néphro Flashcards
CLAIRANCE ESTIMÉE DE LA CRÉATININE (COCKROFT)
age
sexe
poids
créatinémie
PBR systématique sauf
enfant 1-10 ans avec : sd néphro pur , atcd , pas de signes extra rénal
suspicion d’amylose
glomérulopathie hériditaire
rétinopathie diabétique
irc
sd urémique(réversible + créat plus 300) = thrombopénie + crampe = péricardite + encéphalopathie + insuff cardiaque + polynévrite mbr inf
irc
avec taille rein normal = HBP , diabéte , thrombose veine rénal , myélom
anurie = tamponnade
trt sd néphrotique
MARDI M: méthylprédnisolon A : anticoagulation albumine si hypotension R: régime hyposodée <2g repos pas strict D : diurétique de l'anse = furosémide i : IEC si hta
créatinine dérive de
glycine
arginine
hypovolémie efficace
3ém secteur
diminution perfusion rénal sans diminution de TA
abaissement du tonus vasculaire (entraînant une dilatation des vaisseaux) et à une augmentation de la capacitance veineuse
provoqués par un état infectieux sévère, l’emploi d’anesthésiques, la prise de médicaments vasodilatateurs ou une intoxication par des médicaments psychotropes.
IRA atypique
avec anémie = SHU
avec hypocalcémie = lyse tumoral // rhabdomyolyse
proteinurie de tamm horsfall
constituant de la proteinurie physiologique
forme les rouleaux
glomérulonéphrite rapidement progressive
insuffisance rénale aiguë associée à protéinurie, hypertension artérielle, hématurie
endocardite
infectieuse
purpura+ syndrome inflammatoire+ polyarthralgie
s causes des glomérulonéphrite rapidement progressive
vascularite à ANCA, (surtout chez la personne âgée) cela donne une GNRP
les ANCA sont positifs,
une autre cause est la GNRP de type 1
avec dépôt linaire d’IgG
maladie de Good Pasture due à des dépôts d’Ig G anti collagène IV (retrouvé dans le rein (membrane basale)
et dans le poumon
(alvéole) responsable aussi d’hémorragie intra alvéolaire) ,
autre cause de
GNRP à dépôt de complexe immun (lupus, cryo, purpura rhumatoïde).
complications du syndrome
néphrotique
épanchement pleural
glomérulonéphrite extra-membraneuse ?
aspect spiculé de la membrane basale glomérulaire
+
dépôts granuleux d’IgG sur le versant externe de la membrane basale