Pathologie- Thème 9 (3e cours) Flashcards

1
Q

Quels sont les effets des tumeurs sur leur hote?

A

locaux, hormonaux, syndromes paranéoplasiques, cachexie

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Q

Qu’est ce qu’un grade d’une tumeur?

A

Aspect histologique et cytologique des cellules tumorales

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3
Q

Qu’est ce qu’un stade d’une tumeur? basé sur quoi?

A

Étendue de la tumeur selon la radiologie/chirurgie/pathologie, basée sur

T: taille et étendue locale de la tumeur
N: Dissémination aux noeud lymphatiques régionaux
M: Métastases à distance, incluant ganglions non régionnaux

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4
Q

Deux classes d’outils diagnostiques, des exemples?

A

Radiologie/chirurgie pour prélèvement

Pathologie: Extemporané, cytologie, histologie, histochimie, IHC, FISH, PCR, NGS

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5
Q

Nomme les 6 effets qu’une tumeur peut avoir sur son hôte.

A
  1. Effets locaux: compression/infiltration des structures adjacentes
  2. Effets dus a une sécrétion hormonale de la tumeur
  3. Syndromes paranéoplasiques (signe et symptomes inexplicables par seul effet local ou produit de sécrétion hormonal habituel du tissu d’origine de la tumeur)
  4. Cachexie (perte de masse adipeuse, faiblesse généralisée, perte de poids, inappétence, anorexie, anémie)
  5. Statut global de la performance du patient cancéreux de l’ECOG

(6.mort)

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6
Q

Qu’est-ce que la syndrome de la veine cave supérieure? Qu’est-ce qu’elle entraine?

A

Tumeur maligne du poumon qui comprime la VCS avec
- Congestion du visage et du cou
- Cyanose de lèvres
- Circulation collatérale
- Compression VCS, déviation trachée/stridor
- Distension veines jugulaires
- Oedème des membres supérieur droit

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7
Q

QU’est ce que l’hémianopsie bitemporale? cause quoi?

A

Tumeur bénigne qui comprime chiasma optique
Amputation des champs visuels temporaux (deux yeux ont vision périphériques absente, comme oeil coupe en milieu, voit pas ext)

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8
Q

Quel cancer cause une obstruction qui empêche le passage des selles?

A

Cancer du rectum
Constipation, crampes

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9
Q

Un cancer du sein peut avoir quels effets locaux?

A

Rétraction du mamelon et peau d’orange (rétracte peau et bloque les lymphatiques)

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10
Q

Qu’est ce qu’une tumeur de pancoast? entraine quoi?

A

Tuemeur maligne d l’apex du poumon qui envahit le plexus brachiale

Douleur au membre supérieurs
syndrome de Claude-Bernard-Horner
- Ptose palpébrale (paupières tombante)
- Myosis (contraction de la pupille du cote atteint)
- Anhidrose faciale (visage se suit plus du cote atteint, pu de sudation du cote atteint)

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11
Q

Par quoi peut etre causé un ictère?

A

Tumeur maligne de la tête du pancréas qui bloque cholédoque
Bilirunine s’accumule dans le sang et les tissus (ictère/jaunisse)

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12
Q

Quels sont les trois syndromes paranéoplasiques les plus fréquents? associés a quels cancers? quels mécanismes?

A

Syndrome de Cushing -> Poumon -> ACTH
Hypercalcémie -> Poumon, sein -> PTHRP, TGF-alpha, IL-1
Endocardite thrombotique non bactérienne -> cancers avancées -> hypercoagulabilité

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13
Q

L’hippocratisme digitale est associé a quelle néoplasme?

A

Observé dans 1-10% des cancers du poumon

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14
Q

Décrit les grade de statut de performance ECOG.

A

0: Complètement fonctionnel
1: Ambulant, travail léger
2: Ambulant avec aide. Autonome pour soins personnels. Travail impossible. Alité < 50% des heures d’éveil
3: Soins personnels limités, assis/alité > 50% des heures d’éveil
4: Grabataire
5: Mort

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15
Q

Qu’est-ce que le grade histologique?

A

Évaluation de l’Aspect cytologique et histologique des cellules tumorales du mieux différenciée au mois bien différencié
sur une échelle de 1 à 3-4

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16
Q

Complete la phrase: Regroupement des descripteur TNM en _______ I, II, III ou IV, pouvant être subdivisés en __, __, __.

A

Stades

A
B
C

17
Q

Le TNM et le stade regroupé peuvent être précédés de quoi? que sont-ils?

A

Préfixe:
C: stade établit cliniquement
P: stade pathologique
y: stade post traitement néoadjuvant
a: stade de l’autopsie
r: stade à la récurrence/récidive

18
Q

Pour le cancer du poumon, sur quoi sont évaluées les stades; grade, T, N, M, groupes?

A

Grade: aucun critère défini

T:
- Taille
- plèvre
- multifocalités

N:
- Cartographie
- Ipsilatéralité vs controlatéralité

M:
- Multifocalité
- Unique vs multiple

Groupe: TNM

19
Q

Pour le cancer du colon, sur quoi sont évaluées les stades; grade, T, N, M, groupes?

A

Grade: Formation de glandes

T:
- Profondeur de l’envahissement de la paroi

N:
- Nombre atteints

M:
- Métastases ou non

Groupes: TNM

20
Q

Pour le cancer du sein, sur quoi sont évaluées les stades; grade, T, N, M, groupes?

A

Grade: Nottingham-Ellis

T:
- Taille
- Peau, mamelon
- Multifocalité

N:
- Nombre atteints
- Axil vs mam int vs sus clav
- CTI/micro/macro
- Clin vs pathol

M:
- CTI/micro/macro

Groupe: TNM

21
Q

Pour le cancer de la prostate, sur quoi sont évaluées les stades; grade, T, N, M, groupes?

A

Grade: Gleason

T:
- Palpabilité
- Capsule
- 1 ou 2 cotés

N:
- Métastases ou non

M:
- Os/ganglions/autres

Groupe: TNM+Gleasons+PSA

22
Q

Comment est déterminé le grade d’un cancer du sein?

A

Si: Carcinome infiltrant (système de Nottingham)
3 paramètres:
1. Formation de tubules (point 1 à 3)
2. Pléomorphisme nucléaire (point 1 à 3)
3. Mitoses (points 1 à 3)
Somme des pointage donne grade:
G1: bas, (3-5)
G2: intermédiaire (6-7)
G3: haut (8-9)

Si: carcinome in situ (non infiltrant)
Grade nucléaire

23
Q

Comment est déterminé le grade histologique de la prostate?

A

Patron de Gleason:
- 5 patrons histologiques numérotés de 1 à 5
- Pointage= somme des 2 patrons les plus fréquents

24
Q

V/F: le TNM est évolutif.

A

Vrai, s’adapte avec les années

25
Q

Quels sont les rôles des pathologistes?

A

Diagnosticien
Thérapeute
Consultant
Enseignant
Chercher

26
Q

Nomme en clinique des outils diagnostiques et des éléments de l’entrevue avec le patient qui aide au diagnostiques.

A

Outils diagnostiques:
- Examens sanguins (dont marqueurs tumoraux sanguin comme PSA
- Radiologie (TDM, TEP, IRM)
- Biopsie
- Chirurgie

Démarche clinique:
- RC
- Antécédents
- Médicaments
- Habitus
- Histoire maladie actuelle
- Analyse
- Plan

27
Q

Nomme des outils diagnostiques du pathologiste.

A

Examen extemporané ou ROSE pendant chirurgie et biopsies

Histologie avec technique usuelles et techniques spéciales sur lames (histochimie, IHC, FISH)

Cytologie avec technique usuelle et techniques spéciales sur lames (histochimie, IHC, FISH)

Diagnostic moléculaire (PCR, NGS)

28
Q

Qu’est ce qu’un ROSE? Indications?

A

Examen histologique urgent , quand on veut un diagnostic immédiat pendant que patient est opéré ou subit biopsie.
Tissu est congelé à -20˚C dans un CRYOSTAT, puis étalé sur lame, coloré au HE puis examiné par pathologiste.

Indication
1. Évaluer qualité d’un tissu pour poser diagnostic
2. Évaluer marge de résection
3. Poser diagnostic qui change déroulement de la chirurgie

29
Q

Résume les tapes de fabrication/ mise en place des biomarqueurs.

A
  1. Mise en cassette
  2. Imprégnation de paraffine
  3. Enrobage en paraffine
  4. Bloc de paraffine
  5. Coupe
  6. Sections non colorées
  7. Coloration de routine
  8. Lame histologique
30
Q

Décrit la technique d’histochimie.

A

Sections histologique préparées d’un bloc de paraffine sont colorées pour mettre en évidence certains éléments cellules, basé sur composition biochimique.

31
Q

Décrit la technique d’immunohistochimie (IHC).

A

Sections histologique préparées d’un bloc de paraffine sont incubées avec un anticorps couplé à un système d’Amplification colorimétrique, permettant de révéler présence de réactivité avec un antigène recherché.
(si positif: brun ou rouge, détectant réaction antigène anticorps sur fond bleu.

32
Q

Décrit la technique d’hybridation in situ fluorescence (FISH). Se manifeste de quelle manière?

A

Sections histologique préparées d’un bloc de paraffine incubées avec sondes fluorescentes d’ADN, permettant de révéler présence d’hybridation avec des séquences d’ADN.
Résultat prend forme de petits points fluorescents dans les noyaux contre-colorés en bleu

Soit
- Amplification d’un gène
- Translocation (fusion ou bris de signaux normalement ensemble ou non)

33
Q

Décrit la technique PCR (polymerase chain reaction).

A

Amplification d’un nombre limité de gènes ou de mutations d’intérêt, dans le but de déterminer la présence ou non d’une mutation diagnostique ou prédictive/thérapeutique.

34
Q

Décrit la technique NGS (next generation sequencing).

A

Comme PCR, mais massivement parallèle et capable d’examiner simultanément une beaucoup plus grande quantité de gènes et de mutations diagnostique ou prédictive/thérapeutique.

Cliché simultané de tous les regroupements d’ADN fixés sur la cellule de séquençage après l’ajout d’un nucléotide.
Résultat: innombrables point lumineux sur fond noir (4 couleurs possibles, correspondants chacun a un nucléotides). Chaque succession de point=brin d’ADN

35
Q

Nomme des biomarques diagnostiques vs prédictifs.

A

Diagnostiques: Mucin (histochimie), TTF-1 (IHC)), p40
Prédictif: PCR, NGS, ALK (IHC, FISH), PD-L1

36
Q

Dans quels cas est-ce qu’un spécimen ne permet pas de poser un diagnostique?

A
  • Lésion manquée
  • Tissu nécrotique
  • Tissu écrasé par la manipulation
  • Erreur dans la préparation technique
  • Aspect inhabituel