Immunologie- Ch. 5 Flashcards

1
Q

Quels sont les deux scénarios permettant aux microbes de se réfugier à l’intérieur des cellules?

A
  1. Microbes phagocytés survivant dans les phagolysosomes
  2. Virus pénétrant via des récepteurs cellulaires
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2
Q

Décrit les phases de réponses des lymphocytes T? ces étapes déclenchent quoi pour les lymphocytes T?

A

A) Circulation des lymphocytes T naïfs (après avoir quitter thymus, dans les organes lymphoïdes périphériques
B) Reconnaissance de l’antigène (activés)

Déclenchant:
C) Prolifération et différenciation en cellules effectrices.

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3
Q

Qu’est-ce que la réponse primaire? Ou?

A

Lors de première rencontre entre lymphocytes T naïfs et un antigène protéique, dans les ganglions lymphatiques. Initiant leur activation.

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4
Q

Qu’est-ce que la réponse primaire cause?

A
  • Production de cytokines (IL-2) des lymphocytes T
  • Apparition de récepteurs pou l’IL-2 sur les lymphocytes T

Permettant réponse autorise et paracrine.
–> stimule expansion clonale rapide, pour réponse efficace

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5
Q

Après leur expansion clonale durant la phase primaire, les lymphocytes T se différencient en quels principaux types de cellules? Dif?

A

Cellules effectrices:
- Responsable de l’élimination des microbes
- CD4+: soutiennent d’autres cell immunitaires
- CD8+: détruisent directement

Cellules mémoires:
- En dormance après résolution de l’infection
- Inactive fonctionnellement, mais peuvent être réactivés rapidement et efficacement encore as de réinfection

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6
Q

Les cellules T effectrices peuvent se différencier en quoi?

A

Cellules CD4:
- Produisent molécules de surfaces
- Sécrètent cytokines
- Stimulent macrophages et Lymphocytes B

Cellules CD8:
- reconnaissent et tuent cellules infectées

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6
Q

L’activation des lymphocytes T nécessite combien de signaux? Diff entre les deux et pour CD4 vs CD8?

A

Signal 1: Reconnaissance du complexe CMH-Peptide
- CD4: reconnaissent CMH de classe II et peptide antigénique
- CD8: reconnaissent CMH classe 1 et peptide microbien

Signal 2: Costimulation (meme pour deux)
- interaction des molécules de costimulation sur APC et récepteurs Lymphocytes T
- CD28 (sur T) interagit avec B7 (sur APC)

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7
Q

V/F: l’APC présente toujours la molécules B7 a sa surface

A

Faux: uniquement lorsque APC est activée par des cytokines (IL-1 ou TNF)

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8
Q

Quels types de molécules renforcent l’interaction entre le lymphocyte T et l’APC? Ex?

A

Les molécules d’adhérence permettent de stabiliser la liaison des cellules en facilitant transmission des signaux d’Activation. (augmente durée de liaison)

ex:
ICAM-1 (APC) et LFA-1 (lymphocytes T)

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9
Q

APC peuvent présenter des antigènes de quelles manières?

A
  1. En ingérant/capturant antigènes microbiens et les présentant sur leurs CMH (I ou II)
  2. En étant infectée eux-même et le présenter sur leurs CMH
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10
Q

Comment les lymphocytes T CD4 peuvent aider les CD8 à s’activer?

A

APC présente CMH classe I et II à sa surface
CD8 reconnait CMH classe I, CD4 reconnait CMH classe II sur meme cellule.
CD4 peut produire cytokines (IL-2) pour contribuer è activation, prolifération et différenciation des lymphocytes T CD8.

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11
Q

Décrit comment les lymphocytes T migrent du sang vers les ganglions lymphatiques.

A

Intégrine sur endothélium, Sélectine sur lymphocyte, permettent roulement et passage au travers endothélium.
Chimiokines des ganglions lymphatiques se lient au CCR7 des T naifs.

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12
Q

Décrit comment les lymphocytes T migrent es ganglions lymphatiques vers le site infectieux.

A

Une fois activés, migrent vers foyers infectieux des tissus périphériques.
TNF et IL-1 sécrété dans tissus infectés simulent expression sélectines (E et P) et de ligand pour intégrines sur endothelium.
Sphingosine-1-phosphate régule sortie des T des ganglions en se liant à S1PR1.

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