Moyen mnémotechnique Flashcards

1
Q

Etiologie des splénomégalies ?

A

CHIPSTER

Collagénose
Hémopathie
Infectieux
Portal :hypertension portale
Surcharge : maladie de surcharge
Tumeur de rate
Endocardite
Régénératif
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Q

Myélome condensant

A

POEMS

Polyneuropathie
Organomégalie
Endocrinopathie
Monoclonal (pic)
Skin change : hyperpigmentation cutanée
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3
Q

Complication du myélome

A

CRABINI

Calcémie
Rénal
Anémie
Bones : lésions osseuses
Infections
Neurologique : fracture vertébrales / compression
Insuffisances médullaires
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4
Q

Causes anémie du myélome

A

5I

Iatrogène (chimio)
Insuffisance médullaire
Insuffisance rénale chronique
Inflammatoire
Ig : hémodilution
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5
Q

Salmon et Durie

A

POCHAGE

Protéinurie de Bence Jones >12 ou 10 ou 50 ou 70 ou

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6
Q

Complications rénales du myélome ?

A

REACTIF

Randall : maladie des dépots d’IgG (non amyloide)
Elevation de la calcémie : hypercalcémie
Amylose AL
Cryoglobulinémie
Tubulopathie myélomateuse
Insuff rénale aigue fct sur déshydratation
Fanconi : tubulopathie proximale

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7
Q

Classification IPI

A

SALOP

Stade disséminé: III- IV
Age > 60a
LDH élevé
OMS : PS>2
Plus d'un site gg (au moins 2)
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8
Q

Causes d’anémie dans la LLC ?

A

ESCALE

Envahissement tumoral
Splénomégalie
Chimiothérapie
AHAI
Leucémie aigue (acutisation)
Erythroblastopenie auto immune ou inf
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9
Q

Etiologie de carence en B9

A

MELENAS

MTX
Ethylisme
Légume (carence apport)
Enceinte 
Néoplasie
Anémie hémolytique
Syndrome de malabsorption
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10
Q

Complication de Biermer ?

A

PALAIS

Purpura hémorragique (thrombopénie)
Adénocarcinome gastrique
Langue : glossite + gastrite atrophique
Anémie
Infection (neutropénie)
Sclérose combinée de la moelle
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11
Q

Causes allongement isolé du TCA ?

A

EPHAD

Enoxaparine : héparine
Primaire : willebrancd
Hémophilie A ou B
Ac circulant
Déficit en FXI ou XII
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12
Q

Causes allongement TCA + baisse TP ?

A

CHIA

CIVD
Hypovit K
Insuffisance hépatocellulaire
AVK (ttt)

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13
Q

Bilan lymphome

A

ESCALOPE BITT

EPS + immunoplecteophorèse
Sérologies virales, dont VIH, VHB, EBV
Calcémie
Albuminémie
LDH - 2-microglobuline
Ostéo-médullaire : BOM
PL si LMNH (+ scanner cérébral)
Elévation des enzymes hépatiques : bilan hépatique

Biopsie ganglionnaire percutanée avec analyses
anatomopathologique et immuno-histochimie
Inflammation : NFS + CRP
TEP scanner
TDM cervical + TAP

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14
Q

Causes d’hémodilution :

A

PISE

Pic monoclonal (ou polyclonal)
Insuffisance cardiaque (surcharge volumique)
Splénomégalie
Enceinte (3ème trimestre de grossesse)
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15
Q

Causes de bi/pancytopénie arégénérative :

A

MALAISIE

Myélofibrose
Aplasie médullaire
Leucémie aiguë
Activation macrophagique (SAM)
Insuffisance vitaminique : mégaloblatose
Syndrome myélodysplasique
Infections : mycobactérie, toxoplasmose, leishmaniose
Envahissement médullaire : lymphome, métastase médullaire
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