Mikroskopi Flashcards
Lysmikroskopi
Princip: Lys passerer gennem et biologisk objekt som bryder lyset –> objektet visualiseres gennem linsesystemer/objektiver
Der er tre optiske dele i et lysmikroskop:
Kondenser = fokuserer lys på objektet.
Objektiv = forstørrer og projicerer mod okularet.
Okular = forstørrer og projicerer mod retina
Total forstørrelse
Total forstørrelse = objektiv x okular
Opløsningsevne
Den mindste afstand mellem to punkter, hvor de stadig kan adskilles fra hinanden.
Smear
En cytologisk prøve (viser noget om cellers udseende), fx i forbindelse med cancer.
Hurtig
Lav invasion (kræver ikke meget væv)
Ingen vævsarkitektur
Frysesnit
Histologisk prøve (undersøger vævsarkitektur), hurtig metode.
Akut diagnostik under operation
Viser fedtvæv
Høj invasion (stort stykke væv)
Paraffinsnit
Histologisk prøve (undersøger vævsarkitektur), langsom og pænere metode. Normal præparatfremstilling.
Pænere snit
Høj invasion
Tidskrævende
Hæmatoxylin-eosin farvning
Farvningen udsnytter at forskellige cellekomponenter kar eosinofile og basofile egenskaber.
Hæmatoxylin: Farver negativt ladede partikler blå fx i kernen (negativt ladede fosfatgrupper i DNA og RNA).
Eosin: Farver positivt ladede partikler røde. Cytoplasma farves generel set rødt.
Blanding af H og E = violet farvning.
Cytosolen
Farves rød af E grundet positive ladninger på proteiner og aminosyrerester.
ER
Glat ER kan ikke ses.
Ru ER farves violet og kan ses (indeholder mange ribosomer).
Mikrovilli
Farves af både H og E så bliver violette.
Cilier
Farves af både H og E så bliver violette.
Flageller
Farves af både H og E så bliver violette.
Nucleus
Farves blåviolet.
Nucleolus
Farves blåviolet.
Heterokromatin
Kondenseret og inaktivt. Farves blåt af H.
