Obesidade e Síndrome Metabólica Flashcards
Origem
Exógena
Endógena
Obesidade exógena
Mais comum em todas as idades Excesso de calorias Sedentarismo Corticoide e antipsicóticos Fatores psicossociais
Obesidade endógena
< 5% em qualquer idade
Endocrinopatias
Prader-Willi
Alstrom
Fisiologia da regulação do apetite
Hormônios orexígenos x hormônios anorexígenos
Hormônios orexígenos
Fundo gástrico produz grelina → hipotálamo → estimula neuropeptídeo Y (NPY), orexina e hipocretina → FOME
Hormônios anorexígenos
Alimento → distensão do estômago → diminuição da grelina → produção de colecistoquinina, GLP-1, PYY (intestino); insulina (pâncreas); leptina (tecido adiposo) → hipotálamo → estimula CART e POMC → SACIEDADE
Cálculo do índice de massa corporal
IMC = peso (kg)/altura (m)²
IMC eutrófico/normal
18,5 a 24,9
IMC sobrepeso
25 a 29,9
IMC obesidade grau I
30 a 34,9
IMC obesidade grau II
35 a 39,9
IMC obesidade grau III/grave/mórbida
≥ 40
IMC eutrófico no idoso
22 a 27
Técnica para medir cintura
Ponto médio entre rebordo costal e crista ilíaca
Relação cintura (cm)/quadril (cm)
≥ 0,9 homens
≥ 0,85 mulheres
Relação cintura (cm)/altura (cm)
≥ 0,55 ou 0,5
Avaliação da composição corporal
Prega cutânea
Bioimpedância
Avalia percentual de gordura e músculo
Síndrome metabólica segundo NCEP-ATP III
Circunferência abdominal: ≥ 102 cm homens, ≥ 88 cm mulheres (critério OBRIGATÓRIO) Glicemia jejum ≥ 100 ou tratamento PA ≥ 130x85 ou tratamento Triglicerídeos > 150 ou tratamento HDL < 40 homens, < 50 mulheres
Síndrome metabólica segundo IDF
Circunferência abdominal: de acordo com sexo e etnia Glicemia jejum ≥ 100 ou tratamento PA ≥ 130x85 ou tratamento Triglicerídeos > 150 ou tratamento HDL < 40 homens, < 50 mulheres
Síndrome metabólica segundo OMS
Relação cintura/quadril: ≥ 0,9 cm homens, ≥ 0,85 cm mulheres ou IMC > 30 kg/m²
Glicemia jejum ≥ 100, TOTG ≥ 140 ou HbA1c ≥ 5,7%
PA ≥ 140x90 ou tratamento
Triglicerídeos > 150 ou tratamento
HDL < 35 homens, < 40 mulheres
Microalbuminúria ≥ 30 mg/g Cr
Critérios não incluídos no diagnóstico de síndrome metabólica
LDL
Peso
IMC (exceto OMS)
Complicações dermatológicas à resistência insulínica
Acantose nigricans: melanócitos em dobras cutâneas hiperestimulados
Acrocórdons
Complicações cardiovasculares
Doença arterial obstrutiva periférica
IAM
AVC
HAS
Complicações reumatológicas
Osteoartrite: sobrecarga de peso nas articulações
Hiperuricemia
Complicações pulmonares
Asma/aumento do número de exacerbações: gordura produz adipocinas, IL-6 → inflamação tipo 2 → inflamação sistêmica
Apneia do sono
Principal abordagem terapêutica
Mudança de hábitos: PERDA DE PESO
Abordagem sistêmica terapêutica
Perda de peso Atividade física: atividades aeróbicas Dieta Cessação do tabagismo Controle glicêmico Controle da dislipidemia Controle da PA
Indicações do tratamento medicamentoso
IMC > 30
IMC > 27 + comorbidades (DM, HAS, apneia do sono, dislipidemia)
Opções on label de tratamento medicamentoso
Sibutramina
Orlistat
Liraglutida
Lorcasserina
Liraglutida (Saxenda)
Análogo do GLP-1
Hormônio anorexígeno
Aumenta sensação de saciedade
Reduz mortalidade geral e CV
Lorcasserina
Agonista seletivo do receptor de serotonina 5HT2c
Em neurônios da POMC (fator que aumenta a saciedade)
Sibutramina
Inibidor de receptação de noradrenalina e serotonina
Melhora saciedade
Noradrenalina: termogênese (aumenta FC)
Contraindicações da sibutramina
HAS IAM AVC IRC Glaucoma
Orlistat
Inibidor das lipases pancreáticas
Reduz absorção de gordura (30%)
Reduz absorção das vitaminas lipossolúveis
Metformina
Para pré-diabéticos
Reduz glicemia
Reduz peso
Opções off label de tratamento medicamentoso
Topiramato
Lisdexanfetamina
Bupropiona + naltrexona
Inibidores da recaptação da serotonina
Indicações do tratamento cirúrgico
IMC > 40 IMC > 30 IMC ≥ 35 + comorbidades IMC > 27 + comorbidades Falha no tratamento dietético + falha no tto clínico > 2 anos OU obesidade grave > 5 anos
Fator central na fisiopatologia da síndrome metabólica
Resistência à ação da insulina
Único câncer com incidência reduzida na obesidade
Próstata
Por que os obesos têm maiores níveis de leptina e insulina e têm menor saciedade? (devia ser o contrário)
Devido a resistência central à leptina e insulina
Como a adiposidade visceral aumenta o risco de DCV?
Maior liberação de:
Ácidos graxos não esterificados
Substâncias pró-coagulantes
Citocinas inflamatórias