Immuno

Question 1

ADA test =quoi ?

Answer 1

Test pour SCID certaines mutations

Question 2

Infections à germe catalase + (Serratia, aspergillus, nocardia, B. cepacia, salmonella, s. aureus), penser à quelle déficit immunitaire

Answer 2

MGC (maladie granulomatose chronique)= déficit en phagocytose

Question 3

Test pour MGC

Answer 3

test oxydation des neutrophiles ( NBT ou NOBI ou DHR= synonymes)

Question 4

Vaccins pour maladie granulomateuse chronique ?

Answer 4

PAs de vaccins vivant BACTÉRIENS , reste ok

Question 5

Thrombocytopénie, eczéma, immunodéficience = quelle maladie?

Answer 5

Wiskott-Aldrich

Question 6

Qu’est-ce que maladie de OMENN

Answer 6

Maladie inflammatoire + SCID = érythrodermie, desquamation, alopécie, adénopathie, HSM, diarrhées, FTT

Question 7

Infection à méningocoque (Neisseria ), penser à quel déficit?

Answer 7

Complément (late C5 à C9) **faire CH50

Question 8

2 entités pas d’amygdales

Answer 8

Bruton et SCID

Question 9

2 entités pas de thymus

Answer 9

SCID et DiGeorges

Question 10

Wiskott-Aldrich va répondre aux vaccins protéiques ou polysaccharidiques ou les 2?

Answer 10

seulement protéiques

Question 11

You have been treating a 4-year-old boy for pneumonia. After 72 hours of ceftriaxone and vancomycin, he is not improvingand continues to spike high-grade fevers. His chest x-ray shows left lower lobe consolidation with an irregular area ofradiolucency suggestive of an evolving abscess. Blood cultures are negative.
On past history, he has had three episodes of otitis media in the past 12 months, all resulting in tympanic membraneperforation. After the first episode, his curious family doctor sent a swab for culture of the draining pus, growing at differenttimes Serratia marscescens and methicillin-resistant Staphylococcus aureus. There is no history of travel or animal exposure.You arrange a bronchoalveolar lavage, and the lab calls to tell you there are profuse fungal elements in the fluid highlysuspicious for Aspergillus.

Quel entité penser et quel test?

Answer 11

Oxydation des neutrophiles (NBT ou DHR)

Question 12

Déficit immunitaire avec augmentation IgE , dx?

Answer 12

Sd de Jobe

Question 13

Malformation msk avec sd de Jobe

Answer 13

Scoliose chez 60%

Question 14

Test pour mastocytose

Answer 14

tryptase sanguine élevée

Question 15

Test pour angiooedème héréditaire

Answer 15

dosage C1 inhibiteur

Question 16

Quel composante la plupart des gens sont allergiques de la pénicilline

Answer 16

majeure

Question 17

Quelle composante de la PNC la plupart des gens qui font une anaphylaxie sont allergiques à?

Answer 17

mineure

Question 18

À partir de quand parle-t-on d’urticaire chronique?

Answer 18

6 semaines

Question 19

2 médicaments à ne pas donner en angioedeme héréditaire

Answer 19

IECA et COC

Question 20

L’ EII la plus fréquente

Answer 20

Déficit en IgA

Question 21

Vaccins contre-indiqués chez les SCID

Answer 21

tous les vaccins vivants

Question 22

mode de transmission génétique MGC

Answer 22

souvent lié à ‘X donc plus fréquent chez les garçons

Question 23

Germes plus à risque en MGC

Answer 23

Bactéries à catalases positives : s.aureus, B Cepacia, s. marcesciens, nacradias
aspergillus

Question 24

Déficit en complément le plus fréquent et ce qu’il donne

Answer 24

C2 : infections otites, respiratoires supérieures fréquentes , germes encapsuler bcp pneumocoque, neiserria
plus à risque maladies rhumato genre lupus etc

Question 25

Mutation quel gène sd de Jobe

Answer 25

STAT3

Question 26

Quel vaccins contre-indiqués en MGC

Answer 26

vivants bactériens(Typhoïde, BCG)

Question 27

Résultats Ig en WAS

Answer 27

IgG variables, IgM diminué, IgA augmentés ++, IgE augmentés

Question 28

2 maladies Immuno où IgE vont être augmentés

Answer 28

Hyper-IgE (Jobe)
WAS