MIELOMA MÚLTIPLO Flashcards

1
Q

Qual a fisiopatologia da doença MM?

A

Presença de plasmócitos na medula óssea que produção anticorpo monoclonal.

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2
Q

Principais características clínicas do MM? (6)

A
  1. Homens >50-60anos e negros
  2. Hipercalcemia >11
  3. Anemia
  4. Renal (Cr>2 ou TFG <40)- síndrome de Fanconi
  5. Óssea (lesões líticas)- dor contínua e fraturas patológicas
  6. Infecções
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3
Q

Quais as características das lesões ósseas no MM?

A

Lesão óssea lítica.

FA e cintilografia óssea são normais

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4
Q

Quais as características das lesões renais no MM?

A
  1. Hipercalcemia–> IRA

2. Proteinúria por cadeia leve

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5
Q

Quais as características da Síndrome de Fanconi.

A
  1. Ocorre devido a proteinuria de cadeias leves que causam lesam no TCP
  2. Falha generalizada (proteinúria, glicosúria etc)
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6
Q

Qual a principal causa de morte no MM. Qual o agente etiológico?

A

INFECÇÃO

  1. Doença precoce: capsulados (s. pneumoniae; H. influenzae)
  2. Doença tardia: S. aureus e G negativos entéricos
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7
Q

Quais as alterações laboratoriais no MM:

A
  1. Anemia
  2. Doença renal
  3. FA e Cintilografia óssea normais
  4. Eletroforese de proteína: Pico monoclonal de imunoglobulina (componente M) >/= 3g/dL
  5. Imunoeletroforese: principalmente IgG (mais comum e melhor prognóstico)
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8
Q

Quais as características principais da “Macroglobulinemia de Waldenstrom”? (qual Ig; Clínica; tratamento)

A
  1. Aumento de IgM (macroglobulina)
  2. Clínica: Adenomegalia + hepatomegalia + esplenomegalia + Síndrome da hiperviscosidade (cefaleia, vertigem, alt. visuais, sangramentos)
  3. Tratamento da hiperviscosidade: plasmaferese
  4. Tratamento da doença: Rituximab
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9
Q

Quais os critérios diagnósticos de Mieloma Múltiplo

A

Presença de Bx de M.O. com >/= 10% de plasmócitos mais um dos seguintes:
1) Clínica CARO (um destes) ; 2) Um dos biomarcadores [Plasm >/= 60%; Relação cadeias leves envolvidas/não envolvidas >/= 100; > 1 lesão focal na RNM]

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10
Q

A presença de >/= 10% de plasmócitos na medula óssea na ausência de clínica (CARO) ou biomarcador é diagnóstico de…?

A

MM indolente ou “smoldering”

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11
Q

Quais os componentes da síndrome POEMS? A presença de >/= 10% de plasmócitos na medula óssea mais síndrome POEMS é diagnóstico de…?

A
P= polineuropatia simétrica
O= organomegalias (hepatoesplenomegalia)
E= Endocrinopatia (hipogonadismo)
M= Mieloma
S= skin (hiperpigmentação)

Mieloma osteoesclerótico

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12
Q

Estadiamento do MM

A

Beta 2- microglobulina

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13
Q

TRATAMENTO do MM

A
  1. Quimioterapia
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14
Q

Quanto fazer transplante de M.O. no MM?

A

Em pacientes com <77 anos, sem comorbidades graves, após fazer quimioterapia.
Será um Transplante autólogo de M.O.

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15
Q

Qual a característica da anemia no MM?

A

Anemia com Roleaux

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