OTOLOGIA V- PATOLOGIA DE LA FUNCIÓ AUDITIVA Flashcards

1
Q

Hipoacúsia de transmissió

A

problema en la transmissió del so des del CAE fins a la palatina cap a la finestra oval

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Causes de la hipoacúsia de transmissió

A

6
- taps al CAE
- exostosi del CAE
- malformacions majors (estenosi)
- cossos estranys al CAE
- seqüeles d’otitis: sinèquies, otitis adhesiva, esclerosi, perforació timpànica
- timpanosclerosi, otosclerosi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

PROCÉS ADHESIU CRÒNIC

A
  • una de les seqüeles per repetició
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Impedanciometria del procés adhesiu crònic

A
  • timpanometria: aplanada
  • reflex estapedial abolit
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Seqüeles per otitis

A
  • procés adhesiu crònic
  • miringosclerosi / timpanosclerosi
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

AP de la timpanosclerosi

A

(fixació de la cadena ossicular i de la MT)
- degeneració hialina
- augment de col·lagen
- depòsit de calci a la submucosa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

DX OTOSCLEROSI

A
  • EF: antecedents familiars d’hipoacúsia sense otàlgia ni otitis, empitjora embaràs o anovulatoris, 70% acúfens, PARACÚSIA DE WILLIS
  • Otoscòpia: taca de Schwartze
  • Acumetria: si es de transmissió (més freq) –> RINNE - i WEBER ipsilateral
  • Audiometria: si es de transmissió gap auditiu
  • Impedanciometria: disminució de la tenda de campanya de la timpanometria + reflex estapedial abolit
  • TC és el dx definitiu (otospongiosi a la càpsula laberíntica)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Taca de Schwartze

A

envermelliment al promontori en l’otosclerosi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Dx definitiu de l’otosclerosi

A

TC perquè veurem otospongiosi a la càpsula laberíntica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Seqüeles per otitis

A
  • procés adhesiu crònic –> retracció de la MT cap al promontori i/o cadena ossicular per infeccions recurrents
  • miringosclerosi/timpanosclerosi: inflamació de la membrana timpànica que resulta en una fixació de la MT / de la cadena ossicular
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Etiologies de l’otosclerosi

A
  • genètica: AF hipoacúsia sense otàlgia ni otitis, 45% HAD i penetrància variable, gens implicats en el cx 15
  • immunitària: Ac contra col·lagen II
  • traumàtica: microtraumatismes
  • factors hormonals: debut o empitjorament durant embaràs o lactància
  • infecciosa: rubèola, xarampió, parotiditis
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

TTE OTOSCLEROSI

A
  • Mèdic: fluorur de sodi 15-60mg/dia + pròtesi auditiva
  • QX:
    estapedectomia: es treu part o tota de la palatina
    estapedotomia: es fa un forat a la palatina a partir del qual s’inserta una pròtesi auditiva
    Resultats qx bons (95% eficàcia), 3% no millora i un 2% laberintització
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

HIPOACÚSIA NEUROSENSORIAL O DE PERCEPCIÓ - ETIOLOGIA

A
  • trauma sonor
  • presbiacúsia
  • hipoacúsia sobtada
  • infantil
  • genètica
  • ototoxicitat
  • malformacions de l’OI
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Síndromes genètics associaats a hipoacúsia neurosensorial

A
  • Síndrome d’Alpot: HNS + glomerulonefritis
  • Síndrome d’Usher: HNS + retinitis pigmentària
  • Síndrome de Rufmen: HNS + retinitis + polineuropatia + atàxia
  • Síndrome de Pendred: HNS + alteracions tiroïdals
  • Síndrome de Waardenburg: HNS + malformacions cranials + albinisme
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Síndrome d’Alpot

A

HNS + glomerulonefritis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Síndrome de Waanderburg

A

HNS
malformacions cranials
albinisme

17
Q

Síndrome de Rufmen

A

HNS
retinitis
polineuropatia
atàxia

18
Q

Síndrome d’Usher

A

retinitis pigmentària
HNS

19
Q

HNS genètica

A
  • pura
  • sindròmica
  • cromosòmica
20
Q

HNS genètica cromosòmica

A
  • síndrome de Patau: hipoplàsia de la còclea
  • sindrome d’Edwards: aplàsia de la còclea i nervi vestibulococlear (VIII)
  • sindrome del miol de gat (microdeleció del cx 15): aplàsia còclea i nervi vestibulococlear (VIII) i malformacions laríngies
21
Q

Malformacions de l’OI

A
  • displàsia de Mondini
  • displàsia de Michel
  • malformacions d’Alexander
  • malformació de Scheibe
22
Q

Malformació de Scheibe

A

lesió òrgan de Corti + membrana basilar
(laberint membranós)

23
Q

Displàsia de Mondini

A

només hi ha una espira basal de la còclea (volta i mitja)

csvitat coclear comuna

24
Q

Displàsia de Michel

A
  • CAE: aplàsic
  • OI: aplàsica –> hipoplàsia o aplàsia coclear
  • OM: anormal

TC: veiem rudiment i no desenvolupament laberint anterior

25
Q

OTOTOXICITAT

A

dany que provoca apoptosi i necrosi de les cèl·lules neurosensorials de l’aparell auditiu i de l’aparell vestibular
segons l’afectació de l’aparell, simptomatologia diversa
- SIMPTOMATOLOGIA AUDITIVA: acúfens + HNS bilateral
- SIMPTOMATOLOGIA VESTIBULAR: vertigen rotatori i postural

26
Q

FÀRMACS QUE DONEN OTOTOXICITAT

A
  • aminoglucòsids (gentamicina)
  • analgèsics (quinina i els salicilats)
  • diürètics (furosemida)
  • alcohol
  • nicotina
  • antineos (cis-platí)
27
Q

TRAUMA SONOR CLÍNICA

A
  • causa HNS
  • AGUT: HNS + acúfens + otàlgia + vertigen (possible afectació vestibular)
  • CRÒNIC: pèrdua 4000Hz > 2000 Hz < 1000 Hz (acompanyat de patologia psiquiàtrica –> irritabilitat, insomni, astènia i no concentració)