Neuro: Fraqueza Muscular Flashcards

1
Q

Sobre a Síndrome de Foville, onde ocorre a lesão?

A

LESÃO NA PONTE

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Q

Sobre a Síndrome de Foville, como se caracteriza a fraqueza?

A

(1) Braço + Perna contralateral

(2) Face do mesmo lado da lesão

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3
Q

Sobre a Síndrome de Weber, onde ocorre a lesão?

A

LESÃO NO MESENCÉFALO

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4
Q

Sobre a Síndrome de Weber, como se caracteriza a fraqueza?

A

(1) Face, braço e perna contralateral

2) Estrabismo divergente (mesmo lado

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5
Q

A fraqueza pode ser problema de…

A

(1) CONDUÇÃO
(2) TRANSMISSÃO
(3) ÁREA EFETORA

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6
Q

Como está a FORÇA nas síndromes clínicas de condução do 1º neurônio motor?

A

↓ / ausente

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7
Q

Como estão os REFLEXOS TENDINOSOS nas síndromes clínicas de condução do 1º neurônio motor?

A

↑ (rigidez)

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8
Q

Como está o TÔNUS nas síndromes clínicas de condução do 1º neurônio motor?

A

Espasticidade

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9
Q

Como está o trofismo nas síndromes clínicas de condução do 1º neurônio motor?

A

Hipotrofia

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10
Q

O Sinal de Babinski é encontrado em qual síndrome clínica (fraqueza)?

A

Síndrome do 1º Neurônio Motor

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11
Q

As Miofasciculações estão presentes em qual síndrome clínica (fraqueza)?

A

Síndrome do 2º Neurônio Motor

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12
Q

Como está a FORÇA nas síndromes clínicas de condução do 2º neurônio motor?

A

↓ / ausente

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13
Q

Como estão os REFLEXOS TENDINOSOS nas síndromes clínicas de condução do 2º neurônio motor?

A

↓ / ausente

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14
Q

Como está o TÔNUS nas síndromes clínicas de condução do 2º neurônio motor?

A

Flacidez

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15
Q

Como está o Trofismo nas síndromes clínicas de condução do 2º neurônio motor?

A

Atrofia

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16
Q

A Esclerose Múltipla é uma doença em que ocorre o distúrbio de qual neurônio motor?

A

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17
Q

A Esclerose Múltipla é uma doença mais comum em…

A

MULHERES EM IDADE FÉRTIL

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18
Q

Na Esclerose Múltipla ocorre agressão contra qual estrutura do SNC?

A

Bainha de Mielina (substância branca)

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19
Q

Qual o Quadro Clínico da Esclerose Múltipla?

A

(1) Neurite óptica
(2) Síndrome do 1º Neurônio
(3) Sintomas sensitivos
(4) Incontinência urinária / Neuralgia do Trigêmio
(5) UHTHOFF (piora com o calor) / LHERMITTE (choque)

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20
Q

Mulher jovem, que começou a perder a visão, penso em…?

A

NEURITE ÓPTICA (Esclerose Múltipla)

21
Q

Como fazer o diagnóstico de Esclerose Múltipla ?

A

(1) Clínica (surta e remite)
(2) Líquor: bandas oligoclonais de IgG
(3) RM com contraste: Hiperintensidade em T2

22
Q

Como fazer o tratamento de Esclerose Múltipla ?

A

Não tem cura!

(1) Surto: corticoide / plasmaferese
(2) Manutenção: interferon /glatirâmen

23
Q

Quais os 3 distúrbios da PLACA MOTORA?

A

(1) MIASTENIA GRAVIS
(2) Eaton Lambert
(3) Botulismo

24
Q

Qual o mecanismo da doença Miastenia Gravis?

A

Auto-Imune (antirreceptor da acetilcolina)

25
Qual o quadro clínico da Miastenia Gravis?
(1) Fraqueza + fatigabilidade (2) Forma ocular: PTOSE / Diplopia / Oftalmopatia (3) Sensibilidade normal (4) Pupilas normais (5) Melhora pela manhã e com repouso (6) TIMO ANORMAL (75% dos casos) - timoma ou hiperplasia do timo
26
Como é feito o diagnóstico de MIASTENIA GRAVIS?
(1) ENMG (a) Potencial decremental (b) De fibra única (mais sensível) (2) ANTICORPOS: Anti-AChR / Anti-MuSK (3) TC/ RM de tóra (4) Teste da anticolinesterase (edrofônio)
27
Como é feito o tratamento de MIASTENIA GRAVIS?
(1) Piridostigmina + timectomia (<55ª ou timoma) (2) Sem melhora → imunossupressor (3) Na urgência (crise miastênica): Ig ou plasmaferese
28
O que ocorre na SÍNDROME MIASTENICA DE | EATON LAMBERT?
Auto-imunidade (antirreceptor do canal de cálcio)
29
A SÍNDROME MIASTENICA DE | EATON LAMBERT associa-se com?
NEOPLASIA (CA de pulmão – oat cell)
30
Quadro clínico da SÍNDROME MIASTENICA DE | EATON LAMBERT?
(1) Fraqueza (2) Musculatura afetada: proximal de membros inferiores (simétrica) (3) Musculatura da face/ ptose/ manifestação autonômica (disautonomia) – alteração de pupila, arritmias, hipotensão postural
31
Como diagnosticar a SÍNDROME MIASTENICA DE EATON LAMBERT?
(1) ENMG (incremental) | (2) Anticorpo anticanal de cálcio.
32
Qual o tratamento da SÍNDROME MIASTENICA DE EATON LAMBERT?
(1) Piridostigmina | (2) Imunossupressores
33
Qual a fisiopatologia do Botulismo?
NEUROTOXINA do C. botulinum faz uma ligação irreversível com o receptor da acetilcolina → o receptor fica bloqueado para sempre!
34
Quais os tipos de Botulismo?
(1) Dos alimentos (conservas, carnes,..) (2) A partir de feridas (3) Intestinal (infantil – relação com o mel)
35
Qual o quadro clínico do Botulismo?
(1) Paralisia Flácida, simétrica, descendente. (2) Disartria/Diplopia/Disfonia/Disfagia (3) Alteração pupilar.
36
Como diagnosticar o Botulismo?
Achar o micro-organismo ou toxina
37
Qual o tratamento para Botulismo?
(1) ALIMENTOS → Antitoxina equina (2) FERIDAS → Antitoxina equina + ATB (penicilina cristalina) (3) INTESTINAL (INFANTIL) →Ig botulínica humana
38
Na Síndrome de GUILLAIN-BARRÉ ocorre alteração de qual neurônio?
ALTERAÇÃO NO 2º. NEURÔNIO
39
Qual a fisiopatologia da Síndrome de GUILLAIN-BARRÉ?
AUTO-IMUNE PÓS-INFECCIOSA (Campylobacter jejuni) | CONTRA BAINHA DE MIELINA DO NERVO PERIFÉRICO
40
Qual o quadro clínico da Síndrome de GUILLAIN-BARRÉ?
(1) Fraqueza Flácida, Arreflexa, Simétrica e Ascendente. (2) Disautonomias (arritmias, hipotensão postural,..) (3) Sensibilidade/Esfíncter preservados (4) Ausência de atrofia muscular significativa – a doença é aguda e autolimitada
41
Como diagnosticar Síndrome de GUILLAIN-BARRÉ?
(1) Dissociação proteinocitológica no líquor (↑Proteína e ↓Célula) (2) Eletroneuromiografia
42
Qual o Tratamento da Síndrome GUILLAIN-BARRÉ?
(1) Plasmaférese ou Imunoglobulina – não tem melhor! (2) No caso da prova: marcar imunoglobulina (é mais fácil de ser feita)!
43
Qual medicamento é proibido na Síndrome de GUILLAIN-BARRÉ?
CORTICOIDE!!!
44
Qual o distúrbio do 1º. E 2º. Neurônio?
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)
45
Qual o quadro clínico da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)?
Fraqeuza 1º. NEURÔNIO: Babinski, Espasticidade e Hiperreflexia 2º. NEURÔNIO: Atrofia, Miofasciculações e Câimbras. Obs: Sem alterações sensitivas!!
46
Na prova qual é a palavra-chave para Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)?
Miofasciculações!!
47
Como é o diagnóstico de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)?
De exclusão.
48
Como é o Tratamento de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)?
(1) Suporte | (2) RILUZOL