE

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70
Q

Tipo de atresia esofágica que se asocia a neumonías recurrentes:

A

Tipo V

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71
Q

Tipo de atresia esofágica que se asocia a distención abdominal:

A

Tipo III

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72
Q

Gold Standar para atresia esofàgica:

A

Rx abdominal c/contraste

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73
Q

Si en una rx de abdomen obsrvamos una burbuja, pensaremos en:

A

Atresia pilórica

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74
Q

Como encontramos el vómito en atresia pilórica:

A

Gastroalimentario

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75
Q

Si es una rx de abdomen en donde observamos 2 burbujas, pensaremos en:

A

Atresia duodenal

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76
Q

Como encontramos el vómito en atresia duodenal:

A

Gastrobiliar

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77
Q

Si en una rx de abdomen obsrvamos 3 burbujas, pensaremos en:

A

Atresia yeyunal

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78
Q

Las malformaciones congénitas que se presentan con + FC en las siguientes trisomías:

A

13, 18 y 21

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79
Q

Principal causa de reingreso hospitalario:

A

Ictericia

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80
Q

A partir de cuántos MG de bilirrubina es visible la ictericia neonatal:

A

> 5mg

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81
Q

Escala para valorar la ictericia de manera visual en el neonato:

A

KRAMER

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82
Q

Neonato con ictericia en palmas y plantas, de acuerdo a escala de kramer, ¿cuál es la bilirrubina total del px?

A

> 14.7mg/d

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83
Q

Neonato con ictericia en piernas, de acuerdo a la escala de Kramer, ¿cuál es la bilirrubina total del px?

A

14.7mg/d

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84
Q

Neonato con icterica en cabeza y cuello, de acuerdo a la escala de Kramer, ¿cuál es la bilirrubina total del px?

A

5.8mg/d

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85
Q

En qué px es + común la ictericia:

A

En prematuros

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86
Q

Gold Standar para determinar el grado de hiperbilirrubinemia:

A

Determinación de Bilirrubinas séricas

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87
Q

Causa + común de ictericia por incompatibilidad del grupo sanguíneo:

A

Grupo ABO

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88
Q

En la ictericia fisiológica, qué bilirrubina se eleva?

A

Indirecta

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89
Q

Espectro de fototerapia en NM:

A

460-490

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90
Q

Cuasa + FC de transplante heático en pediátricos:

A

Atresia de vías biliares

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91
Q

El Kernicterus, se debe a:

A

Acumulación de bilirrubina indirecta en los ganglios basales

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92
Q

Causa + FC de ictericias metabólicas contistucionales:

A

Sx de Gilbert

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93
Q

Dx de elección en el sx de gilbert:

A

Prueba de ayuno

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94
Q

Dx de elección en atresia de vías biliares:

A

USG hepático

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95
Q

Gold Standar para atresia de vías biliares:

A

Biopsia

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96
Q

La atresia de vía biliar tipo 3, consiste en:

A

Obstrucción de toda la vía biliar extrahepática

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97
Q

Verdadero o falso:

Para la incompatibilidad del grupo ABO se requiere antecedente de contacto previo de la sangre fetal con la materna.

A

FALSO

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98
Q

VERDADERO o FALSO:

En la ictericia por lactancia materna el dx se realiza suspendiendo la lactancia, pero no se recomienda hacerlo.

A

Verdadero

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99
Q

Prueba que se realiza en la madre para comprobar que si existe isoinmunización del grupo sanguíneo:

A

COOMBS indirecto

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100
Q

PAciente con incompatibilidad del grupo Rh + COOMBS negativo, ¿cuál es el tto a seguir?

A

Administrar Inmunoglobulina en la semana 28 y 72 horas after born

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101
Q

Agente etiológico causal de resfriado común:

A

Rinovirus

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102
Q

Principales agentes etiológicos de Faringoamigdalitis:

A

Virales

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103
Q

Principal agente etiológico bacteriano de Faringoamigdalitis:

A

S. Pyogenes

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104
Q

A partir de cuantos puntos en los criterios de Centor se debe solicitar una prueba rápida de antígeno VS pyogenes:

A

3

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105
Q

Según los criterios de centor, a partir de qué puntajes se da tto ATB, sin necesidad de solicitar otro estudio:

A

4

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106
Q

Llega a consulta un px con faringamigdalitis de pb origen bacteriano, por lo que decides iniciar Amoxi/clav, el paciente continua sin mejoría y presenta RASH.

¿Cuál es el agente etiológico de la patología en la que está sospechando después de presentar esta complicación?

A

Epstein Barr

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107
Q

Prueba confirmatoria para mononucleosis:

A

Prueba de Paul-Bunner

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108
Q

Tríada de mononucleosis:

A

Fiebre + Faringitis + Linfadenopatía

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109
Q

Tto para mononucleosis:

A

Paracetamol

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110
Q

Paciente con cuadro clínico típico de una faringoamigdalitis bateriana, además el paciente presenta membranas grisáceas sangrantes adheridas a orofaringe.

¿Cuál es el tto indicado?

A

Antitoxina específica vs Difteria

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111
Q

Complicación + grave y princial causa de muerte de Difteria:

A

Miocarditis

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112
Q

Gold Standar para el dx de Difteria:

A

Cultivo de Loeffler

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113
Q

Agente causal de bronquiolitis:

A

VSR

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114
Q

Grupo de edad + afectado en bronquiolitis aguda:

A

3-6 meses

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115
Q

Estudio de imagen inicial a solicitar en Bronquiolitis:

A

Solo se solicita en duda dx

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116
Q

Agente causal de Tos Ferina:

A

Bordetella Pertussis.

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117
Q

Agente causal de Epiglotitis:

A

H. Influenzae

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118
Q

Agente causal de Laringotraqueítis:

A

Parainfluenza tipo 1

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119
Q

Tto de elección en Tos Ferina:

A

Eritromicina

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120
Q

Tto profiláctico a contactos de Tos Ferina:

A

Eritromicina

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121
Q

Tto de Laringotraqueítis:

A

Corticoides

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122
Q

Tto de epiglotitis:

A

Cefalosporinas 3G

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123
Q

Radiografía característica de Laringotraqueítis:

A

Signo en punta de lápiz / torre / aguja / copa de vino

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124
Q

Rx característica de Epiglotitis:

A

Signo del pulgar

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125
Q

Tríada de Laringotraqueítis:

A

Disfonia + Tos traqueal + estridor laríngeo

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126
Q

Principal agente etiológico bacteriano de sinusitis:

A

S. Pneumonaiea

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127
Q

Principales agentes etiológicos de sinusitis:

A

Virales

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128
Q

Método para espesar la fórmula en ERGE:

A

Agua de cereal de Arroz

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129
Q

Es la complicación + grave de esofagitis por ERGE:

A

Esófago de Barret

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130
Q

A los cuántos meses como maximo debe desaparecer el reflujo gastroesofágico:

A

18 meses

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131
Q

Gold Standar para ERGE:

A

pHmetria

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132
Q

Tto inicial para ERGE:

A

Medidas posturales y espesar la fórmula

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133
Q

Tto quirúrgico para ERGE:

A

Funduplicatura de Nissen

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134
Q

Patología asociada a RGE:

A

Muerte súbita del lactante

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135
Q

Causa + común de obstrucción intestinal en px entre 3m y 6 años.

A

Invaginación intestinal

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136
Q

Causa + común de obstrucción intestinal en el neonato:

A

Enf. de Hirschprung

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137
Q

Anomalía + FC del tubo digestivo:

A

Divertículo de Meckel

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138
Q

Región + afectada en la invaginación intestinal:

A

Ileocólica

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139
Q

Tto de elección para la invaginación intestinal:

A

Hidroenema

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140
Q

Tríada clásica de invaginación intestinal:

A

Vómitos + Dolor abdominal + evacuaciones en jalea de grosella.

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141
Q

Nombre del signo en el que hay un vacío en FID (invaginación intestinal):

A

Signo de Dance

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142
Q

Nombre del signo por USG que podemos encontrar en la invaginación intestinal:

A

Signo de la diana

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143
Q

Región + afecatda en enfermedad de Hirschprung:

A

Recto-sigmoides.

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144
Q

Principal complicación de Enf. de Hirschprung:

A

Sobrecrecimiento bacteriano.

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145
Q

Masculino <2 años con sangrado de tubo digestivo bajo, sin ninguna sintomatología agregada:

A

Divertículo de Meckel

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146
Q

Porcentaje de la población con divertículo de Meckel:

A

2% principalmente hombres

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147
Q

Dx de Elección en divertículo de Meckel:

A

Gammagrafía con TC 99

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148
Q

Paciente con exantema en región retroauricular, debemos sospechar en:

A

Sarampión

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149
Q

Familia del virus del sarampión:

A

Paramixovirus

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150
Q

Complicación + FC del sarampión:

A

Neumonía

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151
Q

Complicación + grave de sarampión:

A

Encefalitis

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152
Q

Tto en sarampión para disminuir complicaciones:

A

Vitamina A 200, 000 UI

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153
Q

Las manchas de Koplik son características de:

A

Sarampión.

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154
Q

Las manchas de Nagayama, son características de:

A

Exantema súbito

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155
Q

Px con exantema y adenopatías retroauriculares, debemos de sospechar en:

A

Rubeola

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156
Q

Las manchas de Forchermeier, son características de:

A

Rubeola y Escarlatina

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157
Q

Complicación + FC de Rubeola:

A

Artritis y Puprpura T.

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158
Q

Complicación + grave de Rubeola:

A

Encefalitis

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159
Q

Paciente con vesículas, costras y pústulas:

A

Varicela

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160
Q

Complicación + FC de Varicela:

A

Infección de heridas por cocos G+.

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161
Q

Agente causal del eritema infeccioso:

A

Parvovirus B19

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162
Q

En qué etapa aparece el exantema en encaje en el eritema infeccioso:

A

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163
Q

Complicación + grave de 5ª enfermedad (Eritema infeccioso) en px embarazadas:

A

Anemia aplásica.

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164
Q

Con qué nombre se le conoce a la patología en donde el paciente presenta un exantema eritematoso en mejillas o conocido como “mejilla abofetada”:

A

5ª ENF | Eritema infeccioso

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165
Q

PAciente con exantema que aparece subitamente al finalizar la fiebre:

A

Exantema súbito

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166
Q

Complicación + FC de la 6ª ENF (Exantema súbito o Roseola)

A

Crisis febriles

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167
Q

Paciente con fiebre, conjuntivitis, adenopatía cervical unilateral, lengua en frambuesa y descamación ungueal, debemos sospechar en:

A

Enf. de Kawasaki

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168
Q

Paciente con fiebre alta de inicio brusco, lengua en fresa, exantema en lija y palidez perioral:

A

Escarlatina

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169
Q

Agente causal de Escarlatina:

A

S. Pyogenes

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170
Q

Complicación + FC de Escarlatina:

A

Glomerulonefritis

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171
Q

Principal causa de escroto agudo:

A

Torsión del apéndice testicular

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172
Q

Principal causa de escroto agudo en adolescentes:

A

Torsión testicular.

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173
Q

Paciente con reflejo de prehn - y cremastérico +.

A

Torsión del apéndice testicular.

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174
Q

Paciente con reflejo de Prehn - y cremastérico -

A

Torsión testicular.

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175
Q

Paciente con reflejo de prehn + y reflejo cremastérico +:

A

Epididimitis

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176
Q

Tto para la torsión del apendice testicular:

A

AINES + Compresas frías x7d.

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177
Q

Tto para torsión testicular:

A

Exploración qx.

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178
Q

Tiempo máximo en que se realizar la orquidopexia después de haber iniciado los síntomas:

A

6h

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179
Q

GOLD ESTANDAR EN PACIENTES CON SOSPECHA DE TORSIÓN TESTICULAR:

A

USG Doppler

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180
Q

GOLD ESTANDAR EN PACIENTES CON SOSPECHA DE TORSIÓN DE APENDICE TESTICULAR:

A

USG Doppler

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181
Q

RECIÉN NACIDO CON CIANOSIS INTENSA DESDE EL NACIMIENTO. DEBEMOS PENSAR EN:

A

Trasposición de grandes vasos:

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182
Q

Cardiopatía + FC a nivel mundial:

A

CIV

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183
Q

Cardioapatía + FC en MX:

A

PCA

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184
Q

Cardiopatía cianógena + FC al nacimiento:

A

Trasposición de grandes vasos

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185
Q

Cardiopatóa cianógena + FC a partir del 1año de vida:

A

Tetralogía de Fallot

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186
Q

Soplo en PCA:

A

Maquinaria de Gibson

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187
Q

Soplo en CIA:

A

Desdoblamiento del 2º ruido

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188
Q

Soplo en CIV:

A

Soplo en barra

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189
Q

Se asocia a Sx de Rubeola congénita:

A

PCA

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190
Q

Se asocia a Sx de Down:

A

CIA

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191
Q

Localización + FC del defecto en CIA:

A

Ostium secundum.

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192
Q

Tto para mantener el conducto arterioso permeable:

A

Prostaglandina E1

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193
Q

Tetralogía de Fallot, consta de:

A
  1. CIV
  2. Estenosis pulmonar.
  3. Cablagamiento de la aorta.
  4. Hipertrofia del ventrículo derecho.
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194
Q

ALTERACIÓN DE TETRALOGIA DE FALLOT QUE ES LA PRINCIPAL RESPONSABLE DE LA CLÍNICA

A

Estenosis pulmonar

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195
Q

Rx caracterísitica en tetralogía de Fallot:

A

Bota en zapato sueco

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196
Q

Tto inicial en crisis de Fallot:

A

Morfina + Oxígeno

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197
Q

SON CARDIOPATIAS ACIANÓGENAS DE FLUJO PULMONAR AUMENTADO:

A

CIA / CIV / PCA

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198
Q
A
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199
Q

Desventaja del pinzamiento tardío:

A

Policitemia, riesgo de ictericia y reanimación tardía.

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200
Q

En cuánto tiempo se espera triplicar el peso del producto con respecto al nacimiento:

A

1 año

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201
Q

En cuánto tiempo se espera duplicar el peso del producto con respecto al nacimiento:

202
Q

¿En cuánto tiempo aumenta un 50% la talla del producto?

203
Q

¿En cuánto tiempo se duplica la talla de un neonato?

204
Q

Consideramos a un producto macrosómico si tiene un peso mayor a:

205
Q

Causa + FC de conjuntivitis neonatal:

206
Q

Dosis de Vit. K que se le debe aplicar a un neonato a término:

207
Q

Dosis de Vit. K que se le debe aplicar a un neonato <34SDG.

208
Q

Inmunoglobulina que encontramos en la leche materna:

209
Q

¿Cómo se le llama al período donde el neonato pierde el 10% de su peso corporal en la 1ª semana?

A

Período hebdomadario

210
Q

Escala utilizada para calcular la EG en px sanos a término:

211
Q

Escala utilizada para calcular la EG en px <34SDG:

212
Q

¿En qué diías sucede la Enf. hemorrágica del RN?

213
Q

Requerimento de leche al nacimiento:

A

70ml/kg.

Después sumar 10ml/d o calcular c/capacidad gástrica= (Pesox10)-3

214
Q

A más tardar a las cuántas horas se debe hacer el tamiz cardiológico:

215
Q

PAtología que no se puede diagnosticar con el tamiz visual:

A

Hipermetropia

216
Q

¿Cómo se llama al tamiz oftalmológico?

A

Prueba de Bruckner (reflejo rojo).

217
Q

Prueba inial como tamiz auditivo:

A

Emisiones otoacústicas (EOA)

218
Q

Causa tratable + común de discapacidad visual en la infancia y niñez:

A

Cataratas congénitas

219
Q

Lesiones en el RN que dejan una lesión hiperpgmentada que afecta a palmas y plantas:

A

Melanosis pustulosa.

220
Q

Lesiones en el RN: vesículas sobre manchas eritematosas que afectan a todo cuerpo excepto palmas y plantas, con presencia de eosinfilos:

A

Eritema tóxico

221
Q

La hipoglucemia en un neonato las consideramos si tenemos un valor de glucosa menor de:

222
Q

Principal causa de reingreso hospitalario en los RN:

223
Q

RN DE 4 DIAS CONPRESENCIA DE LAGAÑA MUCOPURULENTA Y QUEMOSIS. SE TIENE EL RIESGO DE RUPTURA CORNEAL. AGENTE CAUSAL?

224
Q

Causas del 50% de las muertes infantiles:

A
  1. Asfixia, infecciones en el mundo.
  2. Prematuridad.
  3. Malf. congénitas.
225
Q

Clasificación del RN prematuro:

A

Tardío | 34-36SDG
Moderado | 28-34SDG.
Extremo | <28SDG.

226
Q

Clasificación del peso en RN:

A

Extremadamente bajo: <1000grs.
Muy bajo: <1500grs.
Bajo peso: <2500grs.
Adecuado: >2500-3999grs.
Peso grande: >4000grs.

227
Q

Tiempo que debemos esperar en el pinzamiento tardío:

A

30 seg a 1 min.

228
Q

¿Cuál es el mejor indicador antropométrico para la EG?

A

Perímetro cefálico

229
Q

Promedio del perímetro cefálico:

230
Q

Período del neonato:

A

1-28 días.

231
Q

Período del lactante:

A

1-24 meses.
Temprano: 1-12 meses.
Tardío: 12-24 meses.

232
Q

Durante cuánto tiempo se tiene que dar lactancia materna exclusiva a un RN

233
Q

Período del preescolar:

234
Q

Método de medición ideal en niños < 2años:

A

Infantómetro

235
Q

Método de medición ideal en niños >2 años:

A

Estadímetro

236
Q

Ganancia de peso en un bebé de 3-4 meses:

237
Q

¿A qué edad se cuadruplica el peso del bebe?

A

A los 2 años

238
Q

Escala utilizada para evaluar la EG en rn que tienen daño neurológico:

239
Q

Es un RN prematuro, si hablamos de SDG:

240
Q

Es un RN a término, si hablamos de SDG:

241
Q

Es un RN postérmino, si hablamos de SDG:

242
Q

¿En qué tiempo tiene que ocurrir la 1ª uresis en un RN?

A

En las primeras 24.

243
Q

¿En qué tiempo tiene que ocurrir la 1ª evacuación en un RN?

244
Q

Tiempo de vigilancia a un RN:

A

Primeras 2h |Cada 30 mnts.

Posteriormente | Cada 2-4 horas.

245
Q

Prueba inicial en el tamizaje auditivo:

A

EOA: emisiones otoacústicas

246
Q

¿Cuál es la causa + FC de Oftalmia neonatal?

247
Q

¿Cuándo aparece la conjuntivitis por Chlamydia en un RN?

A

7-14 días.

248
Q

Tto de conjuntivitis por chlamydia en un RN:

A

Tetraciclina tópica + Eritromicina sistémica o azitromicina

249
Q

¿Cuándo aparece la conjuntivitis por Gonococo en un RN?

A

Primeros 4 días.

250
Q

¿Cómo se le llama a la conjuntivitis por Chlamydia?

A

Conjuntivitis de inclusión.

251
Q

¿Cómo se le llama a la conjuntivitis por Gonococo?

A

Conjuntivis gonocócica

252
Q

RN en su 4º día de vida que presenta quemosis + secresión purulenta:

A

Conjuntivitis gonocócica.

253
Q

¿Qué complicación puede tener un RN si no se da tto por una conjuntivitis gonocócica?

A

Ulceración y ruptura corneal

254
Q

RN en su 10 día de vida que comienza con una secresión serosa y que después se vuelve mucopurulenta con formación de pseudomembranas y sangrados por cuerpos de inlcusión:

A

Conjuntivis por chñamydia

255
Q

Tto en conjuntivitis gonocócica:

A

Eritromicina tópica + Ceftriaxona/cefotazxima sistémica

256
Q

Tiempo de aparición de la enfermedad hemorrágica clásica:

A

2-3 días (48-72h).

257
Q

Tiempo de aparición de la enfermedad hemorrágica precoz:

A

Primeras 24h

258
Q

Tiempo de aparición de la enfermedad hemorrágica tardía:

A

1-6 meses.

259
Q

Etiología de la Enf. hemorrágica clásica:

A

Ausencia de Vit K; no hay factores II, VII, IX y X

260
Q

Etiología de la Enf. hemorrágica precoz:

A

Secundaria a fármacos maternos (Warfarina, fenobarbital, antituberculosos)

261
Q

Etiología de la Enf. hemorrágica tardía:

A

Déficit de absorción de la Vit. K

262
Q

¿Cuáles son las 2 vacunas que se deben aplicar al nacimiento?

A

BCG y Hepatitis B

263
Q

¿Cuál es la prueba confirmatoria en el tamizaje auditivo?

A

PEATC: prueba de potenciales evocados auditivos de control cerebral.

264
Q

¿Qué se debe hacer en caso de que la PEATC (en tamiz auditivo) salga positiva?

A

Se debe evaluar la colocación de auxiliares auditivos antes de los 6 meses

265
Q

¿Cuándo se debe realizar el tamizaje auditivo?

A

A todo RN antes de su egreso o en su defecto <1 mes.

266
Q

Principal causa de discapacidad auditiva neurosensoral:

A

Congénita

267
Q

¿Cuándo se debe relizar el tamiz cardiológico?

A

6-48h: preferentemente 24h

268
Q

¿A qué se le considera positivo inmediato en el tamiz cardiológico?

A

SatO2 <90%.

269
Q

¿A qué se le considera positivo en el tamiz cardiológico?

A

SatO2 90-94% o diferencia de >4% en mano-pie

270
Q

¿A qué se le considera negativo en el tamiz cardiológico?

A

SatO2 >94% + diferencia <3% en mano-pie

271
Q

¿Cuál es la causa tratable + común en la infancia y niñez?

A

Catarátas congénitas

272
Q

¿Cuál es la lesión pigmentada + común en los RN que no requieren tto?

A

Macha mongólica o Melanocitosis dérmica (Mancha azuñ de Baltz)

273
Q

Principal sitio de afectación en una Ent. necrotizante:

A

Ileon distal y colon proximal

274
Q

Causa de infección congénita + FC:

275
Q

Familia del virus de Rubeola:

A

Togaviridae

276
Q

A partir de que semana del contagio en el embarazo el sx de rubeola congénita es casi nulo:

277
Q

Tríada de Gregg:

A

En Rubeola congénita:

  1. Alt. oculares.
  2. Sordera neurosensorial.
  3. Cardiopatía congénita.
278
Q

Alt. que encontramos con + FC en Rubeola congénita:

A

Alt. auditivas

279
Q

Alt. cardíaca que encontramos con + FC en Rubeola congénita:

280
Q

2ª Alt. cardíaca que encontramos con + FC en rubeola congénita:

A

Estenosis de la arteria pulmonar.

281
Q

Seroprevalencia de toxoplasmosis en México:

282
Q

Tetráda de Sabin:

A

En Toxoplasmosis:

  1. Convulsiones.
  2. Coriorretinitis.
  3. Calcificaciones intracerebrales difusas.
  4. Macrocefalia: hidrocefalia obstructiva.
283
Q

Tto profiláctico para embarazadas <18 SDG contra toxoplasmosis:

A

Espirimacina

284
Q

Tto profiláctico para embarazadas >18 SDG contra toxoplasmosis:

A

Pirimetamina + Espirimacina + Sulfadiazina + ácido folínico.

285
Q

Tto contra toxoplasmosis en el RN:

A

Pirimetamina + Sulfadiazina + Ácido folínico

286
Q

Causa + común de sordera neurosensorial infantil en México:

287
Q

FR + importante para CMV:

A

Exposición FC y prolongada a niños <2a.

288
Q

Las calcificaciones cerebrales en CMV son:

A

PEriventriculares

289
Q

Dato clínico que con + FC encontramos en CMV:

A

Ictericia, Hepatomegalia, Sx blueberry muffin.

290
Q

Las pruebas no treponémicas son:

A

Cuantitativas y sensibles

291
Q

Las calcificaciones cerebrales en toxoplasmosis, son:

A

Intracerebrales difusas.

292
Q

En la coriorretinitis por toxoplasmosis podemos enconttrar el siguiente signo:

A

Faro de Niebla

293
Q

En la coriorretinitis por CMV podemos enconttrar el siguiente signo:

A

Salsa catsup

294
Q

Cuál de las patologñias de TORCH está relacionada con encefalitis:

295
Q

Tto para herpes:

A

Aciclovir 400mg IV c/8h x7-10d

296
Q

Tamizaje para sífilis:

A

Pruebas no treponemicas (cuantitativas y son + sensibles)

VDRL y RPR

297
Q

Las pruebas treponémicas son:

A

Cualitativas y específicas

298
Q

Tríada de Hutchinson aparece en:

A

Sífilis tardía

299
Q

Tríada de Hutchinson:

A
  1. Queratitis intersticial.
  2. Sordera neurosensorial.
  3. Incisivos en forma de pala y molares en forma de mola.
300
Q

Tto de elección en CMV:

A

Ganciclovir IV (5mg/kg c/12h x6w) + Valganciclovir x6w.

301
Q

En qué px es + común la ictericia:

A

En prematuros

302
Q

Causa + común de ictericia por incompatibilidad sanguínea:

A

Incompatibilidad ABO

303
Q

Causa + FC de transplante hepático en pediátricos:

A

Atresia de vías biliares

306
Q

¿Cómo se clasificaría un parto que se da a la 31.6SDG?

A

Prematuro temprano

307
Q

Índice que valora la efectividad del tto tocolítico:

A

Índice de Gruber.

309
Q

El tamiz metabólico debe realizarse en los siguientes días de nacimeinto:

310
Q

Defecto + común en hipotiroidismo congénito:

A

Disgenesia tiroidea

311
Q

El hipotiroidismo congénito terciario, se debe a:

A

Def. estimulación por TRH, un problema hipotalámico

312
Q

Cromosomopatía a la que se asocia el hipotiroidismo congénito:

A

SX de Down

313
Q

Malformación que podemos encontrar en el hipotiroidismo congénito:

A

Hernnia umbilical

314
Q

GS para hipotiroidismo congénito:

A

Gammagrama con I123 o Tecnecio 99

315
Q

Estudio confirmatorio de Hipotiroidismo congénito:

A

Medición de TSH

316
Q

Dosis inicial de levotiroxina en hipotiroidismo congénito:

A

10-15mcg/kg/d

317
Q

Tiempo en que debe normalizar los niveles de TSH en un hipotiroidismo congénito:

318
Q

Tiempo en que debe normalizar los niveles de T4 en un hipotiroidismo congénito:

319
Q

Objetivo de TSH en un hipotiroidismo congénito:

320
Q

Localización + FC de tiroides enn un hipotrioidismo ectópico:

A

Sublingual

321
Q

Todas las patologías detectadas en tamiz neonatal son por herencia autosómica recesiva, excepto:

A

Hipotiroidismo

322
Q

Presentación clínica + FC en una hierplasia suprarrenal:

A

Clásica perdedora de sal

323
Q

En la hiperplasia suprarrenal, encontraremos:

A

Aumento de la 17-hidroxiprogesterona

324
Q

Tto de sostén para hiperplasia suprarrenal congénita:

A

Fludrocortisona

325
Q

Dato clínico + FC de Fenilcetonuria:

A

Retraso motor y mental

326
Q

Dx confirmatorio de Fenilcetonuria:

A

Ausencia de fenilalanina hidroxilasa

327
Q

Px con olor a humedad (olor a paja mojada o ratón), hipopigmentación: rubio y ojos azules con retraso mental y motor, debemos sospechar en:

A

Fenilcetonuria

328
Q

Mutación genética que se asocia a FQ:

329
Q

¿En qué cromosoma encontramos la alteración de FQ?

330
Q

GS para FQ:

A

Cloro en sudor

331
Q

Principal agente implicado en las neumonías por FQ:

A

P. Aeruginosa.

332
Q

Dx definitivo para una galactosemia:

A

GALT por reacción enzimática

333
Q

Tto para galactosemia:

A

Suspender fuentes de lactosa

334
Q

Fórmula ideal para px con Galactosemia:

A

Proteína aisalada de soya.

335
Q

Se considera lactante:

A

Menor 1 a 12 meses.
Mayor 12 a 24 meses.

336
Q

Se considera neonato a:

338
Q

Se considera preescolar:

A

De 2 a 5 años

339
Q

Se considera Escolar de:

A

6 a 12 años

340
Q

Parámetros que evalua el test de Denver:

A
  • Lenguaje.
  • Motor fino.
  • Motor grueso.
  • Aspectos personales: desarrollo personal, social y emocional.
341
Q

¿A qué edad el lactante sostiene la cabeza?

342
Q

¿A qué edad el lactante presenta sonrisa social?

343
Q

¿A qué edad el lactante dice papá y mamá?

A

9-10 meses.

344
Q

¿A qué edad el lactante gatea?

A

9 - 10 meses

345
Q

¿Cuántos cubos puede armar un lactante de 18 meses?

346
Q

¿Cuál es el 1er reflejo en desaparecer?

347
Q

¿Cuánto tiempo puede permanecer la leche materna recién extraída a temperatura ambiente?

348
Q

Principal causa de abandono de la lactancia:

A

Falta de producción láctea

349
Q

Durante cuánto tiempo se puede conservar la leche refrigerada en casa:

350
Q

Durante cuánto tiempo se puede conservar la leche refrigerada en medio hospitalario:

351
Q

Hasta que edad se puede iniciar a administrar la leche de vaca:

352
Q

¿A qué edad el lactante cudruplica el peso?

A

A los 2 años

353
Q

Percentil para considerar un sobrepeso:

354
Q

Medidas de prevención para obesidad:

A
  • Lactancia materna.
  • Limitar sedentarismo.
  • Eliminar el término gordo.
  • Promover el desayuno en casa.
  • Limitar el uso de pantalla a 2h.
  • Realizar ejercicio aeróbico 3v/w x 30min y act física at least 3h/w.
  • Limitar el consumo de bebidas azucaradas a <240ml.
355
Q

Tto inicial para obesidad en el pediátrico:

A

Cambios en el estilo de vida

356
Q

Tto qx de elección para obesidad en el pediátrico:

A

Bypass con técnica en Y de Roux.

357
Q

Tto farmacológico para niños con obesidad:

A

Corto plazo: - Fentermina (poco habitual).
- Orlistat (>3 meses).

358
Q

Primer signo de pubertad en hombres:

A

Crecimiento del volumen testicular >4ml

359
Q

Primer signo de pubbertad en las mujeres:

A

Botón mamario

360
Q

Edad media de la menarca:

361
Q

Talla baja se considera a partir de un percentil menor a:

A

<3 o <2 desviaciones estandar

362
Q

Mejor parámetro para evaluar el crecimiento de un niño:

A

Velocidad de crecimiento

363
Q

Indicador de alta especificidad para evaluar la salud de un niño:

364
Q

Instrumento para la medición de talla en niños >2 años:

A

Estadímetro

365
Q

Instrumento para la medición de talla en niños <2 años:

A

Infantómetro

366
Q

¿Cuánto mide el cráneo al año de edad?

367
Q

Deficiencia de Tiamina (B1) se asocia a:

A

“BER1 BER1” (Beri-beri: los 1 son para recordar a que se asocia)

368
Q

Tto en Beri Beri:

369
Q

PACIENTE CON LESIONES DÉRMICAS EN ZONAS EXPUESTAL AL SOL, CON HIPERPIGMENTACIÓN Y QUERATOSIS, ADEMÁS DE DIARREA:

370
Q

Tto en pelagra:

A

Vit. B3 / Diera alta en proteínas

371
Q

Deficiencia de Niacina (B3) se asocia a:

A

P3lagra (para recordar que es la Vit. B3). 3=E

372
Q

¿Cuáles son las 3D’s en pelagra?

A
  1. Diarrea.
  2. Demencia.
  3. Dermatitis.
373
Q

Deficiencia de Vitamina D se asocia a:

A

Raquitismo.

374
Q

Signo radiográfico que podemos encontrar en px con Raquitismo:

A

Metáfisis en copa de Champán

375
Q

EN ADULTOS EL RAQUITISMO (ALTERACIÓN DE LA MINERALIZACIÓN DE LA MATRIZ OSEA) SE CONOCE COMO:

A

Osteomalacia

376
Q

Tto en px con raquitismo:

A

Ergocalciferol + Calcio

377
Q

Tipo de Vit. D que sintetiza los rayos del sol:

A

D3 (3 porque tona es el sol y el 3er hijo).

378
Q

Deficiencia de Vit. C se asocia a:

379
Q

Paciente con hemorragias cutáneas, inflamación azul de las encías y hemorragia gingival además con defecto del crecimiento óseo, se puede dx:

A

Escorbuto.

Encías azules: Like piratas del caribe.

380
Q

Tto del escorbuto:

A

Ácido ascórbico 100-150mg VO /d

381
Q

Hallazgo + FC en niños desnutridos:

A

Anemia microcítica hipocrómica

382
Q

Hallazgo clínico cutáneo clásico en Kwashiorkor:

A

Descamación cutánea rojo-marrón y difusa (Signo del esmalte descascarillado).

383
Q

TIPO DE DESNUTRICIÓN EN LA QUE PODEMOS ENCONTRAR EDEMA DEBIDO A UN NIVEL DE ALBUMINA <2.8 GRAMOS.

A

Kwashiorkor

384
Q

NOMBRE DE LA DESNUTRICIÓN ENERGITO-CALÓRICA. EN LA QUE ENCONTRAMOS EMANCIACIÓN, PIEL SECA, HIPOTONIA.

385
Q

Tto inicial en px con Marasmo/Kwashiorkor:

A

Hidratación por 24-48h

386
Q

Tto antibiótico profiláctico en px con desnutrición que son hospitalizados:

387
Q

Tto antibiótico que se da en caso de infección en px con desnutrición que son hospitalizados:

A

Ampi+Genta

388
Q

¿Cuándo debe realizarse el tamiz metabólico?

389
Q

¿Qué hormona modula el crecimiento en la vida intrauterina?

391
Q

¿Qué hormona modula el crecimiento en el nacimiento-preescolar?

A

hormonas tiroideas

392
Q

¿Qué hormona modula el crecimiento en escolares?

A

Hormona del crecimiento

393
Q

¿A qué mes el bebé reconoce la voz de la madre?

394
Q

¿A qué mes el bebé levanta la cabeza en posición prona?

395
Q

¿A qué mes el bebé te sigue con la mirada?

A

A los 2 meses

396
Q

¿A qué mes el bebé sigue voces y se ríe?

A

A los 3-4 meses

397
Q

¿A qué mes el bebé genera pinza gruesa?

398
Q

¿A qué mes el bebé se sienta solo?

399
Q

¿A qué mes el bebé pasa obsjetos de una mano a otra?

400
Q

¿A qué mes el bebé dice adiós con la mano?

A

9-10 meses

401
Q

¿A qué mes el bebé genera la pinza fina?

A

A los 9-10 meses

402
Q

¿A qué mes el bebé inicia con la bipedestación?

A

9-10 meses

403
Q

¿A qué mes el bebé inicia la marcha con ayuda?

404
Q

¿A qué mes el bebé dice mamá y papá + 2 palabras?

405
Q

¿A qué mes el bebé dice de 3 a 6 palabras y ya usa cuchara y vaso?

406
Q

¿A qué mes el bebé corre y sube escaleras?

A

A los 18 meses

407
Q

¿A qué mes el bebé arma torres de 2-4 cubos y dice de 7-12 palabras?

408
Q

¿A qué edad el bebé salta en 2 pies?

409
Q

¿A qué edad el bebé dice >50 palabras y tiene control de esfínteres?

A

A los 2 años

410
Q

¿A qué edad el bebé ya pedalea el triciclo?

A

TRES años = TRIciclo

411
Q

¿A qué edad el bebé ya salta en 1 pie?

412
Q

¿A qué edad el bebé ya arma 6 cubos?

413
Q

¿A qué edad el bebé ya arma 8 cubos?

414
Q

¿A qué mes el bebé arma 4 cubos?

415
Q

No fijar la mirada a los 3 meses, nos habla de…

A

Daño neurológico

416
Q

¿El gateo para que prepara al niño?

A

Para la lectoescritura

417
Q

¿A qué se asocia la desaparición de reflejos en los niños?

A

A la madurez cortical

418
Q

¿En que momento aparece y desaparece el reflejo de succión?

A

Inicio: 34SDG.
End: 4 meses

419
Q

¿En que momento desaparece el reflejo de moro?

420
Q

¿En que momento desaparece el reflejo de presión palmar?

421
Q

¿En que momento desaparece el reflejo de presión plantar?

422
Q

¿Cuántas consultas tiene que tener un RN?

A

2: 7 y 28 días

423
Q

¿Cuántas consultas tiene que tener un niño de 1-12 meses?

A

S/FR: 1 consulta cada 2 meses (6 en total).
C/FR: 1 consulta cada mes (12 en total).

424
Q

¿Cuántas consultas tiene que tener un niño de 1 a 4 años?

A

1 consulta cada 6 meses

425
Q

¿Cuántas consultas tiene que tener un niño >5 años?

A

1 consulta anual

426
Q

¿En que edad se hace la revisión de agudeza visual?

A

En >2 años

427
Q

¿A qué edad se hace la pruebas de oclusión en un pediátrico?

A

Para: estrabismo.
De 6 meses a 2 años

428
Q

¿A qué edad se tiene que identificar la hipoacusia en el lactante?

429
Q

¿A que edad se tiene que tratar la hipoacusia en el lactante?

430
Q

¿Cuándo se tiene que empezar la valoración de salud bucal en pediátricos?

A

De 12 meses a 5 años: de forma anual.

431
Q

¿A qué edad aparecen los incisivos centrales inferiores?

432
Q

¿A qué edad aparece la dentición completa?

A

A los 2 años.

433
Q

¿Cuándo se considera un retraso en la dentición?

A

Cuando hay ausencia de piezas dentales a los 15 meses

434
Q

¿Cuándo es la primera caída de los dientes?

435
Q

¿Cuáles son los primeros dientes definitivos en salir?

A

Primeros molares

436
Q

¿En qué mes se da el cierre de la fontanela posterior?

A

4 - 5 meses

437
Q

¿En qué mes se da el cierre de la fontanela anterior?

438
Q

La lactancia materna tiene que ser exclusiva hasta, ¿Qué mes?

439
Q

¿En qué mes se inicia la ablactación?

A

A los 6 meses, pero siempre tiene que ir con lactancia materna

440
Q

¿A que edad se tiene que hacer el destete de la lactancia materna?

441
Q

¿Qué tipo de Ig contiene el calostro?

442
Q

¿En qué días se secreta el calostro?

A

Primeros 5 días.

443
Q

¿Qué propiedades contiene el calostro?

A

IgA.
Vit. A y E

444
Q

¿Qué vitamina le da la coloración amarillenta al calostro?

445
Q

¿En qué meses se obtiene la leche madura (en lactancia materna)?

A

15 días a 30 meses

446
Q

¿Qué relación tiene la leche madura con respecto a suero:caseina?

A

70% suero:30% caseina

447
Q

¿Qué tipos de omega contiene la leche madura?

448
Q

¿Cuál es uno de los beneficios que tiene la lactancia materna en la primera hora de vida?

A

Previene la hipoglucemia.

449
Q

¿Qué NOM nos habla de la promoción y educación para la salud en materia alimentaria?

450
Q

¿Qué NOM nos hable sobre la atención de la mujer en el embarazo parto y puerperio?

451
Q

¿En qué año se inicio el programa hospital amigo del niño y niña?

452
Q

¿Qué medicamento podemos administrar en una paciente con falta de producción láctea?

A

Domperidona

453
Q

¿Qué benificios tiene la lactancia materna?

A
  1. En la mamá:
    • Prolonga amenorrea.
    • Disminuye el riesgo de depresión puerperal.
  2. Prevención de:
    • Enf. crónicas.
    • Enf. infecto-contagiosas.
    • Patología del prematuro.
  3. Disminuye enfermedades: like D. atópica.
454
Q

En caso de paladar hendido, ¿Cuáles son las 2 formas para dar lactancia materna?

A
  1. Madre puede ocluir la hendidura con el pulgar y apretar mejillas.
  2. Sostener al lactante para que el labio quede orientado hacia la parte superior.
455
Q

Técnica de lactancia para un niño hipotónico:

A

Posición cruza o de balón de futbol americano.

456
Q

Requisitos para la donación de leche materna:

A
  1. Tener buena salud general.
  2. Realizar estudios de laboratorio c/6m.
  3. Estar amamantando a un bebé <1 año.
  4. Ser capaces de donas un mínimo de 150oz.
  5. No tener ninguna contraindicación para la lactancia.
457
Q

Tipo de recipientes que se tienen que usar para guardar la leche materna:

A

Vidrio o polipropileno

458
Q

¿Cuánto tiempo puede permanecer la leche materna extraída en temperatura ambiente?

A

3-4h (27-29º)

459
Q

¿Cuánto tiempo puede permanecer la leche materna congelada?

460
Q

Causa 1ª de Desnutrición:

A

Ingesta insuficiente.

461
Q

Orden de inducción de los alimentos en una ablactación:

A

Vegetales –> Fruta –> Carne

462
Q

¿Cómo se tiene que descongelar la leche materna?

A

A baño maría

463
Q

True o False: la leche que entra en contacto con la boca del bebé se tiene que desechar:

464
Q

Contraindicación absolutas de lactancia materna:

A
  • VIH +.
  • Hepatitis C.
  • Galactosemia.
  • Mom c/enf. mentales graves.
  • LEsiones herpéticas activas en mamas.
  • Inf. activa por virus linfotrópico de cél. T tipo I y II.
  • TB activa: se tiene que extraer y dar al producto por separado.
465
Q

Tto profiláctico en un RN con mom TB:

A

Isoniacida + Vacuna BCG

466
Q

¿Cada cuánto se tiene que introducir un alimento nuevo a la ablactación?

A

Cada 3-4 días.

467
Q

¿Hasta que edad se recomiendan dar las espinacas, acelgas, col y betabel?

A

HAsta el 1 año, porque tiene el riesgo de metahemoglobinemia.

468
Q

¿A qué edad un lactante debe ser agregado a la dieta familiar?

469
Q

¿A qué edad se da huevo en la dieta del lactante?

470
Q

¿A qué edad se da pollo en la dieta del lactante?

471
Q

¿A qué edad se da pescado en la dieta del lactante?

472
Q

¿A qué se asocia el Sx de muerte súbita del lactante?

A

65% con datos de asfixia crónica o alt. del núcleo arqueado (centro respiratorio).

473
Q

¿Qué otro nombre tiene Sx de Kempe?

A

Maltrato infantil

474
Q

¿Cuál es la 1ª causa de muerte en niños con maltrato físico?

475
Q

Tríada clásica del síndrome del niño sacudido:

A
  1. Hematoma subdural.
  2. Hemorragia retiniana.
  3. Edema cerebral / encefalopatia.
476
Q

Causa 2ª de Desnutrición:

A

Enfermedad orgánica

477
Q

Tipo de desnutrición + común en México:

478
Q

Tipo de desnutrición donde hay muy baja altura para la edad:

A

Desmedro: crónica.

479
Q

Tipo de desnutrición donde hay muy bajo peso con respecto a la altura:

A

Emaciación: aguda

480
Q

¿Cuáles son los estados con mayor desnutrición?

A

Chiapas, oaxaca, veracruz.

481
Q

Indicador epidemiológico + apropiado para evaluar la desnutrición crónica:

A

Peso para la talla

482
Q

Escala utilizada para evaluar la severidad de la desnutrición:

A

Federico Gómez

483
Q

¿En dónde comienza el edema en Kwashiorkor?

A

En miembros inferiores.

484
Q

Tipo de desnutrición en Marasmo:

485
Q

¿En qué tipo de desnutrición encontramos el signo del pantalón?

A

En Marasmo; emaciación de los pliegues glúteos.

486
Q

¿En qué tipo de desnutrición encontramos el signo de la bandera?

A

En Kwashiorkor; decoloración del cabello

487
Q

Tipo de desnutrición en Kwashiorkor:

488
Q

¿Qué causa el Marasmo?

A

Pérdida de peso y depleción de la grasa y masa muscular.

489
Q

A Pacientes pediátricos con sobrepeso y obesidad, cada cuanto deben ser sus citas:

490
Q

¿Cómo aumenta el panículo adiposo en un px pediátrico con obesidad?

A

Inicia: cara, luego: miembro y finaliza: tronco.

491
Q

Percentil de obesidad móbrida, pediátricos:

492
Q

Cómo debe ser el tto en px con obesidad pediátrica:

A

S/FR + antropometría NL: Seguimiento niño sano.
C/FR + antropometría NL: programa de sobrepeso y obesidad.
S-C/FR + antropometría ANL: Estudios de lab.
- Sx metabólico o DM | derivar 2º nivel.
- No se encontró nada | Tto a sobrepeso u obesidad.

493
Q

¿Cuál es la causa + FC de talla baja?

A

Talla baja familiar

494
Q

Diagnóstico para talla baja:

A
  1. RX: valorar edad ósea.
    - <2 años | Pie + tobillo (tibia izquierda).
    - >2 años | Muñeca de mano no dominante.
495
Q

Edad de inicio de la pubertad precoz en hombres:

496
Q

Edad de inicio de la pubertad precoz en mujeres:

497
Q

El consumo de cloranfenicol se asocia con:

A

Anemia aplásica

498
Q

El consumo de tetraciclina se asocia con:

A

Depósito en el esmalte dentario

499
Q

El consumo de clindamicina se asocia con:

A

Colitis pseudomembranosa.