patologia qx de bazo Flashcards
causas de esplenomegalia
- enfermedades sistemicas: infecciones, afecciones sanguineas, linfomas, amiloidosis, cirrosis
- afecciones locales: trombosis de vena esplenica,de la porta, quiste, hematomas esplenicos
- criptogenica
indicaciones relativas de esplenectomia
Enf. Hodgkin/no Hodgin
leucemia mieloide cronica
otras anomalias hemoliticas (congenita, adquiridas)
cuando se habla de hiperesplenismo
cuando hay secuestro de 40% de globulos rojos y 90% de plaquetas
caracteristicas de PTI?
- disminucion de plaquetas (por produccion de Ac plaquetarios)
- medula osea normal
- no hay otra causa de plaquetopenia
sexo y edad mas frecuente de PTI
en mujeres entre 10-40 años
regla de PTI en niños
remite espontaneamente y permanentemente
clinica de PTI
purpura
epistaxis
gingivorragia
tratamiento de PTI
asintomatico y plaquetas >50000: sin tto
asintomatico y plaquetas 30 mil a 50 mil: vigilancia
sintomatico y plaquetas 20 mil a 30 mil y factores de riesgo: esteroides dosis altas
causas frecuentes de trombocitopenia
farmacos(heparina, quinina, quinidina, sulfamidas)
embarazo (preeclampsia)
virus (VIH, rubeola, mononucleosis)
hiperesplenismo por hepatopatia cronica
trombocitopenia sin ser por PTI
Mielodisplasia
congenita
PTT y SHU
CID cronica
con q otras enfermedades se asocia PTI
LES
Linfoma No Hodgkin
LLC
tratamiento de PTI
glucocorticoides (1mg/kg)
Ig IV : 1g/kg al dia: x 2 dias (riesgo de sangrado agudo, preparacion qx, parto)
que es esferocitosis hereditaria
enf autosomica dominante, hay un defecto en la espectrina: globulos rojos pequeños, esfericos y rigidos q se rompen al pasar por la bulba roja del bazo
clinica de la esferocitosis
anemia, esplenomegalia, ictericia
diagnostico de esferocitosis
frotis periferico, auemnto d reticulocitos, aumenta fragilidad osmotica, coombs -