MT, MF, IF Flashcards

1
Q

Que es el citoesqueleto

A

compleja red protéica que actúa como esqueleto de la célula y participa en la forma celular y sus movimientos

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Q

De que esta formado el citoesqueleto en eucariotas

A

3 componentes:

  • Microtúbulos (tubulina + MAPS)
  • Filamentos intermedios (Queratina y otros + plaquinas)
  • Microfilamentos ( actina +proteínas de unión a actina)
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3
Q

Que son los MT

A

Estructuras tubulares huecas (forma de tubos huecos de 25 nm de diámetro) , rígidas y grandes
formadas por dímeros de tubulinas

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4
Q

Cual es la unidad estructural del MT

A

Las tubulinas : proteína globular heterodimérica con actividad enzimática GTPasa

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5
Q

Los MT que sirven como ejes de cilios y flagelos se llaman…

A

axonemas

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6
Q

Los MT de las neuronas se llaman…

A

axónicos

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7
Q

Longitud de los cilios y sus axonemas

A

10 um

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8
Q

El cuerpo basal de los cilios tienen ___ centriolos

A

1

cinetosoma

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9
Q

El grosor del MT es de

A

4nm

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10
Q

Velocidad max. de transporte axónico

A

5 um/s ( 40 cm/dia)

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11
Q

Tubulina

A

prot. globular heterodimerica ( alfa y beta) que conforma los MT

Tiene 8 nm de largo y 4 nm de ancho

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12
Q

Que subunidad de la tubulina tiene actividad enzimática GTPasa

A

Beta

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13
Q

Como se unen las tubulinas para formar el MT

A

se unen de forma NO COVALENTE para formar 13 hileras llamadas protofilamentos. Cada tubulina está 1 nm desalineado, por lo que hay un desfase total de 12 nm entre el 1 y 13 protofilamento

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14
Q

Diámetro del túnel de los MT

A

17 nm

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15
Q

Las subunidades alfa y beta tienen dif. polaridad

V o F

A

Falso

todos los protofilamentos de un MT tienen la misma polaridad

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16
Q

En el extremo + del MT está la subunidad…

A

beta

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17
Q

En el extremo - del MT está la subunidad…

A

ALFA EN (-)

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18
Q

En una célula con centrosomas, hacia donde está el extemo + y el -

A

El extremo más está al exterior

y el extremo - CONTACTA CON EL CENTROSOMA

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19
Q

El extremo + de un Mt:

A

Esta libre, hacia el exterior

  • costura abierta porque aún tiene tubulinas B con GTP
  • es dinámico: se une y se separan tubulinas
  • La sub B ocupa el borde libre
  • Tiene un capuchón GTP

para cerrar la costura, las tubulinas GTP hidrolizan a GDP y se usa para eso la energía

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20
Q

Extremo - de un MT

A

Está hacia los centrosomas

está bloqueado por un complejo ( Y turc) que contacta con la subunidad alfa

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21
Q

Que complejo contacta con los centrosomas directamente

A

Y turc

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22
Q

A que se refiere la inestabilidad dinámica de los MT

A

Que sufren constantes alargamientos y acortamientos

como nucleaciones, elongaciones y catástrofe

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23
Q

Como es la nucleación

A

ser refiere al agregado de las primeras 13 tubulinas alfa-beta
Comienza en el complejo Tubulina Y (Y Turc), a él se une la primera tubulina ALFA y luego las demás.

requiere de MUCHO [ Mg2+ ] y POCO [Ca2+]
es rápido in vivo y lento in vitro

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24
Q

Elongación

A

se van agregando tubulinas en Aprox. 200 segundos

con una longitud aprox. de 100 nm y se forma el capuchón de GTP

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25
Catástrofe
Acortamiento. Se cierra el capuchón hidrolizando GTP--->GDP por la inestabilidad de usar GDP los protofilamentos se separan a gran velocidad en promedio de 40 segundos
26
Los MT más estables
axonemas
27
Los mt estables
axónicos
28
Los Mt inestables
citoplásmicos
29
Los mt Re inestables
del huso mitótico
30
La estabilidad o inestabilidad de los MT depende principalmente de
proteínas llamadas MAPs
31
Hay ___ % de tubulinas ALFA de la proteína de una célula no neural
2.5
32
Hay ___ % de tubulinas GAMMA de la proteína de una célula no neural
0.005
33
Que necesito para hacer un MT in vitro
- Alta [tubulinas] - Alta [ GTP] en tub B - Alta [Mg2+] - Baja [Ca2+] y EGTA - 37°C
34
Que ocurre con los mt si hay una variación brusca de temperatura
los MT podrían ensamblarse y desensamblarse con el ascenso y descenso de la T
35
In vitro, Las tubulinas también se agregan al extremo - V o F
V ya que no tienen Y turc pero el agrego en (+) es 10 veces más que en extremo (-)
36
Tipos de MAPs
- Estructurales - Reguladoras - Motoras
37
La unión de los Maps a los MT se controla con la adición y retiro de grupos ___
FOSFATO
38
MAPs estructurales
- Tau ( axónica) | - Map-2 ( está en las dentritas de las neuronas)
39
TAU que hace
estabiliza a los MT y permite que se asocie en haces
40
que hace la Map- 2
estabiliza a los MT de las dentritas (amplias) y permite que se asocie en haces tiene una cola que se asocia a un Mt Y un pie que contacta con 3 SUBUNIDADES DE TUBULINA de otro mt
41
Que ocurre si se fosforila mucho la TAU
ocurren las MARAÑAS FIBRILARES, los mt ya no se pueden unir, y causan muerte de la célula neural y varias enf. como el Alzheimer, Demencia hereditaria FTDP-17 (cromosoma 17)
42
marañas fibrilares
Formadas por moléculas TAU con excesiva fosforilación, son filamentos extraños y enredados
43
Dirección ANTERÓGRADA en un axón
de Menos a Más | desde el cuerpo celular (cabeza, dentritas, etc.) hasta el final del axón
44
Dirección RETRÓGRADA en un axón
de + ----> -
45
Maps Motoras
- Cinesinas, KLP, KRP - Dineínas - Miosinas (MF)
46
Cinesinas
viene de 1 súperfamilia que se dividen en 14 familias, la mayoría realiza transporte de cargamento hacia (+) y se unen a su cargamento mediante proteínas periféricas e integrales. heterotetrámero. - Con la cabeza globular (ATPasa) camina sobre el Mt - Con la cola agarra al cargamento
47
Cinesinas obs
Longitud: 80 nm Masa: 380KDa Velocidad: prop. a la [ATP] aprox. 1 um/s Heterotetrámero: 2 cadenas pesadas y 2 cadenas livianas(cola)
48
Una sola célula puede tener __ proteínas motoras diferentes
100
49
Por cada paso las cinesinas hidrolizan 1 ATP | V o F
V
50
1 paso de las cinesinas es:
8 nm | 1 protofilamento
51
1 balanceo de las cinesinas es:
16 nm
52
Cinesina 14
``` TRANSPORTA HACIA (-) en células NO animales, incluye a la proteína NCD de drosophila y tiene el cuello diferente ```
53
Cinesina 13
No transporta hacia ningún lado | DESPOLIMERIZA en AMBOS EXTREMOS
54
Cinesina 8
se mueva hacia (+) pero cuando llega, despolimeriza (+)
55
Cinesina 5
es re diferente, estructura doble
56
La mayoría de las cinesinas van hacia...
(+) Anterógrado Centrífugo
57
La mayoría de las dineínas van hacia...
(-) Retrógrado Centrípeto
58
Que hace las KIF5B
es la encargada de transportar las mitocondrias en sentido centrífugo (CINESINA MITPCONDRIAL)
59
Que cambio conformacional debe ocurrir para que haya balanceo
Cuando 1 cabeza se une a un mt, los cambios de conformación que se producen en el CUELLO hacen que la otra cabeza se mueva hacia adelante
60
Que es la DINACTINA
receptor de dineína | el cargamento se une a la dineína mediante este complejo protéico SOLUBLE, es grande y tiene múltiples subunidades
61
Dineínas
MAPs motoras que se desplazan hacia (-) proteínas ENORMES Y EXCLUSIVAS DE ANIMALES Encargadas del mov. de cilios y flagelos heterooctámero
62
Dineínas obs
Masa: 1500 KDa hetero-octámero - 2 cadenas intermedias (cola/pe/pedunculo y la cabeza globular) - 4 cadenas ligeras ( contactan con la dinactina) - La cabeza globular con forma de rueda de carro tiene 7 dominios ( 1 de ellos es ATPasa)
63
Que parte de la dineína contacta con el MT
el tallo | cabeza globular --> tallo
64
(dineína) Mov. retrógrado a :
organelos citoplasmáticos
65
(dineína) Mov. anterógrado a :
Microtúbulos
66
La DINEINA 2 ES CITOPLASMÁTICA y ...
tiene un brazo externo con 3 CADENAS PESADAS ( está en el axonema del tetrahymena)
67
Que son las MAPs reguladoras
definen el comportamiento de los extremos de los MT ej: Y Turc, +TIPs, despolimerasas
68
Y Turc
incluye en su estructura un anillo de 13 tubulinas y que sirve para la nucleación de MT, durante la elongación bloquea al extremo (-)
69
+TIPs
Se asocia al extremo (+) y permiten su elongación o su estabilidad ej: EB3 es una +TIPs que alarga los MT reclutando tubulinas para + otras median la unión de (+) a un cinetocoro de un cromosoma o el citoesqueleto de actina
70
que es un centrosoma
organoide NO membranoso situado cerca del núcleo, es un MTOC ( centro organizador de mictotúbulos), se encarga de formar y orientar a los Mt citoplasmáticos, del huso u los axónicos
71
1 centrosoma se forma por:
``` 2 centríolos 1 PCM ( material pericentriolar denso) = 25 nm de diámetro y contiene Tub Y ```
72
1 PCM ( material pericentriolar denso) tiene
Tub Y | y 25 nm de diámetro
73
1 centríolo obs
Longitud: 0,4 um Ancho: 0,2 um La pared del centríolo está hecha por 27 MT
74
La pared del centríolo está hecha por ___ MT
27
75
Los 27 microtúbulos del centríolo se organizan en:
9 tripletes (estructura 9x3) el triplete de Mt A, B y C
76
El MT __ está conectado con el centro(centrina) del centriolo por la fibra larga
A
77
El MT A del centriolo tiene ___ protofilamentos
13 | está completo
78
El MT B del centriolo tiene ___ protofilamentos
10 u 11 | incompleto
79
El MT C del centriolo tiene ___ protofilamentos
10 u 11
80
Quien es el verdadero MTOC del centrosoma
El PCM porque allí se hallan los Y turc
81
En un centríolo la cara distal es ___ y la cara proximal es___
Cara distal: + cara proximal: -
82
Cuerpos basales (cinetosomas) son los MTOC que forman y orientan a:
los axonemas de cilios y flagelos ESTÁN FORMADOS POR 1 CENTRÍOLO Y OTRAS PROTEÍNAS: Estructura basal (cinetosoma)---> prot. transmembranosa de fijación --> Axonema 10 um
83
Organización de la estructura de un cuerpo basal (cinetosoma)
9x3 El MT A Y B se prolongan y forman el axonema
84
Los MT en vegetales se llaman
CORTICALES | ocupan la pared adyacente a la MP y NO NECESITAN CENTROSOMAS
85
Como son los MT corticales en interfase
ocupan todo
86
Que hacen los Y Turc en vegetales
no se agrupan formando un MTOC | están dispersos a lo largo de los MT corticales y generan nuevos MT que se presentan como ramas en Y
87
Movimiento de cilios
en ''remos''
88
Movimiento de flagelos
como ondas | ej: la Chamlydomonas es plancton =)
89
Diferencia entre cilios y flagelos
Cilios : Cortos (10 um) y más numerosos (actividad coordinada) Flagelos: Largos (100 um/ 1mm) y están de a 2 o son solitarios
90
Los cilios suelen encontrarse en grandes cantidades sobre la superficie celular y mueven líquidos o partículas V o F
V
91
Todos los cilios son móviles | V o F
FALSOO | Hay algunos solitarios que desempeñan una función sensorial al vigilar las prop. de los líquidos extracelulares
92
ancho del cilio
0.25 um
93
largo del cilio
10 um
94
En los axópodos los MT se disponen en
espiral
95
Agentes que rompen los MT
- Nocodazol - Colquicina vinblastina, vincristina, podofilotoxina
96
Los dos centriolos del centrosoma reciben el nombre de
diplosoma
97
Cual el el MTOC de los vegetales
los vegetales no tienen centrosomas ni centrioloe ni COMT evidentes, PERO los MT están concentrados alrededor de la sup. del núcleo y dispersos en la corteza (AHI ESTÁ LA TUB Y)
98
DIAMETRO Y TURC
25 NM
99
SE PUEDE DESENSAMBLAR MT CON
. frío - presión hidrostatica - concentración de calcio ionico elevada - Colquicina, vinblastina, vincristina, nocodazol, podofilotoxina
100
EGTA
quelante de calcio
101
Tipos de IF
queratina neurofilamentos desmina vimentina
102
Complicación de la queratina
Epidermólosis ampollar simple | DELECION DEL GEN QUE CODIFICA K14
103
Complicación de los neurofilamentos
ALS Y enf. de Parkinson | agregados de NF que bloquean el transporte axónico
104
Neurofilamentos
IF | NF-L, NF-H, NF-M dispersos en haces flojos del axón
105
Desmina
mantiene la alineación de las miofibrillas
106
Complicación desmina
Miopatía relacionada con desmina
107
Vimentina
en fibroblastos, macrófagos y leucocitos
108
Complicación vimentina
anomalías menores
109
Como se forma los IF
de proteínas globulares codificados por 70 genes humanos se forma un dímero de 45 nm de largo, y es polar ( c y n terminal) se forman 8 tetrámeros apolares de 60 nm de largo
110
Cual es el bloque de construccion basico de los iF
el tetrámero de 60 nm de largo
111
diametro de los if
10 nm
112
Microfilamentos o Filamentos de Actina o Actina F
subunidades globulares de ACTINA G se polimerizan en presencia de ATP para formar un filamento helicoidal y flexible de actina F, con alrededor de 8 nm de diametro
113
La hélice de actina F da una vuelta completa cada...
13 subunidades o 36 nm
114
Un filamento de actina tiene __ hendiduras helicoidales
2
115
Los monómeros y todo el filamento es apolar | V o F
FALSO todos se orientan en una misma dirección, todo el filamento es POLAR EXTREMO (+) BARBADO EXTREMO (-) AFILADO
116
Como se puede localizar la FA
1. Usando fragmentos S1 de miosina, que se une al filamento y revela su polaridad 2. FALOIDINA marcada con fluorescencia al MO 3. Anticuerpos fluorescentes contra actina
117
Efecto Noria
Ejemplo de ESTADO ESTABLE de un MF, ocurre cuando la ACTINA alcana una concentración de 0,1 um, y la longitud del mf es constante a pesar de que las subunidades se recambian continuamente ocurre in vivo
118
Drogas que afectan al citoesqueleto de actina
- Citocalasina B - Faloidina - Trunculina
119
Citocalasina B
de un moho se une a (+) PERMITE LA DESPOLIMERIZACIÓN DEL (-)
120
Faloidina
de un hongo venenoso se une a filamentos intactos impide el recambio
121
Trunculina
de una esponja se une a los monómeros libres bloquea la polimerización
122
TODAS LAS MIOSINAS SE MUEVEN HACIA BARBADO (+) | V o F
FALSOO LA miosina IV se mueve hacia -
123
la miosina es una ATPasa V o F
V
124
Los humanos poseen aprox. 40 MIOSINAS | v o f
V
125
miosinas no convencionales
I III XVIII
126
células musculares estriadas
cardiaca y esquelética
127
CME célula smusculares esqueleticas
grosor: 10- 100 um longitud: +100 nm por eso se llaman fibras musculares
128
ANCHO DEL CILIO
0.25 um
129
Largo del cilio
10um
130
Como es la estructura del cilio ( AXONEMA)
Esta formada por: 20 Mt organizados en dobletes de mt 9X2 y 2 MT centrales estructura 9+2 1. Puentes centrales (unen a los MT centrales entre sí) 2. Vaina central (rodea a los MT centrales) 3. Rayo o espinal radial ( se proyecta desde el MT A hacia la vaina central 4. La Nexina ( conecta el MT A de un doblete con el MT B de otro doblete 5. Braxo externo de dineína ciliar 6. Braxo Interno de dineína ciliar
131
Cual es la función de los puentes centrales en la estructura de un cilio
unen a los MT centrales entre sí
132
Cual es la función de la vaina central
rodea a los MT centrales
133
Que hace el Rayo o espinal radial
conecta al MT A de un doblete con el MT B de otro
134
axonema el cilio tiene una estructura 9 + 2 | V F
V
135
El axonema del cilio tiene en total 11 MT | V F
F | tiene 20 MT : 9x2 + 2
136
Polaridad del axonema
+ punta | - base (cuerpo basal)
137
El cuerpo basal de un cilio tiene estructura
9x3
138
El MT A de un doblete (axonémico) tiene ___ protofilamentos
13
139
El MT B de un doblete (axonémico) tiene ___ protofilamentos
11
140
Como se distribuyen los rayos en el doblete (cilio-axonema)
un periodo de 96 nm de repetición así ``` 24nm . . 32 nm . . 40 nm . . 24 . . 32 . . 40 ```
141
Como se distribuyen los brazos de dineína (externo e interno) en el doblete del cilio
cada 24 nm
142
Los axonemas de cilios y flagelos tienen estructura 9 + 2 en toda su longitud, excepto:
en la punta y en la base
143
estructura del axonema de cilios y flagelos en la PUNTA
0+2 solo 2 Mt centrales, ningún MT o doblete periférico
144
estructura del axonema de cilios y flagelos en la BASE
9 + 0 0 MT centrales, 9 dobletes periféricos
145
Que hay en el espacio entre la punta del cilio y la punta del axonema
nada
146
Transporte Intraflagelar (IFT)
El flagelo tiene igual estructura que el cilio pero es mucho más largo, por lo tanto necesita un SISTEMA DE TRANSPORTE INTERNO/ INTRAFLAGELAR para enviar proteínas hacia la punta (+) o hacia la base (-) * se encarga de ensamblar y mantener organelos
147
Estructura del cuerpo basal del axonema del flagelo
9x3
148
Estructura del axonema del flagelo
9 + 2
149
Que hay en el espacio entre la MP y el axonema del flagelo (colita)
MP y los MT del axonema el doblete MT -B y MT-A sobre el MT-B = DINEÍNAS CITOPLASMÁTICAS (DINEÍNA 2) Y CINESINAS 2 ( mueve matrices complejas de partículas con materiales para construcción)
150
síndrome de Bardet-Biedl
obesidad y dedos súper numéricos TRASTORNOS EN EL TRANSPORTE DE MOLÉCULAS DE SEÑALIZACIÓN
151
Toxinas que afectan a los MT
``` colchicina nocodazol vinblastina vincristina podofilotoxina Taxol ``` TOXINAS SECUESTRADORAS DE TUBULINAS
152
Como afecta la colchicina y el nocodazol a los mt
Separan a los elementos del Golgi en cúmulos dispersos x todo el citoplasma
153
Que hace el taxol
paraliza a los MT, se une con un polímero que in
154
La dinactina se une a…
cadenas ligeras
155
donde están las cadenas intermedias de la dineína
Después del pedúnculo o cola | y antes de las cadenas ligeras
156
El dominio motor de las KRP se halla en:
cabeza
157
Sobre un protofilamento que tenga la misma longitud que una cinesina podemos decir que una cinesina podría dar 10 pasos. V o F
V
158
Sobre un protofilamento que tenga la misma longitud que una cinesina podemos decir que a. Posee 8 tubulinas α y 8 tubulinas β V F
FF
159
Sobre un protofilamento que tenga la misma longitud que una cinesina podemos decir que una cinesina podría dar 8 balanceos V F
FF
160
Sobre un protofilamento que tenga la misma longitud que una cinesina podemos decir que posee 10 GTP en su estructura V F
FF
161
La estabilización de los microtúbulos se consigue con
Modificaciones post-traduccionales de la tubulina (como acetilación de LYS) Y MAPs asociadas
162
El virus de la Rabia ( neurovirus) llega al cuerpo neuronal de la sinapsis mediante un flujo axonico _________, que es estimulado por la acción de _________.
Centrípeto / Retrogrado – Dineina I
163
Las plectinas son proteínas ancladas | V F
FFFF | PERIFÉRICAS
164
Las plectinas son proteínas integrales | V F
FFFF | PERIFÉRICAS
165
Las plectinas unen a queratina con proteínas transmembranosas V F
V
166
Las plectinas unen a MF con proteínas transmembranosas | V F
F
167
Las plectinas unen filamentos con adhesión focal | V F
FF
168
Ejemplo de PTM tiene que ver con la estabilidad de los microtúbulos
Acetilación de Lys
169
El cuerpo o soma de una neurona tiene polaridad (-) | V F
V
170
La enfermedad de Parkinson, en relación al citoesqueleto se produce por...
Los NF mutados forman agregados que bloquean el flujo axónico
171
DINEÍNA II para que sirve
es INTRAFLAGELAR
172
DINEÍNA I
es axónica
173
En los fibroblastos, macrófagos y leucocitos encontramos con FI a la vimentina. V F
V
174
Las plaquinas se relacionan con componentes del citoesqueleto que carecen de actividad enzimática V F
V
175
Las plaquinas se relacionan con componentes del citoesqueleto con actividad motora V F
FF
176
Al estudiar determinado tipo celular se constata que los filamentos intermedios citoplasmáticos están formados por heterodímeros de queratina ácida y básica. La célula es estudio podría ser:
EPITELIAL
177
NF-M y NF-H poseen brazos laterales | V F
V
178
Un filamento de queratina (K) en el que detectamos K14, esperamos detectar también:
K5
179
En un filamento intermedio que posee 600 nm de longitud, esperamos encontrar ___ tetrámeros
80 1 unidad longitud. de IF ( 8 tetrámeros y 60 nm de largo) y necesito 10 de estos para conseguir 600 nm, y por lo tanto (8x10 tetrámeros)
180
El filamento intermedio que puede ser observado en células mesenquimatosas es:
de tipo III
181
Si un cilio se contrae hacia adelante y hacia atrás, el cilio que está a su derecha es asincrónico V F
F | sincrónico
182
En ALS (esclerosis lateral amiotrófica) y Parkinson el problema es:
Los NF | y sus agregados que bloquean el flujo axónico
183
Una Modificación post traduccional causa el Alzheimer o la FTD-P17 V F
V una mutación de la TAU (hiperfosforilación de sucinasa ---> maraña neurofibrilares) una mutación de la enzima o una mutación de los IF
184
Los IF están formados por células fibrosas o globulares
FIBROSAS
185
Los IF no son identificables en células cultivadas ni cancerosas V F
FF | normalmente sí se las estudia para saber de donde o de que tejido proviene
186
La gemación de vesículas con cubierta inicia cuando…
Proteínas G (llamadas Sar1 o Arf1) canjean un GDP por un GTP por acción de una proteína llamada GEF
187
Los IF se ubican de forma antiparalela
FF los IF no tienen polaridad SOLO SUS DÍMEROS, pero no sus tetrámeros
188
Los IF requieren de P para polimerizarse | V F
F | NO TIENEN ACTIVIDAD ENZIMÁTICA
189
En la secreción regulada, las vesículas de secreción se hallan acopladas a la membrana plasmática por acción de las SNARES, en espera de la llegada de una señal (ligando) que debe unirse a un receptor y provocar...
Aumento en la concentración de Ca2+, fusión y exocitosis
190
Las proteínas destinadas a la membrana plasmática son enviadas del RER, por transporte vesicular COP-II, a los VTC del ERGIC y de allí van a CGN donde llegan con un oligosacárido N-unido de 10 residuos. Al llegar a TGN este oligosacárido posee…
12 residuos: 4 NAGlc, 3 Man, 1 Fuc, 2 Gal y 2 Sia
191
- La glucoforina es una proteína dimérica integral unipaso de la membrana plasmática del eritrocito, esta proteína es sintetizada en el RER y transportada por la vía biosintética secretora constitutiva. Luego de SALIR O ATRAVESAR al aparato de Golgi notamos que cada glocoforina posee…
16 oligosacáridos, 1 N-unido y 15 O-unidos
192
Si la proteína multipaso que está realizando translocación co-traduccional en el RER presenta cargas positivas hacia su extremo N podemos decir que el extremo N se encuentra...
orientado hacia el citosol y el EXTREMO C = depende del número de pasos: ejemplo: pasa un número impar de veces = lado opuesto a N Pasa un número par de veces = mismo lado que N
193
Cuando la HSC70 y la auxilina se asocian a una vesícula de la vía endocítica se produce…
Pérdida de proteínas de la cubierta vesicular
194
Los complejos TRAPP-I son regulados por proteínas Rab y participan en la etapa de transporte vesicular llamada:
Fijación
195
La señal de destino endosómico/lisosómico está formada por una secuencia de aa V F
FF | La Manosa 6P lo forma, y es un monosacárido no un aa
196
Señal de destino peroxisómica está formada por aa | V F
V PTS mPTS
197
LAS PLAQUINAS, UNEN IF con :
- IF - MT - MF - prot. integrales
198
Las enzimas que fosforilan manosas en el Golgi-cis utilizan como donante de fosfato…
UDP-NAGlc
199
Cada 3 segmento o porciones ( 1 porción es 1 hélice, región al azar, hélice) da vueltas de ___ grados
360°
200
Cada una hélice, una porción al azar y una hélice. da vueltas de ___ grados
180°
201
La glucoforina es una proteína dimérica integral unipaso de la membrana plasmática del eritrocito, esta proteína es sintetizada en el RER y transportada por la vía biosintética secretora constitutiva. Luego de ENTRAR aparato de Golgi notamos que cada glocoforina posee…
Solo 1 oligosacárido N-unido
202
La señal de pertenencia al RER para retorno de proteínas prófugas está formada por aa V F
V KDEL (Lys,Asp, Glu, Leu) KK XX (Lys, Lys, aa, aa)
203
El Péptido señal para reclutamiento de ribosomas al RER está formada por aa V F
V | 6-15 aa apolares
204
KDEL ( aa)
LYS ASP GLU LEU
205
Las proteínas Drp1 son ATPasas de la familia de las dinaminas y actúan durante la fisión mitocondrial v f
F - sí son de la familia de las dinaminas - sí actúan durante la fisión mitocondrial - NO SON ATPasas ------> son GTPasas
206
Los procesos involucrados en la apoptosis son regulados en gran medida en las mitocondrias v f
V Bcl-2 , Bax, bad, Cyt C -----> Vía INTRÍNSECA de la apoptósis
207
La membrana mitocondrial interna presenta mayor superficie que la externa v f
V | si porque el dominio limitante y las crestas están contenidas en ella
208
La mitocondria no solo participa en la síntesis de ATP sino que también es capaz de sintetizar subunidades proteicas hidrofóbicas v f
V síntesis local de PROTEÍNAS INTEGRALES de los complejos de la cresta
209
El retículo endoplasmático y las mitocondrias presentan actividades comunes v f
V Ej: - Síntesis de esteroides (SER- Mitocondria) - Almacenamiento de Ca2+ ( SER- Mitocondria le puede ayudar si hay exceso) - Donantes fagóforos para autofagia (SER y/o Mitocondria) - Formación de peroxisomas - Síntesis de lípidos ( El SER lo sintetiza para la mitocondria)
210
Formación de peroxisomas
1. fusión de las vesículas de mitocondrias y del SER para dar un PRE- PEROXISOMA 2. Con más lípidos y proteínas ----> peroxisoma
211
Que parte de la mitocondria posee mayor concentración y tipo de proteínas hidrosolubles:
matriz mitocondrial
212
La fermentación láctica permite recuperar las coenzimas reducidas durante la glucolisis V F
V
213
El CO2 es producto de la glucosa | V F
F
214
la pareja Coenzima A/ FAD puede ser Ácido pantotenico/ ribofavina V F
V
215
NAD+ tiene/ es
Nicotinamida (vit B3)- Rib- P-P- Rib- Adenina
216
FAD tiene/es
Flavina - Rib (Vit B2)- P-P- Rib- Adenina
217
CoA tiene/es
Ac. pantoténico ( vit B5)-P -P- Adenina
218
Las subunidades del complejo IV que contienen los centros redox son proteínas sintetizadas por los ribosomas 55s mitocondriales V F
V
219
La cantidad de subunidades c que posee la ATP sintasa de Escherichia coli y de Saccharomyces cerevisiae es:
10
220
El diámetro de la cabeza esférica de la ATP sintasa es de unos:
90 Å
221
las proteínas UCP...
- Evita una concentración excesiva de protones en el EIM - Producción de calor - Factor protector en recién nacidos