P1: Endocrinologia Flashcards
Qual o quadro típico da hiperprolactinemia?
Amenorreia e galactorréia em mulheres. Hipogonadismo e redução da libido em homens.
Cite as causas mais prováveis (de acordo comigo mesmo) de hiperprolactinemia.
Prolactinoma, gravidez, uso de antidepressivos, punção venosa excessiva.
Quando há hiperprolactinemia, mas não há clínica, deve-se…
… dosar macroprolactina, que é inofensiva.
O macroprolactinoma é o prolactinoma que na RM é maior que…
… 1 cm.
A presença de tumor na hipófise pode gerar, por conta das estruturas circundantes, quais sintomas?
Distúrbios neurovisuais (quiasma óptico) e cefaleia, principalmente.
Qual a primeira escolha de conduta para prolactinomas?
Agonista dopaminérgico (Cabergolina é primeira escolha) (Bromocriptina para grávidas (1o trimestre))
Quando considerar cirurgia em prolactinomas?
Quando agonista dopaminérgico não pode ser usado; quando não há resposta à terapia; quando há compressão de estruturas nobres que não cessa.
Qual um dos principais efeitos colaterais do agonista dopaminérgico?
Lesão nas valvas cardíacas. Acompanhar no ecocardiograma!
Se há um prolactinoma muito grande, mas a hiperprolactinemia não é tão elevada, deve-se suspeitar de…
Efeito gancho no exame de prolactinemia.
Há aumento discreto dos hormônios por tumor hipofisário, mas não há clínica; mesmo assim, deve-se TRATAR…
ACTH
GH
Qual a diferença entre o hipopituitarismo funcionante e o não funcionante?
O funcionante gera clínica, o não funcionante, não.
Quais hormônios podem aumentar por tumor hipofisário?
PRL FSH/LH TSH ACTH GH
Há aumento discreto dos hormônios por tumor hipofisário, mas não há clínica; deve-se apenas OBSERVAR
PRL
FSH/LH
TSH
Qual é uma preocupação sobre um macroadenoma hipofisário em relação ao cortisol?
Se houver diminuição de ACTH e diminuição de cortisol. Repor com glicocorticoide.
Se o macroadenoma hipofisário afetar os gonadotrofos, o que pode ocorrer?
Diminuição de FSH e LH. Deve-se repor hormônios sexuais.
Em diminuição de GH por macroadenoma hipofisário…
… a reposição de GH é controversa.
Qual problema pode ocorrer após cirurgias de hipófise?
Panhipopituitarismo por toda a vida.
A acromegalia e o gigantismo são…
… síndromes causadas por GH aumentado.
Em acromegalia/gigantismo, deve-se dosar…
GH e somatomedina.
GH pode estar normal em acromegalia/gigantismo?
Sim; ele pode ter liberação pulsátil no organismo.
Deve-se fazer teste dinâmico (hiperglicemia ou hipertensão).
A acromegalia familiar pode se manifestar de quais formas?
NEM-1
Síndrome de McCune-Albright
Complexo de Carney
Quais as causas extrahipofisárias para aumento de GH?
Adenomas ectópicos
Tumores periféricos secretores de GH
Iatrogenia
Suspeita de GH alto, relacionada à glicemia do paciente.
DM de difícil controle. Quando há, se suspeita de quadro de hiper-GH (acromegalia/gigantismo).
Principais/mais preocupantes complicações sistêmicas do aumento do GH:
Cardiopatias, neoplasias (cólon!) e problemas respiratórios.
O que se deve controlar no tratamento do GH aumentado?
Níveis bioquímicos;
Tamanho;
Sinais e sintomas;
Comorbidades.
Como é o tratamento medicamentoso para aumento de GH?
É com Lanreotide, Pasireotide…
São análogos de somatostatina; caros.
Quais tratamentos para acromegalia são definitivos?
Cirurgia e radioterapia. Radioterapia é segunda opção; deve-se sempre evitar.
Função do ADH?
Reabsorve água nos ductos coletores.
Função da aldosterona?
Reabsorve sódio e água. Excreta potássio.
Como se caracteriza a poliúria?
Diurese maior que 3L/dia para adultos.
Qual a principal forma de regulação do ADH?
Por osmorreceptores.
Quais os 3 tipos de Diabetes insipidus?
Central
Nefrogênico
Associado à gestação
O Diabetes insipidus central se caracteriza como?
Pela baixa produção de ADH. Pode ser adquirido ou idiopático.
Quais as principais causas de Diabetes insipidus central?
Tumores, traumas e neurocirurgias.
O Diabetes insipidus nefrogênico se caracteriza como?
Pelo defeito na ação do ADH sobre os receptores.
Quais as principais causas de Diabetes insipidus nefrogênico?
Genética
Medicações (lítio, glibenclamida, aminoglicosídeos)
Hipercalcemia
Como se caracteriza o Diabetes insipidus associado à gestação?
Por problemas na produção da vasopressinase (e na degradação da vasopressina) durante a gestação.
Como se resolve o Diabetes insipidus associado à gestação?
Espontaneamente, de 3 a 6 semanas.
Como é o início do Diabete insipidus central?
Abrupto.
Como é o início do Diabetes insipidus nefrogênico (não-congênito)?
Gradual.
Como é o início do Diabetes insipidus nefrogênico congênito?
Ocorre nos primeiro dias de vida, com sinais NÃO óbvios.
Quais as principais alterações laboratoriais de Diabetes insipidus?
Plasma hiperosmolar
Urina hiposmolar (mais hipo que o plasma)
Natremia normal-alta
Se há hiponatremia e urina hiposmolar, deve-se pensar em quê?
Polidipsia primária.