endocrinologie Flashcards
hyperchylomicronémie
type : 1 (claire ) - 5 (lactescent) = tg
xanthomatose éruptive : non prurigineuses, sur le thorax, les flancs, la face antérieure des genoux, la face postérieure des coudes et des fesses douleurs post-prandiales, dyspepsie, hépato-splénomégalie, lipémie rétinienne, risque de pancréatite aiguë
Hyperlipoprotéinémie de type II A
hypercholestérolémie exclusive (LDL)
sérum clair
(inconstants) :
arc cornéen, xanthelasma
xanthomes tendineux
Formes monogéniques :
Type 1a-hypercholestérolémie familiale =
homozygote : infiltration athéromateuse de la partie initiale de l’aorte
Type 1b : anomalie structurale de l’apoprotéine B
formes polygéniques =
Les plus fréquentes
hyper TG
hypothyroidie
diabéte , acromégalie
dyslipédimie type : tout sauf 2a
neuropathie diabétique
1-polyneuropathie = 80%
distal symétrique ascendante + abolition précoce ROT+anesthésie tardive
2-mononeuropathie = 15%
brutale , asymétrique , motrice , douloureuse , cruralgie
3-neuropathie amyotrophique proximal
4-neuropathie végétative =
tachycardie + hypota ortho + diarrhée + gastroparésie +vessie neurogéne
dg sd de cushing
dg+ = cortisolémie 23h + FLU élévés = perte de cycle
+ déxa faible négatif
dg étiologique :
acth dép : si freinage fort positif = maladie de cushing
si négatif donc paranéo
acth indép :
freinage fort négatif = sois adénome surrénalien périphérique ( synacthéne + )
soit corticosurrénalome central si synacthéne -
corticoide
inhibe adh
stimule SNC
stimule tonus vasculaire
minéralo à forte dose
diminution hdl
tabac
androgène
bb
hypercalcémie
troubles digestifs sont les signes de l’hypercalcémie sévère > 3 mmol/l
diminution de la réabsorption
tubulaire du Na
un diabète de type 1 lent.
age 50 ans
hyperglycémie et la présence d’acétone
pas d’antécédents familiaux de diabète
Devant l’antécédent d’alcoolisme chronique il faut évoquer une insuffisance pancréatique endocrine avec carence insulinique.
diabète insipide
défaut de sécrétion d’ADH mais n’entraîne pas d’hyperglycémie
hypercholestérolémie familiale hétérozygote
‘antécédent cardiovasculaire précoce (avant 55 ans chez les hommes et 60 ans chez les femmes)
arc cornéen
e hypercholestérolémie familiale homozygote
événements cardiovasculaires dans l’enfance
insuffisance surrénalienne aiguë
Hypoglycémie
Hyponatrémie
Hyperkaliémie
( malaises successifs, de type lipothymique \+ vomissements \+ douleurs abdominales \+ température est à 38 °C \+ perte de poids
RITUXIMAB
= anti-CD20 dirigé contre les lymphocytes B
Indications :
- Rhumatisme inflammatoire : polyarthrite rhumatoïde
- Autres maladies auto-immunes : Goujerot-Sjog̈ren, myosites…
- Vascularites systémiques : vascularite à ANCA
- Hémopathies malignes lymphoïdes B
Contre- indications :
- Infection évolutive
- Insuffisance cardiaque sévère
- Néoplasie évolutive ou récente
Effets indésirables :
Hypogammaglobulinémie
TOCILIZUMAB
anti-IL6
Effets indésirables = dyslipidémie sévère