Oedeme des membres inférieurs Flashcards

1
Q

Définition et physiopathologique de l’OMI

A

Rétention d’eau et de sodium dans les espaces interstitiels

Physiopathologie des œdèmes généralisés : 2 étapes

  • Altération de l’hémodynamique capillaire :
    • ↑de la pression hydrostatique (intra-vasculaire)
    • ↓de la pression oncotique (intra-vasculaire)
    • ↑ de la perméabilité vasculaire
    • Cas particulier : lymphoedème par ↓ drainage lymphatique
  • Rétention de sodium et d’eau par les reins :
    • Hypervolémie vraie : rétention Iaire de sodium par rein au cours IR
    • Hypovolémie relative ou « efficace » : ICD ou globale, cirrhose, hypoalbuminémie (SN) activation de la rétention hydrosodée par le rein
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2
Q

Etiologies des oedemes

A
  • Etiologies des œdèmes généralisés :
    • Par augmentation de la pression hydrostatique : ICD et ICG
    • Par diminution de la pression oncotique :
      • SN, IRA oligo-anurique, IRC,
      • cirrhose hépatique (IHC = diminution de la synthèse d’albumine),
      • entéropathie exsudative (perte de protéines d’origine digestive)
      • Dénutrition sévère (perte de protéines : albumine, transferrine…)
    • Causes iatrogéniques : InCa, Corticoïdes, alpha-bloquants, POP, insuline, etc.
  • Etiologies des œdèmes localisés
    • Obstacle veineux : TVP, varices…
    • Obstacle lymphatique : K (pelvien, sein) avec envahissement ggl, Filariose
    • Une pathologie inflammatoire locale : Erysipèle, lymphangite, Algodystrophie Piqûre d’insecte, traumatisme, allergie
    • Un myxœdème de l’hypothyroïdie
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3
Q

Bilan étiologique devant des OMI

A

Le diagnostic positif et etiologique et surtout dirigée par les suspicion étiologique

  • OMI [unilatéral / inflammatoire / isolé] = éliminer la TVP
  • OMI [bilatéral / congestif / diffus] = selon l’orientation étiologique clinique
    • IC globale : ETT (FEVG, compliance) / Rx (index cardiothoracique, surcharge alvéolaire) / BNP ou NT-proBNP augmenté / ECG
    • IHC : bilan hépatique / albuminémie / TP / facteur V / enzymes hépatiques / écho Foie + voies biliaires
    • IR : créatininémie / DFG / écho reins + voies urinaires / protéinurie / sédiment urinaire
    • SN : protéinurie des 24h / iono-urée-créatinine / protidémie / albuminémie
    • Malabsorption / dénutrition : bilan nutritionnel (albumine-CRP-iono-B9, etc)
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4
Q

Traitement des OMI

A

Restriction des apports sodés : 2 à 4 g de NaCl, sans restriction des apports hydriques (sauf si hyponatrémie ou hyperhydratation intracellulaire)

Augmentation de l’élimination du sodium :

  • Diurétiques de l’anse de Henlé PO ou IV : Furosémide 20 à 500 mg/j ou Bumétanide 1 à 12 mg/j
    • Diurétiques d’action distale (effet synergique sur les diurétiques de l’anse) :
    • Thiazidiques (très efficace mais risque d’hypokaliémie)
    • Spironolactone (Ne provoque pas d’hypoK, mais CI en cas d’IR sévère)
    • Amiloride (aussi CI en cas d’IR sévère car risque d’hyperK)
  • Perfusion d’albumine ou d’autres expanseurs plasmatiques : Cirrhose
  • Surveillance : limiter la perte de poids à 1 Kg/j
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