Immunologie- Ch.3 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qui initie/déclenche la réponse immunitaire adaptative?

A

Lorsque les lymphocytes reconnaissent des antigènes par l’intermédiaire de leur récepteurs spécifiques.

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Q

Quel est le récepteur des lymphocytes T qui reconnait les antigènes?

A

TCR

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3
Q

Que reconnait le TCR?

A

Les antigènes sous forme de peptides liés aux molécules du CMH sur les cellules présentatrices d’antigènes.

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4
Q

V/F: Les TCR reconnaissent les acides aminés du peptide même s’il n’est pas associé avec les molécules du CMH.

A

Faux: doit être associés ensemble, TCR reconnait acides aminé du peptides et acides aminés du CMH

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5
Q

Quelles sont les deux classes de CMH? Quels lymphocytes les reconnait spécifiquement?

A

CMH de type I: reconnu par Lymphocyte T CD8+ (cytotoxiques)

CMH de type II: reconnus par lymphocyte T CD4+ (auxiliaires)

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6
Q

Les cellules présentatrices d’antigènes capturent et présentent les antigènes à quels lymphocyte?

A

T

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7
Q

Nomme les trois types d’APC spécialisés.

A
  1. Cellules dendritiques
  2. macrophages
  3. Lymphocytes B
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8
Q

Décrit le mode d’action des cellules dendritiques. (de l’immunité innée au déclenchement de l’immunité adaptative)

A
  1. Signaux induits par l’interaction entre les PAMP et les PRR.
  2. Signaux pour que cellule capture antigènes microbiens par endocytose/phagocytose.
  3. Cellule dendritique exprime ainsi récepteurs de chimiokines (CCR7).
  4. Ces récepteurs déclenchent la maturation et migration des cellules dendritiques vers ganglions lymphatiques dans la zone des lymphocytes T.
  5. Elles présentent enfin antigènes aux lymphocytes T naïfs circulants.
  6. T reconnaissent complexe peptide-CMH.
  7. Ceci entrain activation des T, leur expansion clonage et leur différenciation en cellules effectrices.
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9
Q

Fonction des molécules du CMH?

A

Protéines membranaires présentes sur les APC responsable de la présentation des antigènes peptidiques aux lymphocytes T.

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10
Q

Chez l’homme comment s’appelle le CMH? sur quel chromosome est-il localisé?

A

HLA
6

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11
Q

Quel est l,Utilité de la présence de nombreux variants allyliques des molécules du CMH?

A
  • Assure une diversité de réponse immunitaire
  • Réduit risque qu’une mutation microbienne échappe à la reconnaissance immunitaire de toute la population.
  • Préserve population des épidémies dévastatrices
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12
Q

Quelle est la caractéristique commune des deux classes de molécules du CMH?

A

Les deux possèdent un site de liaison au peptide (sillon ou gouttière)

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13
Q

CMH classe I: quelles cellules l’expriment? présentent quelle sorte de peptides? à quels lymphocyte T? rôles?

A
  1. Toutes les cellules nucléées (sauf globules rouges)
  2. Peptides endogènes, généralement courts (provient de l’intérieur des cellules)
  3. Aux lymphocyte T CD8+ (cytotoxiques)
  4. Défense contre infection virales et cellules tumorales.
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14
Q

Les molécules du CMH classe I incluent trois gènes. Lesquels? Combien d’allèles existe-il par gène?, Combien sont exprimés?

A

HLA-A, HLA-B, HLA-C
- existent plusieurs allèles pour chacun des gènes
- 2 sont exprimés (1 de la mère, 1 du père)

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15
Q

Décrit la structure d’une molécule du CMH de classe I. Où se logent le peptide et le corécepteur des lymphocytes T cytotoxique? Qu’est-ce qui varie dans cette structure entre les individus?

A
    • 1 chaine lourde alpha avec trois domaines distincts (alpha 1, alpha 2 et alpha 3)
    • 1 petite protéine bêta-2-microglobuline
    • Peptides se loge entre les domines alpha 1 et alpha 2
    • Corécepteur de T se lie sur le domaine alpha 3

3.
Variation dans la chaine alpha entre domaines alpha 1 et alpha 2

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16
Q

CMH classe 2: quelles cellules l’expriment? présentent quelle sorte de peptides? à quels lymphocyte T? rôles?

A
  1. Cellules présentatrices d’antigènes (dendritiques, macrophages, lymphocytes B)
  2. Peptides exogènes, généralement longs (extérieur des cellules)
  3. Aux lymphocytes T CD4+ (auxiliaires)
    • Activation des lymphocytes B pour production d’anticorps
    • stimulation des macrophages
17
Q

Les molécules du CMH classe 2 incluent trois gènes. Lesquels? Combien d’allèles existe-il par gène?, Combien sont exprimés?

A

HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR
- existent plusieurs allèles pour chacun des gènes
- 2 sont exprimés (1 de la mère, 1 du père)

18
Q

Décrit la structure d’une molécule du CMH de classe 2. Où se loge le peptide? Qu’est-ce qui varie dans cette structure entre les individus (zone variable)?

A
    • 1chaine alpha (deux domaines; alpha 1 et alpha 2)
    • 1 chaine bêta (deux domaines; bêta 1 et bêta 2)
    • Peptide se loge dans le sillon formé dans les domaines alpha 1 et bêta 1
    • Variation alléliques touchent principalement domaines alpha 1 et bêta 1
19
Q

Quels sont les récepteurs de surface des lymphocytes B?

A

BCR

20
Q

Décrit comment les lymphocytes B sont activés.

A
  1. BCR reconnait antigène
  2. Internalisation des antigènes par endocytose
  3. Antigènes dégradés en peptides
  4. Peptides présentés à la surface du lymphocyte B par CMH de classe II
  5. Peptides et CMH II reconnu par lymphocytes T auxiliaire.
  6. Lymphocyte T active lymphocyte B, le poussant à se différencier en cellule effectrice productrice d’anticorps
21
Q

Pourquoi dit-on que les lymphocytes B jouent un double rôle?

A

Double rôle
- APC car présente complexe peptide et CMH II aux lymphocytes T
- Cellule effectrice de l’immunité adaptative