Module 7.2 Flashcards

1
Q

Les anneaux se forment suite à l’_____________ et l’____________.

A

L’hémiacétalisation, l’hémicétalisation

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Q

Lorsqu’un aldéhyde réagit avec un alcool, il y a formation d’un ________.

A

Hémiacétal

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3
Q

La réaction avec un cétone et un alcool forme un _______.

A

Hémicétal

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4
Q

La formation d’un anneau est-elle favorisée ?

A

Oui

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5
Q

Dans quelle circonstance la formation d’anneau est vraiment favorisée?

A

Dans un milieu aqueux

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6
Q

Comment se nomme un ose avec un cycle de 6 atomes ?

A

Pyranose

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7
Q

Comment se nomme un ose avec un cycle de 5 atomes ?

A

Furanose

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8
Q

Comment se nomme la liaison oxygène -carbone-oxygène dans un ose cyclique ?

A

Pont oxydique

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9
Q

Comment appelle-t-on le glucose lorsqu’il forme un furanose?

A

Glucofuranose

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10
Q

Comment appelle-t-on le glucose lorsqu’il forme un Pyranose?

A

Glucopyranose

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11
Q

Plus la transformation du carbone avec le groupement carbonyle se fait avec un hydroxyle éloigné dans la chaine, plus on tend à former un _______.

A

Pyranose

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12
Q

Plus la transformation du carbone avec le groupement carbonyle se fait avec un hydroxyle rapproché dans la chaine, plus on tend à former un _______.

A

Furanose

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13
Q

Nommez les étapes d’identification d’un ose cyclique:

A
  • Déterminez le nombre de carbone de l’ose
  • Déterminer s’il s’agit d’un pyranose ou d’un furanose
  • Trouver le carbone de la liaison oxydique contenant le groupement OH
  • Déterminer s’il s’agit d’un aldose ou d’un cétose (C1 = Alose, C2 = cétose)
  • Déterminer s’il s’agit d’un énatiomère D ou L (on détermine le carbone chiral avec le numéro le plus élevé et on examine la postition du plus gros substituant, lorsque celui-ci est vers le haut = D )
  • Déterminer la forme isomérique de l’ose.
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14
Q

Pour quel type d’énantiomère l’exemple du bateau et du poisson est-il valide ?

A

Série D (inverse pour la série L )

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15
Q

Les groupement hydroxyles qui sont à droite dans la projection de Fisher sont ______ dans la projection de Haworth,

A

En bas

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16
Q

Les groupement hydroxyles qui sont à gauche dans la projection de Fisher sont ______ dans la projection de Haworth,

A

En haut

17
Q

Vrai ou faux : Lorsque le plus gros groupement du dernier carbone assymétrique est en haut, on parle d’énatiomère de série D

A

Vrai

18
Q

Lorsque le dernier carbone chiral contient le groupement hydroxyle, on dit que l’énatiomère est de série D si le groupement hydroxyle est en ___

A

Bas

19
Q

Si le gros subistituant du dernier carbone chiral est en haut, on dit que l’énatiomère est de série ____

A

D

20
Q

L’activité optique de la série ____ est obtenue à un degrés nettement supérieure à celle de l’énationmère de série ____

A

D , D

21
Q

Les cycles Béta ont une activité optique obtenue à plus _____ degrés que celle de la série Alpha.

A

Bas

22
Q

À long terme, l’activité optique des composés alpha et bêta tend vers ______

A

52,2 degrés

23
Q

L’équilibre thermodynamique est atteint lorsqu e ________.

A

Les formes béta et alpha atteignent l’équilibre en solution

24
Q

Vrai ou faux : La proportion de chaque forme est variable selon le sucre

A

Vrai