Néphrologie

Question 1

5 désordres electrolytes et gaz insuffisance rénale

Answer 1

hyperphosphatémie, hyperkaliémie, hyponatrémie, hypocalcémie, acidose métabolique

Question 1

indication dialyse

Answer 1

A: acidose
E: electrolytes (hyperK, hypoNa, HyperP)
I: ingestion ( methanol, ethylene glycol, ASA, lithium)
O: fluid overload
U: SYMPTOMES of uremias (pericardia, encephalopathy, convulsions, saignement)

Question 2

V ou F : les reins multikystiques dysplasiques (MDK) sont associé à HTA et hématurie

Answer 2

FAUX généralement asymptomatiques et autorésolutif: vérifier rein controlatéral car risque de RVU grade 1-3 et hypertrophie

Question 3

Malformation rénale kystique la plus méchante

Answer 3

ARPKD (récessif).. mortalité élevé néonat et implication multisystème (++foie et poumons) oligo important

Question 4

signes de rechute sd néphrotique

Answer 4

3+ dipstick 3 jours consécutifs

Question 5

Protéinurie + et grade néphrotique

Answer 5

dipstik: 1+ ou 2+ (N: 3+,4+)
SMU: 0.3 à 3g/L (N: >3g/L)
ratio P/C( plus que 0.02 (N 0.2) 24h collecte: 4-40 mg/m2/hr (N: >40)

Question 6

Définition de réponse au corticoïdes en sd néphrotique

Answer 6

résolution protéinurie en 6 semaines de pred

Question 7

Recommandation suivi rein unique

Answer 7

créat q 5 ans
echo à 1 mois, 1-2 ans, puis q 5 ans
TA q 1an
*Être prudent avec sports de contact mais pas interdire

Question 8

3e épisode hématurie avec IVRS, C3C4 Normal: dx ?
-berger
-GN post-inf
-membranoproliférative
-Lupus

Answer 8

berger
les 3 autres C3 abaissé

Question 9

Hématurie + antérieur lenticonus, penser à quoi?

Answer 9

syndrome d’Alport

Question 10

Qu’est-ce qu’un syndrome de Lowe

Answer 10

Syndrome oculomoteurs-cérébro-rénale
-cataractes congénitales
-hypotonie
-protéinurie (svt associé au fanconi)

X-linked

Question 11

Test pour cystinose

Answer 11

cystine leucocytaire ( sugg si présence de cristaux de cystine dans la cornée)

Question 12

alcalose métabolique avec hypokaliémie sévère +++ chez bébé, dx ? (Hypercalciuria aussi, hyponatrémie)

Answer 12

Bartter syndrome (autosomal récessif)

Question 13

syndrome de Gitelman différence avec Bartter

Answer 13

Se présente plus tard, plus rare
HYPOCALCIURIE !!! donc hypocalcémie vs hypo
**hypomagnésiémie surtout

Question 14

Prune -Belly syndrome

Answer 14

abdominal muscle deficiency
severe urinary tract abnormality
bilatéral cryptorchidie

**hypoplasie pulmonaire 2nd qui marque surtout le pronostic

Question 15

Transmission héréditaire de la plupart des diabètes insipides néphrogéniques

Answer 15

X-linked (donc plus des gars)

Question 16

artère ombilicale unique, qu’Est-ce qu’on est le plus susceptible de trouver à l’investigation

Answer 16

rien !
30% associé à anomalie rénale ou cardiaque (donc 70% isolé)