pancréas Flashcards
sex-ratio ?
H=F
incidence en augmentation
2 K digestif
K digestifs par fréquence ? 5
Colon pancréas estomac oesophage foie
Survie ?
< 5% à 5 ans
Fdr du K du pancréas ?
-tabac obésité diabète de type 2 (pas 1!!) pancréatite C OH ou héréditaire lésion TIPMP et cystadénome mucineux Génétique
FR de R génétique ? 4
familial (AD ) R X BRCA 2 : FAMM : mélanome SD de lynch sd de peutz-jeghers
histologie K pancréas ?
ADK canalaire 90%
localisation la + fréquente ?
tete (70%) , corps 20%, queue 10 %
Dépistage ?
AUCUN pour population générale ,
que pour TIPMP, cancer héréditaire , pancréatite C héréditaire
IRM / TDM / echo endo/ans des 50 ans ou 40 di PCHéréditaire
Cancer familial =
- 2 K du pancréas au 1er degré
- 3 k du pancréas au 1-2 et 3 eme degrés
- mutation génétique
Triade clinique de T pancréas ?
tête : -ictère continue et progressif , sans rémission san fièvre
- douleur
- AEG massif
Attention atypie : ictère et angiocholite, PA (10%), diabète >40 ans
corps et que : douleur ++, pas d’ictère
examencomplémentair e?
-diagnostic + Bio (GGt PAL, glycémie)
echo abdo (1ere int si douleur épi/ictère)
-TDM AP infect: diag + bilan d’extension
echo endo si doute diagnostic, doute sur envahissement GG ou systématique si chirurgie
-IRM hépatique si doute localisation secondaire hépatique / scinti os IRM si appel
stade au diagnostic?
- 20% localisé (résecable)
- 30% localement avancé
- 50 % sont métastatique
marqueur?
CA 19.9 prognostic + suivi
défavorable si élevé
TTT curatif selon localisation ?
Ci?
- ci : MT, carcinose, ADP à distance , envahissement vasculaire , mauvais état, vieux, insuffisance sou-jacente
- Tete : DPC
- corps ou queue : Spléno pancratectomie gauche
-Chimiothérapie adjuvante systématique : 5FU/cisplatine/ gemcitabine (anti métabolite pyrimidique )
effet secondaire de gemcitabine ?
MAT , peu émétisant
TTT palliatif?
-ct
-ict§re ou occlusion : prothèse
douleur : morphinique + alcoolisation du plexus coeliaque
autre type de K pancréas ?
TNE (insulinome 50%, gastrinome )
50% des cas non fonctionnelle
TNE ?
NEM 1, VHL, NF1
NEM 1 : T hypophyse / Hyperparathyroidie primaire / pancréas
NF1 : somatostaninome duodénaux
VHL : pancréas / phéocromocytome
Tumeurs kystique du pancréas et malignité ? -Cysadénome séreux ? TIMP du canal principal? -TIPMP 2dnr Cystadénome mucineux
-Cystadénome séreux : BENIN pas risque !!!
TIMP du canal principal ; R MALIN ++
-TIPMP 2dnr: R malin faible
Cystadénome mucines : R de dégénérescence en cysadénocarcinome
TIMP ou??
prolifération muqueuse épithélium canalaire
15-20% de dégéneresnce
clinique ? population ?
H , 65ans, douleur abdo +
poussée de PA ,
accumulation de mucus enn aval , dilatation des canaux, (TDM)poussée de PA
cystadénome mucines ?
F+++ 55-65 ans
douleur épigastrique ,PA
PLus de diabète 2dr apres avec DPC OU SPG
-avec spléno-pancréatectomie gauche!!
il y aplus de parenchyme endocrine vers la gauche de la glande
drainage du pancréas ?
portal
DPC libération complète de la VP, SPG splénectomie
anat
anastomoses. veineuse rectale : hémorroïdes si hypertension portale
recum moyen et bas rectum : pas de sereuse
colon droit : a mésentérique sup
colon gauche a mésentérique inf
sigmoiide : tronc sigmoïde venant de a mésentérique inf
rectum a rectal sup viens de l’artère mésentérique inf
a rectale moyenne : a iliaque interne
a recale inf viens de l’artère pudendale