Module complémentaire Flashcards
Décrire un hydrocarbure
ils sont formés strictement de carbone et d’hydrogène et ils constituent en quelque sorte le squelette de base de plusieurs composés organiques. Ils ont un caractère hydrophobe et ne se mélange pas à l’eau
Quelle est la composition d’une formule structurale?
Elle indique la composition chimique des molécules ainsi que l’agencement des atomes les composant.
Qu’est ce que la représentation de Cram?
Elle montre la forme d’une molécule dans l’espace et donc sa structure. On indique l’orientation des liaisons chimiques en faisant varier les angles entre les liaisons pour coller à la réalité. On voit les atomes de carbones asymétriques et on détermine si la molécule est chirale
Définition de la chiralité
deux molécules qui sont des images miroir l’une de l’autre
Qu’est ce que la projection de fischer?
Représentation du plan en 3D décrivant la stéréochimie. Elle est surtout utilisée pour représenter les oses( glucides) linéaires et les acides aminés. Le carbone le plus oxydé est placé à la moitié supérieure.
Décrire l’hydrocarbure aliphatique
Il forme une chaine d’atomes de carbone qui peut être droite ou ramifiée
Décrire les hydrocarbures alicycliques
ils sont formés d’une chaine de carbone qui se referme sur elle-même pour former un cycle.
Décrire les hydrocarbures aromatiques
ils possèdent un noyau de benzène qui a des propriétés physico-chimiques particulières
Définition de l’isométrie
Lorsque deux molécules sont composées exactement des mêmes atomes( même formule moléculaire) mais que ces derniers sont disposés différemment( formules structurales différentes)
Décrire les isomères de structure
ils ont pour seul point commun leur formule moléculaire.
- isomérie de chaine: isomères qui diffèrent par leur chaine carbonée
- isomérie de position: isomères dont un groupement fonctionnel ou une double liaison sont placés sur des carbones différents de la chaine carbonée. Seule la fonction se déplace à l’intérieur du squelette
- isomérie de fonction: isomères dont les groupements fonctionnels sont différents donc de propriétés physiques et chimiques différentes.
Décrire l’isomérie de configuration
Aussi appelé stéréoisomère, les molécules ont le même enchainement d’atomes mais diffèrent par la disposition spatiale de groupements fonctionnels sur un ou des atomes donnés
Qu’est ce qu’un énantiomères?
Aussi appelé isomères optiques, ce sont deux molécules qui sont des images miroir l’une de l’autre.
- Elles ne sont pas superposables, elles présentent une chiralité( lorsqu’au moins, un de ses carbones est lié à 4 atomes ou groupes d’atomes différents.
Qu’est ce qu’un énantiomères?
Aussi appelé isomères optiques, ce sont deux molécules qui sont des images miroir l’une de l’autre.
- Elles ne sont pas superposables, elles présentent une chiralité( lorsqu’au moins, un de ses carbones est lié à 4 atomes ou groupes d’atomes différents.
- Ils font tourner la lumière polarisée dans des directions égales, mais opposées
Qu’est ce qu’une activité optique/ pouvoir rotatoire dans les énantiomères?
La capacité d’un composé chimique à dévier la lumière polarisée.
Un composé est dextrogyre sil devie la lumière vers la droite( groupement D) et lévogyre sil dévie à gauche( groupement L)
Définition d’un diastéréoisomères
ils sont des stéréoisomères qui ne sont pas des images miroirs
ils ont des propriétés physico-chimiques distinctes.
- Facilement séparables par des méthodes physiques
- Ils ont deux carbones chiraux ou une double liaison entre deux carbones
