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MMD 1043 Examen 2 > Nerveux 2 > Flashcards

Nerveux 2 Flashcards

1
Q

Décrit la transmission synaptique électrique (peu de cellules du SN font ce mode)

A
  • Minoritaires
  • Jonction étroite
  • Connexons: canaux laissant passer ions et petites molécules

Avantages:
* Passage direct du courant
* Bidirectionnelle
* Très rapide
* Synchronise l’activité d’une population de neurones

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2
Q

Via quoi se fait généralement la communication entre deux neurones?

A

Transmission chimique à travers l’espace synaptique

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3
Q

Que provoque l’arrivée d’un PA dans la région présynaptique?

A

Libération de neurotransmetteurs qui diffusent dans l’espace synaptique et qui vont rentrer en contact avec des récepteurs de la membrane post-synaptique

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4
Q

La cellule cible répond à la stimulation de ses récepteurs de manière spécifique, qui varie selon _____________________.

A

le neurotransmetteur et le récepteur

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5
Q

La réponse demeure propre à la ___________________ impliquée

A

cellule cible impliquée

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6
Q

Localisation de la synthèse et du stockage du neurotransmetteur?

A

Neurone
(Dans des vésicules synaptiques)

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7
Q

Décrit avec plein de détails la neurotransmission.

A
  1. La vague de dépolarisation (PA) se propage dans l’axone et atteint la terminaison nerveuse
  2. Les canaux calciques voltage-dépendants s’ouvrent
  3. L’ouverture des canaux calciques permet l’entrée de calcium
  4. L’afflux de calcium se fusionne aux vésicules contenant le NT
  5. Le NT est libéré dans la fente synaptique
  6. Le NT interagit avec les récepteurs membranaires postsynaptiques
  7. Les récepteurs s’ouvrent ou se ferment
  8. La stimulation du récepteur provoque une modification dans l’excitabilité de la cellule post-synaptique
  9. NT est éliminé de la synapse
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8
Q

Qu’est-ce qu’un neurotransmetteur?

A

Molécules (chimiques) endogènes qui transmettent un signal d’un neurone à sa cellule cible (autre neurone, cellule musculaire, cellule glandulaire) via un récepteur post-synaptique

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9
Q

De quoi dépend l’effet du signal?

A

Des actions du récepteur de la cellule cible

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10
Q

Est-ce qu’il existe plusieurs neurotransmetteurs?

A

Oui (chacun a sa fonction dans chaque partie du système)

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11
Q

Où est présent le neurotransmetteur (plus précis que neurone)?

A

Dans le terminal présynaptique

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12
Q

Quel est l’effet d’un neurotransmetteur administré de manière exogène?

A

Imite parfaitement l’endogène

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13
Q

Est-ce que le neurotransmetteur reste pour toujours dans le corps après avoir été libéré?

A

Non, mécanismes pour l’enlever

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14
Q

Localisation de la synthèse des neuropeptides?

A

Corps cellulaire (doivent être transporté vers la terminaison)

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15
Q

Transport axonal des neuropeptides?

A

Rapide, le long de microtubules (400nm/jour)

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16
Q

Localisation de la synthèse/stockage des neurotransmetteurs à petits peptides?

A

Dans la terminaison

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17
Q

Transport axonal des enzymes (du corps vers la périphérie) pour la synthèse des NT à petits peptides?

A

Lent, 0,5 à 5mm/jour

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18
Q

Où sont super concentré les canaux calciques voltage-dépendant?
S’ouvrent à quoi?

A

Membrane plasmique terminale présynaptique
S’ouvrent lors de l’arrivée d’un PA (dépolarisation de la membrane) (afflux de Ca2+ très sensible à l’ouverture de ces canaux)
Le NT est libéré en quanta (nb de NT/vésicule présente dans le terminal présynaptique)

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19
Q

Potentiel d’équilibre du Ca++?

A

+125-310mV

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20
Q

Par quoi et à quoi sont ancrées les vésicules?

A

Par les synaptines à un réseau de filaments cytosquelettiques

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21
Q

Quel est l’effet de l’entrée de calcium (via les canaux voltages-dépendants) sur le neurotransmetteur?

A

Phosphoryle les synaptines par une protéine kinase dépendante du Ca = libère les vésicules qui se dirigent vers la membrane présynaptique

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22
Q

Quelles sont les 2 composantes constamment recyclées suite à la diffusion dans la synapse?

A

NT
Membrane

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23
Q

Qu’est-ce qui se passe quand les vésicules fusionnent avec la membrane?

A

Tout le contenu est libéré par exocytose dans la synapse et le NT peut agir avec les récepteurs post-synapstiques et produire son effet

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24
Q

Nomme le deux grandes sortes de récepteurs qui évoque une réponse synaptique différente.

A

Ionotrope
Métabotrope

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25
Q

Décrit le récepteurs ionotropes.

A

Comporte 2 domaines:
Site extracellulaire: lie avec NT (ligand)
Domaine transmembranaire: forme un canal ionique

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26
Q

Décrit le récepteur métabotropes.

A

Agissent en stimulant des molécules intermédiaires appelées ‘protéines G’ avec généralement des effets lents mais durables (pas de canaux ioniques)

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27
Q

Qu’est-ce que le PPSE?

A

Si le courant net qui passe à travers le canal ionique rapproche le potentiel de membrane du seuil alors son effet est excitateur

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28
Q

Exemple de PPSE?

A

Le canal ionique d’un récepteur au glutamate a tendance à amener le voltage à 0mV, il amène le potentiel de membrane vers le seuil, un PPSE

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29
Q

Qu’est-ce qu’un PPSI?

A

Si le courant net qui passe à travers le canal éloigne le potentiel de membrane du seuil alors son effet est inhibiteur

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30
Q

Exemple de PPSI?

A

Le canal ionique d’un récepteur au GABA a tendance à amener le voltage à -70mV, il éloigne le potentiel de membrane du seuil, un PPSI

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31
Q

Décris en étape la liaison d’un récepteur à un canal ionotrope à son effet.

A
  1. Liaison NT avec un récepteur ionotrope de la membrane post-synaptique
  2. Pore s’ouvre
  3. Passage des ions (composition varie du type de récepteur).
  4. Selon la nature des ions, cette modification rendra la membrane post-synaptique plus + (PPSE) ou plus -(PPSI)
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32
Q

De quoi dépend la décision de provoquer un PA?
Qu’est ce que la sommation?

A

De l’atteinte ou pas du seuil de dépolarisation et de l’influence des neurones qui communique avec les dendrites du neurone.
Déclenchement d’un PA si = somme des PPSE - somme des PPSI = Seuil de dépolarisation dépassé.
(Sommation = Intégrer tous les inputs électriques transmis par les milliers de synapses. Elle est spatiale et temporelle)

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33
Q

Que se passe-t-il si les les PPSE l’emportent (le seuil est atteint)?

A

Transmission de l’influx

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34
Q

Que se passe-t-il si les les PPSI l’emportent?

A

Pas d’influx

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35
Q

Décrit les étapes de la sommation des potentiels postsynaptiques.

A
  1. Libération du neurotransmetteur
  2. Liaison au récepteur
  3. Ouverture et fermeture des canaux ioniques
  4. Changement de conductance provoquant un flux de courant
  5. Modification du potentiel postsynaptique
  6. Excitation ou inhibition des cellules postsynaptiques
  7. Sommation déterminant si un potentiel d’action sera émis ou non
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36
Q

Vrai ou faux? Le neurotransmetteur peut être lentement éliminé.

A

FAUX

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37
Q

Inactivation synaptique
Nomme les façons d’éliminer le neurotransmetteur.

A

1) Diffusion à partir des récepteurs synaptiques
2) Recapture par les terminaisons nerveuses ou par cellules gliales
3) Dégradation par des enzymes spécifiques (ex. acétylcholine)

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38
Q

Qu’est-ce qui se passe avec le surplus de membrane causé par la fusion des vésicules?

A

Récupérée et réintégrée dans le cytoplasme par endocytose

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39
Q

Nomme les neurotransmetteurs à réponse postsynaptique rapide (2 catégories).

Pas à l’examen

A

Petites molécules:
AA
Acide gama-aminobutirique (GABA)
Glutamate
Gly
Amines
Ach
Adrénaline
Noradrénaline
Dopamine
Histamine
Sérotonine (5-HT)

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40
Q

Nomme les neurotransmetteurs à réponse postsynaptiques lente, mais durable.

A

Grosses molécules : peptides
(CCK, Dynorphyne, Enképhaline, somatostatine, substance P, …)

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41
Q

Région des corps neuronaux du glutamate?

A

SNC entier

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42
Q

Région des corps neuronaux du GABA?

A

SNC entier

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43
Q

Région des corps neuronaux de la dopamine?

A

Mésencéphale

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44
Q

Région des corps neuronaux de la sérotonine?

A

Mésencéphale et pont (noyaux du raphé)

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45
Q

Région des corps neuronaux de l’histamine?

A

Hypothalamus et mésencéphale

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46
Q

Région des corps neuronaux de la glycine?

A

SNC entier

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47
Q

Région des corps neuronaux de l’Ach?
1- Pour la contraction des muscles
2- Pour les fonctions autonomes
3- Pour les fonctions parasympathiques

A
  • Cornes ant. de la moelle
  • Noyaux préganglionnaires du SNA (sympathique/parasympathique)
  • Ganglions parasympathique (dans l’organe)
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48
Q

Région des corps neuronaux de la noradrénaline?
1- Pour les fonctions sympathiques

A

Ganglion sympathique (para et pré-vertébraux)

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49
Q

Projections majeures du glutamate?
Sous-types de récepteurs?

A

SNC entier
AMPA, NMDA, Métabotrope

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50
Q

Projections majeures du GABA?
Sous-types de récepteurs?

A

SNC entier
GABA (A)

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51
Q

Projections majeures de la dopamine?

A

Striatum
Cortex limbique

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52
Q

Projections majeures de la sérotonine?

A

SNC entier

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53
Q

Projections majeures de l’histamine?

A

SNC entier

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54
Q

Projections majeures de la glycine?

A

SNC entier

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55
Q

Projections majeures de l’Ach?
1- Pour la contraction des muscles
2- Pour les fonctions autonomes
3- Pour les fonctions parasympathiques

A
  1. Muscle squelettiques
  2. Ganglion autonomes
  3. Glandes, Muscle lisse, Muscle cardiaque
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56
Q

Projections majeures de la norépinéphrine?
1- Pour les fonctions sympathiques

A

Muscle lisse et Muscle cardiaque

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57
Q

Sous-types de récepteurs de l’acétylcholine?
1- Pour la contraction des muscles
2- Pour les fonctions autonomes
3- Pour les fonctions parasympathiques

A

1 et 2. Nicotinique (ionotrope)
3. Muscarinique (métabotrope)

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58
Q

Sous-types de récepteurs de la norépinéphrine?

A

alpha et béta

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59
Q

Actions principales de la glutamate?

A

Transmission excitative

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60
Q

Actions principales du GABA?

A

Transmission inhibitrice

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61
Q

Actions principales de la dopamine?

A

Neuromodulation

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62
Q

Actions principales de la sérotonine?

A

Neuromodulation

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63
Q

Actions principales de l’histamine?

A

Neuromodulation excitatrice

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64
Q

Actions principales de la glycine?

A

Transmission inhibitrice

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65
Q

Actions principales de l’acétylcholine?

A

Contraction des muscles
Fonctions autonomes
Fonction parasympathique
Neuromodulation

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66
Q

Actions principales de la norépinephrine?

A

Fonction sympathique
Neuromodulation

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67
Q

Acétylcholine est quel type de NT?
Synthèse de l’acétylcholine?

A

Petite molécule
Réaction: Choline (plasma) + acétyl -coA (cycle glucose)
Enzyme: choline acétyltransférase

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68
Q

Élimination de l’acétylcholine?

A

Dégradation par l’enzyme acétylcholinestérase (AChE)

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69
Q

Localisation du récepteur cholinergique nicotinique ionotrope?

A
  • Jonction neuromusculaire (JNM)
  • Système nerveux autonome
  • SNC
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70
Q

Que laisse passer le récepteur cholinergique nicotinique ionotrope.
Résultat?

A

Na+ et K+, évoquant un PPSE
(surtout Na qui entre car il est très loin de son équilibre)

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71
Q

Qu’est-ce qui se passe chaque fois qu’un PA traverse JNM? (?)

A

Fibre musculaire se contracte

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72
Q

Composition du récepteur cholinergique nicotinique?

A

Cinq sous-unités groupés formant un pore
Sous-unités alpha fixent l’acétylcholine

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73
Q

Localisation des récepteur cholinergique muscarinique métabotrope?

A

Cerveau

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74
Q

À quoi répond le récepteur muscarinique?
Il s’agit de quel type de récepteur?

A

Ach
Métabotrope

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75
Q

Effet du récepteur cholinergique muscarinique métabotrope?

A

Inhibiteur

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76
Q

À quoi sont couplé les récepteur cholinergique muscarinique métabotrope?

A

Protéines G

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77
Q

Qu’influence le récepteur cholinergique muscarinique?

A

-Striatum (système moteur)
-Système autonome parasympathique
-Ganglions périphériques
-Cœur (nerf vague)
-Muscles lisses
-Glande

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78
Q

Qui est le neurotransmetteur le plus important du SNC? (nommé la pédale de gaz du cerveau)

A

Glutamate

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79
Q

Synthèse du glutamate?

A

glutamine ou cycle de Krebs

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80
Q

Élimination du glutamate?

A

Transporteurs à haute affinité (EAAT) côté présynaptique et glie

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81
Q

Nomme les trois récepteurs inotropes de la glutamate et leur courant

A

AMPA/kaïnate: Na+, k+
NMDA: Na+, K+, Ca2+
(rôle excitateur surtout via les récepteurs ionotropes)

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82
Q

Nomme les effets communs des trois récepteurs métabotropes du glutamate.

A

-effets plus lents et divers
-diminue ou augmente l’excitabilité

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83
Q

À quoi sont nécessaire les récepteurs NMDA?

A

Mémoire
Plasticité synaptique

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84
Q

Caractéristiques des récepteurs NMDA (ionotrope du glutamate)?

A
  • Dépendants du voltage et perméable au Ca2+
  • Bloqué par Mg2+ au potentiel de repos.
  • Dépolarisation repousse le Mg2+ et laisse entrer Na+ et Ca2+ (sortir K+)
  • 2 conditions à son ouverture: liaison du NT (glutamate) et dépolarisation pour ouvrir le canal (lève le bloc Mg2+)
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85
Q

Caractéristiques du GABA? (Nommé pédale de frein du cerveau)

A

Neurotransmetteur inhibiteur le plus important

86
Q

Synthèse du GABA?

A

glutamate ou pyruvate

87
Q

Élimination du GABA?

A

transporteur à haute affinité (GAT)

88
Q

Trois types de récepteurs du GABA?

A

GABAa, GABAc: ionotropes (Cl-)
GABAb: métabotrope (ouverture de canaux K+)

89
Q

Localisation de la glycine?

A

Surtout dans interneurones inhibiteurs de la moelle

90
Q

Synthèse de la glycine?

A

Sérine

91
Q

Élimination de la glycine?

A

Transporteur spécifique

92
Q

Récepteurs de la glycine?

A

Récepteur similaire à GABAa (ionotrope, passage de Cl- = inhibition)

93
Q

Les récepteurs GABA(a) sont des canaux de chlorure dépendants d’un ________.
Nomme les différents qui peuvent entraîner son ouverture.

A

ligand
Ex.: benzodiazépine éthanol, barbituriques

94
Q

Conséquences de l’ouverture des canaux chloriques avec le GABA?

A

rend la membrane plus négative l’éloignant du seuil de déclenchement d’un PA → effet inhibiteur (PPSI)

95
Q

Décrit le récepteur GABAa?

A
  • Pentamère formé par la combinaison de 5 sous-unités
  • Liaison de GABA mais aussi avec plusieurs ligands qui peuvent moduler l’ouverture (benzodiazepine, barbiturique, etc)
96
Q

Nomme les monoamines (5).

A

Catécholamines (dopamine, noradrénaline, adrénaline)
Histamine
Sérotonine.

97
Q

Dans quoi sont impliqués les monoamines?

A
  • ++ de fonctions cérébrale
  • Grands systèmes provenant du tronc cérébral modulant la sensation, le mouvement et la conscience.
98
Q

À partir de quoi sont synthétisé les catécholamines?

A

Tyrosines
Dopamine = tyrosine
Noradrénaline = dopamine
Adrénaline = dopamine

99
Q

Élimination de la noradrénaline?

A

Recapture par transporteurs, NET

100
Q

Action de la noradrénaline?
Ciblée par qui (2)?

A
  • Relié à l’excitation, vigilance et attention, stress (sympathique), apprentissage
  • Rôle dans le sommeil/éveil
  • Cible des amphétamines et de certains antidépresseurs (augmente)
101
Q

Distribution de la noradrénaline dans le SNC plus précisément?

A

Locus coeruleus - projections cérébrales diffuses

102
Q

Élimination de la dopamine?

A

Recapture par transporteurs, DAT et dégradée par enzymes

103
Q

Rôle de la dopamine?
Ciblé par qui (2) ?

A
  • Substance noire – > role de la dopamine dans la motricité (progressivement détruite dans la maladie de Parkison)
  • Rôle dans les comportements de récompense, renforcement et motivation
  • Cible des amphétamines et certains antidépresseurs (augmente)
104
Q

Synthèse et élimination de l’adréanline?

A

Similaire à la noradrénaline
S: dopamine
É: Recapture par transporteurs, NET

105
Q

Avec quoi agit de pair l’adrénaline?

A

Noradrénaline

106
Q

Localisation adrénaline?

A
  • Taux faible au niveau du SNC
  • Projections vers :
  • ganglions sympathiques de la moelle (vasomoteur)
  • vers l’hypothalamus (réponses cardiovasculaire et endocrine)
107
Q

Synthèse histamine?

A

Histidine

108
Q

Élimination de l’histamine?

A

Transporteur inconnu puis dégradé par enzyme

109
Q

Localisation histamine?

A

l’hypothalamus (noyaux tubéro-mamillaires)
(Et mésencéphale)

110
Q

Rôle de l’histamine?

A
  • Éveil et l’attention
  • Allergies (cible des anti-histaminiques pour combattre les allergies, qui nous endorment aussi)
111
Q

Récepteurs de l’histamine?

A

Récepteurs métabotropes, couplés aux protéines G

112
Q

Synthèse de la sérotonine?

A

Tryptophane

113
Q

Élimination de la sérotonine?

A

Transporteur spécifique, SERT

114
Q

Qui cible la sérotonine (2)? Augmentent ou diminuent son effet?

A

antidépresseurs et de l’ecstasy: augmente effet

115
Q

Rôle de la sérotonine?

A
  • Sommeil
  • Vigilance
  • Rythme circadien
  • Humeur et émotivité.
    SI MANQUE : impulsivité, agressivité, troubles de l’humeur
116
Q

Récepteurs de la sérotonine?

A

Récepteurs métabotropes et un récepteur ionotrope excitateur (5HT3)

117
Q

Neuropeptides
Caractéristiques de la substance P?

A
  • Hypotenseur
  • Hippocampe et néocortex
  • Libérée par les fibres nociceptives
118
Q

Neuropeptides
Caractéristiques des peptides opioïdes?
- Nommes-en 3
- Localisation
- Rôle
- Type de récepteur

A
  • Endorphines, enképhalines et dynorphines
  • Disséminés dans tout le cerveau, souvent co-transmetteurs (GABA ou 5-HT)
  • Rôle analgésique
  • Récepteurs métabotropes, couplés aux protéines G
119
Q

Comment peut-on observer le recyclage des vésicules?

A

Examiner l’infiltration d’un marqueur infiltré dans la fente synaptique (HPR)

120
Q

Nomme les 3 classes principales de neurotransmetteurs.

A

Aa
Amines
Peptides

121
Q

Quel NT a de multiples fonctions dans le système nerveux avec deux classes majeure de récepteurs?

A

Ach

122
Q

Récepteurs de la noradrénaline?

A

Métabotropes (couplé au protéines G)

123
Q

Quel NT est progressivement détruit dans le Parkinson?

A

Dopamine

124
Q

Récepteurs de la dopamine?

A

Métabotropes qui activent ou inhibent l’adénylyl cyclase (enzyme activée ou inhibée par protéine G)

125
Q

Dans les récepteur métabotropes, la protéine G active une cascade intracellulaire, décris-là.

A
  1. Protéine G active des effecteurs, généralement des enzymes (ex. adénylyl cyclase, phopholipase C)
  2. Ceux-ci produisant des seconds messagers (ex.AMPc) qui vont activer des effecteurs ultérieurs (généralement des kinases)
126
Q

Par quoi diffèrent les messagers des neurones (petites vs. grosses molécules/neuropeptides)?

A
  • synthèse: dans la terminaison vs. au corps cellulaire (RE) et doivent être transportés jusqu’à la terminaison
  • stockage
  • libération
  • élimination: (retransport des précurseurs dans la terminaison vs. dégradation par enzymes protéolytiques)

+ transport axonal: lent (0,5-5mm/jour) vs. rapide (400nm/jour)

127
Q

Nomme des seconds messagers qu’utilisent les neurones comme signaux intracellulaires. Diffèrent selon quoi?

A

Ca++
AMPcyclique
GMPcyclique
IP3
Diacylglycérol
Diffèrent selon mode de production/ élimination/ cibles/ effets

128
Q

En quoi est hydrolysé l’Ach par l’acétylcholinestérase suite à sa libération dans la jonction neuromusculaire?

A

Acétate
Choline (recyclé)

129
Q

Explique ce qui se passe au niveau de la jonction neuromusculaire.

A
  1. Ach est relâchée en vésicules/quanta par motoneurone inférieur
  2. Ach contacte les récepteurs nicotiniques ionotropes
  3. Entrée de Na+ dans la membrane post-synaptique, le sarcolemme (dépolarisation)
  4. Courant de la plaque motrice induit si assez de vésicules libérées
130
Q

Qu’innerve le motoneurone inférieur?

A

Multiples fibres musculaire qui s’activent en concert (25-1000 fibres/neurones)

131
Q

Qu’est-ce que l’unité motrice?

A

Ensemble d’un motoneurone et de ce qu’il innerve

132
Q

Décrit une unité motrice au contrôle fin.

A

Contient moins de fibres pour un MNI (ex.: muscles extra-oculaires)

133
Q

Décrit ce qui donnerait une force musculaire vigoureuse (organisation des unités motrices)?

A

Beaucoup d’unité motrice recrutées

134
Q

Qu’est ce que le SNA?

A

Est une partie du système nerveux périphérique responsable de fonctions non volontaires (en réponse aux besoins internes et externes)

135
Q

Nomme les trois neurotransmetteurs du SNA.

A
  • Acétylcholine
  • Noradrénaline (ou norépinephrine)
  • Adrénaline (ou épinéphrine)
136
Q

Nomme les deux divisions du SNA.

A

SNS (sympathique)
SNP (parasympathique)
(souvent en opposition)

137
Q

Par quoi est activé le sympathique?
Le parasympathique?

A

Activité
Repos

138
Q

Est-ce que les deux parties du SNA peuvent agir en coordination?

A

Oui (ex: urination, érection, éjaculation)

139
Q

Partie centrale du sympathique (thoraco-lombaire)?

A

Hypothalamus
Substance réticulée du tronc cérébral

140
Q

Partie périphérique du sympathique (thoraco-lombaire)?

A
  1. Axones des neurones préganglionnaires
  2. Neurones postganglionnaires
141
Q

Localisation du corps cellulaire du neurone préganglionnaire sympathique (thoraco-lombaire)?

A

corne intermédiolatérale de la moelle épinière entre D1 et L3

142
Q

Neurone préganglionnaire sympathique (sorte)?
Ciblent qui?

A

Cholinergique (relâche Ach)
Récepteurs nicotinique (synapse dans le ganglion)

143
Q

Synapse 1 du sympathique?

A

Dans ganglions paravertébraux ou prévertébraux avec les neurones postganglionnaires

144
Q

Le ganglions sympathiques se trouvent proche ou loin de leur organe effecteurs?

A

Loin

145
Q

Sorte de neurones postganglionnaire du sympathique?

A

Adrénergique (sécrètent de la noradrénaline)
(Agissent sur récepteurs adrénergiques)

146
Q

Qu’innervent les neurones postganglionnaires adrénergiques du SNA-S?

A

Yeux, les bronches, le cœur, les vaisseaux, le tractus gastro-intestinal, les reins, les uretères, la vessie…

147
Q

Exception du système sympathique?

A
  1. Glandes sudoripares: cholinergiques muscariniques
  2. Médullosurrénale: leur cellules sont des neurones ayant perdu leur axone (= noradrénaline libéré systémiquement)
148
Q

Sorte des neurones préganglionnaire parasympathique (crânio-saccré)?

A

Cholinergique (agit sur des récepteurs nicotinique)

149
Q

Localisation de la fibre nerveuse préganglionnaire parasympathique?

A

Va jusqu’à l’organe innervé, fait souvent synapse dans l’organe lui-même (long!)

150
Q

Sorte des neurones postganglionnaire parasympathique?

A

Cholinergiques, mais ciblant récepteurs muscariniques

151
Q

Que comprend la partie crânienne du parasympathique?

A

Fibres nerveuses cheminant avec les nerf crâniens: 3, 7, 9 et 10

152
Q

Fonction nerf 3?

A

Constriction de la pupille et l’accommodation du cristallin

153
Q

Fonction nerf 7?

A

Salivation et lacrimation

154
Q

Fonction nerf 9?

A

Salivation

155
Q

Fonction nerf 10?

A

Effets cardiaques, digestifs, respiratoires

156
Q

Que comprend la partie sacrée du parasympathique?

A

Fibres nerveuses cheminant par S2-S4

157
Q

Fonction des fibres nerveuses parasympathiques cheminant par S2-S4?

A
  • Côlon descendant, le sigmoïde et le rectum
  • Vessie
  • Organes génitaux
158
Q

Par quoi sont activés les récepteurs nicotiniques?

A

Nicotine
Ach

159
Q

Localisation des récepteurs nicotiniques (sensibles à la nicotine et à Ach)?

A

Dans les neurones postganglionnaire:
− Synapse entre les neurones préganglionnaires et postganglionnaires (sympathiques et parasympathiques)
− Jonction neuromusculaire

160
Q

Par quoi sont bloqués les récepteurs nicotiniques?

A

Curare

161
Q

Par quoi sont activés les récepteurs muscariniques?

A

Muscarine
Ach

162
Q

Dans quoi sont présent les récepteurs muscarinique?

A

Cellules effectrices (stimulées par les neurones post-ganglionnaires):
− Parasympathiques
− Cholinergiques du sympathique (glandes sudoripares et vasodilatation dans les muscles squelettiques)

163
Q

Par quoi sont bloqué les récepteurs mucariniques?

A

Atropine

164
Q

Les récepteurs adrénergiques sont activés par…

A
  • noradrénaline et l’adrénaline (α1 α2)
  • adrénaline seulement (β1 β2)
165
Q

Les récepteurs adrénergiques produisent une…

A

stimulation dans certains organes et une inhibition dans d’autres

166
Q

Décrit la stimulation alpha des récepteurs adrénergiques (noradrénaline et adrénaline)

A
  • contracte les fibres radiales de l’iris (dilate pupille) (a1)
  • vasoconstriction (a1 ou a2)
  • relaxation intestinale
  • contraction des sphincters intestinaux
  • contraction du sphincter vésical
  • contraction pilomotrice (a1)
167
Q

Décrit la stimulation béta des récepteurs adrénergiques (par l’adrénaline).

A
  • une bronchodilatation (β2)
  • une stimulation cardiaque du rythme et de la force de contraction (β1)
  • une vasodilatation (β2)
  • une relaxation intestinale et utérine (β2)
  • une relaxation vésicale (β2)
  • une accélération de la glycogénolyse (β2), la lipolyse (β1), et la calorigenèse (β2)
168
Q

Effets de la stimulation sympathique?

A
  • Augmentation de l’activité mentale
  • Mydriase (dilatation)
  • Vision de loin par relaxation des muscles ciliaires
  • Bronchodilatation pour amener plus d’air dans les alvéoles
  • Accélération du rythme cardiaque
  • Augmentation de la force de contraction
  • Vasodilatation musculaire pour amener plus de sang aux muscles
  • Diminution du péristaltisme intestinal avec augmentation du tonus des sphincters
  • Diminution du débit urinaire
  • Relaxation de la vessie (rétention urinaire)
  • Éjaculation
  • Sudation (acétylcholine)
  • Contraction des muscles piloérecteurs
169
Q

Effets de la stimulation parasympathique?

A
  • Myosis (constriction de la pupille jusqu’à 1,5 mm) par contraction des muscles circulaires de l’iris
  • Vision de près par constriction des muscles ciliaires, ce qui augmente la convexité et la force du cristallin
  • Bronchoconstriction
  • Ralentissement du rythme cardiaque
  • Sécrétion augmentée des glandes digestives : salivaires, gastriques et pancréatiques
  • Augmentation du péristaltisme intestinal avec relâchement des sphincters
  • Contraction de la vessie qui se vide
  • Érection
170
Q

Comment agissent les médicaments qui modulent le SNA?

A

Stimulent ou bloquent le système sympathique ou parasympathique de manière plus ou moins ciblée

171
Q

Nomme le 4 catégories de médicaments qui modulent le SNA.

A
  • Sympathomimétiques (phényléphrine (α), salbutamol (β)) (imite une stimulation)
  • Bloqueurs adrénergiques
  • Parasympathomimétiques (pilocarpine, pyridostigmine) (imite une stimulation)
  • Bloqueurs cholinergiques (atropine-corrige la bradycardie)
172
Q

Les ____ sont essentiels pour permettre à l’organisme de percevoir son environnement externe et interne

A

sens

173
Q

Sensations somatiques
Comment sont transmises les stimulations?

A
  • Les stimulations sont transmises à l’organisme sous forme d’énergie qui est captée par des récepteurs spécialisés
  • Les récepteurs traduisent cette énergie en stimulation de neurones qui transmettent l’information sous forme de PA
174
Q

Localisation de récepteurs (somatiques et spéciaux)

A

Peuvent être:
- regroupés en organes des sens
- dispersé sur la surface du corps
- distribués dans le corps

175
Q

Est-ce que toutes les stimulations sont inconsientes?

A

Non, certaines sont perçues

176
Q

Que détectent les mécanorécepteurs?

A

Détectent une déformation mécanique du récepteur ou de la cellule

177
Q

Que détectent les thermorécepteurs?

A

Les changements de température, certains le chaud et d’autres le froid

178
Q

Que détectent les récepteurs à la douleur?

A

Le dommage tissulaire qui engendre la douleur:
- physique,
- chimique,
- thermique
- microbien

179
Q

Que font les récepteurs électromagnétiques?

A

Sont responsables de la vision: détectent sur la rétine de l’œil la lumière ou énergie électromagnétique émise sous forme d’ondes

180
Q

Que détectent les chemorécepteurs?

A

Divers changements chimiques

181
Q

Les sensations sont divisées en sensations _____________________.

A

somatiques et spéciales

182
Q

Décrit les sensations somatiques.

A

Ensemble de différentes sensations qui proviennent de différentes régions du corps, obtenues de différents récepteurs distribuées dans les tissus de l’organisme (ex.: le toucher…)

183
Q

Décrit les sensations spéciales.

A

Sens associés à un organe spécifique:
− Vision
− Ouïe
− Équilibrioception
− Olfaction
− Goût

184
Q

Chaque sensation somatique est obtenue de ________________________________.

A

récepteurs spécialisés propre à cette sensation

185
Q

Que comprend la voie vers le cortex cérébral sensitif?

A

Trois neurones
Trois relais

186
Q

Nomme les deux voies de sensations somatiques.
Se rendent à quel cortex?

A

− Système lemniscal
− Système spinothalamique
Cortex somesthésique primaire

187
Q

Nomme les diverses sensation somatique.

A

Tact
Proprioception
Chaleur
Douleur

188
Q

Que comprend le tact?

A

4 sensations différentes détectées surtout par la peau:
* le toucher détecté par des récepteurs superficiels situés dans la peau ou juste sous la peau
* la pression détectée par des récepteurs plus profonds
* la vibration détectée par des signaux sensitifs rapidement répétitifs
* le chatouillement et le piquage détectés par des récepteurs dans les couches superficielles de la peau

189
Q

4 sensations de la voie (somatosensorielle) spinothalamique?

A

Chaleur
Froid
Douleur
Tact grossier (protopathique)

190
Q

4 sensations de la voie (somatosensorielle) lemniscale?

A

Proprioception
Vibration (pallésthésie)
Toucher fin (épicritique)
Pression (baresthésie)

191
Q

Différence entre les deux voies somatosensitives?

A

Spinothalamique:
* Primitive
* 1ère synapse: Moelle locale
* Ascendance: Contralatérale
* Objectif: Initie action
* Petite fibres
* Récepteurs: Dlr, T, démangeaison
Lemniscale:
* Moderne
* 1ère synapse: Haute de la moelle
* Ascendance: Ipilatérale
* Objectif: modifier une action
* Large fibre
* Récepteurs: Mécanorécepteur encapsulé

192
Q

Types de récepteurs cutanés selon leur voie éventuelle et leur stimulus (8)?

A

Lemniscal:
Meissner: cisaillement (tact)
Merkel: contact (tact)
Pacini: Pression profonde (tact)
Rufini: tension, pli (tact)
Spinothalamique:
Libre: nociception, mécanique, chimique
Chaud: chaud
Froid: chaud, froid
Nociception: nociception, mécanique

193
Q

Décrit le type de fibre des terminaisons libres, des récepteurs chaud/ froid/ nociception (spinothalamique)?

A

fibres C

194
Q

Qu’est-ce que la proprioception?

A

Sens qui nous informe où les parties de notre corps se trouvent dans l’espace

195
Q

Que comprends la proprioception?

A

Comprend la position statique (angulation des articulations) ou le mouvement dynamique (vitesse du changement)

196
Q

Décrit les 3 récepteurs de la proprioception.

A
  • Mécanorécepteurs: Fuseaux neuromusculaires (nous renseignent sur la longueur des muscles)
  • Organes tendineux de Golgi (nous renseignent sur la tension des muscles) dans les muscles squelettiques
  • Récepteurs dans les articulations
197
Q

L’information proprioceptive est transmise par la voie __________.

A

lemniscale

198
Q

Décrit les neurones sensitifs périphériques (1er neurone dans le trajet des informations sensorielles).

A
  • Sont bipolaires, ayant un axone qui se dirige dans deux direction à partir de son soma
  • Une partie est en communication avec le récepteur et l’autre partie transmet cette information en pénétrant le système nerveux central
  • Il s’agit du premier neurone de la série de trois
  • Peu importe la nature des récepteurs, fibres sont regroupés ensemble = nerf périphérique avec un territoire propre.
199
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les fibres sensitives au niveau du plexus?

A

Les fibres se regroupent telles que chaque nerf spinal représente un dermatome, un segment de peau innervée par ce nerf spinal

200
Q

Que fait le neurone une fois entré dans le SNC?

A

Le neurone suivra le trajet de la voie lemniscale ou la voie spinothalamique, selon la nature de son récepteur et fibre

201
Q

Décrit le trajet du 1er neurone. (spinothalamique)

A

récepteur → nerf périphérique → (plexus) → racine dorsale → pénètre la moelle postérieurement → synapse 1 rapide dans la matière grise de la moelle (zone marginale de la corne dorsale)

202
Q

Décrit le trajet du 2e neurone. (spinothalamique)

A

zone marginale de la corne dorsale → décussation (sur 2-3 segments spinaux) au côté controlatéral de la moelle → ascension dans la voie spinothalamique (matière blanche antérolatérale) → tronc cérébral → synapse 2 dans le noyau ventral postérieur latéral du thalamus

203
Q

Décrit le trajet du 3e neurone. (spinothalamique)

A

thalamus → capsule interne → cortex pariétal somatosensitif

204
Q

Trajet du 1er neurone de la vois lemniscale?

A

récepteur → nerf périphérique → (plexus) → racine dorsale → pénètre la moelle postérieurement → (pas de synapse au niveau de la moelle) → ascension dans les cordons postérieurs ipsilatéraux de la moelle → synapse 1 au bas de la medulla oblongata (noyaux des cordons postérieurs)

205
Q

Trajet du 2e neurone de la voie lemniscale?

A

décussation puis ascension dans le tronc cérébral sous forme du lemnisque médian → synapse 2 dans le noyau ventral postérieur latéral du thalamus

206
Q

Trajet du 3e neurone de la voie lemniscale?

A

thalamus → capsule interne → cortex pariétal somatosensitif
(idem)

207
Q

Localisation du cortex sensoriel somatique?

A

Lobe pariétal, derrière la grande scissure
(où chaque région du corps possède sa région corticale spécifique, doigts/ lèvres / bouche possèdent + de récepteurs)

208
Q

Quelles sont les 4 propriétés essentielles d’un NT?

A
  • Synthèse dans le neurone
  • Présent dans le terminal présynaptique et libéré en qt suffisantes pour exercer une action définie dans le cible post-synaptique
  • Si administré de façon exogène, imite exactement l’action d’un neurotransmetteur endogène
  • Un mécanisme précis pour le retirer de l’espace synaptique
209
Q

Combien de fois par seconde, un PA est provoqué ou non?

A

1000

210
Q

Décris le modèle simplifié à 3 neurones du SNA.

A

Neurone 1 (hypothalamus -synapse dans moelle)
Neurone 2 (préganglionnaire) (moelle - synapse dans ganglion)
Neurone 3 (postganglionnaire) (ganglion - synapse dans l’organe effecteur)

211
Q

Nomme les sensations somatiques testées cliniquement

A

Douleur (piqué) (S)
Chaleur (froid) (S)
Toucher fin (L)
Proprioception (L)
Vibration (L)

MMD 1043 Examen 2 (12 decks)

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