Neonatologia II - Infecções Congênitas Flashcards

1
Q

Qual é a definição de infecção congênita? Qual é a sua via de transmissão?

A

Infecção congênita é adquirida durante a vida intrauterina. A via de transmissão é hematogênica TRANSPLACENTÁRIA.

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2
Q

De forma geral, como as infecções congênitas se manifestam clinicamente?

A

A maioria das infeccões congênitas são completamente ASSINTOMÁTICAS no momento do nascimento ou apresentam manifestações inespecíficas.
Obs: geralmente, as infeccões congênitas são adquiridas ao final da gestação, quando a placenta está mais desenvolvida, o que justifica a maioria dos quadros assintomáticos
Obs2: infecções congênitas são causas, ainda, de abortamento, óbito fetal e malformações congênitas.

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3
Q

Qual é o agente etiológico da SÍFILIS CONGÊNITA?

A

Treponema pallidum (transmitido por via hematogênica transplacentária)

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4
Q

Em que estágios da doença materna (sífilis pprimária secundária ou terciária) há maior risco de transmissão para o feto?

A

Na sífilis primária e secundária o risco é maior, embora possa ocorrer transmissão em todos os estágios da foença!
Obs: risco de transmissão na sífilis primária é elevadíssimo, quase 100%

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5
Q

Qual é a definição de sífilis congênita precoce?

A

Quadro clínico de sífilis que se manifesta nos primeiros 2 ANOS de vida

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6
Q

Quais são as principais lesões cutâneomucosas da sífilis congênita precoce (4)?

A
  1. Lesões maculopapilares
  2. Pênfigo (principalmente palmoplantar), que são lesões foliáceas altamente contagiosas!
  3. Placas mucosas e condiloma plano (o condiloma plano é comumente encontrado na região perianal e faz ddx com violência sexual)
  4. Rinite sifilítica (pode ocorrer destruição do septo e da cavidade nasal)
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7
Q

Quais são as principais lesões ósseas da sífilis congênita precoce (3)?

A
  1. Periostite
  2. Osteocondrite
  3. Sinal de Wimberger (rarefação da tíbia)
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8
Q

A osteocondrite sifilítica é muito dolorosa à movimentação, de forma que o RN tende a chorar à movimentação e a ficar mais “parado”. Qual o nome do quadro em que o RN fica “parado” para evitar a dor?

A

PSEUDOPARALISIA DE PARROT (“parrot de se mexer”). Ddx com lesão de plexo braquial (mas o exame neurológico estará normal)

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9
Q

Além disso, existem manifestações clínicas pouco específicas, que podem ser encontradas em outras infecções congênitas. Quais são elas (5)?

A
  1. Anemia hemolítica (obs: é NÃO imune, Coombs direto negativo)
  2. Sintoams neurológicos (neurossífilis)
  3. Hepatoesplenomegalia
  4. Petéquias
  5. Coriorretinite
    Obs: em questão de RN com muitas manifestações clínicas desconexas, cogitar infecção congênita e buscar dado mais específico para direcionar a hipótese diagnóstica.
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10
Q

Todo RN filho de mãe com história de sífilis na gestação será submetido a avaliação sorológica. Quais testes NÃO deverão ser utilizados no RN e por que?

A

Os testes TREPONÊMICOS (TPHA, FTA-Abs, teste rápido) NÃO devem ser pesquisados no RN, uma vez que detectam IgG contra o Treponema. No RN, esses testes podem ser positivos pela passagem transplacentária de anticorpos maternos, sem que o RN tenha, de fato, infecção pelo Treponema (falso positivo).

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11
Q

Por que os testes NÃO treponêmicos são os mais indicados para a avaliação sorológica de sífilis no RN? Qual o mais utilizado?

A

Porque eles identificam anticorpos produzidos pela LESÃO TECIDUAL causada pelo Treponema. Além disso, permitem o diagnóstico E o seguimento dos pacientes.
O mais utilizado é o VDRL.
Obs: a sorologia deve ser investigada no sangie periférico, e não no sangue de cordão umbilical.

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12
Q

Além da sorologia para sífilis, RN com suspeita clínica de sífilis OU filhos de mães que foram incorretamente tratadas durante a gestação deverão ser submetidos a outras avaliações. Que avaliações são essas (4)?

A
  1. Radiografia de ossos longos (20% dos RN com sífilis congênita tem apenas manifestações ósseas)
  2. Avaliação do líquor
  3. Hemograma, perfil hepático e eletrólitos
  4. Avaliação audiológica e oftalmológica
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13
Q

Quais são os achados da avaliação do líquor que dão o diagnóstico de neurossífilis (3)? Quantas dessas alterações precisam estar presentes para que seja firmado o diagnóstico?

A
  1. VDRL reagente no líquor (em qualquer título)
  2. Celulas > 25
  3. Proteínas > 150 mg/dl
    Obs: basta que UM desses critérios seja preenchido para que seja firmado o diagnóstico de neurossífilis.
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14
Q

O tratamento da sífilis congênita depende diretamente do tratamento materno. Quais são os critérios para que o tratamento materno seja considerado ADEQUADO (3)?

A
  1. Tratamento feito com PENICILINA BENZATINA (outros esquemas podem até tratar a mãe, mas não tratam o feto!)
  2. DOSE ADEQUADA de acordo com o estágio clínico da sífilis materna (obs: se for desconhecido, devem ser 3 doses)
  3. INÍCIO do tratamento materno pelo menos 30 dias antes do parto.
    Obs: atualmente, não é necessário que seja feito o tratamento do parceiro para que o tratamento materno seja considerado adequado.
    Obs 2: a queda dos títulos de VDRL não é critério para avaliação da adequação do tratamento materno. Mas atenção: AUMENTO de VDRL indica reinfecção!!
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15
Q

O que deve ser feito quanto à notificação de suspeita de sífilis em RN de mãe não tratada ou tratada de forma inadequada?

A

Notificação imediata (por definição, se a mãe não foi tratada ou foi tratada inadequadamente, trata-se de caso de sífilis congênita)

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16
Q

Quais os PRINCIPAIS exames que devem ser realizados no RN de mãe não tratada ou inadequadamente tratada (3)?

A
  1. Hemograma
  2. Radiografia de ossos longos
  3. Análise do líquor
    Obs: TODOS os RN filhos de mães com sífilis realizarão VDRL, independentemente do tratamento materno ter sido adequado ou não!
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17
Q

Qual o tratamento realizado em RN filho de mãe não tratada adequadamente COM alteração liquórica (neurossífilis)?

A

PENICILINA CRISTALINA IV POR 10 DIAS.

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18
Q

Qual o tratamento realizado em RN filho de mãe não tratada adequadamente SEM alteração liquórica, mas COM outras alterações (2)?

A
  1. Penicilina cristalina IV por 10 dias
    OU
  2. Penicilina procaína IM por 10 dias
    Obs: no tratamento com penicilina procaína IM, se o tratamento for descontinuado por mais de 24 horas, ele deve ser REINICIADO.
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19
Q

Qual o tratamento realizado em RN filho de mãe não tratada adequadamente que está ASSINTOMÁTICO e não apresenta alterações nos exames (VDRL não reagente E outros exames normais)?

A

Penicilina benzatina IM em dose única.

20
Q

O que deve ser feito no RN filho de mãe que foi ADEQUADAMENTE tratada para sífilis na gestação?

A

Dosagem de VDRL.

21
Q

Qual o parâmetro do VDRL do RN que faz com que ele seja considerado, por definção, um caso de sífilis congênita?

A

Ele deve ser maior do que o materno em pelo menos 2 DILUIÇÕES (se for menor que o materno, igual ao materno ou superior ao materno em 1 diluição, pode-se atribuir o valor à passagem transplacentária de anticorpos).
Obs: VDRL capta anticorpos IgM IgG. O que passa pela placenta é o IgG.

22
Q

Qual deve ser a conduta em RN filho de mãe adequadamente tratada em que o VDRL foi positivo e maior que o materno em 2 ou mais diluições?

A

Ntoificar + exames (hemograma, líquor, RX) + tto por 10 dias

23
Q

Qual deve ser a conduta em RN filho de mãe adequadamente tratada, em que o VDRL foi negativo, menor que o materno ou maior que o materno em 1 diluição, sendo que o RN tem exame físico NORMAL?

A

Apenas ACOMPANHAR (por definição, o RN é uma criança EXPOSTA à sífilis e deve ser acpanhada com dosagens de VDRL nas consultas de puericultura).

24
Q

Qual deve ser a conduta em RN filho de mãe adequadamente tratada, em que o VDRL foi negativo, menor que o materno ou maior que o materno em 1 diluição, sendo que o RN tem exame físico ALTERADO?

A

Depende:
- Se o VDRL for NEGATIVO: investigar outras infecções congênitas (SToRCH)
- Se VDRL for POSITIVO: notificar + exames + tto por 10 dias

25
Quais infeccões congênitas compõem o mnemônico SToRCH?
Sífilis Toxoplasmose Rubéola Citomegalovírus Herpes simples* * Obs: herpes simples pode dar tanto infecção congênita quanto infecção perinatal (maioria). Quando a infecção é congênita, tende a ser muito grave.
26
Quanto à síndrome da rubéola congênita, qual é o agente etiológico e em qual fase da infecção materna ocorre a transmissão transplacentária?
Agente etiológico: virus da rubéola. A transmissão transplacentária só ocorre na infecção materna AGUDA, isto é, quando a mãe é infectada DURANTE a gestação (diferentemente, por ex, da sífilis)
27
Para que ocorra a SÍNDROME da rubéola congênita, com todos os seus comemorativos, é necessário que a transmissão ocorra em que período da gestação?
Até 16-20 semanas.
28
Qaul é a peculiaridade do vírus da rubéola, em relação aos outros agentes etiológicos de infecções congênitas, quanto à transmissão transplacentária?
Na rubéola, o risco de transmissão é ALTO MESMO NO INÍCIO DA GESTAÇÃO!! De forma geral, nas outras doenças, o risco é maior quanto maior a IG, pelo desenvolvimento placentário. Isso não se aplica à rubéola.
29
Quais são as manifestações clínicas da síndrome da rubéola congênita (5)?
1. Restrição do crescimento intrauterino (CIUR) -- RN PIG 2. Deficiência auditiva neurossensorial (por comprometimento do 8° par craniano) 3. Malformações cardíacas 4. Malformações oculares 5. Alterações cutâneas (exantema)
30
Das malformações cardíacas da síndrome da rubéola congênita, qual é a mais frequente? E a 2° mais frequente? Qual o principal sinal clínico dessas malformacões?
1°: persistência do canal arterial. 2° estenose da artéria pulmonar. Sinal clínico principal: SOPRO
31
Quais as principais malformações oculares da síndrome da rubéola congênita (2)?
1. CATARATA (principal) 2. Coriorretinite
32
Quais os achados do exame físico da catarata congênita?
1. Ausência do reflexo vermelho 2. Leucocoria
33
Em que consiste o tratamento da síndrome da rubéola congênita?
Apenas MANEJO DE SEQUELAS. Obs: essa síndrome é atualmente erradicada no Brasil.
34
Quanto à toxoplasmose congênita, qual é o agente etiológico e em qual fase da infecção materna ocorre a transmissão transplacentária?
Agente etiológico: toxoplasma gondii (protozoário). A transmissão transplacentária só ocorre na infecção materna AGUDA, isto é, quando a mãe é infectada DURANTE a gestação OU em caso de reativação de toxo latente em mulher imunodeprimida.
35
Qual é o quadro clínico característico da toxoplasmose congênita (3)?
1. Lesões no SNC 2. Lesões oculares (CORIORRETINITE importante, que pode ser insidiosa) 3. Deficiência intelectual Obs: a maioria dos RN com toxo congênita são completamente assintomáticos e serão identificados no teste do pezinho.
36
Existem 2 principais lesões do SNC associadas a toxo congênita. Qual é a mais comum? E qual é a mais específica?
Mais comum: HIDROCEFALIA. Mais específica: presença de calcificações intracranianas DIFUSAS (TOxo pega TOdo o parênquima)
37
Quais achados compõem a chamada tétrade de Sabin (4)?
1. Hidrocefalia 2. Calcificações intracranianas difusas 3. Coriorretinite 4. Deficiência intelectual (geralmente tardia. É sequela das alterações de SNC) Obs: as crianças com toxoplasmose congênita podem não ter nenhum achado ao nascimento, mas, se não houver tratamento, a coriorretinite VAI SE DESENVOLVER.
38
Qual condição deve ser considerada diante de QUALQUER DOENÇA NEUROLÓGICA no 1° ano de vida?
Toxoplasmose congênita
39
Quais RN devem ser tratados para toxoplasmose?
TODOS que foram diagnosticados (dosagem de IgM no teste do pezinho)
40
Qual é o esquema de tratamento de toxoplasmose congênita? Por quanto tempo esse tratamento deve ser mantido?
Sulfadiazina + Pirimetamina + ácido folínico (mesmo tratamento de quando é identificada infecção intrauterina por toxo na amniocentese!) O esquema deve ser mantido poe 12 MESES (o objetivo mão é cura, mas sim reduzir a parasitemia e suas consequências).
41
Em quais situações está indicada a associação de CORTICOIDE ao esquema de tratamento da toxoplasmose congênita (2)?
1. Coriorretinite em atividade 2. Proteínorraquia > 1 g/dl (toxo é a infecção congênita que mais eleva ptn no liquor) Obs: geralmente utiliza-se a dexametasona, durante os primeiros 2 meses de tto da toxo.
42
Quanto à citomegalovirose congênita (também chamada de doença de inclusão citomegálica), qual é o agente etiológico e em qual fase da infecção materna ocorre a transmissão transplacentária?
Agente etiológico: citomegalovírus (pertence à família Herpesviridae) A transmissão transplacentária ocorre na infecção materna AGUDA, isto é, quando a mãe é infectada DURANTE a gestação OU em caso de reativação de infecção latente (mesmo em imunocompetentes)
43
Na citomegalovirose congênita, podem ser observadas manifestações clínicas inespecíficas, como microcefalia, icterícia colestática, petéquias e hepatoesplenomegalia. Além disso, nessa condição, são encontradas calcificações intracranianas? Qual característica dessas calcificações permite diferenciá-las das causadas por toxo congênita?
São calcificações PERIVENTRICULARES (CMV- Circunda Meu Ventrículo)
44
Qual é a principal SEQUELA da citomegalovirose congênita?
SURDEZ (a citomegalovirose congênita é a principal causa de surdez neurossensorial não hereditária na infância!!)
45
Como é feito o DIAGNÓSTICO da citomegalovirose congênita? (Importante)
Pela pesquisa DO VÍRUS na URINA ou na SALIVA. Obs: sífilis, toxo e rubéola são identificadas, tradicionalmente, por sorologias. A citomegalovirose NÃO.
46
Idealmente, até que período da vida do RN deve ser realizada a pesquisa do CMV para diagnóstico? Por que?
Até 2 a 3 semanas, pois a partir daí os vírus identificados podem ser de infecção pós natal, e não congênita! Essa diferenciação implica diretamente no tratamento, uma vez que a infecção pós natal nunca é a tratada e a congênita pode necessitar de tratamento.
47
Quais as medicações que podem ser utilizadas no tratamento da citomegalovirose congênita e suas vias de administração (2)?
1. Ganciclovir IV 2. Valganciclovir VO Obs: nem todos os RN com CMV congênita serão tratados!! Apenas os mais graves.