neuro Flashcards

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1
Q

hydrocéphalie à pression normal

A
causée par :
-TC
-hge méningée 
-méningite (elle donne aussi htic)
trt :
dérivation v interne
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2
Q

objectif transfusionnel en cas de choc hémorragique

A

hb plus de 7 / plus de 10 si neurolésé
plaquette plus de 50G / plus de 100 si neurolésé
tp plus de 40% / 60% si neurolésé

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3
Q

trt en épilepsie

A
1-partielle : lamotrigine
                   carbamazépine
                   lévétiracétam        
2-généralisée : 
           lamotrigine
            valproate de sodium
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4
Q

hge méningée

signes de localisation

A

1-
compression du III (« III complet ») +++
= anévrisme de la carotide interne ou artère communicante postérieure
→ [ptosis tardif / diplopie verticale / mydriase précoce ] = ophtalmoplégie douloureuse
2-
Par hématome intra-parenchymateux associé
Anévrismes AComA/ACA: hématome frontal = syndrome frontal / mutisme
Anévrismes ACM: hématome sylvien = hémiparésie / hémianopsie / aphasie

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5
Q

clc de hge méningée

A
1-aigue : 
Hydrocéphalie aiguë obstructive ++
HTIC +/- engagement ++
Crises comitiales voire état de mal épileptique
Hématome intra-parenchymateux
AVC ischémique par vasospasme aigu
vasospasme j3 j7
2-Complications non neurologiques
Hyponatrémie ++ Hyperglycémie 

3-Mortalité totale ~ 60% dont 10% < J3

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6
Q

Lutte contre les ACSOS (5)

A

contre HTIC: position 1/2 assise +/- mannitol
contre hyperglycémie: contrôle glycémique = 1g/L
contre hyperthermie: antipyrétiques si besoin
contre hypoxie: liberté des VAS / O2
objectif 120 < PAs < 140mmHg

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7
Q

hydrocéphalie à pression normal

A

trb marche + trb sphinctérien + trb comportement

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8
Q

myasthénie anti-MUSK

et néonat

A
1-anti-MUSK
-atteinte bulbaire ( atrophie de langue ) 
-crises fréquentes et graves
-40%
2-néonatale :
25% , transitoire
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9
Q

trt poussée évolutive de myasthénie

A

1-immunoglobuline polyvalente iv 5jr

2-échanges plasmatiques

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10
Q

sd myasthénique lambert eaton

A
  • incrément tjr sup à 100% = botulisme
  • sd sec
  • mbr inf = distal
  • trt : 3-4 diaminopyridine
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11
Q

classification d’osserman de myasthénie

A

stade 1 : oculaire
2 :généralisé progressive sans atteinte respi
2a:sans atteinte laryngée
2b: avec “
3: généralisée rapide = crise
4: grave ancienne + amyotrophie

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12
Q

drapeaux rouges de Parkinson (élimine dg)

A
rapide : chute , dysautonomie , trb cognitif ,signes pseudobulbaire 
sd cérebelleux
sd pyramidal
trb oculomoteur
signes corticaux: apraxie aphasie
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13
Q

Syndrome parkinsonien dû aux médicaments

A
antidopamine 
neuroleptiques
métoclopramide 
prochlorpérazine (antinausée)
antipsychotiques
inhibiteurs calciques
antidépresseurs sérotoninergiques ou tricycliques, lithium,
 l'acide valproïque
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14
Q

Parkinson

A

micrographie précoce
dysarthrie monotone
rigidité extra pyramidal augmenté par manooeuvre de froment , persiste en décubitus = signe de l’oreiller

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15
Q

trt myasthénie

A

symptomatique = anticholenestérasique
pyridostigmine
effet muscarinique : hypersécretion + myosis + diarrhée
trt de fond :
cortico lent (bolus contre indiqué )
immunosuppresseur = 1/azathioprine 2/ritixumab + ciclosporine + cyclophosphamide

thymectomie non indiqué en cas de ac anti musk

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16
Q

mdt bloqueur de jonction neuromusculaire ci dans myasthénie

A
curare 
bb
atb ( aminoside , cycline inj , macrolide , fQ)
anti épileptique , anti-arythmique
dantroléne
d-pénicillamine
quinine , chloroquine
17
Q

signes de focalisation

A

: mono ou hémiplégie,
paralysie des nerfs crâniens
, mouvements anormaux (tremblement, myoclonies

18
Q

myasthénie grave

A

diplopie
myosis
hyperkaliémie
céphalé

19
Q

trt anti épileptique

A

tegrétol=carbamazépine = inducteur enzymatique = n’est pas actif sur myoclonie généralisé

gardénal = phénobarbi = inducteur = ci si insuff respiratoire

phénytoine (di-hydan, dilantin ) = inducteur = diabéte

bzd = valium 10mg , rivortil 1 mg= uniquement à L’état de mal

20
Q

quand faire artériographie si hématome

A

1- chez jeune ( pour chercher MAV si cortical )
2- hématome sylvien
3-interhémisphérique frontal ( anévrysme de la communicante antérieur )