LEUCEMIAS CRÔNICAS Flashcards

1
Q

Em relação à LMC, qual a fisiopatologia? (3)

A
  1. Presença do cromossomo Philadelfia [t(9,22)]
  2. Gene BCR/ABL
  3. Tirosina quinase
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2
Q

Em relação à LMC, quais os achados clássicos? (6)

A
  1. Anemia
  2. Trombocitose
  3. Leucocitose (neutrofilia + DE)
  4. Bação
  5. BASOFILIA e Eosinofilia
  6. Sindrome de leucostase
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3
Q

Em relação à LMC, como diferenciar leucemia X Reação leucemoide (Leucocitose neutrofílica >25.000)

A

Dosagem de fosfatase leucocitária (baixa na leucemia)

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4
Q

Em relação à LMC, como é feito o diagnóstico? (2)

A
  1. Bx/Asp da medula ou análise de sangue periférico

2. Encontrar Gene BCR/ABL ou Cromossomo Philadelfia t(9,22)

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5
Q

Em relação à LMC, como é a evolução?

A

Fase crônica–> fase acelerada–> Fase Blástica

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6
Q

Em relação à LMC, qual o tratamento?

A
  1. Primeira linha= Imatinibe (inibidor de tirosina quinase)

2. Transplante de medula óssea (<55-60anos)

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7
Q

Em relação à LMC, qual o tratamento da fase acelerada/blástica?

A

QUIMIO mielossupressora + Imatinib —> Transp. M.O.

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8
Q

Em relação à LMC, qual a epidemiologia?

A

principalmente em adultos (~55 anos)

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9
Q

Em relação à LLC, qual o quadro clínico?

A

Idoso + Infecções repetidas + adenomegalia + linfocitose + anemia e plaquetopenia (graves)

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10
Q

Em relação à LLC, qual o Diagnóstico? (2)

A
  1. Linfocitose persistente (>5.000) + Linfócito >30% no A.M. + CD5 (Citometria de fluxo/imunofenotipagem)
  2. Linfocitose persistente (>10.000) + Linfócito >30% no A.M.
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11
Q

Em relação à LLC, Quais as indicações de tratamento? (4)

A
  1. Fadiga progressia
  2. Linfadenopatia sintomática
  3. Anemia (Hb<11) - III
  4. Plaquetopenia (<100.000) - IV
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