Module 13: la catabolisme des lipides et des acides Flashcards
Dans quel compartiment se produit la biosynthèse et l’oxydation?
Pour le premier se sera dans le cytosol et le second dans la mitochondrie
Lorsque le glucose fourni par la diète est épuisé, l’organisme assure ses besoin comment?
Elle assure ses besoins en glucose à partir du glycogène hépatique et de la gluconéogénèse( cette dernière est dépendante de l’énergie produite par l’oxydation des acides gras)
l’utilisation des réserves de lipides sous forme de tAGs nécessite 3 étapes:
Étape 1
La signalisation aux adipocytes des besoins de l’organisme. Ce signal hormonal active la lipase hormonosensible qui hydrolyse les TAGs en acides gras et en glycérol
l’utilisation des réserves de lipides sous forme de tAGs nécessite 3 étapes:
Étape 2
Le transport du glycérol et des A.G vers les différents tissus capables de les utiliser. Le glycérol est mis en circulation dans le sang et rejoint le foie où il est transformé en un intermédiaire de la gluconéogénèse.
Les A.G étant peu solubles ne circulent pas dans le sang à l’état libre, ils sont complexés avec l’albumine qui les transporte au foie et aux muscles
l’utilisation des réserves de lipides sous forme de tAGs nécessite 3 étapes:
Étape 3
L’oxydation des A.G: l’oxydation complète d’un A.G peut être décomposé en trois phases:
1. activation de l’A.G en acétyl-coA: les A.G sont activés en acétyl-CoA puis transportés dans la mitochondrie
- B-oxydation de l’acyl-CoA en acétyl-CoA:
une fois dans la mitochondie, la chaine aliphatiques des A.G est fragmentée en plusieurs molécules d’acétyl-CoA par une série de réactions répétées qui raccoursissent la chaine de deux carbones à chaque ronde et produisent du NADH et du FADH2 - l’oxydation de l’acétyl-CoA: a- oxydation de l’acétyl-CoA en CO2 via le cycle de krebs. les nombreuses molécules du NADH et de FADH2 ainsi formées alimentent la chaine de transport des électrons et conduisent la formation d’ATPé
b. la formation des corps cétoniques, une partie des groupements acétyle est également tranformée en corps cétonique losque le cycle de krebs ne suffit plus à la tâche. Ces corps cétoniques sont mis en circulation essentiellement par le foie et utilisés comme carburant par plusieurs tissus dont le muscle et le cerveau
Pourquoi l’activation d’un A.G coûte deux liens riches en énergie?
Cette réaction est dépendante de l’ATP. Étant donné que le pyrophosphate libéré par l’acyl-coA synthétase est rapidement hydrolysé en phosphate par la pyrophosphatase inorganique.
Quelle est l’étape limitante piur l’oxydation des A.G et qui constitue d’ailleur un point de régulation important?
l’entrée des acyl-CoA dans les mitochondries.
Qu’est ce qui est produit à chaque ronde de B-oxydation?
1 acétyl-CoA
1 FADH2
1 NADH
** le dernier cycle produit 2 molécules d’acétyl-CoA plutôt qu’une seule
Quel est le nombre de tour nécessaire pour l’oxydation du palmitoyl-CoA et combien d’ATP cela génère t’il?
7 tours et 108 ATP
Cependant lorsqu’une activation de l’acide grad en acyl-CoA, une molécule d’ATP est utlisisée. Puisque le résutat de l’hydrolyse de cet ATP est un AMP et non un ADP, on considère que cette réaction coûte l’équivalent de 2 ATP. Donc la production nette est de 106 ATP
La différence entre l’acyl-CoA et l’acétyl-CoA
La principale différence entre l’acétyl CoA et l’acyl CoA est que l’acétyl-CoA (ou acétyl-coenzyme A) aide au métabolisme des protéines, des glucides et des lipides, tandis que l’acyl-CoA (ou l’acyl-coenzyme A) aide au métabolisme des acides gras.
Où et comment se forme les corps cétoniques?
Dans la mitochondrie des cellules hépatiques et lorsqu’il y a un surplus d’acétyl-CoA car en période de jeûne les intermédiaires utilisés sont ralentis.
Le foie possède des quantités limitées de CoA libre donc quand le surplus d’acétyl-CoA arrive, l’oxydation des a.G est ralentie par manque de CoA libre. La production de corps cétoniques libère de la CoA permettant ainsi l’oxydation continue des A.G
Quels sont les deux composés riches en énergie qui fournissent une partie importante de l’énergie nécessaire à ces tissu tels que les muscles et le coeur?
L’acétoacétate et le D B-hydroxybutyrate, ils sont transportés aux tissus extrahépatiques par la circulation sanguine pour être convertie à nouveau en acétyl-CoA et oxydés par le cycle de krebs
Pourquoi le foie peut produire des corps cétoniques ais ne peut les utiliser comme source d’énergie?
L’une des enzymes du catabolisme des corps cétoniques est absente dans les cellules hépatiques
Qu’st ce que la cétoacidose?
l’accumulation d’acétyl-CoA accélère la formation des corps cétoniques au-delà de la capacité des tissus extra hépatiques à les oxyder. Des nibeaux sanguins élevés en acétoacétate et en B-hydroxybutyrate abaissent le PH
Cette baisse de ph altère le fonctionnement des tissus surtout au niveau du système nerveux central
Décrire la cétose
Augmentation du taux sanguins de cétones
Une partie de l’acétoacétae produit en excès est dégradé spontanément en acétone donnant à l’haleine une odeur sucré caractéristique des diabtiques de type 1 non traités.
