Neuropsychopharmacologie Flashcards
De quoi résulte le psychisme?
Interaction entre la neurobiologie, le milieu et la personne
Quels sont les 2 objectifs principaux de la recherche en neuropsychopharmacologie?
- Altération sélective du SNC
- Pas d’altération de l’état de conscience
Quels sont les neurotransmetteurs hypothétiquement impliqués dans les troubles de l’humeur (dépression, troubles bipolaires)?
- Sérotonine
- NA
- Axe hypothalamo-hypophisaire
- Dopamine
- Autres
Quels sont les neurotransmetteurs hypothétiquement impliqués dans la schizophrénie?
- Dopamine
- Sérotonine
- Autres
Quels sont les neurotransmetteurs hypothétiquement impliqués dans l’anxiété?
- GABA
- Autres
Quels sont les neurotransmetteurs hypothétiquement impliqués dans les troubles gériatriques (Alzheimer, démence sénile)?
- ACh
- Autres
Quels sont les neurotransmetteurs hypothétiquement impliqués dans les maladies neurobiologiques (Parkinson, Tourette, Hungtington)?
- Dopamine
- Autres
Quels sont les neurotransmetteurs hypothétiquement impliqués dans les troubles alimentaires (anorexie, boulimie)?
- Sérotonine
- Autres
Quels sont les neurotransmetteurs hypothétiquement impliqués dans les abus de drogues?
- Dopamine
- Opiacés
- GABA
- NA
- Autres
Quels sont les 4 déterminants de l’action des médicaments?
- Structure chimique
- Site d’action
- Vitesse d’Action
- Durée d’action
Quels sont les 5 étapes liées à l’action d’un médicament?
- Administration du médicament
- Absorption et distribution
- Liaison aux récepteurs
- Inactivation (métabolisme)
- Excrétion
Qu’elle est l’importance de la route/voie d’administration?
Détermine la quantité de médicament qui va atteindre le site d’action ainsi que la rapidité de l’action
Quels sont les 4 facteurs principaux affectant l’absorption du médicament?
- Solubilité et ionisation de la molécule active
- Concentration de la molécule active
- Facteurs individuels (sexe, âge, masse)
- BHE
Quel effet amène la liaison du médicament à sa cellule cible pour les médicaments du SNC?
Changements comportementaux par l’augmentation de l’activité enzymatique, modifications des propriétés membranaires, etc.
Qu’est-ce qui permet le maintien des concentrations plasmatiques du médicament à un niveau constant?
L’équilibre entre l’absorption et l’élimination (excrétion rénale et métabolisme)
Vrai ou faux? Le fait qu’un individu doit prendre des doses plus fortes d’un médicament pour obtenir le même effet fait référence à la sensibilisation.
Faux, c’est de la tolérance. C’est-à-dire que des doses répétées d’un médicament vont avoir des effets plus faibles
Avec la morphine, qu’arrive-t-il si un consommateur cesse de consommer?
Il y a une disparition très rapide avec la tolérance (elle se refait rapidement suite à une rechute)
Qu’est-ce que la tolérance métabolique (foie)?
Ce sont les enzymes hépatiques qui métabolisent le médicament. S’il y a répétition, il y a une augmentation de l’activité enzymatique, donc le médicament est détruit plus rapidement. Il y a alors un besoin d’augmentation de dose
Qu’est-ce que la tolérance tissulaire (SNC)?
Les récepteurs s’ajustent et se désensibilisent (internalisation dans la membrane). Il y a donc une diminution de réponse pour une même dose.
Qu’est-ce que la tolérance croisée?
La tolérance acquise pour un médicament est transférée à un autre.
Quelle est la différence entre la tolérance intra-classe et inter-classe?
- Intra: Tolérance entre des substances de la même classe pharmacologique ayant une structure chimique similaire
- Inter: Tolérance entre des substances qui ont des effets similaires
Qu’est-ce que la sensibilisation/tolérance inverse?
C’est l’augmentation de la réponse comportementale à une même dose de médicament.
Qu’est-ce qu’un placebo?
C’est un composé pharmacologiquement inactif administré à un individu à la place d’un médicament actif reconnu. Dans les essais thérapeutiques, il joue un rôle essentiel
