Immunologie- Ch.1 Flashcards

1
Q

Définition immunité.

A

Capacité de l’organisme à résister aux maladies infectieuses en empêchant/contrôlant la prolifération des agents pathogènes.

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2
Q

Définition système immunitaire.

A

Ensemble complexe de cellules, de tissus et de molécules qui collaborent pour protéger l’organisme contre les infections. Rôle essentiel dans la défense de l’organisme par reconnaissance et élimination des menaces potentielles

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3
Q

Définition réponse immune

A

Réaction coordonnée du SI visant à neutraliser et détruire les agents pathogènes.

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4
Q

Nomme les 3 principales fonctions physiologique du système immunitaire.

Contre quoi le SI se bat-il

A
  1. Prévention et éradication des infections (agents pathogènes)
  2. Défense contre les tumeurs (cellules cancéreuses)
  3. Reconnaissance des greffons tissulaires et des protéines étrangères (corps étrangers)
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5
Q

Nomme les trois fonctions pathologique du système immunitaire.

A
  1. Immunodéficience: congénitale (déficience cell SI) ou acquise (VIH)
  2. Auto-Immunité (attaque de l’org contre ses propres tissus)
  3. Hypersensibilités (réponse immunitaire exagérée)
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6
Q

Quels sont les deux types d’immunité?

A

Innée et acquise

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7
Q

Immunité innée: intervention, localisation, composantes, limitation

A
  • Présent dès la naissance de tous individus
  • Intervention rapide et primaire contre les infections
  • Repose sur barrières physiques
  • Composantes: cellules phagocytaires (neutrophiles, macrophages), protéines de reconnaissance
  • Pas capacité de reconnaitre spécifiquement un agent pathogène particulier
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8
Q

Quels sont les principaux rôles de l’immunité innée?

A
  1. Blocage de la pénétration des microbes
  2. Élimination des microbes
  3. Interaction (activation) avec l’immunité adaptative
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9
Q

De quelle manière l’immunité innée bloque-t-elle l’entrée des microbes?

A

À l’aide de barrière physico-chimiques
- Barrières épithéliales
- Cellules spécialisées
- Peptides anti-microbiens naturels

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10
Q

Si les microbes réussissent è franchir les barrières épithéliales et à pénétrer dans les tissus/circulation sanguine, quelles composantes du système immunitaire inné vont les attaquer? Comment sont-ils reconnus? Spécifique?

A
  • Phagocytes, lymphocytes, cellules NK et protéines plasmatiques vont détruire les envahisseurs
  • Reconnaissance des microbes grâce à des récepteurs spécifique, mais inactif si substances étrangères
  • certains spécifiques, mais plupart non
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11
Q

Quel effet le l’immunité innée à sur l’immunité adaptative?

A

Rôle clé dans son activation

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12
Q

V/F: les pathogène ne sont pas résistant.

A

Faux: ont développé des mécanisme pour échapper à la défense de l’immunité innée.

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13
Q

Les cellules NK appartiennent à quelle immunité?

A

Innée

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14
Q

Cellules NK: récepteur, principale fonction, activité effectrice?

A
  • Récepteur: non spécifiques, capable de reconnaitre des cellules anormales ou infectées
  • Fonction: induire l’apoptose
  • Activité effectrice: Destruction rapide des cellules cibles, limite infection avant immunité adaptative
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15
Q

V/F: Les deux immunité (adaptative et innée) travaillent en synergie.

A

Vrai: innée active adaptatrice, qui a son tour utilise certaines cellules de innée

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16
Q

En quoi l’immunité adaptative diffère de l’immunité innée?

A

Immunité qui s’active et se développe en réponse à des microbes spécifiques qui envahissent les tissus.
Plus lente à se déclencher, mais hautement spécialisée.
Différentes cellules en actions.

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17
Q

V/F: L’immunité adaptative reconnait spécifiquement tous les pathogènes, même si elle ne les a jamais rencontré auparavant.

A

Faux: elle cible des pathogène particuliers (spécifiques) lorsqu’elle les a déjà rencontré, activant réponse plus rapide.

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18
Q

L’immunité adaptative est divisée en deux types, selon quel facteur? Nomme les deux types d’immunité adaptative.

A
  • Divisée en fonction de la localisation des microbes à combattre dans l’organisme.
  • Immunité humorale et immunité à médiation cellulaire
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19
Q

Nomme les 6 caractéristiques des réponses immunitaire adaptatives.

A
  1. Spécificité et diversité (reconnaitre plusieurs antigènes, lymphocyte spécifiques à un récepteur(un antigène))
  2. Mémoire immunitaire (permet réponse plus rapide si rencontre encore antigène)
  3. Expansion clonale (quand un lymphocyte activé, se multiplie)
  4. Spécialisation des réponses (lymphocytes chacun adapté à certains types d’infections)
  5. Homéostasie et régulation (retrouve état initiale une fois infection éradiquée)
  6. Reconnaissace du soi et du non-soi (attaque pas cellules du soi)
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20
Q

À quels endroits agissent chaque type d’immunité adaptative? Par quelles cellules/moyens?

A

Humorale: Extracellulaires, par la production d’anticorps des lymphocytes B qui éliminent des microbes.

Médiation cellulaire: Intracellulaire, par activation des lymphocytes T qui vont détruire des cellules infectées par des microbes

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21
Q

Le lymphocytes T se divisent en deux catégories. Nomme les et explique en quoi ils sont différents.

A

Lymphocytes T CD4 (auxiliaires): stimulent les macrophages qui vont internaliser les microbes par phagocytose pour les détruire

Lymphocytes T CD8 (cytotoxiques): élimine les cellules de l’hôte infectée par des microbes dans cytoplasme

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22
Q

Les anticorps se déplacent ou? Comment vont-ils neutraliser les microbes?

A

Circulent dans le sang et liquides corporels.
Ils vont reconnaitre et neutraliser les microbes et leurs toxines en se liant à leurs antigènes, empêchant ainsi les microbes d’infecter les cellules.

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23
Q

Les lymphocytes T reconnaissent plutôt quel genre de molécules? et les anticorps (sécrétés par lymphocytes B)?

A

T: antigènes protéiques
Anticorps: Variétés de molécules microbiennes (protéines, lipides, glucides,…)

24
Q

Que différencie la réponse humorale primaire de la secondaire?

A

Réponse humorale primaire: Première exposition à un antigène, Immuglobines sécrétés initialement sont les IgM en pentamère, réponse mise en place lentement. IgG peuvent être produite quelques jours plus tard.

Réponse humorale secondaire: Exposition ultérieure au même antigène, production d’anticorps beaucoup plus rapide, composée principalement d’IgG, avec une affinité plus élevée pour l’antigène (lymphocyte B mémoire).

25
Q

Quelle réponse est la plus efface (humorale primaire ou secondaire)?, Pourquoi?

A

Secondaire: grâce à la mémoire immunologique, permettant une production plus rapide d’anticorps avec une affinité accrue pour l’antigène.

26
Q

Que différencient immunité active d’une immunité passive?

A

Active: Déclenchée par infection ou vaccination. Organisme développe une réponse immunitaire, conférant une protection durable contre les infections.

Passive: Transfert d’anticorps ou de lymphocytes d’un individu immunisé à un autre, conférant une protection temporaire (aux nouveaux-nés de leur mère).

27
Q

Quelles sont les trois types de cellules composant le système immunitaire?

A
  1. Lymphocytes
  2. APC
  3. Cellules effectrices
28
Q

Lymphocytes B: Complète la phrase.

Sont responsables de la production d’_______ et se différencient en ________. Ils neutralisent les ______ et facilitent leur phagocytose en activant le système du _________, qui lui reonnait le complexe anticorps-antigènes.

A

production d’anticorps, se différencient en plasmocytes,

neutralisent les microbes, activant le système du complément.

29
Q

Comment le complexe antigènes-anticorps est-ils formé?

A

Les plasmocytes sécrètent des anticorps, se liant aux antigènes microbiens.

30
Q

Que reconnaissent les lymphocytes T? Sur quoi leurs sont-ils présentés?

A

Des fragments peptiques d’antigènes protéiques présentés par des APC.

31
Q

Fonction des Lymphocytes T auxiliaires (CD4+)?

A
  • Aident lymphocytes B à produire anticorps
  • Activent macrophages pour détruire microbes ingérés
  • Sécrètent cytokines (pour inflammation et prolifération des lymphocytes B et T
  • Une sous-unité spécifique: réguler les réponses immunitaires excessives.
32
Q

Fonction des lymphocytes T cytotoxiques (CD8+)?

A
  • Spécialisés dans destruction de cellules infectées.
33
Q

D’où provient tous les lymphocytes? Comment sont-ils différencié en T et B?

A

Cellules souches hématopoïétiques situées dans la moelle osseuse.
T: certaines de ces cellules migrent vers le thymus
B: certaines restent dans moelle osseuse (Bone marrow)

34
Q

Quels sont les trois stades de vie des lymphocytes?

A
  1. Naïf
  2. Cellules effectrices
  3. Lymphocytes mémoire
35
Q

Lymphocytes naïfs: circulation où?, activation?, rôle?

A
  • Circulent dans les ganglions lymphatiques.
  • Ont des récepteurs spécifiques pour un antigène.
  • Lors de leur association, reçoivent signe du microbe, déclenchant leur prolifération et différentiation en cellules effectrices.
36
Q

Lymphocytes: Cellules effectrices en action: où?, rôle?, provenance?

A
  • Migrent vers tissus infectés.
  • Production de molécules capables de détruire les microbes
  • proviennent de lymphocyte naïfs, parfois lymphocytes mémoire.
37
Q

Lymphocytes mémoire: circulation où?, fonctionnement?

A
  • circulent dans les ganglions lymphatiques et autres tissus
  • fonctionnellement silencieuse jusqu’à leur réactivation par l’antigène spécifique ayant induit leur formation.
  • Réactivation = réponse immunitaire secondaire plus rapide et efficace
38
Q

V/F: les lymphocytes mémoires survivent peu de temps en l’absence d’antigènes car il sen sont pas stimuler.

A

Faux: survivent longtemps en leur absence; sont fonctionnellement silencieuse jusqu’a leur réactivation par les antigènes.

39
Q

Role des cellules présentatrices d’antigènes (APC)?

A

capturent et présentent les antigènes microbiens aux lymphocytes, pour activer une réponse immunitaire adaptative.

40
Q

APC: nomme les différents types, et ce qui les différencie.

A
  1. Dendritiques: capturent les antigènes protéiques des microbes dans les épithéliums et les transportent vers les ganglions lymphatiques régionaux
  2. Macrophage:
    - dans divers tissus et organes, phagocytent les microbes et présentent antigènes protéiques aux lymphocytes T
    - Dérivent des monocytes circulants
  3. Lymphocytes B: dans certaines situations seulement, rare
41
Q

Rôle général des cellules effectrice?

A

Élimination des microbes

42
Q

Quelles cellules effectrices sont propres à l’immunité innée? quelles à l’immunité adaptative?

A

Innée: NK, neutrophiles
Adaptative: plasmocytes, lymphocytes T

43
Q

Les trois groupes de cellules immunitaires agissent en synergie pour assurer 3 foncions principales. Lesquelles?

A
  • Reconnaissance des agents pathogènes
  • Initiation de la réponse immunitaire
  • Élimination efface des menaces
44
Q

Les tissus du système immunitaire sont divisés en deux catégories. Lesquelles?

A
  1. Organes lymphoïdes primaires (centraux)
  2. Organes lymphoïdes secondaires (périphériques)
45
Q

Organes lymphoïdes primaires: quels organes?, que ce passe-t-il?

A
  • Moelle osseuse et thymus
  • Sites de maturation où le lymphocytes T et B mûrissent et acquièrent la compétence de répondre aux antigènes
46
Q

Organes lymphoïdes secondaires: quels organes?, que ce passe-t-il?

A
  • Ganglions lymphatique, rate et intestins
  • Lieux où l’immunité adaptative se déclenche contre les microbes
47
Q

Comment est-ce que les organes lymphoïdes périphériques sont structurés? (optimise quoi?), de quelle manière?

A
  • Optimise interactions entre antigènes, APC et lymphocytes.
  • Concentrent les antigènes et attirent les lymphocytes naïfs, permettant une réponse immunitaire rapide et efficace.
48
Q

Détermine à quel organe lymphatique secondaires les descriptions suivantes correspondent le mieux.
1. principal lieu de concentration des antigènes provenant des tissus.
2. Intervient dans les réponses immunitaires dirigés contre les antigènes transportés dans le sang.

A
  1. Ganglions lymphatiques
  2. Rate
49
Q

À quels endroits se retrouvent les cellules suivantes dans les organes lymphoïdes secondaires (et dans quels organes)?
A) Lymphocytes B
B) Lymphocytes T
C) Phagocytes

A

A) ganglions lymphatiques: follicules lymphoïdes (produisant anticorps)
B)
- ganglions lymphatiques: paracortex
- rate: manchon périvasculaire
C) rate (élimination microbes sanguins)

50
Q

Qu’est-ce qui attirent dans les organes lymphoïdes primaires et secondaires les lymphocytes à leur localisation respective? Comment sont-ils régulés

A
  • Récepteurs de Chimiokines sur les lymphocytes
  • Lorsque les lymphocytes sont activés par de antigènes microbiens, ils réduisent progressivement l’expression de leurs récepteurs aux chiomiokines, permettant leur migration hors de ces zones
51
Q

Quelle est la différence entre la circulation des lymphocytes naïfs et effecteurs?

A

naïfs: circulent constamment entre tissus pour traverser organes lymphoïdes périphériques et déclencher les réponses immunitaires
effecteurs: migrent vers tissus infectieux pur éliminer les microbes

52
Q

Explique la migration des lymphocytes T jusqu’au paracortex du ganglion.

A
  • T sont maturés vers le thymus.
  • Pénètrent via les artérioles afférentes qui se divisent ensuite en HEV (veinules à endothélium haut)
  • Récepteurs sur T (L-sélectine) se lient aux ligands glucidiques sur les cellules endothéliales des HEV
  • Adhésion initiale lâche mais plus ferme grâce à action des chimiokines produites par para cortex des ganglions
  • Au niveau des HEV, T quittent circulation sanguine et migrent dans le para cortex du ganglion.
53
Q

Décrit l’action des lymphocytes T et cellules effectrices lorsqu’ils se font montrer leur antigène spécifique.

Du ganglions lymphatique au site infectieux

A
  • Antigènes microbiens présentés aux lymphocytes par cellules dendritiques (provenant des canaux lymphatiques afférents).
  • Quand lymphocytes T naïf reconnait son antigène, il réduit l’expression des chimiokines qui le retenait dans le ganglions, et augmente expression du récepteur spingosine-1-phosphate (molécule lipidique concentré dans le sang)
  • Attire T vers circulation sanguine
  • cellules effectrices Quittent ganglion par veine efférente ou canal lymphatique, rejoignez circulation sanguine par canal thoracique.
  • migrent vers tissus périphériques infectés, quittant vaisseaux pour rejoindre foyers inflammatoires causés par les microbes
54
Q

Quels sont les deux options (voie qu’empruntent) les lymphocytes B une fois maturés.

A
  • Soit rester dans ganglion
  • Soit migrer vers moelle osseuse pour se différencier en cellules sécrétrices d’anticorps
55
Q

Fait un survol de la réponse immunitaires (endroit, mode d’action, simple)

A
  1. Barrières épithéliales
    - défense contre microorganismes
  2. Système immunitaire inné
    - déclenche inflammation et réponses antimicrobiennes
  3. Système immunitaire adaptatif (quand inné insuffisant)
    - antigènes captés par tissu et sang, puis transportés vers organes lymphoïdes secondaire, activant lymphocytes naïfs (B et T).
    - B produit anticorps (action extracellulaire, immunité humorale)
    - T permet destruction (action intracellulaire, immunité cellulaire)
  4. Après résolution de l’infection
    - lymphocytes effecteurs meurent par apoptose
    - cellules mémoires persiste, offrant protection à long terme