pancréas Flashcards
sex-ratio ?
H=F
incidence en augmentation
2 K digestif
K digestifs par fréquence ? 5
Colon pancréas estomac oesophage foie
Survie ?
< 5% à 5 ans
Fdr du K du pancréas ?
-tabac obésité diabète de type 2 (pas 1!!) pancréatite C OH ou héréditaire lésion TIPMP et cystadénome mucineux Génétique
FR de R génétique ? 4
familial (AD ) R X BRCA 2 : FAMM : mélanome SD de lynch sd de peutz-jeghers
histologie K pancréas ?
ADK canalaire 90%
localisation la + fréquente ?
tete (70%) , corps 20%, queue 10 %
Dépistage ?
AUCUN pour population générale ,
que pour TIPMP, cancer héréditaire , pancréatite C héréditaire
IRM / TDM / echo endo/ans des 50 ans ou 40 di PCHéréditaire
Cancer familial =
- 2 K du pancréas au 1er degré
- 3 k du pancréas au 1-2 et 3 eme degrés
- mutation génétique
Triade clinique de T pancréas ?
tête : -ictère continue et progressif , sans rémission san fièvre
- douleur
- AEG massif
Attention atypie : ictère et angiocholite, PA (10%), diabète >40 ans
corps et que : douleur ++, pas d’ictère
examencomplémentair e?
-diagnostic + Bio (GGt PAL, glycémie)
echo abdo (1ere int si douleur épi/ictère)
-TDM AP infect: diag + bilan d’extension
echo endo si doute diagnostic, doute sur envahissement GG ou systématique si chirurgie
-IRM hépatique si doute localisation secondaire hépatique / scinti os IRM si appel
stade au diagnostic?
- 20% localisé (résecable)
- 30% localement avancé
- 50 % sont métastatique
marqueur?
CA 19.9 prognostic + suivi
défavorable si élevé
TTT curatif selon localisation ?
Ci?
- ci : MT, carcinose, ADP à distance , envahissement vasculaire , mauvais état, vieux, insuffisance sou-jacente
- Tete : DPC
- corps ou queue : Spléno pancratectomie gauche
-Chimiothérapie adjuvante systématique : 5FU/cisplatine/ gemcitabine (anti métabolite pyrimidique )
effet secondaire de gemcitabine ?
MAT , peu émétisant