MIELOMA MÚLTIPLO Flashcards
Qual a fisiopatologia da doença MM?
Presença de plasmócitos na medula óssea que produção anticorpo monoclonal.
Principais características clínicas do MM? (6)
- Homens >50-60anos e negros
- Hipercalcemia >11
- Anemia
- Renal (Cr>2 ou TFG <40)- síndrome de Fanconi
- Óssea (lesões líticas)- dor contínua e fraturas patológicas
- Infecções
Quais as características das lesões ósseas no MM?
Lesão óssea lítica.
FA e cintilografia óssea são normais
Quais as características das lesões renais no MM?
- Hipercalcemia–> IRA
2. Proteinúria por cadeia leve
Quais as características da Síndrome de Fanconi.
- Ocorre devido a proteinuria de cadeias leves que causam lesam no TCP
- Falha generalizada (proteinúria, glicosúria etc)
Qual a principal causa de morte no MM. Qual o agente etiológico?
INFECÇÃO
- Doença precoce: capsulados (s. pneumoniae; H. influenzae)
- Doença tardia: S. aureus e G negativos entéricos
Quais as alterações laboratoriais no MM:
- Anemia
- Doença renal
- FA e Cintilografia óssea normais
- Eletroforese de proteína: Pico monoclonal de imunoglobulina (componente M) >/= 3g/dL
- Imunoeletroforese: principalmente IgG (mais comum e melhor prognóstico)
Quais as características principais da “Macroglobulinemia de Waldenstrom”? (qual Ig; Clínica; tratamento)
- Aumento de IgM (macroglobulina)
- Clínica: Adenomegalia + hepatomegalia + esplenomegalia + Síndrome da hiperviscosidade (cefaleia, vertigem, alt. visuais, sangramentos)
- Tratamento da hiperviscosidade: plasmaferese
- Tratamento da doença: Rituximab
Quais os critérios diagnósticos de Mieloma Múltiplo
Presença de Bx de M.O. com >/= 10% de plasmócitos mais um dos seguintes:
1) Clínica CARO (um destes) ; 2) Um dos biomarcadores [Plasm >/= 60%; Relação cadeias leves envolvidas/não envolvidas >/= 100; > 1 lesão focal na RNM]
A presença de >/= 10% de plasmócitos na medula óssea na ausência de clínica (CARO) ou biomarcador é diagnóstico de…?
MM indolente ou “smoldering”
Quais os componentes da síndrome POEMS? A presença de >/= 10% de plasmócitos na medula óssea mais síndrome POEMS é diagnóstico de…?
P= polineuropatia simétrica O= organomegalias (hepatoesplenomegalia) E= Endocrinopatia (hipogonadismo) M= Mieloma S= skin (hiperpigmentação)
Mieloma osteoesclerótico
Estadiamento do MM
Beta 2- microglobulina
TRATAMENTO do MM
- Quimioterapia
Quanto fazer transplante de M.O. no MM?
Em pacientes com <77 anos, sem comorbidades graves, após fazer quimioterapia.
Será um Transplante autólogo de M.O.
Qual a característica da anemia no MM?
Anemia com Roleaux