NEUROFISIOLOGÍA

Question 1

¿Cómo se mide la patología del SN periférico?

Answer 1

-Velocidades de conducción motoras y sensitivas
-EMG:

Question 2

Velocidades de conducción: ¿tipos de respuesta motora?

Answer 2

M, F y H

Question 3

¿Diferencia entre la f y la H?

Answer 3

F no hace sinapsis y H si,

Question 4

¿Cómo sabemos que es una enfermedad axonal?

Answer 4

Si baja la amplitud

Question 5

¿Cómo sabemos si es una enf desmielinizante?

Answer 5

Si baja la velocidad y aumentan las latencias F

Question 6

¿Como sabemos que es una focal desmielinizante? (a pillar)

Answer 6

Si baja la amplitud mucho: hay un bloqueo.

Question 7

¿Qué mide el EMG?

Answer 7

Act de insercion+
Act espontánea
Reclutameinto voluntario (PUM)

Question 8

¿Que es PUM?

Answer 8

Fenomeno que se da cuando las fibras q sobreviven en patologia cronica inervan mas musculo del q les corresponde, de manera que aumenta:
- Amplitud
- Polifasicos

Question 9

¿Que indica un EMG anormal?

Answer 9

DAÑO AXONAL. si es normal, fallo de mielina.

Question 10

¿Evolucion del EMG en neuropraxias?

Answer 10

Fuerza que recluta primer dia es menor pero dentro de la normalidad. Al 7º dia hay diferencias y al primer mes se recupera

Question 11

¿Cuando podemos decir que hay un problema de axonotmesis?

Answer 11

Segunda o tercera semana, donde empieza a registrarse una mayor actividad espontánea y hay fibrilaciones o potenciales positivos

Question 12

¿Como distinguimos la neurotmesis?

Answer 12

No hay actividad espintánea

Question 13

¿Que es nromal en las polineuropatías?

Answer 13

Distal, simétrico, empieza por las piernas. Desaparece el reflejo aquíleo (H)

Question 14

¿Donde esta el dÑO EN LAS plexopatias y como distinguir si es pre o post?

Answer 14

Daño axonal:
sednsitivotb: post ganglionar
Sensitivo no: preganglionar

Question 15

ESTUDIAR LA TABLA DE EVOLUCION TEMPORAL DE LAS NEUROPATÍAS

Question 16

¿Con qué se estudian los reflejos proximales de nervios?

Answer 16

Respuesta F. No hay sinapsis noi reflejo H

Question 17

¿Qué mide el EMG NEUROGENO?

Answer 17

-Act espontanea (de conservacion activa): 3 semanaaaaaaas
- PUM neurogeno: Aumenta amplitud, la duración y polifasia

Question 18

¿Cómo es el PUM en enfermedades MIOGENAS?

Answer 18

disminuye la amplitud
disminuye la duracion
polifasia

Question 19

¿Como son las velocidades de conduccion motoras y sensitivas en ENF MIOGENA?

Answer 19

NORMAL. Aunque en la motora hay disminuion de la amplitud

Question 20

¿Cómo es la actividad espontanea en enf miogenas?

Answer 20

No suele haber. Fibrilaciones y signos positivos indican INFLAMACION y necrosis, si hay denervacion activa es que hay actividad inflamatoria y está presente en ese momento. Descargas miotónicas

Question 21

¿Como suelen ser las enf miogenas?

Answer 21

Predominio proximal y simétrico

Question 22

¿Qué ocurre con el factor de seguridad en un roblema de placa neuromuscular?

Answer 22

Es muy bajo, y aumenta la diferencia entre el primer PAM y el segundo: jitter. En una placa normal, jitter es casi 0. Awui aumenta

Question 23

¿Exploraciones de la placa muscular?

Answer 23

Estimulacion repetitiva
- Estimulacion a 3Hz
- Tetanización: presinatico
Velocidad de conduccion
- potenciacion post ejercicio (presinaptico)
EMG de fibra unica: Contraccion voluntaria del paciente y medimos con la estrimulacion

Question 24

¿Tratornos postsinapticos?

Answer 24

-Miastenia gravis
-Farma y toxico
-Sdmes congenitos y hereditarios

Question 25

¿Trastornos presinapticos?

Answer 25

sdme miasteniforme (eaton lambert)
botulismo
sdmes congenitos y herdados

Question 26

¿COmo diferenciar pre de post?

Answer 26

Tetanizacion: si se lubera tras esto mucha Ach, es presinaptico. (Estimulas a 40 Hz y a 3Hz agotas)

Question 27

¿Se puede dx alguna enf de manera especifica?

Answer 27

NO- SI PONE ESPECIFICO EN EL EXAMEN NO ES ESA

Question 28

ESTUDIAR TABLA DEL FINAL