MT, MF, IF Flashcards

1
Q

Que es el citoesqueleto

A

compleja red protéica que actúa como esqueleto de la célula y participa en la forma celular y sus movimientos

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2
Q

De que esta formado el citoesqueleto en eucariotas

A

3 componentes:

  • Microtúbulos (tubulina + MAPS)
  • Filamentos intermedios (Queratina y otros + plaquinas)
  • Microfilamentos ( actina +proteínas de unión a actina)
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3
Q

Que son los MT

A

Estructuras tubulares huecas (forma de tubos huecos de 25 nm de diámetro) , rígidas y grandes
formadas por dímeros de tubulinas

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4
Q

Cual es la unidad estructural del MT

A

Las tubulinas : proteína globular heterodimérica con actividad enzimática GTPasa

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5
Q

Los MT que sirven como ejes de cilios y flagelos se llaman…

A

axonemas

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6
Q

Los MT de las neuronas se llaman…

A

axónicos

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7
Q

Longitud de los cilios y sus axonemas

A

10 um

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8
Q

El cuerpo basal de los cilios tienen ___ centriolos

A

1

cinetosoma

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9
Q

El grosor del MT es de

A

4nm

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10
Q

Velocidad max. de transporte axónico

A

5 um/s ( 40 cm/dia)

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11
Q

Tubulina

A

prot. globular heterodimerica ( alfa y beta) que conforma los MT

Tiene 8 nm de largo y 4 nm de ancho

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12
Q

Que subunidad de la tubulina tiene actividad enzimática GTPasa

A

Beta

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13
Q

Como se unen las tubulinas para formar el MT

A

se unen de forma NO COVALENTE para formar 13 hileras llamadas protofilamentos. Cada tubulina está 1 nm desalineado, por lo que hay un desfase total de 12 nm entre el 1 y 13 protofilamento

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14
Q

Diámetro del túnel de los MT

A

17 nm

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15
Q

Las subunidades alfa y beta tienen dif. polaridad

V o F

A

Falso

todos los protofilamentos de un MT tienen la misma polaridad

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16
Q

En el extremo + del MT está la subunidad…

A

beta

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17
Q

En el extremo - del MT está la subunidad…

A

ALFA EN (-)

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18
Q

En una célula con centrosomas, hacia donde está el extemo + y el -

A

El extremo más está al exterior

y el extremo - CONTACTA CON EL CENTROSOMA

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19
Q

El extremo + de un Mt:

A

Esta libre, hacia el exterior

  • costura abierta porque aún tiene tubulinas B con GTP
  • es dinámico: se une y se separan tubulinas
  • La sub B ocupa el borde libre
  • Tiene un capuchón GTP

para cerrar la costura, las tubulinas GTP hidrolizan a GDP y se usa para eso la energía

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20
Q

Extremo - de un MT

A

Está hacia los centrosomas

está bloqueado por un complejo ( Y turc) que contacta con la subunidad alfa

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21
Q

Que complejo contacta con los centrosomas directamente

A

Y turc

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22
Q

A que se refiere la inestabilidad dinámica de los MT

A

Que sufren constantes alargamientos y acortamientos

como nucleaciones, elongaciones y catástrofe

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23
Q

Como es la nucleación

A

ser refiere al agregado de las primeras 13 tubulinas alfa-beta
Comienza en el complejo Tubulina Y (Y Turc), a él se une la primera tubulina ALFA y luego las demás.

requiere de MUCHO [ Mg2+ ] y POCO [Ca2+]
es rápido in vivo y lento in vitro

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24
Q

Elongación

A

se van agregando tubulinas en Aprox. 200 segundos

con una longitud aprox. de 100 nm y se forma el capuchón de GTP

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25
Q

Catástrofe

A

Acortamiento.

Se cierra el capuchón hidrolizando GTP—>GDP
por la inestabilidad de usar GDP los protofilamentos se separan a gran velocidad en promedio de 40 segundos

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26
Q

Los MT más estables

A

axonemas

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27
Q

Los mt estables

A

axónicos

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28
Q

Los Mt inestables

A

citoplásmicos

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29
Q

Los mt Re inestables

A

del huso mitótico

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30
Q

La estabilidad o inestabilidad de los MT depende principalmente de

A

proteínas llamadas MAPs

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31
Q

Hay ___ % de tubulinas ALFA de la proteína de una célula no neural

A

2.5

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32
Q

Hay ___ % de tubulinas GAMMA de la proteína de una célula no neural

A

0.005

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33
Q

Que necesito para hacer un MT in vitro

A
  • Alta [tubulinas]
  • Alta [ GTP] en tub B
  • Alta [Mg2+]
  • Baja [Ca2+] y EGTA
  • 37°C
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34
Q

Que ocurre con los mt si hay una variación brusca de temperatura

A

los MT podrían ensamblarse y desensamblarse con el ascenso y descenso de la T

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35
Q

In vitro, Las tubulinas también se agregan al extremo -

V o F

A

V
ya que no tienen Y turc
pero el agrego en (+) es 10 veces más que en extremo (-)

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36
Q

Tipos de MAPs

A
  • Estructurales
  • Reguladoras
  • Motoras
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37
Q

La unión de los Maps a los MT se controla con la adición y retiro de grupos ___

A

FOSFATO

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38
Q

MAPs estructurales

A
  • Tau ( axónica)

- Map-2 ( está en las dentritas de las neuronas)

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39
Q

TAU que hace

A

estabiliza a los MT y permite que se asocie en haces

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40
Q

que hace la Map- 2

A

estabiliza a los MT de las dentritas (amplias) y permite que se asocie en haces

tiene una cola que se asocia a un Mt
Y un pie que contacta con 3 SUBUNIDADES DE TUBULINA de otro mt

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41
Q

Que ocurre si se fosforila mucho la TAU

A

ocurren las MARAÑAS FIBRILARES, los mt ya no se pueden unir, y causan muerte de la célula neural y varias enf. como el Alzheimer, Demencia hereditaria FTDP-17 (cromosoma 17)

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42
Q

marañas fibrilares

A

Formadas por moléculas TAU con excesiva fosforilación, son filamentos extraños y enredados

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43
Q

Dirección ANTERÓGRADA en un axón

A

de Menos a Más

desde el cuerpo celular (cabeza, dentritas, etc.) hasta el final del axón

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44
Q

Dirección RETRÓGRADA en un axón

A

de + —-> -

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45
Q

Maps Motoras

A
  • Cinesinas, KLP, KRP
  • Dineínas
  • Miosinas (MF)
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46
Q

Cinesinas

A

viene de 1 súperfamilia que se dividen en 14 familias, la mayoría realiza transporte de cargamento hacia (+) y se unen a su cargamento mediante proteínas periféricas e integrales.
heterotetrámero.

  • Con la cabeza globular (ATPasa) camina sobre el Mt
  • Con la cola agarra al cargamento
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47
Q

Cinesinas obs

A

Longitud: 80 nm
Masa: 380KDa
Velocidad: prop. a la [ATP] aprox. 1 um/s
Heterotetrámero: 2 cadenas pesadas y 2 cadenas livianas(cola)

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48
Q

Una sola célula puede tener __ proteínas motoras diferentes

A

100

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49
Q

Por cada paso las cinesinas hidrolizan 1 ATP

V o F

A

V

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50
Q

1 paso de las cinesinas es:

A

8 nm

1 protofilamento

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51
Q

1 balanceo de las cinesinas es:

A

16 nm

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52
Q

Cinesina 14

A
TRANSPORTA HACIA (-)
en células NO animales, incluye a la proteína NCD de drosophila y tiene el cuello diferente
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53
Q

Cinesina 13

A

No transporta hacia ningún lado

DESPOLIMERIZA en AMBOS EXTREMOS

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54
Q

Cinesina 8

A

se mueva hacia (+) pero cuando llega, despolimeriza (+)

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55
Q

Cinesina 5

A

es re diferente, estructura doble

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56
Q

La mayoría de las cinesinas van hacia…

A

(+)
Anterógrado
Centrífugo

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57
Q

La mayoría de las dineínas van hacia…

A

(-)
Retrógrado
Centrípeto

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58
Q

Que hace las KIF5B

A

es la encargada de transportar las mitocondrias en sentido centrífugo
(CINESINA MITPCONDRIAL)

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59
Q

Que cambio conformacional debe ocurrir para que haya balanceo

A

Cuando 1 cabeza se une a un mt, los cambios de conformación que se producen en el CUELLO hacen que la otra cabeza se mueva hacia adelante

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60
Q

Que es la DINACTINA

A

receptor de dineína

el cargamento se une a la dineína mediante este complejo protéico SOLUBLE, es grande y tiene múltiples subunidades

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61
Q

Dineínas

A

MAPs motoras que se desplazan hacia (-)
proteínas ENORMES Y EXCLUSIVAS DE ANIMALES
Encargadas del mov. de cilios y flagelos

heterooctámero

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62
Q

Dineínas obs

A

Masa: 1500 KDa

hetero-octámero

  • 2 cadenas intermedias (cola/pe/pedunculo y la cabeza globular)
  • 4 cadenas ligeras ( contactan con la dinactina)
  • La cabeza globular con forma de rueda de carro tiene 7 dominios ( 1 de ellos es ATPasa)
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63
Q

Que parte de la dineína contacta con el MT

A

el tallo

cabeza globular –> tallo

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64
Q

(dineína) Mov. retrógrado a :

A

organelos citoplasmáticos

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65
Q

(dineína) Mov. anterógrado a :

A

Microtúbulos

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66
Q

La DINEINA 2 ES CITOPLASMÁTICA y …

A

tiene un brazo externo con 3 CADENAS PESADAS ( está en el axonema del tetrahymena)

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67
Q

Que son las MAPs reguladoras

A

definen el comportamiento de los extremos de los MT
ej:
Y Turc, +TIPs, despolimerasas

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68
Q

Y Turc

A

incluye en su estructura un anillo de 13 tubulinas y que sirve para la nucleación de MT, durante la elongación bloquea al extremo (-)

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69
Q

+TIPs

A

Se asocia al extremo (+) y permiten su elongación o su estabilidad
ej: EB3 es una +TIPs que alarga los MT reclutando tubulinas para +

otras median la unión de (+) a un cinetocoro de un cromosoma o el citoesqueleto de actina

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70
Q

que es un centrosoma

A

organoide NO membranoso situado cerca del núcleo, es un MTOC ( centro organizador de mictotúbulos), se encarga de formar y orientar a los Mt citoplasmáticos, del huso u los axónicos

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71
Q

1 centrosoma se forma por:

A
2 centríolos
1 PCM ( material pericentriolar denso) = 25 nm de diámetro y contiene Tub Y
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72
Q

1 PCM ( material pericentriolar denso) tiene

A

Tub Y

y 25 nm de diámetro

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73
Q

1 centríolo obs

A

Longitud: 0,4 um
Ancho: 0,2 um

La pared del centríolo está hecha por 27 MT

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74
Q

La pared del centríolo está hecha por ___ MT

A

27

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75
Q

Los 27 microtúbulos del centríolo se organizan en:

A

9 tripletes (estructura 9x3)

el triplete de Mt A, B y C

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76
Q

El MT __ está conectado con el centro(centrina) del centriolo por la fibra larga

A

A

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77
Q

El MT A del centriolo tiene ___ protofilamentos

A

13

está completo

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78
Q

El MT B del centriolo tiene ___ protofilamentos

A

10 u 11

incompleto

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79
Q

El MT C del centriolo tiene ___ protofilamentos

A

10 u 11

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80
Q

Quien es el verdadero MTOC del centrosoma

A

El PCM porque allí se hallan los Y turc

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81
Q

En un centríolo la cara distal es ___ y la cara proximal es___

A

Cara distal: +

cara proximal: -

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82
Q

Cuerpos basales (cinetosomas) son los MTOC que forman y orientan a:

A

los axonemas de cilios y flagelos
ESTÁN FORMADOS POR 1 CENTRÍOLO Y OTRAS PROTEÍNAS:

Estructura basal (cinetosoma)—> prot. transmembranosa de fijación –> Axonema

10 um

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83
Q

Organización de la estructura de un cuerpo basal (cinetosoma)

A

9x3

El MT A Y B se prolongan y forman el axonema

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84
Q

Los MT en vegetales se llaman

A

CORTICALES

ocupan la pared adyacente a la MP y NO NECESITAN CENTROSOMAS

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85
Q

Como son los MT corticales en interfase

A

ocupan todo

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86
Q

Que hacen los Y Turc en vegetales

A

no se agrupan formando un MTOC

están dispersos a lo largo de los MT corticales y generan nuevos MT que se presentan como ramas en Y

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87
Q

Movimiento de cilios

A

en ‘‘remos’’

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88
Q

Movimiento de flagelos

A

como ondas

ej: la Chamlydomonas es plancton =)

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89
Q

Diferencia entre cilios y flagelos

A

Cilios :
Cortos (10 um) y más numerosos (actividad coordinada)

Flagelos:
Largos (100 um/ 1mm) y están de a 2 o son solitarios

90
Q

Los cilios suelen encontrarse en grandes cantidades sobre la superficie celular
y mueven líquidos o partículas
V o F

A

V

91
Q

Todos los cilios son móviles

V o F

A

FALSOO

Hay algunos solitarios que desempeñan una función sensorial al vigilar las prop. de los líquidos extracelulares

92
Q

ancho del cilio

A

0.25 um

93
Q

largo del cilio

A

10 um

94
Q

En los axópodos los MT se disponen en

A

espiral

95
Q

Agentes que rompen los MT

A
  • Nocodazol
  • Colquicina
    vinblastina, vincristina, podofilotoxina
96
Q

Los dos centriolos del centrosoma reciben el nombre de

A

diplosoma

97
Q

Cual el el MTOC de los vegetales

A

los vegetales no tienen centrosomas ni centrioloe ni COMT evidentes, PERO
los MT están concentrados alrededor de la sup. del núcleo y dispersos en la corteza (AHI ESTÁ LA TUB Y)

98
Q

DIAMETRO Y TURC

A

25 NM

99
Q

SE PUEDE DESENSAMBLAR MT CON

A

. frío

  • presión hidrostatica
  • concentración de calcio ionico elevada
  • Colquicina, vinblastina, vincristina, nocodazol, podofilotoxina
100
Q

EGTA

A

quelante de calcio

101
Q

Tipos de IF

A

queratina
neurofilamentos
desmina
vimentina

102
Q

Complicación de la queratina

A

Epidermólosis ampollar simple

DELECION DEL GEN QUE CODIFICA K14

103
Q

Complicación de los neurofilamentos

A

ALS Y enf. de Parkinson

agregados de NF que bloquean el transporte axónico

104
Q

Neurofilamentos

A

IF

NF-L, NF-H, NF-M dispersos en haces flojos del axón

105
Q

Desmina

A

mantiene la alineación de las miofibrillas

106
Q

Complicación desmina

A

Miopatía relacionada con desmina

107
Q

Vimentina

A

en fibroblastos, macrófagos y leucocitos

108
Q

Complicación vimentina

A

anomalías menores

109
Q

Como se forma los IF

A

de proteínas globulares codificados por 70 genes humanos
se forma un dímero de 45 nm de largo, y es polar ( c y n terminal)
se forman 8 tetrámeros apolares de 60 nm de largo

110
Q

Cual es el bloque de construccion basico de los iF

A

el tetrámero de 60 nm de largo

111
Q

diametro de los if

A

10 nm

112
Q

Microfilamentos o Filamentos de Actina o Actina F

A

subunidades globulares de ACTINA G se polimerizan en presencia de ATP para formar un
filamento helicoidal y flexible de actina F, con alrededor de 8 nm de diametro

113
Q

La hélice de actina F da una vuelta completa cada…

A

13 subunidades o 36 nm

114
Q

Un filamento de actina tiene __ hendiduras helicoidales

A

2

115
Q

Los monómeros y todo el filamento es apolar

V o F

A

FALSO
todos se orientan en una misma dirección, todo el filamento es POLAR

EXTREMO (+) BARBADO
EXTREMO (-) AFILADO

116
Q

Como se puede localizar la FA

A
  1. Usando fragmentos S1 de miosina, que se une al filamento y revela su polaridad
  2. FALOIDINA marcada con fluorescencia al MO
  3. Anticuerpos fluorescentes contra actina
117
Q

Efecto Noria

A

Ejemplo de ESTADO ESTABLE de un MF, ocurre cuando la ACTINA alcana una concentración de 0,1 um, y la longitud del mf es constante a pesar de que las subunidades se recambian continuamente

ocurre in vivo

118
Q

Drogas que afectan al citoesqueleto de actina

A
  • Citocalasina B
  • Faloidina
  • Trunculina
119
Q

Citocalasina B

A

de un moho
se une a (+)
PERMITE LA DESPOLIMERIZACIÓN DEL (-)

120
Q

Faloidina

A

de un hongo venenoso
se une a filamentos intactos
impide el recambio

121
Q

Trunculina

A

de una esponja
se une a los monómeros libres
bloquea la polimerización

122
Q

TODAS LAS MIOSINAS SE MUEVEN HACIA BARBADO (+)

V o F

A

FALSOO

LA miosina IV se mueve hacia -

123
Q

la miosina es una ATPasa V o F

A

V

124
Q

Los humanos poseen aprox. 40 MIOSINAS

v o f

A

V

125
Q

miosinas no convencionales

A

I III XVIII

126
Q

células musculares estriadas

A

cardiaca y esquelética

127
Q

CME célula smusculares esqueleticas

A

grosor: 10- 100 um
longitud: +100 nm

por eso se llaman fibras musculares

128
Q

ANCHO DEL CILIO

A

0.25 um

129
Q

Largo del cilio

A

10um

130
Q

Como es la estructura del cilio ( AXONEMA)

A

Esta formada por: 20 Mt organizados en dobletes de mt 9X2 y 2 MT centrales estructura 9+2

  1. Puentes centrales (unen a los MT centrales entre sí)
  2. Vaina central (rodea a los MT centrales)
  3. Rayo o espinal radial ( se proyecta desde el MT A hacia la vaina central
  4. La Nexina ( conecta el MT A de un doblete con el MT B de otro doblete
  5. Braxo externo de dineína ciliar
  6. Braxo Interno de dineína ciliar
131
Q

Cual es la función de los puentes centrales en la estructura de un cilio

A

unen a los MT centrales entre sí

132
Q

Cual es la función de la vaina central

A

rodea a los MT centrales

133
Q

Que hace el Rayo o espinal radial

A

conecta al MT A de un doblete con el MT B de otro

134
Q

axonema el cilio tiene una estructura 9 + 2

V F

A

V

135
Q

El axonema del cilio tiene en total 11 MT

V F

A

F

tiene 20 MT : 9x2 + 2

136
Q

Polaridad del axonema

A

+ punta

- base (cuerpo basal)

137
Q

El cuerpo basal de un cilio tiene estructura

A

9x3

138
Q

El MT A de un doblete (axonémico) tiene ___ protofilamentos

A

13

139
Q

El MT B de un doblete (axonémico) tiene ___ protofilamentos

A

11

140
Q

Como se distribuyen los rayos en el doblete (cilio-axonema)

A

un periodo de 96 nm de repetición así

24nm
.
.
32 nm
.
.
40 nm
.
.
24
.
.
32
.
.
40
141
Q

Como se distribuyen los brazos de dineína (externo e interno) en el doblete del cilio

A

cada 24 nm

142
Q

Los axonemas de cilios y flagelos tienen estructura 9 + 2 en toda su longitud, excepto:

A

en la punta y en la base

143
Q

estructura del axonema de cilios y flagelos en la PUNTA

A

0+2

solo 2 Mt centrales, ningún MT o doblete periférico

144
Q

estructura del axonema de cilios y flagelos en la BASE

A

9 + 0

0 MT centrales, 9 dobletes periféricos

145
Q

Que hay en el espacio entre la punta del cilio y la punta del axonema

A

nada

146
Q

Transporte Intraflagelar (IFT)

A

El flagelo tiene igual estructura que el cilio pero es mucho más largo, por lo tanto necesita un SISTEMA DE TRANSPORTE INTERNO/ INTRAFLAGELAR para enviar proteínas hacia la punta (+) o hacia la base (-)

  • se encarga de ensamblar y mantener organelos
147
Q

Estructura del cuerpo basal del axonema del flagelo

A

9x3

148
Q

Estructura del axonema del flagelo

A

9 + 2

149
Q

Que hay en el espacio entre la MP y el axonema del flagelo (colita)

A

MP y los MT del axonema

el doblete MT -B y MT-A

sobre el MT-B = DINEÍNAS CITOPLASMÁTICAS (DINEÍNA 2)
Y CINESINAS 2 ( mueve matrices complejas de partículas con materiales para construcción)

150
Q

síndrome de Bardet-Biedl

A

obesidad y dedos súper numéricos

TRASTORNOS EN EL TRANSPORTE DE MOLÉCULAS DE SEÑALIZACIÓN

151
Q

Toxinas que afectan a los MT

A
colchicina
nocodazol
vinblastina
vincristina
podofilotoxina
Taxol

TOXINAS SECUESTRADORAS DE TUBULINAS

152
Q

Como afecta la colchicina y el nocodazol a los mt

A

Separan a los elementos del Golgi en cúmulos dispersos x todo el citoplasma

153
Q

Que hace el taxol

A

paraliza a los MT, se une con un polímero que in

154
Q

La dinactina se une a…

A

cadenas ligeras

155
Q

donde están las cadenas intermedias de la dineína

A

Después del pedúnculo o cola

y antes de las cadenas ligeras

156
Q

El dominio motor de las KRP se halla en:

A

cabeza

157
Q

Sobre un protofilamento que tenga la misma longitud que una cinesina podemos decir que una cinesina podría dar 10 pasos.

V o F

A

V

158
Q

Sobre un protofilamento que tenga la misma longitud que una cinesina podemos decir que a. Posee 8 tubulinas α y 8 tubulinas β
V F

A

FF

159
Q

Sobre un protofilamento que tenga la misma longitud que una cinesina podemos decir que una cinesina podría dar 8 balanceos
V F

A

FF

160
Q

Sobre un protofilamento que tenga la misma longitud que una cinesina podemos decir que posee 10 GTP en su estructura

V F

A

FF

161
Q

La estabilización de los microtúbulos se consigue con

A

Modificaciones post-traduccionales de la tubulina (como acetilación de LYS)
Y MAPs asociadas

162
Q

El virus de la Rabia ( neurovirus) llega al cuerpo neuronal de la sinapsis mediante un flujo axonico _________,
que es estimulado por la acción de _________.

A

Centrípeto / Retrogrado – Dineina I

163
Q

Las plectinas son proteínas ancladas

V F

A

FFFF

PERIFÉRICAS

164
Q

Las plectinas son proteínas integrales

V F

A

FFFF

PERIFÉRICAS

165
Q

Las plectinas unen a queratina con proteínas transmembranosas
V F

A

V

166
Q

Las plectinas unen a MF con proteínas transmembranosas

V F

A

F

167
Q

Las plectinas unen filamentos con adhesión focal

V F

A

FF

168
Q

Ejemplo de PTM tiene que ver con la estabilidad de los microtúbulos

A

Acetilación de Lys

169
Q

El cuerpo o soma de una neurona tiene polaridad (-)

V F

A

V

170
Q

La enfermedad de Parkinson, en relación al citoesqueleto se produce por…

A

Los NF mutados forman agregados que bloquean el flujo axónico

171
Q

DINEÍNA II para que sirve

A

es INTRAFLAGELAR

172
Q

DINEÍNA I

A

es axónica

173
Q

En los fibroblastos, macrófagos y leucocitos encontramos con FI a la vimentina.
V F

A

V

174
Q

Las plaquinas se relacionan con componentes del citoesqueleto que carecen de actividad enzimática

V F

A

V

175
Q

Las plaquinas se relacionan con componentes del citoesqueleto con actividad motora

V F

A

FF

176
Q

Al estudiar determinado tipo celular se constata que los filamentos intermedios citoplasmáticos están
formados por heterodímeros de queratina ácida y básica. La célula es estudio podría ser:

A

EPITELIAL

177
Q

NF-M y NF-H poseen brazos laterales

V F

A

V

178
Q

Un filamento de queratina (K) en el que detectamos K14, esperamos detectar también:

A

K5

179
Q

En un filamento intermedio que posee 600 nm de longitud, esperamos encontrar ___ tetrámeros

A

80

1 unidad longitud. de IF ( 8 tetrámeros y 60 nm de largo)
y necesito 10 de estos para conseguir 600 nm, y por lo tanto (8x10 tetrámeros)

180
Q

El filamento intermedio que puede ser observado en células mesenquimatosas es:

A

de tipo III

181
Q

Si un cilio se contrae hacia adelante y hacia atrás, el cilio que está a su derecha es asincrónico

V F

A

F

sincrónico

182
Q

En ALS (esclerosis lateral amiotrófica) y Parkinson el problema es:

A

Los NF

y sus agregados que bloquean el flujo axónico

183
Q

Una Modificación post traduccional causa el Alzheimer o la FTD-P17
V F

A

V
una mutación de la TAU (hiperfosforilación de sucinasa —> maraña neurofibrilares)
una mutación de la enzima
o una mutación de los IF

184
Q

Los IF están formados por células fibrosas o globulares

A

FIBROSAS

185
Q

Los IF no son identificables en células cultivadas ni cancerosas

V F

A

FF

normalmente sí se las estudia para saber de donde o de que tejido proviene

186
Q

La gemación de vesículas con cubierta inicia cuando…

A

Proteínas G (llamadas Sar1 o Arf1) canjean un GDP por un GTP por acción de una proteína llamada GEF

187
Q

Los IF se ubican de forma antiparalela

A

FF
los IF no tienen polaridad

SOLO SUS DÍMEROS, pero no sus tetrámeros

188
Q

Los IF requieren de P para polimerizarse

V F

A

F

NO TIENEN ACTIVIDAD ENZIMÁTICA

189
Q

En la secreción regulada, las vesículas de secreción se hallan acopladas a la membrana plasmática por
acción de las SNARES, en espera de la llegada de una señal (ligando) que debe unirse a un receptor y provocar…

A

Aumento en la concentración de Ca2+, fusión y exocitosis

190
Q

Las proteínas destinadas a la membrana plasmática son enviadas del RER, por transporte vesicular COP-II,
a los VTC del ERGIC y de allí van a CGN donde llegan con un oligosacárido N-unido de 10 residuos. Al llegar a
TGN este oligosacárido posee…

A

12 residuos: 4 NAGlc, 3 Man, 1 Fuc, 2 Gal y 2 Sia

191
Q
  • La glucoforina es una proteína dimérica integral unipaso de la membrana plasmática del eritrocito, esta
    proteína es sintetizada en el RER y transportada por la vía biosintética secretora constitutiva. Luego de SALIR O ATRAVESAR al
    aparato de Golgi notamos que cada glocoforina posee…
A

16 oligosacáridos, 1 N-unido y 15 O-unidos

192
Q

Si la proteína multipaso que está realizando translocación co-traduccional en el RER presenta cargas
positivas hacia su extremo N podemos decir que el extremo N se encuentra…

A

orientado hacia el citosol y el EXTREMO C = depende del número de pasos:
ejemplo: pasa un número impar de veces = lado opuesto a N
Pasa un número par de veces = mismo lado que N

193
Q

Cuando la HSC70 y la auxilina se asocian a una vesícula de la vía endocítica se produce…

A

Pérdida de proteínas de la cubierta vesicular

194
Q

Los complejos TRAPP-I son regulados por proteínas Rab y participan en la etapa de transporte vesicular
llamada:

A

Fijación

195
Q

La señal de destino endosómico/lisosómico está formada por una secuencia de aa
V F

A

FF

La Manosa 6P lo forma, y es un monosacárido no un aa

196
Q

Señal de destino peroxisómica está formada por aa

V F

A

V

PTS
mPTS

197
Q

LAS PLAQUINAS, UNEN IF con :

A
  • IF
  • MT
  • MF
  • prot. integrales
198
Q

Las enzimas que fosforilan manosas en el Golgi-cis utilizan como donante de fosfato…

A

UDP-NAGlc

199
Q

Cada 3 segmento o porciones ( 1 porción es 1 hélice, región al azar, hélice) da vueltas de ___ grados

A

360°

200
Q

Cada una hélice, una porción al azar y una hélice. da vueltas de ___ grados

A

180°

201
Q

La glucoforina es una proteína dimérica integral unipaso de la membrana plasmática del eritrocito, esta
proteína es sintetizada en el RER y transportada por la vía biosintética secretora constitutiva. Luego de ENTRAR
aparato de Golgi notamos que cada glocoforina posee…

A

Solo 1 oligosacárido N-unido

202
Q

La señal de pertenencia al RER para retorno de proteínas prófugas está formada por aa
V F

A

V
KDEL (Lys,Asp, Glu, Leu)
KK XX (Lys, Lys, aa, aa)

203
Q

El Péptido señal para reclutamiento de ribosomas al RER está formada por aa
V F

A

V

6-15 aa apolares

204
Q

KDEL ( aa)

A

LYS
ASP
GLU
LEU

205
Q

Las proteínas Drp1 son ATPasas de la familia de las dinaminas y actúan durante la fisión mitocondrial

v f

A

F

  • sí son de la familia de las dinaminas
  • sí actúan durante la fisión mitocondrial
  • NO SON ATPasas ——> son GTPasas
206
Q

Los procesos involucrados en la apoptosis son regulados en gran medida en las mitocondrias
v f

A

V

Bcl-2 , Bax, bad, Cyt C —–> Vía INTRÍNSECA de la apoptósis

207
Q

La membrana mitocondrial interna presenta mayor superficie que la externa
v f

A

V

si porque el dominio limitante y las crestas están contenidas en ella

208
Q

La mitocondria no solo participa en la síntesis de ATP sino que también es capaz de sintetizar subunidades
proteicas hidrofóbicas
v f

A

V

síntesis local de PROTEÍNAS INTEGRALES de los complejos de la cresta

209
Q

El retículo endoplasmático y las mitocondrias presentan actividades comunes
v f

A

V

Ej:

  • Síntesis de esteroides (SER- Mitocondria)
  • Almacenamiento de Ca2+ ( SER- Mitocondria le puede ayudar si hay exceso)
  • Donantes fagóforos para autofagia (SER y/o Mitocondria)
  • Formación de peroxisomas
  • Síntesis de lípidos ( El SER lo sintetiza para la mitocondria)
210
Q

Formación de peroxisomas

A
  1. fusión de las vesículas de mitocondrias y del SER para dar un PRE- PEROXISOMA
  2. Con más lípidos y proteínas —-> peroxisoma
211
Q

Que parte de la mitocondria posee mayor concentración y tipo de proteínas hidrosolubles:

A

matriz mitocondrial

212
Q

La fermentación láctica permite recuperar las coenzimas reducidas durante la glucolisis
V F

A

V

213
Q

El CO2 es producto de la glucosa

V F

A

F

214
Q

la pareja Coenzima A/ FAD puede ser Ácido pantotenico/ ribofavina

V F

A

V

215
Q

NAD+ tiene/ es

A

Nicotinamida (vit B3)- Rib- P-P- Rib- Adenina

216
Q

FAD tiene/es

A

Flavina - Rib (Vit B2)- P-P- Rib- Adenina

217
Q

CoA tiene/es

A

Ac. pantoténico ( vit B5)-P -P- Adenina

218
Q

Las subunidades del complejo IV que contienen los centros redox son proteínas sintetizadas por los ribosomas 55s mitocondriales

V F

A

V

219
Q

La cantidad de subunidades c que posee la ATP sintasa de Escherichia coli y de Saccharomyces cerevisiae
es:

A

10

220
Q

El diámetro de la cabeza esférica de la ATP sintasa es de unos:

A

90 Å

221
Q

las proteínas UCP…

A
  • Evita una concentración excesiva de protones en el EIM
  • Producción de calor
  • Factor protector en recién nacidos