pancréas Flashcards

1
Q

sex-ratio ?

A

H=F
incidence en augmentation
2 K digestif

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Q

K digestifs par fréquence ? 5

A
Colon
pancréas
estomac 
oesophage 
foie
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Q

Survie ?

A

< 5% à 5 ans

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4
Q

Fdr du K du pancréas ?

A
-tabac 
obésité
diabète de type 2 (pas 1!!)
pancréatite C OH ou héréditaire 
lésion TIPMP  et cystadénome mucineux
Génétique
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5
Q

FR de R génétique ? 4

A
familial (AD ) R X
BRCA 2 : 
FAMM : mélanome 
SD de lynch 
sd de peutz-jeghers
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6
Q

histologie K pancréas ?

A

ADK canalaire 90%

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7
Q

localisation la + fréquente ?

A

tete (70%) , corps 20%, queue 10 %

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8
Q

Dépistage ?

A

AUCUN pour population générale ,
que pour TIPMP, cancer héréditaire , pancréatite C héréditaire
IRM / TDM / echo endo/ans des 50 ans ou 40 di PCHéréditaire

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9
Q

Cancer familial =

A
  • 2 K du pancréas au 1er degré
  • 3 k du pancréas au 1-2 et 3 eme degrés
  • mutation génétique
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10
Q

Triade clinique de T pancréas ?

A

tête : -ictère continue et progressif , sans rémission san fièvre

  • douleur
  • AEG massif

Attention atypie : ictère et angiocholite, PA (10%), diabète >40 ans

corps et que : douleur ++, pas d’ictère

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11
Q

examencomplémentair e?

A

-diagnostic + Bio (GGt PAL, glycémie)
echo abdo (1ere int si douleur épi/ictère)
-TDM AP infect: diag + bilan d’extension
echo endo si doute diagnostic, doute sur envahissement GG ou systématique si chirurgie
-IRM hépatique si doute localisation secondaire hépatique / scinti os IRM si appel

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12
Q

stade au diagnostic?

A
  • 20% localisé (résecable)
  • 30% localement avancé
  • 50 % sont métastatique
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13
Q

marqueur?

A

CA 19.9 prognostic + suivi

défavorable si élevé

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14
Q

TTT curatif selon localisation ?

Ci?

A
  • ci : MT, carcinose, ADP à distance , envahissement vasculaire , mauvais état, vieux, insuffisance sou-jacente
  • Tete : DPC
  • corps ou queue : Spléno pancratectomie gauche

-Chimiothérapie adjuvante systématique : 5FU/cisplatine/ gemcitabine (anti métabolite pyrimidique )

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15
Q

effet secondaire de gemcitabine ?

A

MAT , peu émétisant

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16
Q

TTT palliatif?

A

-ct
-ict§re ou occlusion : prothèse
douleur : morphinique + alcoolisation du plexus coeliaque

17
Q

autre type de K pancréas ?

A

TNE (insulinome 50%, gastrinome )

50% des cas non fonctionnelle

18
Q

TNE ?

A

NEM 1, VHL, NF1

NEM 1 : T hypophyse / Hyperparathyroidie primaire / pancréas

NF1 : somatostaninome duodénaux
VHL : pancréas / phéocromocytome

19
Q
Tumeurs kystique du pancréas et malignité ? 
-Cysadénome séreux ? 
TIMP du canal principal?
-TIPMP 2dnr
Cystadénome mucineux
A

-Cystadénome séreux : BENIN pas risque !!!
TIMP du canal principal ; R MALIN ++
-TIPMP 2dnr: R malin faible
Cystadénome mucines : R de dégénérescence en cysadénocarcinome

20
Q

TIMP ou??

A

prolifération muqueuse épithélium canalaire

15-20% de dégéneresnce

21
Q

clinique ? population ?

A

H , 65ans, douleur abdo +
poussée de PA ,

accumulation de mucus enn aval , dilatation des canaux, (TDM)poussée de PA

22
Q

cystadénome mucines ?

A

F+++ 55-65 ans

douleur épigastrique ,PA

23
Q

PLus de diabète 2dr apres avec DPC OU SPG

A

-avec spléno-pancréatectomie gauche!!

il y aplus de parenchyme endocrine vers la gauche de la glande

24
Q

drainage du pancréas ?

A

portal

DPC libération complète de la VP, SPG splénectomie

25
Q

anat

A

anastomoses. veineuse rectale : hémorroïdes si hypertension portale
recum moyen et bas rectum : pas de sereuse
colon droit : a mésentérique sup
colon gauche a mésentérique inf
sigmoiide : tronc sigmoïde venant de a mésentérique inf
rectum a rectal sup viens de l’artère mésentérique inf
a rectale moyenne : a iliaque interne
a recale inf viens de l’artère pudendale